Закон Республики Казахстан от 2 ноября 2020 года № 370-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам культуры»
Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:
1) Закон Республики Казахстан от 22 декабря 1998 года «О Национальном архивном фонде и архивах»;
2) Закон Республики Казахстан от 15 декабря 2006 года «О культуре»;
3) Закон Республики Казахстан от 1 марта 2011 года «О государственном имуществе».
Принят: 02.11.2020 г.
Опубликован: «Казахстанская правда» от 3 ноября 2020 г., № 210.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Закон Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 371-VI «О внесении изменения в Закон Республики Казахстан «О гарантированном трансферте из Национального фонда Республики Казахстан на 2020-2022 годы
Согласно изменению, размер гарантированного трансферта из Национального фонда Республики Казахстан в республиканский бюджет на 2020 год - 4 770 000 000 тысяч тенге.
Принят: 03.11.2020 г.
Опубликован:«Казахстанская правда» от 5 ноября 2020 г., № 212.
Вводится в действие:01.01.2020 г.
Закон Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 372-VI «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Казахстан «О республиканском бюджете на 2020-2022 годы»
Согласно изменениям и дополнениям, установлены с 1 апреля 2020 года:
1) минимальный размер государственной базовой пенсионной выплаты - 17 641 тенге;
2) минимальный размер пенсии - 40 441 тенге;
3) месячный расчетный показатель для исчисления пособий и иных социальных выплат, а также применения штрафных санкций, налогов и других платежей в соответствии с законодательством Республики Казахстан - 2 778 тенге;
4) величина прожиточного минимума для исчисления размеров базовых социальных выплат - 32 668 тенге.
Также установлено, что средства, направленные на пенсионные выплаты по возрасту и пенсионные выплаты за выслугу лет, предусмотрены с учетом повышения их размеров:
с 1 января 2020 года на 7 процентов;
с 1 апреля 2020 года на 5 процентов.
В республиканском бюджете на 2020 год размер гарантированного трансферта из Национального фонда Республики Казахстан предусмотрен в сумме 4 770 000 000 тысяч тенге.
Принят: 03.11.2020 г.
Опубликован:«Казахстанская правда» от 5 ноября 2020 г., № 212.
Вводится в действие:01.01.2020 г.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 713 «О некоторых вопросах специальной экономической зоны «Химический парк Тараз»
Постановлением утверждены:
1) Положение о специальной экономической зоне «Химический парк Тараз»;
2) целевые индикаторы функционирования специальной экономической зоны «Химический парк Тараз».
СЭЗ создается с целью развития Жамбылской области путем привлечения инвестиций и создания высокоэффективных, в том числе высокотехнологичных и конкурентоспособных производств, освоения выпусков новых видов продукции.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:28.10.2020 г.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 717 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 23 сентября 2014 года № 1003 «Вопросы Министерства культуры и спорта Республики Казахстан»
Изменения и дополнения вносятся в пункт 16 (функции) Положения о Министерстве культуры и спорта Республики Казахстан.
Пункт 16 дополнен следующими подпунктами:
функции центрального аппарата:
«211-2) утверждение правил приема, учета и хранения информации о принятых ставках на пари (в том числе электронных) по каждому участнику пари, коэффициентах на варианты исхода пари, выигрышах и выплатах по ним, а также передачи ее иным лицам в соответствии с законодательством Республики Казахстан, включая государственный орган, осуществляющий руководство в сфере обеспечения поступлений налогов и платежей в бюджет;
213) утверждение правил проведения лотерей;»;
функции ведомств:
«75-2) разработка правил проведения лотерей;
75-3) ведение центра учета ставок;
75-4) согласование границ территорий для размещения казино, залов игровых автоматов, букмекерских контор и тотализаторов (касс букмекерских контор и (или) тотализаторов), определяемых местными исполнительными органами;
75-5) внесение сведений о физическом лице в список лиц, ограниченных в участии в азартных играх и (или) пари, доступ к которому обеспечивается только организаторам игорного бизнеса посредством интернет-ресурса Министерства, не позднее трех рабочих дней, следующих за днем поступления такого заявления, обеспечение исключения участника азартных игр и (или) пари из списка лиц, ограниченных в участии в азартных играх и (или) пари, после дня окончания срока самоограничения в участии в азартных играх и (или) пари, исключение лица, включенного в список лиц, ограниченных в участии в азартных играх и (или) пари, из списка на основании вступившего в законную силу решения суда об отмене ограничения дееспособности гражданина;»;
82-1) разработка критериев оценки рисков, проверочных листов в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан;».
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г. (подробно см. пункт 2)
Постановление Правительства Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № 719 «Об утверждении Протокола к Соглашению между Правительством Республики Казахстан и Правительством Российской Федерации об открытии Консульства Республики Казахстан в городе Астрахани, Российская Федерация, и Консульства Российской Федерации в городе Уральске, Республика Казахстан, от 9 октября 2000 года»
УтвержденПротокол к Соглашению между Правительством Республики Казахстан и Правительством Российской Федерации об открытии Консульства Республики Казахстан в городе Астрахани, Российская Федерация, и Консульства Российской Федерации в городе Уральске, Республика Казахстан, от 9 октября 2000 года, совершенный в Москве 9 сентября 2020 года.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:29.10.2020 г.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № 721 «О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 20 апреля 2020 года № 224 «О дальнейших мерах по реализации Указа Президента Республики Казахстан от 16 марта 2020 года № 287 «О дальнейших мерах по стабилизации экономики» по вопросам налогообложения»
Согласно изменению, установлен поправочный коэффициент «0» к ставкам следующих налогов и социальных платежей:
индивидуального подоходного налога, удерживаемого у источника выплаты;
индивидуального подоходного налога, уплачиваемого самостоятельно лицом, занимающимся частной практикой;
социального налога, обязательных пенсионных взносов, обязательных профессиональных пенсионных взносов, социальных отчислений, взносов и отчислений на обязательное социальное медицинское страхование, за исключением уплачиваемых индивидуальным предпринимателем за себя.
Положения применяются в отношении следующих налогоплательщиков и их работников:
лиц, занимающихся частной практикой, и субъектов микро, малого или среднего предпринимательства, осуществляющих деятельность по перечню видов деятельности согласно приложению 1 к настоящему постановлению, по обязательствам, срок уплаты (перечисления) по которым наступает в период с 1 апреля до 1 октября 2020 года, а по обязательствам по исчислению (начислению) обязательных профессиональных пенсионных взносов, социальных отчислений, взносов и отчислений на обязательное социальное медицинское страхование, за исключением уплачиваемых индивидуальным предпринимателем за себя, - до 1 января 2021 года;
субъектов крупного предпринимательства, осуществляющих деятельность по перечню видов деятельности согласно приложению 2 к настоящему постановлению, по обязательствам, срок уплаты (перечисления) по которым наступает в период с 1 апреля до 1 июля 2020 года.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:01.10.2020 г.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № 723 «О вопросах создания некоммерческого акционерного общества «Turar Healthcare»
Создано некоммерческое акционерное общество «Turar Healthcare» (далее - общество) со стопроцентным участием государства в уставном капитале.
Постановлением определено:
1) общество национальным оператором в области здравоохранения;
2) полномочия общества по реализации инвестиционных проектов и проектов государственно-частного партнерства в области здравоохранения;
3) основным предметом деятельности общества осуществление деятельности в области здравоохранения, в том числе по развитию инфраструктуры здравоохранения.
Функциями национального оператора в области здравоохранения определено:
1) осуществление деятельности, направленной на создание и функционирование клиник организаций образования в области здравоохранения;
2) осуществление деятельности по привлечению инвестиций и заимствований для целей проектирования, строительства, реконструкции, ремонта, содержания и обслуживания объектов здравоохранения;
3) реализацию проектов в области здравоохранения, в том числе инвестиционных проектов и проектов государственно-частного партнерства;
4) осуществление координации работ по проектам строительства, реконструкции, ремонта, содержания и обслуживания объектов здравоохранения, в том числе по проектам государственно-частного партнерства и концессии;
5) осуществление деятельности по апробации, внедрению и осуществлению трансферта инновационных медицинских технологий в медицинские организации и организации образования в области здравоохранения Республики Казахстан;
6) участие в проведении доклинических (неклинических) и клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий.
Также постановлением утверждены дополнения в следующие постановления Правительства Республики Казахстан:
1) от 12 апреля 1999 года № 405 «О видах государственной собственности на государственные пакеты акций и государственные доли участия в организациях»;
2) от 27 мая 1999 года № 659 «О передаче прав по владению и пользованию государственными пакетами акций и государственными долями в организациях, находящихся в республиканской собственности»;
3) от 17 февраля 2017 года № 71 «О некоторых вопросах министерств здравоохранения и национальной экономики Республики Казахстан».
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:30.10.2020 г.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № 727 «О некоторых вопросах въезда и пребывания иммигрантов в Республике Казахстан, а также их выезда из Республики Казахстан»
Постановлением вносятся изменения в следующие постановления Правительства Республики Казахстан:
1) от 17 апреля 2020 года № 220 «О некоторых вопросах въезда (выезда) в Республике Казахстан и пребывания иммигрантов в Республике Казахстан»
Согласно изменению, приостановлено до 1 мая 2021 года действие пункта 17 Правил въезда и пребывания иммигрантов в Республике Казахстан, а также их выезда из Республики Казахстан, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 21 января 2012 года № 148.
2) от 27 января 2020 года № 10 «О приостановлении действия пункта 26-1 Правил въезда и пребывания иммигрантов в Республике Казахстан, а также их выезда из Республики Казахстан, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 21 января 2012 года № 148»
Согласно изменению, приостановлено до 23:59 часов 31 декабря 2020 года действие пункта 26-1 Правил въезда и пребывания иммигрантов в Республике Казахстан, а также их выезда из Республики Казахстан, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 21 января 2012 года № 148.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:30.10.2020 г.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 733 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 24 апреля 2008 года № 387 «О некоторых вопросах Министерства финансов Республики Казахстан»
Изменения и дополнения вносятся в пункт 16 (функции) Положения о Министерстве финансов Республики Казахстан.
Функции ведомств дополнены следующими подпунктами:
«487-1) составление списка организаций и (или) физических лиц, указанных в подпункте 7) пункта 4 и подпункте 7) пункта 5 статьи 12 Закона Республики Казахстан от 28 августа 2009 года «О противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма», на основании информации, полученной от Совета Безопасности Организации Объединенных Наций;
487-2) обеспечение рассмотрения заявления о частичной или полной отмене применяемых мер по замораживанию операций с деньгами и (или) иным имуществом физических лиц, включенных в перечень организаций, и лиц, связанных с финансированием терроризма и экстремизма, соответствующим Комитетом Совета Безопасности Организации Объединенных Наций и информирование заявителя о принятом решении, а также субъекта финансового мониторинга об удовлетворении заявления;
487-3) формирование списка лиц, причастных к террористической деятельности, и размещение его на своем интернет-ресурсе;
487-4) принятие мер по включению физических лиц из списка лиц, причастных к террористической деятельности, в перечень организаций и лиц, связанных с финансированием терроризма и экстремизма, в соответствии с пунктом 4 статьи 12 Закона Республики Казахстан от 28 августа 2009 года «О противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма»;
487-5) размещение на своем интернет-ресурсе решения об исключении организации или физического лица из перечня организаций и лиц, связанных с финансированием распространения оружия массового уничтожения, и направление его соответствующим государственным органам и организациям;
487-6) приостановление проведения операции лиц, включенных в перечень организаций и лиц, связанных с финансированием распространения оружия массового уничтожения, в соответствии с пунктом 6 статьи 12-1 Закона Республики Казахстан от 28 августа 2009 года «О противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма», и доведение данного решения до субъекта финансового мониторинга;
487-7) принятие решения о проведении операции либо отказе в проведении операции, предусмотренной пунктом 6 статьи 12-1 Закона Республики Казахстан от 28 августа 2009 года «О противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма», и доведение его до субъектов финансового мониторинга, а также уведомление соответствующего Комитета Совета Безопасности Организации Объединенных Наций о намерении разрешить проведение операции;
487-8) уведомление в соответствии с законодательством Республики Казахстан соответствующего Комитета Совета Безопасности Организации Объединенных Наций о пересечении Государственной границы Республики Казахстан физическими лицами, включенными в перечень организаций и лиц, связанных с финансированием распространения оружия массового уничтожения;
487-9) направление запроса о поиске и (или) приостановлении операций с деньгами и (или) иного имущества в компетентные органы иностранных государств на основании обращения правоохранительных или специальных государственных органов Республики Казахстан;
487-10) уведомление соответствующих правоохранительных или специальных государственных органов Республики Казахстан и Генеральной прокуратуры Республики Казахстан о получении ответа компетентного органа иностранного государства об удовлетворении запроса о приостановлении операций с деньгами и (или) иным имуществом;
487-11) доведение решения о мерах по снижению рисков легализации (отмывания) доходов и финансирования терроризма, выявленных Группой разработки финансовых мер борьбы с отмыванием денег (ФАТФ), до субъектов финансового мониторинга;
487-12) направление соответствующим государственным органам отчета по оценке рисков легализации (отмывания) доходов и финансирования терроризма, а также размещение на своем интернет-ресурсе информации из данного отчета, подлежащей опубликованию;
487-13) осуществление государственного контроля за соблюдением субъектами финансового мониторинга, указанными в подпунктах 7) (за исключением адвокатов), 13), 15) и 16) пункта 1 статьи 3 Закона Республики Казахстан от 28 августа 2009 года «О противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма», а также бухгалтерскими организациями и профессиональными бухгалтерами, осуществляющими предпринимательскую деятельность в сфере бухгалтерского учета, законодательства Республики Казахстан о противодействии легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма в порядке, определенном Предпринимательским кодексом Республики Казахстан, и уведомление об этом Генеральной прокуратуры Республики Казахстан».
Принят: 03.11.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 128 «Об утверждении Инструкции о присвоении, использовании и аннулировании Национальным Банком Республики Казахстан банковских идентификационных кодов, а также присвоении и аннулировании кодов банков, филиалов банков-нерезидентов Республики Казахстан и организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций, и кодов филиалов банков и организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций, их структуре, формировании и ведении Справочника банков, филиалов банков-нерезидентов Республики Казахстан и организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций»
Инструкция детализирует присвоение, использование и аннулирование Национальным Банком Республики Казахстан (далее - Национальный Банк) банковских идентификационных кодов, а также присвоение и аннулирование кодов банков, филиалов банков-нерезидентов Республики Казахстан и организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций, и кодов филиалов банков и организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций, их структуру, формирование и ведение Справочника банков, филиалов банков-нерезидентов Республики Казахстан и организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций (далее - Справочник банков).
Национальный Банк присваивает, аннулирует и определяет использование банковских идентификационных кодов, присваивает и аннулирует коды банков, филиалов банков-нерезидентов Республики Казахстан, филиалов банков и устанавливает их структуру, а также формирует и ведет Справочник банков.
Код банка, филиала банка-нерезидента Республики Казахстан, филиала банка используется банком, филиалом банка-нерезидента Республики Казахстан в целях формирования номера банковского счета своим клиентам, экспортно-импортного валютного контроля и получения наличных денег банком, филиалом банка-нерезидента Республики Казахстан, филиалом банка в филиале Национального Банка.
Справочник банков содержит информацию о банках, филиалах банков-нерезидентов Республики Казахстан, открывших корреспондентские счета в Национальном Банке. Данная информация используется при формировании платежных документов, в целях обеспечения контроля за правильностью их формирования, а также может использоваться в информационных целях.
Присвоение банковского идентификационного кода банку, филиалу банка-нерезидента Республики Казахстан осуществляется при открытии корреспондентского счета в Национальном Банке на основании договора корреспондентского счета, заключенного между Национальным Банком и банком или филиалом банка-нерезидента Республики Казахстан.
При наличии у банка, филиала банка-нерезидента Республики Казахстан банковского идентификационного кода, присвоенного в соответствии с международным стандартом ISO (International Organization for Standartization) 9362: Bank Identifier Code, банк, филиал банка-нерезидента Республики Казахстан использует данный банковский идентификационный код на территории Республики Казахстан после включения его Национальным Банком в Справочник банков. Банковский идентификационный код состоит из восьми либо одиннадцати буквенных символов латинского алфавита и цифр.
Банковский идентификационный код, присвоенный Национальным Банком, аннулируется в случае обращения банка, филиала банка-нерезидента Республики Казахстан в Национальный Банк об использовании на территории Республики Казахстан банковского идентификационного кода, присвоенного в соответствии с международным стандартом ISO (International Organization for Standartization) 9362: Bank Identifier Code.
Код банка, филиала банка-нерезидента Республики Казахстан присваивается банку, филиалу банка-нерезидента Республики Казахстан одновременно с открытием корреспондентского счета в Национальном Банке.
Присвоение кода филиалу банка и включение его в Справочник банков осуществляется после представления банком в Национальный Банк письма - ходатайства в произвольной форме о присвоении кода филиалу банка.
Разряды кода банка, филиала банка-нерезидента Республики Казахстан и филиала банка принимают следующие значения:
1) для государственных органов, входящих в состав Правительства Республики Казахстан - от 001 до 099;
2) для Национального Банка и его филиалов - от 101 до 199;
3) для банков и их филиалов, филиалов банков-нерезидентов Республики Казахстан - от 201 до 999.
Код банка, филиала банка-нерезидента Республики Казахстан, филиала банка является уникальным и не присваивается повторно другому банку, филиалу банка-нерезидента Республики Казахстан, филиалу банка.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 6 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.12.2020 г.
Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 19 октября 2020 года № 99 «Об утверждении Перечня открытых данных Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка, размещаемых на интернет-портале открытых данных»
Утвержден Перечень открытых данных Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка, размещаемых на интернет-портале открытых данных.
Принят: 19.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 19 октября 2020 года № 101 «Об утверждении Правил государственной регистрации выпуска паев паевого инвестиционного фонда»
Правила устанавливают условия и порядок государственной регистрации выпуска паев паевого инвестиционного фонда.
Для государственной регистрации выпуска паев паевого инвестиционного фонда управляющая компания представляет в уполномоченный орган документы, указанные в пункте 1 статьи 20 Закона об инвестиционных фондах.
Заявление для государственной регистрации выпуска паев паевого инвестиционного фонда с приложением требуемых документов представляется управляющей компанией в уполномоченный орган в бумажном либо электронном виде через портал.
Государственная услуга оказывается Агентством Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка (уполномоченный орган).
Сроки оказания государственной услуги - 15 (пятнадцать) рабочих дней.
Государственная услуга оказывается на бесплатной основе.
Принят: 19.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 30 октября 2020 года № 106 «О внесении изменений и дополнения в некоторые нормативные правовые акты Республики Казахстан и приостановлении действия отдельных норм некоторых нормативных правовых актов Республики Казахстан по вопросам регулирования финансового рынка»
Изменения и дополнения вносятся в:
1) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 30 мая 2016 года № 144 «Об установлении пруденциальных нормативов и иных обязательных к соблюдению норм и лимитов для исламских банков, их нормативных значений и методики расчетов пруденциальных нормативов и иных обязательных к соблюдению норм и лимитов для исламских банков»;
2) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 26 декабря 2016 года № 304 «Об установлении нормативных значений и методик расчетов пруденциальных нормативов страховой (перестраховочной) организации и страховой группы и иных обязательных к соблюдению норм и лимитов, требований к приобретаемым страховыми (перестраховочными) организациями, дочерними организациями страховых (перестраховочных) организаций или страховых холдингов акциям (долям участия в уставном капитале) юридических лиц, перечня облигаций международных финансовых организаций, приобретаемых страховыми холдингами, минимального требуемого рейтинга для облигаций, приобретаемых страховыми холдингами, и перечня рейтинговых агентств, а также перечня финансовых инструментов (за исключением акций и долей участия в уставном капитале), приобретаемых страховыми (перестраховочными) организациями»;
3) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 13 сентября 2017 года № 170 «Об установлении нормативных значений и методик расчетов пруденциальных нормативов и иных обязательных к соблюдению норм и лимитов, размера капитала банка и Правил расчета и лимитов открытой валютной позиции»;
4) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 22 декабря 2017 года № 269 «Об утверждении Правил создания провизий (резервов) в соответствии с международными стандартами финансовой отчетности и требованиями законодательства Республики Казахстан о бухгалтерском учете и финансовой отчетности»;
5) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 марта 2018 года № 62 «Об утверждении Правил осуществления классификации активов и условных обязательств по предоставленным микрокредитам, отнесения активов по предоставленным микрокредитам к сомнительным и безнадежным, а также создания провизий (резервов) против них»;
6) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 апреля 2018 года № 79 «Об установлении видов пруденциальных нормативов, а также показателей, характеризующих соблюдение их значений для организаций, осуществляющих управление инвестиционным портфелем, утверждении Правил расчета значений пруденциальных нормативов, подлежащих соблюдению организациями, осуществляющими управление инвестиционным портфелем»;
7) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 апреля 2018 года № 80 «Об установлении видов пруденциальных нормативов, а также показателей, характеризующих соблюдение их значений, для организаций, осуществляющих брокерскую и (или) дилерскую деятельность на рынке ценных бумаг, утверждении Правил расчета значений пруденциальных нормативов, подлежащих соблюдению организациями, осуществляющими брокерскую и (или) дилерскую деятельность на рынке ценных бумаг»;
8) постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 18 июня 2020 года № 66 «О внесении изменений и дополнения в некоторые нормативные правовые акты Республики Казахстан и приостановлении действия отдельных норм некоторых нормативных правовых актов Республики Казахстан по вопросам регулирования финансового рынка»;
9) постановление Правления Агентства по регулированию и развитию финансового рынка от 21 сентября 2020 года № 82 «О внесении изменений и дополнений в некоторые нормативные правовые акты Республики Казахстан и приостановлении действия отдельных норм некоторых нормативных правовых актов Республики Казахстан по вопросам регулирования финансового рынка».
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:04.11.2020 г. (подробно см. пункт 11)
Приказ Первого заместителя Председателя Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 30 октября 2020 года № 440 «О внесении изменения в приказ Первого заместителя Председателя Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 27 мая 2020 года № 226 «Об утверждении справочников бизнес-процессов оказания государственных услуг Департамента банковского регулирования»
Приложение к приказу изложено в новой редакции.
Принят: 30.10.2020 г.
Вводится в действие:30.10.2020 г.
Приказ Министра юстиции Республики Казахстан от 2 ноября 2020 года № 531 «О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра юстиции Республики Казахстан от 30 ноября 2015 года №599 «Об утверждении Положения о комиссии по аттестации лиц, претендующих на право занятия деятельностью частного судебного исполнителя»
Согласно изменению в Положение, Комиссия является постоянно действующим органом и состоит из семи членов - двух частных судебных исполнителей, включая руководителя региональной палаты частных судебных исполнителей, двух представителей территориального органа юстиции, ученого-правоведа, депутата маслихата и представителя общественности. Состав Комиссии и регламент ее работы утверждается приказом руководителя территориального органа юстиции.
Принят: 02.11.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 1048 «О внесении изменений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 2 декабря 2016 года № 630 «Об утверждении Правил составления и представления бюджетной отчетности государственными учреждениями, администраторами бюджетных программ, уполномоченными органами по исполнению бюджета и аппаратами акимов городов районного значения, сел, поселков, сельских округов»
Отчет о поступлениях и использовании Фонда компенсации потерпевшим (приложение 13-1 к Правилам) изложен в новой редакции.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 1049 «О внесении изменений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 26 марта 2015 года № 207 «Об утверждении Правил ведения реестра государственного имущества»
Согласно изменениям в Правила, по видам государственного имущества в реестре осуществляется раздельный учет республиканского и коммунального имущества, а по уровням местного государственного управления и самоуправления - раздельный учет областного и районного коммунального имущества, а также коммунального имущества местного самоуправления, за исключением имущества, находящегося в оперативном управлении специальных государственных органов, Вооруженных Сил, других войск и воинских формирований Республики Казахстан, и государственного материального резерва.
В дополнительном подразделе содержатся различные динамические показатели, необходимые для решения государственных задач:
1) сведения о государственном имуществе, закрепленном за государственными юридическими лицами, их филиалами и представительствами;
2) сведения о не закрепляемых объектах учета;
3) стратегии развития национальных управляющих холдингов, национальных холдингов, национальных компаний, акционером которых является государство, а также планы развития государственных предприятий, контролируемых государством акционерных обществ и товариществ с ограниченной ответственностью, в том числе национальных управляющих холдингов, национальных холдингов, национальных компаний, акционером которых является государство, а также мониторинг и оценка их реализации и отчеты об их исполнении;
4) сведения о субъектах квазигосударственного сектора и их пространственных (географических) данных;
5) результаты мониторинга эффективности управления государственным имуществом, в том числе государственными предприятиями и юридическими лицами с участием государства;
6) информация по инвентаризации, паспортизации и переоценке имущества, закрепленного за государственными юридическими лицами, в том числе о потребности государственных юридических лиц в площадях, по занимаемым площадям зданий или помещений государственными юридическими лицами, а также по оснащенности государственных юридических лиц автомобилями;
7) сведения об объектах учета, предлагаемых для передачи в имущественный наем (аренду) или доверительное управление;
8) сведения по заключенным договорам имущественного найма (аренды) и доверительного управления, в частности по условиям договора, начислениям по такому договору, пене и перечисленным платежам в бюджет;
9) информация и материалы о государственном имуществе, включенном в график выставления на торги объектов государственной собственности;
10) сведения по заключенным договорам концессии и договорам государственного частного партнерства;
11) сведения по заключенным договорам дарения по приобретению государством прав на имущество, относящимся к республиканскому и коммунальному имуществу;
12) сведения по заключенным договорам найма объектов государственного жилищного фонда;
13) сведения по имуществу Республики Казахстан на комплексе «Байконур», переданному в имущественный наем (аренду) Российской Федерации;
14) сведения по имуществу, поступившему в состав государственного имущества по отдельным основаниям (за исключением имущества подлежащего немедленному уничтожению или реализации);
15) сведения о результатах анализа состояния конкуренции на товарных рынках по организациям и государственным предприятиям, с целью установления целесообразности присутствия государства в предпринимательской среде;
16) годовая финансовая отчетность государственных юридических лиц и организаций;
17) сведения по договорам приватизации жилища из государственного жилищного фонда;
18) сведения по договорам на ведение охотничьего или рыбного хозяйства;
19) сведения по заключенным договорам первичного водопользования;
20) сведения по договорам землепользования.
Для регистрации, реорганизации (преобразования, слияния, присоединения, разделения, выделения), ликвидации, перерегистрации государственных юридических лиц, их филиалов и представительств, а также организаций:
государственные юридические лица, их филиалы и представительства, а также организации представляют Единому оператору заполненный и подписанный уполномоченным лицом бланк заявления по форме, предусмотренной приказом исполняющего обязанности Министра юстиции Республики Казахстан от 29 мая 2020 года № 66 «Об утверждении правил оказания государственных услуг в сфере государственной регистрации юридических лиц и учетной регистрации филиалов и представительств»;
единый оператор в течение двух рабочих дней с момента получения заявления проверяет содержащуюся в реестре информацию по указанному в заявлении государственному юридическому лицу или организации, вносит необходимые изменения и дополнения в реестр и ставит соответствующую отметку на бланке заявления;
государственные юридические лица, их филиалы и представительства, а также организации подают в некоммерческое акционерное общество «Государственная корпорация «Правительство для граждан» (далее - регистрирующий орган) заявление с отметкой единого оператора.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 1050 «О внесении изменений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 11 декабря 2015 года № 648 «Об утверждении Правил осуществления государственных закупок»
Согласно изменениям в Правила, потенциальный поставщик, участвующий в государственных закупках товаров, признается финансово устойчивым, если он соответствует в совокупности условиям, предусмотренным в подпунктах 1) и 2) пункта 447 настоящих Правил.
Потенциальный поставщик, участвующий в государственных закупках услуг, признается финансово устойчивым, если он соответствует в совокупности условиям, предусмотренным в подпунктах 1), 2) и 4) пункта 447 настоящих Правил.
Потенциальный поставщик, относящийся к субъекту малого предпринимательства и участвующий в государственных закупках работ, признается финансово устойчивым, если он соответствует в совокупности условиям, предусмотренным в подпунктах 1), 2) и 4) пункта 447 настоящих Правил.
Потенциальный поставщик, участвующий в государственных закупках услуг по финансовому лизингу, признается финансово устойчивым, если он соответствует в совокупности условиям, предусмотренным в подпунктах 1) и 4) пункта 447 настоящих Правил.
Также изменения вносятся в:
Типовой договор о государственных закупках товаров (приложение 19);
Типовой договор о государственных закупках работ в сфере строительства (приложение 20);
Типовой договор о государственных закупках работ по разработке проектно-сметной документации (технико-экономического обоснования) (приложение 20-1);
Типовой договор о государственных закупках работ, не связанных со строительством (приложение 20-2).
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 октября 2020 г.
Вводится в действие:28.10.2020 г.
Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № 83 «О внесении изменений в некоторые приказы Министра национальной экономики Республики Казахстан»
Изменения вносятся в следующие приказы Министра национальной экономики Республики Казахстан:
1) от 6 января 2015 года № 4 «Об утверждении форм уведомлений и Правил приема уведомлений государственными органами, а также об определении государственных органов, осуществляющих прием уведомлений»;
2) от 27 января 2016 года № 32 «Об утверждении Правил ведения реестра саморегулируемых организаций» и о внесении дополнений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 6 января 2015 года № 4 «Об утверждении форм уведомлений и Правил приема уведомлений государственными органами, а также об определении государственных органов, осуществляющих прием уведомлений»;
3) от 28 декабря 2018 года № 107 «Об утверждении перечня информационных инструментов».
Принят: 20.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Приказ Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № 549 «О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра транспорта и коммуникаций Республики Казахстан от 13 августа 2010 года № 362 «Об утверждении правил организации работы постов транспортного контроля на территории Республики Казахстан»
Правила организации работы постов транспортного контроля на территории Республики Казахстан, изложены в новой редакции.
Принят: 22.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 561 «Об утверждении Положения Республиканского государственного учреждения «Комитет индустриального развития Министерства индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан»
Республиканское государственное учреждение «Комитет индустриального развития Министерства индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан» (далее - Комитет) является ведомством Министерства индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан (далее - Министерство), осуществляющим в пределах своей компетенции руководство в сферах индустрии и индустриально-инновационной деятельности: горно-металлургической, ювелирных и других изделий, монет из драгоценных металлов, угольной, машиностроении, химической, фармацевтической, легкой, деревообрабатывающей, мебельной промышленности, производство строительных материалов; развития местного содержания; функционирования и упразднения специальных экономических зон; экспортного контроля; лицензирование отдельных видов деятельности и отдельных видов товаров; энергосбережения и повышения энергоэффективности; заключение и расторжение специального инвестиционного контракта; осуществление общей координации в области маркировки и прослеживаемости товаров в регулируемых сферах (далее - регулируемые сферы).
Задачи Комитета:
1) участие в формировании и реализации государственной политики индустриально-инновационной поддержки по развитию отраслей промышленности: горно-металлургической, угольной, машиностроения, химической, фармацевтической, легкой, деревообрабатывающей, мебельной промышленности;
2) формирование государственной политики по развитию и увеличению доли местного содержания;
3) участие в формировании и реализации государственной политики в сфере экспортного контроля;
4) осуществление лицензирования деятельности по эксплуатации горных и химических производств, по производству, переработке, приобретению, хранению, реализации, использованию, уничтожению ядов и экспорта и импорта отдельных видов товаров;
5) формирование и реализация государственной политики в области энергосбережения и повышения энергоэффективности;
6) участие в формировании и реализации государственной политики в сфере создания, функционирования и упразднения специальных экономических зон;
7) заключение и расторжение специального инвестиционного контракта;
8) осуществление общей координации в области маркировки и прослеживаемости товаров в регулируемых сферах.
Права и обязанности Комитета
Права Комитета:
1) издавать правовые акты в пределах своей компетенции;
2) запрашивать и получать (отчеты, материалы) от структурных подразделений Министерства, подведомственных организаций Комитета необходимую информацию и материалы;
3) вносить предложения по совершенствованию законодательства Республики Казахстан;
4) проводить совещания, семинары, конференции, круглые столы, конкурсы и иные мероприятия по вопросам, входящим в компетенцию Комитета;
5) вносить предложения по созданию консультативно-совещательных органов (рабочих групп, комиссий, советов) по курируемым направлениям деятельности;
6) координировать работу подведомственных организаций по вопросам основной деятельности;
7) требовать от подведомственных организаций Комитета своевременного и точного исполнения приказов и поручений Министерства и Комитета.
Обязанности Комитета:
1) осуществлять взаимодействие с другими государственными органами, местными исполнительными органами и организациями;
2) предоставлять разъяснения, рекомендации, указания и принимать соответствующие решения по вопросам, входящим в компетенцию Комитета;
3) обеспечивать своевременное и качественное исполнение поручений Главы государства, Администрации Президента Республики Казахстан и Правительства Республики Казахстан, а также планов законопроектных работ Правительства Республики Казахстан на соответствующие годы;
4) соблюдать законодательство Республики Казахстан, права и охраняемые законом интересы физических и юридических лиц;
5) выполнять административно-распорядительные и контрольные функции по отношению к подведомственным организациям Комитета;
6) осуществлять иные права и обязанности, предусмотренные действующими законодательными актами Республики Казахстан.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:28.10.2020 г.
Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 586 «О внесении изменений в приказ Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 11 февраля 2019 года № 70 «Об утверждении Положений государственных учреждений «Комитет гражданской авиации Министерства индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан» и «Межрегиональная инспекция по безопасности полетов Комитета гражданской авиации Министерства индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан»
Согласно изменениям в Положение, основными задачами являются:
1) государственный контроль и надзор за использованием воздушного пространства Республики Казахстан и деятельности гражданской и экспериментальной авиации;
2) реализация основных направлений государственной политики в области использования воздушного пространства и деятельности гражданской и экспериментальной авиации.
Функции:
1) осуществление государственного контроля и надзора за соблюдением физическими и юридическими лицами законодательства Республики Казахстан об использовании воздушного пространства Республики Казахстан и деятельности авиации и (или) международных стандартов;
2) составление протоколов, возбуждение и рассмотрение дел об административных правонарушениях, а также наложение административных взысканий в порядке, определяемом Кодексом Республики Казахстан об административных правонарушениях;
3) осуществление иных полномочий, предусмотренных законодательством Республики Казахстан.
Принят: 03.11.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:03.11.2020 г.
Приказ Министра энергетики Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 368 «О внесении изменений в некоторые приказы Министра энергетики Республики Казахстан»
Изменения вносятся в следующие приказы Министра энергетики Республики Казахстан:
1) от 20 февраля 2015 года № 108 «Об утверждении Типового договора на строительство генерирующих установок, вновь вводимых в эксплуатацию»;
2) от 20 февраля 2015 года № 110 «Об утверждении Правил проведения тендера на строительство генерирующих установок, вновь вводимых в эксплуатацию»;
3) от 3 декабря 2015 года № 683 «Об утверждении Типового договора о покупке услуги по поддержанию готовности электрической мощности»;
4) от 3 декабря 2015 года № 684 «Об утверждении Типового договора на оказание услуги по обеспечению готовности электрической мощности к несению нагрузки»;
5) от 14 декабря 2018 года № 512 «Об утверждении Типового договора о покупке услуги по поддержанию готовности электрической мощности с субъектами оптового рынка, включенными в Реестр групп лиц».
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Совместный приказ Министра энергетики Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № 373 и и.о. Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № 410/НҚ «Об утверждении Правил финансирования проектов цифровизации в области углеводородов и добычи урана в размере одного процента от затрат на добычу, понесенных недропользователем в период добычи углеводородов и урана по итогам предыдущего года»
Финансирование проектов цифровизации в области углеводородов и добычи урана осуществляется недропользователем ежегодно в течение периода добычи, начиная со второго года реализации проектов.
Объем финансирования проектов цифровизации в области углеводородов и добычи урана, превышающий один процент от затрат на добычу, понесенных недропользователем по итогам предыдущего года, учитывается в счет исполнения соответствующих обязательств недропользователя в следующем году.
При финансировании проектов цифровизации затраты на добычу, понесенных недропользователем по итогам предыдущего года, определяются на основании данных отчета об исполнении лицензионно-контрактных условий для недропользователя в области углеводородов или отчета об исполнении контрактных условий для недропользователя в области добычи урана, предоставляемых недропользователями в уполномоченный орган в области углеводородов и добычи урана, предусмотренных статьями 132 и 180 Кодекса Республики Казахстан от 27 декабря 2017 года «О недрах и недропользовании» (далее - Кодекс).
При финансировании проектов цифровизации закуп товаров, работ и услуг недропользователем осуществляется в соответствии c частью второй пункта 1 статьи 131 и частью второй пункта 1 статьи 179 Кодекса.
Для финансирования проектов цифровизации недропользователь за 30 (тридцать) календарных дней до проведения закупа соответствующих услуг направляет в уполномоченный орган в области углеводородов и добычи урана для опубликования на официальном интернет-ресурсе информацию о планируемом закупе, с указанием его наименования и краткого описания.
Определение субъектов, осуществляющих проект цифровизации в области углеводородов и добычи урана по техническому заданию недропользователя, производится недропользователем посредством закупа, предусмотренного пунктом 6 настоящих Правил.
Выполнение финансирования проектов цифровизации в области углеводородов и добычи урана в соответствии со статьями 129 и 178 Кодекса осуществляется недропользователем на основании заключенного договора в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан от 27 декабря 1994 года между недропользователем и субъектом, осуществляющим проект цифровизации в области углеводородов и добычи урана.
Документами, подтверждающими исполнение обязательств недропользователем по финансированию проектов цифровизации в области углеводородов и добычи урана, являются платежные документы, предусмотренные подпунктом 54) статьи 1 Закона Республики Казахстан от 26 июля 2016 года «О платежах и платежных системах», подтверждающие перечисление денежных средств на финансирование проектов цифровизации в области углеводородов и добычи урана.
Недропользователь для учета реализуемых проектов цифровизации по результатам финансирования предоставляет в уполномоченный орган в сфере информатизации отчет в произвольной форме по финансируемым проектам цифровизации в области углеводородов и добычи урана.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 405/НҚ «Об утверждении Правил создания, использования и хранения закрытых ключей электронной цифровой подписи в удостоверяющем центре»
Правила определяют порядок создания, использования, и хранения закрытых ключей электронной цифровой подписи в облачных сервисах.
Закрытые ключи ЭЦП создаются УЦ (удостоверяющий центр):
1) на носителе ключевой информации владельца, которая передается владельцу;
2) в облачной ЭЦП.
Перед созданием закрытого ключа ЭЦП и выпуском регистрационного свидетельства ЭЦП владелец дает согласие на сбор и обработку персональных данных.
Владелец проходит аутентификацию:
1) удаленно, с использованием многофакторной аутентификации, одним из методов является биометрическая аутентификация;
2) в центре регистрации УЦ с использованием биометрической аутентификации, при необходимости пройдя процедуру сбора биометрических данных, УЦ обеспечивает хранение биометрических данных.
Владелец дает согласие на хранение закрытого ключа ЭЦП в облачной ЭЦП УЦ.
При использовании закрытых ключей ЭЦП, хранящихся в УЦ, владелец проходит многофакторную аутентификацию, одним из методов является биометрическая аутентификация.
Подписание электронных документов осуществляется в памяти HSM путем передачи подписываемого файла или его хэш в HSM.
При аутентификации владельца в УЦ, передача пароля от владельца (браузер, мобильное приложение) в HSM производится в зашифрованном виде, при этом шифрование пароля производится на стороне владельца, в персональном компьютере или смартфоне.
Восстановление пароля от закрытого ключа ЭЦП в облачной ЭЦП не осуществляется.
УЦ предоставляет владельцу закрытого ключа облачной ЭЦП доступ к информации о всех подписанных электронных документах через личный кабинет УЦ. Срок хранения информации обо всех подписанных электронных документах составляет не менее одного года после истечения срока действия регистрационного свидетельства владельца.
УЦ обеспечивает защиту закрытых ключей ЭЦП в УЦ.
Срок хранения закрытых ключей ЭЦП в облачной ЭЦП описывается в правилах применения регистрационных свидетельств УЦ утверждаемых УЦ в соответствии подпункта 2-1) пункта 1 статьи 21 Закона Республики Казахстан от 7 января 2003 года «Об электронном документе и электронной цифровой подписи».
УЦ, выдавший регистрационное свидетельство, отзывает его на основании соответствующего уведомления в следующих случаях:
1) по требованию владельца регистрационного свидетельства либо его представителя;
2) при установлении факта представления недостоверных сведений либо неполного пакета документов при получении регистрационного свидетельства;
3) смерти владельца регистрационного свидетельства;
4) изменения фамилии, имени или отчества (если оно указано в документе, удостоверяющем личность) владельца регистрационного свидетельства;
5) смены наименования, реорганизации, ликвидации юридического лица - владельца регистрационного свидетельства, смены руководителя юридического лица;
6) предусмотренных соглашением между УЦ и владельцем регистрационного свидетельства;
7) по вступившему в законную силу решению суда.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 406/НҚ «Об утверждении Правил сбора, обработки и хранения биометрических данных физических лиц для их биометрической аутентификации при оказании государственных услуг»
Перед сбором и обработкой биометрических данных работник Государственной корпорации производит идентификацию услугополучателя по документам, удостоверяющих личность и получает письменное согласие физического лица на сбор, обработку и хранение биометрических данных согласно приложению к Правилам.
Услугополучателю разъясняются условия и основания использования его биометрических данных при оказании государственных услуг.
Сбор и обработка биометрических данных для аутентификации при оказании государственных услуг, производится у физических лиц достигших восемнадцатилетнего возраста, на добровольной основе.
Сбор и обработка биометрических данных у физического лица, недееспособность (ограниченная дееспособность) которого установлена судом, проводится в присутствии и на основании письменного заявления его опекуна (попечителя)
Процесс сбора биометрических данных осуществляется бескрасковым методом путем сканирования всех существующих пальцев обеих рук на дактилоскопическом сканере.
При наличии у физического лица биометрических данных на отдельных ногтевых фалангах пальцев рук открытых ран и иных повреждений, временно исключающих их сбор, а также имеет деформированные суставы, сбор биометрических данных проводится по неповрежденным или менее деформированным пальцам.
Физические лица ранее прошедшие процедуры сбора биометрических параметров, проходят процедуру сбора повторно с его письменного согласия, если лицо, прошедшее сбор биометрических данных, не распознается по базе биометрических данных ввиду приобретенных необратимых повреждений папиллярных узоров ногтевых фаланг пальца (например, рубцов, шрамов вследствие кожных заболеваний, значительных травм).
Работником Госкорпорации биометрические данные физического лица, ранее прошедшего сбор, после внесения изменения и (или) дополнения заменяется новыми данными, в случае предусмотренных пунктом 9 настоящих Правил, при этом предыдущие данные архивируются в базе биометрических данных.
Сбору и обработке биометрических данных не подлежат лица со следующими физическими недостатками, исключающими возможность дактилоскопирования:
1) отсутствие всех пальцев на обеих руках;
2) отсутствие папиллярных узоров на ногтевых фалангах всех пальцев обеих рук.
При обращении физического лица, прошедшего сбор биометрических данных или у законного представителя, опекуна физического лица недееспособность которого установлена судом с заявлением о желании уничтожения из Базы своих биометрических данных в день получения обращения уничтожаются.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № 407/НҚ «Об утверждении Правил выпуска и оборота обеспеченных цифровых активов»
Выпуск обеспеченного цифрового актива осуществляется путем внесения записи в информационную систему ее владельцем или собственником о правах, удостоверяемых обеспеченным цифровым активом, в соответствии с соглашением между владельцем или собственником информационной системы и пользователем, являющимся лицом, выпускающим обеспеченный цифровой актив.
Лицом, выпускающим обеспеченный цифровой актив, является собственник имущества или иное лицо, которому принадлежат права, удостоверяемые обеспеченным цифровым активом.
Оборот обеспеченного цифрового актива осуществляется путем удостоверения и перехода прав на обеспеченные цифровые активы, а также их обременение правами третьих лиц, включая отчуждение, приобретение, обмен цифровых активов на электронные деньги, ценности и иное имущество, посредством внесения в информационную систему сведений, в соответствии с соглашением между пользователями информационной системы.
Внесение в информационную систему сведений о передаче цифрового актива или прав на него допускается при выполнении следующих условий:
1) лицо, осуществившее внесение сведений, обладает доступом в информационную систему лица, выпускающего цифровой актив на распределенной платформе данных, в порядке, определенном настоящими Правилами;
2) информационная система лица, выпускающего цифровой актив на распределенной платформе данных, отвечает требованиям, установленным Законом Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года «Об информатизации».
Собственник, владелец и пользователь информационной системы обладают равными правами на внесение изменений в данные в соответствии с заданным алгоритмом валидации данных. При этом изменения синхронизируются у всех пользователей информационной системы.
Обеспеченный цифровой актив не обеспечивает права на финансовые инструменты и не предоставляет его собственнику или владельцу прав на долю прибыли или прав на управление в отношении юридического лица.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 416 «Об утверждении формы сообщения о случаях профессиональных заболеваний и (или) отравлений, связанных с выполнением работником своих трудовых (служебных) обязанностей либо иных действий по собственной инициативе в интересах работодателя»
Утверждена форма сообщения о случаях профессиональных заболеваний и (или) отравлений, связанных с выполнением работником своих трудовых (служебных) обязанностей либо иных действий по собственной инициативе в интересах работодателя.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 октября 2020 года № ҚР ДСМ-149/2020 «Об утверждении правил организации оказания медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями, периодичности и сроков наблюдения, обязательного минимума и кратности диагностических исследований»
Правила определяют порядок организации оказания медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями.
Оказание медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями осуществляется в организациях первичной медико-санитарной и консультативно-диагностической помощи, в зависимости от места прикрепления пациента в соответствии с Правилами оказания медицинской помощи, утвержденного уполномоченным органом согласно подпункту 82) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).
Обеспечение оказания медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями осуществляется в соответствии со стандартами в области здравоохранения, утвержденными уполномоченным органом согласно подпункту 32) статьи 7 Кодекса.
Оказание медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями осуществляется путем динамического наблюдения в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, в целях предупреждения осложнений, обострений заболеваний, их профилактики и осуществления медицинской реабилитации указанных лиц.
Оказание медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями осуществляется:
1) по перечню заболеваний, подлежащих динамическому наблюдению в организациях первичной медико-санитарной помощи (далее - ПМСП) согласно Правилам оказания ПМСП, утвержденным уполномоченным органом согласно подпункту 82) статьи 7 Кодекса.
Периодичность и сроки наблюдения, обязательного минимума и кратность диагностических исследований при хронических заболеваниях, подлежащих динамическому наблюдению в организациях ПМСП в рамках ГОБМП определяются согласно приложению 1 к Правилам.
2) по перечню заболеваний, подлежащих динамическому наблюдению на уровне консультативно-диагностической помощи (далее - КДП), согласно Правилам оказания КДП, утвержденным уполномоченным органом согласно подпункту 82) статьи 7 Кодекса.
Оказание медицинской помощи на уровне КДП осуществляется при социально-значимых заболеваниях, подлежащих динамическому наблюдению профильными специалистами в рамках ГОБМП и при хронических заболеваниях, подлежащих наблюдению профильными специалистами рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.
Периодичность и сроки наблюдения, обязательного минимума и кратность диагностических исследований при социально-значимых заболеваниях, подлежащих динамическому наблюдению профильными специалистами в рамках ГОБМП определяются согласно приложению 2 к Правилам.
Периодичность и сроки наблюдения, обязательного минимума и кратность диагностических исследований при хронических заболеваниях, подлежащих наблюдению профильными специалистами рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС определяются согласно приложению 3 к Правилам.
Наблюдение, в том числе диагностические исследования, лиц с заболеваниями, не предусмотренными в Перечнях согласно приложению 1, 2 и 3 к настоящим Правилам проводится в соответствии с перечнями медицинской помощи в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС и клиническим протоколам.
Оказание медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями осуществляют специалисты организаций ПМСП и КДП: врачи ПМСП (врач общей практики, участковый врач терапевт/ участковый педиатр), средние медицинские работники (участковая медицинская сестра или фельдшер) и профильные специалисты в соответствии с медицинскими показаниями. При наличии показаний привлекаются социальные работники в области здравоохранения, психологи и специалисты кабинетов здорового образа жизни.
При оказании медицинской помощи лицам с хроническими заболеваниями врач ПМСП осуществляет:
1) первичный осмотр, сбор, запись жалоб и анамнеза заболевания;
2) физикальный осмотр пациента;
3) оценку результатов диагностических исследований;
4) оценку результатов обучения пациента самопомощи в зависимости от заболевания;
5) корректировку индивидуального плана немедикаментозного и медикаментозного лечения, дневника самоконтроля пациента с учетом результатов осмотра, данных обследования, рекомендаций профильных специалистов, специалистов ЗОЖ;
6) направление на стационарозамещающее и (или) стационарное лечение при выявлении признаков обострения и прогрессирования заболевания, наличии показаний для медицинского наблюдения в стационарных условиях;
7) направление на медицинскую реабилитацию согласно стандарту организации оказания медицинской реабилитации населению Республики Казахстан, утвержденному уполномоченным органом согласно подпункту 32) статьи 7 Кодекса, при наличии медицинской информационной системы в электронном формате;
8) выдачу рекомендаций на оформление документов для направления на медико-социальную экспертизу (далее - МСЭ), в соответствии с Правилами проведения медико-социальной экспертизы, утвержденным уполномоченным органом в области социальной защиты населения, при наличии медицинской информационной системы в электронном формате.
Принят: 23.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 октября 2020 года № ҚР ДСМ-153/2020 «Об утверждении правил предоставления в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения информации (экстренного извещения) о случаях инфекционных заболеваний, отравлений»
Экстренное извещение составляется на каждый случай инфекционного и паразитарного заболевания, отравления подлежащего учету согласно пункта 3 статьи 105 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Экстренное извещение об инфекционном и паразитарном заболевании, отравлении составляется по форме согласно приложению 1 к Правилам.
Экстренное извещение в течение 12 часов направляется в территориальное подразделение ведомства государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по месту регистрации заболевания, отравления (независимо от места постоянного жительства больного). В течение 3 часов информация сообщается по телефону в территориальное подразделение.
При наличии медицинской информационной системы (далее - МИС) или другой информационной системы интрегрированной с МИС, экстренное извещение оформляется в электронном виде.
Принят: 26.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 26 октября 2020 года № ҚР ДСМ-154/2020 «Об утверждении правил закупа товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий и оценке их безопасности и качества»
Правила определяют порядок закупа товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств и медицинских изделий и оценке их безопасности и качества.
Правила распространяются на потенциальных поставщиков, занимающихся поставками и предусматривают закуп товаров и услуг для осуществления экспертизы при государственной регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и оценке их безопасности и качества.
Осуществление закупок основывается на принципах:
1) оптимального и эффективного расходования денег, используемых для закупок;
2) предоставления потенциальным поставщикам равных возможностей для участия в процедуре проведения закупок;
3) добросовестной конкуренции среди потенциальных поставщиков;
4) открытости и прозрачности процесса закупок;
5) ответственности участников закупок;
6) недопущения коррупционных проявлений;
7) исполнение договора о закупках.
Порядок закупок включает в себя:
1) разработку и утверждение плана закупок;
2) выбор поставщика;
3) заключение и исполнение договора о закупках.
Закуп осуществляется следующими способами:
1) конкурс по отбору поставщика по квалификационным требованиям и техническим характеристикам;
2) конкурс по отбору поставщика по квалификационным требованиям и техническим характеристикам посредством веб-портала закупок;
3) запрос ценовых предложений;
4) из одного источника.
Закуп, предусмотренный 2)-4) организатор (заказчик) закупа осуществляет в электронном виде посредством веб-портала закупок. В случае неработоспособности веб-портала закупок более 5 (пяти) рабочих дней или отсутствия доступа у организатора (заказчика) закупа к функционалу веб-портала закупок закуп осуществляется в бумажном виде.
Заказчик определяет способ осуществления закупок исходя из годовых объемов товаров и услуг, необходимых для обеспечения деятельности заказчика:
1) конкурс по отбору поставщика по квалификационным требованиям и техническим характеристикам) - если годовой объем закупок определенного товара(ов), либо определенной услуги в стоимостном выражении превышает семи тысячекратный размер месячного расчетного показателя, установленного законом о республиканском бюджете на соответствующий финансовый год;
2) запроса ценовых предложений - если годовой объем закупок определенного товара(ов), либо определенной услуги в стоимостном выражении не превышает семи тысячекратный размер месячного расчетного показателя, установленного законом о республиканском бюджете на соответствующий финансовый год;
3) из одного источника в случаях, предусмотренных пунктами 90 и 91 Правил.
Принят: 26.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-155/2020 «Об утверждении Правил уничтожения субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в распоряжении которых находятся лекарственные средства и медицинские изделия, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированные лекарственные средства и медицинские изделия и другие, не соответствующие требованиям законодательства Республики Казахстан»
Правила определяют порядок уничтожения лекарственных средств и медицинских изделий, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированных и иных, не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан, лекарственных средств и медицинских изделий.
Уничтожение непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий (брак, истечение срока годности) и уничтожение медицинских изделий, пришедших в негодность (физический и моральный износ, в результате стихийных бедствий и аварий, поломка с невозможным восстановлением) осуществляется непосредственно субъектами с соблюдением требований законодательства Республики Казахстан в области охраны окружающей среды и санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Уничтожение лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется постоянно действующей комиссией, состав которой утверждается руководителем субъекта (далее - комиссия).
Уничтожение непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и медицинских изделий в количестве свыше 300 упаковок (штук) проводится через организацию, осуществляющую уничтожение лекарственных средств и медицинских изделий, на основании соответствующего договора, с соблюдением требований законодательства Республики Казахстан в области охраны окружающей среды и санитарно-эпидемиологического благополучия населения.
Пришедшие в негодность, фальсифицированные, с истекшим сроком годности лекарственные средства и медицинские изделия изолируются от остальной продукции и помещаются на хранение в специально отведенное место, защищенное от неправомерного доступа. Такая продукция отмечается надписью: «Не подлежит дальнейшему использованию». По мере накопления лекарственных средств и медицинских изделий не реже одного раза в квартал в присутствии комиссии производится их уничтожение.
Лекарственные средства и медицинские изделия уничтожаются следующими способами:
1) медицинские изделия уничтожаются путем демонтажа, разборки, механического повреждения, включая пробивание дыр, разрывы, нанесение повреждений иными способами при условии, что такие повреждения исключают последующее восстановление медицинского изделия и возможность их использования в первоначальном виде, если иное не установлено в эксплуатационном документе медицинского изделия, разработанном организацией-производителем, а также путем сжигания, если иное не установлено в инструкции по медицинскому применению медицинского изделия, разработанной организацией-производителем;
2) жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах, микстуры, капли, жидкости в аэрозольных баллонах) уничтожаются путем раздавливания с последующим разведением содержимого водой в соотношении 1:100 и сливанию образующегося раствора в промышленную канализацию (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия), остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся и уничтожаются путем утилизации;
3) твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливанию в промышленную канализацию;
4) твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде, мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории), трансдермальные формы лекарственных средств, а также фармацевтические субстанции уничтожаются путем сжигания;
5) медицинские иммунобиологические препараты обеззараживаются и уничтожаются путем кипячения в течение 30 минут (вакцины против сибирской язвы - 2 часа) либо погружением в дезинфицирующее средство, зарегистрированное и разрешенное к применению в Республике Казахстан.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-156/2020 «Об утверждении правил констатации необратимой гибели головного мозга и правил прекращения искусственных мер по поддержанию функций органов при необратимой гибели головного мозга»
Приказом утверждены:
1) Правила констатации необратимой гибели головного мозга
Необратимая гибель головного мозга представляет собой прекращение деятельности головного мозга в связи с гибелью вещества головного мозга, при котором проводятся искусственные меры по поддержанию функций органов.
Для констатации необратимой гибели головного мозга создается консилиум медицинской организации в составе: лечащего врача анестезиолога-реаниматолога с опытом работы по реанимации не менее 5 лет и невропатолога с опытом работы по специальности не менее 5 лет. При проведении специальных исследований (регистрация электроэнцефалографией, ангиография) в состав консилиума включается соответствующий специалист, с опытом работы по специальности не менее 5 лет, в том числе и приглашаемые из других медицинских организаций на консультативной основе. Назначение состава консилиума и утверждение заключения о констатации смерти мозга осуществляется председателем консилиума, в лице главного врача или заместителя главного врача по лечебной работе медицинской организации, где находится больной.
Необратимая гибель головного мозга констатируется консилиумом медицинской организации на основании совокупности следующих признаков прекращения функций центральной нервной системы, а также клинических тестов и иных диагностических исследований:
1) полное и устойчивое отсутствия сознания;
2) атония всех мышц;
3) исчезновение любых реакций на внешнее раздражение и любых видов рефлексов (отсутствие реакции на сильные болевые раздражения в области тригеминальных точек, корнеальных, окулоцефалических, окуловестибулярных, фарингеальных, трахеальных), замыкающихся выше уровня спинного мозга:
для вызывания окулоцефалических рефлексов врач занимает положение у изголовья кровати так, чтобы голова больного удерживалась между кистями врача, а большие пальцы приподнимали веки. Голова поворачивается на 90 градусов в одну сторону и удерживается в этом положении 3 - 4 секунд, затем - в противоположную сторону на то же время. Если при поворотах головы движений глаз не происходит и они стойко сохраняют срединное положение, то это свидетельствует об отсутствии окулоцефалических рефлексов;
окулоцефалические рефлексы не исследуются при наличии или при подозрении на травматическое повреждение шейного отдела позвоночника;
для исследования окуловестибулярных рефлексов проводится двусторонняя калорическая проба. До ее проведения необходимо убедиться в отсутствии перфорации барабанных перепонок. Голову больного поднимают на 30 градусов выше горизонтального уровня. В наружный слуховой проход вводится катетер малых размеров, производится медленное орошение наружного слухового прохода холодной водой (температура +20°С, 100 миллилитров) в течение 10 секунд. При сохранной функции ствола головного мозга через 20-25 секунд появляется нистагм или отклонение глаз в сторону медленного компонента нистагма. Отсутствие нистагма или отклонения глазных яблок при калорической пробе, выполненной с двух сторон, свидетельствует об отсутствии окуловестибулярных рефлексов;
исследование фарингеальных и трахеальных рефлексов производят путем движения эндотрахеальной трубки в трахее и верхних дыхательных путях, а также при продвижении катетера в бронхах для аспирации секрета.
4) устойчивое расширение и ареактивность зрачков и их фиксация в среднем положении, (при этом должно быть известно, что никакие препараты, расширяющие зрачки, не применялись, глазные яблоки неподвижны);
5) тенденция к гипотензии - 80 мм. рт.ст. и ниже у взрослого;
6) спонтанная гипотермия;
7) устойчивое отсутствие самостоятельного дыхания. Отключение больного от аппарата ИВЛ производится с помощью специально разработанного разъединительного теста (тест апноэтической оксигенации).
2) Правила прекращения искусственных мер по поддержанию функций органов при необратимой гибели головного мозга
Искусственные меры по поддержанию функций органов направлены на восстановление жизненно важных функций, в том числе функций дыхания и кровообращения человека, при необратимой гибели головного мозга.
Искусственные меры по поддержанию функций органов прекращаются лечащим врачом реаниматологом только при:
1) констатации биологической смерти;
2) необратимой гибели головного мозга, констатированной консилиумом, в соответствии с пунктом 4 статьи 153 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», при наличии письменного согласия супруга (супруги), при его (ее) отсутствии -одного из близких родственников и (или) законного представителя.
После констатации необратимой гибели головного мозга в медицинской карте стационарного больного делается запись о проведенных мероприятиях и фиксируется время смерти.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-157/2020 «Об утверждении правил проведения аккредитации испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий»
В соответствии с пунктом 6 статьи 25 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» аккредитация испытательных лабораторий, осуществляющих монопольную деятельность по экспертизе и оценке безопасности и качества лекарственных средств, медицинских изделий (далее - аккредитация) проводится государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее - государственный орган).
Аккредитация проводится в сроки, не превышающие сорок рабочих дней со дня поступления заявки, и включает следующие основные этапы:
1) прием, рассмотрение заявки и представленных документов;
2) обследование объекта заявителя по месту нахождения;
3) принятие решения об аккредитации либо об отказе в аккредитации;
4) выдача аттестата аккредитации.
Для аккредитации заявитель подает в государственный орган следующие документы:
1) заявку на аккредитацию по форме согласно приложению 1 к Правилам, подписанную руководителем заявителя или уполномоченным им лицом и заверенную печатью организации;
2) паспорт испытательной лаборатории по форме согласно приложению 2 к Правилам, утвержденный руководителем заявителя;
3) руководство по качеству в соответствии с подпунктом 3-1) пункта 1 статьи 15 Закона Республики Казахстан от 5 июля 2008 года «Об аккредитации в области оценки соответствия» (далее - Закон).
Аттестат аккредитации выдается сроком на пять лет в соответствии с пунктом 1 статьи 21 Закона. После окончания срока действия аккредитации, испытательная лаборатория подлежит повторной аккредитации.
Заявка на повторную аккредитацию подается заявителем не позднее шести месяцев до истечения срока действия аттестата аккредитации.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-158/2020 «Об утверждении Правил доступа уполномоченных лиц Координационного центра по трансплантации к регистру граждан, выразивших право на посмертное донорство органов (части органа) и (или) тканей (части ткани)»
Сведения, внесенные в Регистр, являются конфиденциальной информацией и не передаются третьим лицам, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Республики Казахстан.
Доступ к регистру граждан, выразивших право на посмертное донорство органов (части органа) и (или) тканей (части ткани), возможен только уполномоченным лицам Координационного центра по трансплантации (далее - уполномоченные лица).
Координационный центр по трансплантации в течении представляет в республиканскую государственную организацию здравоохранения, предоставляющую информационные услуги для организаций и специалистов здравоохранения (далее - организация по информационной услуге) сведения (фамилия, имя и отчество (при наличии)) об уполномоченном лице (лицах) с копией приказа (приказов) о назначении на должность, для предоставления ему (им) доступа в Регистр.
Организация по информационной услуге предоставляет доступ в Регистр уполномоченным лицам с правом просмотра сведений о гражданах, выразивших право на посмертное донорство органов (части органа) и (или) тканей (части ткани.
Сведения о прижизненном волеизъявлении лица об отказе или согласии на посмертное донорство в Регистре доступны уполномоченным лицам только при наличии:
1) авторизованного доступа;
2) индивидуального идентификационного номера посмертного донора.
Доступ в Регистр блокируется организацией по информационной услуге в случае прекращения трудовых отношений уполномоченного лица в должности республиканского трансплантационного координатора, на основании письма и копии соответствующего приказа Координационного центра по трансплантации в течение одного рабочего дня со дня их получения.
Контроль за соблюдением информационной безопасности уполномоченными лицами осуществляется Координационным центром по трансплантации.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-159/2020 «Об утверждении правил определения иммунологической совместимости тканей при трансплантации органов (части органа) и(или) тканей (части ткани) и положения о деятельности HLA-лаборатории»
Приказом утверждены:
1) Правила определения иммунологической совместимости тканей при трансплантации органов (части органа) и(или) тканей (части ткани)
Определение иммунологической совместимости тканей при трансплантации органов (части органа) и(или) тканей (части ткани) оказывается:
1) для реципиентов и их доноров при трансплантации органов (части органа) от прижизненного и(или) посмертного донора;
2) для реципиентов, не имеющих прижизненного донора и включенных в Лист ожидания;
3) для реципиентов и доноров при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Определение иммунологической совместимости реципиента и донора осуществляется на основании предоставленных в HLA-лабораторию:
1) гражданами Республики Казахстан, получающих услуги по трансплантации на территории Республики Казахстан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, направления из центра трансплантации Республики Казахстан, где планируется оказание услуг по трансплантации;
2) лицами, не являющимися гражданами Республики Казахстан и получающих услуги по трансплантации на территории Республики Казахстан в рамках договора, заключенного с центрами трансплантации, направления из данных центров трансплантации;
3) лицами, не являющимися гражданами Республики Казахстан, выступающих в качестве потенциального прижизненного донора для гражданина Республики Казахстан, получающего услуги по трансплантации на территории Республики Казахстан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, направления из центра трансплантации Республики Казахстан, где планируется оказание услуг по трансплантации;
4) лицами, не являющимися гражданами Республики Казахстан и не получающих услуги по трансплантации солидных органов на территории Республики Казахстан, в рамках возмездного договора с лабораторией, направления оформленного на официальном бланке уполномоченного органа в области здравоохранения страны, гражданином которой является потенциальный живой донор и(или) реципиент;
5) лицами, не являющимися гражданами Республики Казахстан и не получающих услуги по трансплантации гемопоэтических стволовых клеток на территории Республики Казахстан, в рамках возмездного договора с лабораторией, направления оформленного на официальном бланке уполномоченного органа в области здравоохранения страны, гражданином которой является пациент и(или) его потенциальный живой донор, и(или) зарубежного центра трансплантации;
6) лицами, являющимися гражданами Республики Казахстан, планирующих получение возмездной услуги по трансплантации солидного органа в зарубежной клинике, в рамках возмездного договора с лабораторией, направления оформленного на официальном бланке указанной клиники или центра трансплантации Республики Казахстан, заключенного с реципиентом и(или) донором;
7) лицами, являющимися гражданами Республики Казахстан, планирующих получение возмездной услуги по трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в зарубежной клинике, в рамках возмездного договора с лабораторией на основании направления оформленного на официальном бланке указанной клиники или центра трансплантации Республики Казахстан;
8) лицами, являющимися гражданами Республики Казахстан, получающих услуги по трансплантации солидного органа или гемопоэтических стволовых клеток в зарубежной клинике в рамках программы «Лечение за рубежом», в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, направления уполномоченного органа в области здравоохранения или центра трансплантации Республики Казахстан.
В официальном бланке медицинской организации указываются:
Ф.И.О (при наличии), дата рождения, гражданство, национальность, группа крови и резус-принадлежность, адрес проживания реципиента и его потенциального прижизненного донора (доноров);
информация о диагнозе реципиента;
гемотрансфузионный, акушерский и трансплантационный анамнезы реципиента;
планируемый вид оперативного вмешательства;
информация о лечащем враче и его контакты для передачи результатов.
2) Положение о деятельности HLA-лаборатории
HLA - лаборатории функционируют как структурное подразделение при организациях, осуществляющих деятельность в сфере донорства, заготовки крови, ее компонентов и препаратов.
К HLA - лабораториям относятся:
1) центральная лаборатория иммунологического типирования тканей (части тканей) и(или) органов (части органов) (далее - Центральная лаборатория), которая создается при республиканской государственной медицинской организации, осуществляющей научную деятельность и деятельность в сфере донорства, заготовки крови, ее компонентов и препаратов;
2) локальная лаборатория иммунологического типирования тканей (части тканей) и(или) органов (части органов) (далее - локальная лаборатория), которая создается при государственных медицинских организациях, осуществляющих деятельность в сфере донорства, заготовки крови, ее компонентов и препаратов в областях и городах республиканского значения.
HLA - лаборатории осуществляют деятельность по вопросам иммунологического обследования доноров и реципиентов при трансплантации тканей (части тканей) и(или) органов (части органов) в круглосуточном режиме.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № ҚР ДСМ-160/2020 «Об утверждении правил осуществления рекламы биологически активных добавок к пище»
Правила определяют порядок осуществления рекламы биологически активных добавок к пище (БАД) в Республике Казахстан.
Размещение рекламы биологически активных добавок к пище осуществляется при ее соответствии законодательству в областях здравоохранения и рекламы.
Реклама биологически активных добавок:
1) распространяется на казахском и русском языках, а также по усмотрению рекламодателя и на других языках;
2) легко читается, печатается четким и разборчивым шрифтом, за исключением рекламных текстов аудио рекламы;
3) исключает сравнение с лекарственными средствами;
4) исключает содержание сведений об обладании лечебными свойствами;
5) является достоверной и распознаваемой (без применения специальных знаний или применения специальных средств);
6) не вводит потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости (цены), предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний;
7) способствует рациональному применению;
8) исключает содержание сравнения рекламируемых биологически активных добавок к пище с товарами других физических или юридических лиц, а также высказывания, образы, порочащие их честь, достоинство и деловую репутацию;
9) исключает ссылки в рекламе на рекомендации ученых, специалистов здравоохранения, а также должностных лиц государственных органов, которые вследствие собственной известности могут поощрять применение и (или) назначение биологически активных добавок.
Реклама биологически активных добавок к пище содержит следующую информацию:
1) торговое наименование;
2) сведения об активных компонентах входящих в состав;
3) основные показания к применению;
4) способ применения и дозы;
5) основные побочные действия;
6) основные противопоказания;
7) особые указания в отношении детей, беременных женщин, а также в период кормления грудью;
8) условия отпуска;
9) наглядную и понятную рекомендацию к применению;
10) название, адрес производителя и лица уполномоченного производителем на принятие претензий в Республике Казахстан;
11) номер, дату выдачи свидетельства о государственной регистрации.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-161/2020 «Об утверждении правил оказания медицинской помощи лицам, больным туберкулезом, направленным на принудительное лечение»
В соответствии с пунктом 2 статьи 158 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) основаниями для принудительного лечения лиц, больных туберкулезом, являются:
1) отказ от лечения лица, больного заразной формой туберкулеза, зафиксированный в медицинской документации пациента;
2) самовольный уход и нарушение режима лечения в виде беспричинного пропуска приема семи суточных доз противотуберкулезных препаратов в течение календарного месяца, зафиксированного в медицинской документации пациента.
Принудительное лечение лиц, больных туберкулезом в соответствии с пунктом 1 статьи 158 Кодекса включает противотуберкулезное и симптоматическое лечение с изоляцией во фтизиопульмонологических организациях и осуществляется в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.
Лица, больные туберкулезом, отказавшиеся или уклоняющиеся от лечения, подлежат обязательной госпитализации по решению суда на основании заключения централизованной врачебно-консультативной комиссии (далее - ЦВКК).
По заключению централизованной врачебно-консультативной комиссии главный врач фтизиопульмонологической организации подписывает заявление о принудительном лечении в двух экземплярах по форме согласно приложению к Правилам.
К заявлению о принудительном лечении прилагаются следующие документы:
1) заключение централизованной врачебно-консультативной комиссии фтизиопульмонологической организации о признании лица больным туберкулезом;
2) документы, подтверждающие отказ и уклонение больного от лечения, назначенного врачом;
3) доверенность на представителя фтизиопульмонологической организации для участия в судебном заседании, заверенная главным врачом фтизиопульмонологической организации.
Документы направляются в суд в течение 5 календарных дней со дня принятия заключения централизованной врачебно-консультативной комиссии фтизиопульмонологической организации.
Решение о принудительном лечении больных туберкулезом и уклоняющихся от лечения, в соответствии с пунктом 4 статьи 158 Кодекса принимается судом по заявлению организаций здравоохранения в соответствии с законодательством Республики Казахстан.
За 10 календарных дней до выписки больного, завершающего полный курс лечения с благоприятным исходом, лечащий врач и заведующий отделением уточняют порядок дальнейшего диспансерного наблюдения.
При выписке больного фтизиатру амбулаторно-поликлинической помощи по месту жительства передается медицинская карта, последняя рентгенограмма и выписка из медицинской карты стационарного больного по форме, определяемой в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса.
За 10 календарных дней до выписки/перевода больного, завершившего лечение с исходом «неудача лечения», лечащим врачом и заведующим отделением уточняется порядок дальнейшего паллиативного лечения.
В организацию, оказывающую паллиативную помощь и сестринский уход, больной переводится на специализированном медицинском транспорте по предварительному согласованию с принимающей стороной, куда передаются выписка из медицинской карты стационарного больного и рентгенограммы.
Медицинская карта по форме, определяемой в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса, больного, переведенного в организацию, оказывающую паллиативную помощь и сестринский уход, направляется фтизиатру амбулаторно-поликлинической организации по месту жительства.
История болезни больного после выписки/перевода проверяется, подписывается руководством фтизиопульмонологической организации и сдается в архив.
Лица, больные туберкулезом, подвергавшиеся принудительному лечению, после выписки встают на учет во фтизиопульмонологической организации по месту жительства в соответствии пунктом 3 статьи 158 Кодекса.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-162/2020 «Об утверждении перечня инфекционных, паразитарных заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, при лечении которых оказывается специализированная медицинская помощь в стационарных условиях в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»
Утвержден перечень инфекционных, паразитарных заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, при лечении которых оказывается специализированная медицинская помощь в стационарных условиях в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-163/2020 «Об утверждении предупреждения о вреде курения для надписи в местах, где осуществляется продажа табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, табака для кальяна, кальянной смеси, систем для нагрева табака, электронных систем потребления и жидкостей для них»
Предупреждения представляет собой предупредительную надпись о разрушительных последствиях потребления табака и вдыхания табачного дыма для организма человека (далее -Предупредительная надпись).
В местах, где осуществляется продажа табачных изделий, на видном месте размещается надпись следующего содержания: «Запрещена продажа табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, табака для кальяна, кальянной смеси, систем для нагрева табака, электронных систем потребления и жидкостей для них, лицам в возрасте до двадцати одного года».
Предупредительная надпись располагается в местах оптовой и розничной продажи табачных изделий и содержит тексты:
1) «Курение вызывает пародонтоз и выпадение зубов»;
2) «Курение вызывает преждевременное старение кожи»;
3) «Курение вызывает никотиновую зависимость»;
4) «Курение вызывает бесплодие и выкидыши»;
5) «Курение вызывает импотенцию»;
6) «Курение во время беременности вредит Вашему ребенку».
Предупредительная надпись, размещаемая в местах оптовой и розничной продажи табачных изделий соответствуют следующим параметрам:
1) печатается в следующем порядке: слева или сверху - на государственном, справа или снизу - на русском языках;
2) наименование шрифта - Helvetica kz и Helvetica соответственно языку;
3) размер шрифта - 80 и более;
4) направление - слева направо, параллельно нижнему краю;
5) цвет бумаги- белый, спектр СMYK 255.255.255.
Размещение предупредительной надписи в местах оптовой и розничной продажи табачных изделий соответствует следующим требованиям:
1) площадь расположения - формат А4 и более;
2) располагается на уровне не менее 150 сантиметров и не более 200 сантиметров от пола;
3) располагается в непосредственной близости от места продажи.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-164/2020 «Об утверждении правил проведения конфиденциального аудита в медицинских организациях»
Конфиденциальный аудит проводится организацией здравоохранения, которая осуществляет аудит (далее - ОЗ) на основании договора по предоставлению услуг по проведению конфиденциального аудита.
Конфиденциальный аудит проводится по:
1) материнской смертности;
2) перинатальной смертности;
3) младенческой смертности;
4) критических случаев в акушерстве.
По каждому направлению конфиденциального аудита ОЗ назначаются руководители (материнская, перинатальная, младенческая смертности и критических случаев в акушерстве).
Управлением здравоохранения областей и городов республиканского значения назначаются региональные координаторы конфиденциального аудита (РККА) по каждому направлению.
ОЗ обеспечивает проведение конфиденциального аудита и предоставление аналитической информации по результатам проведения конфиденциального аудита в уполномоченный орган в области здравоохранения.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-165/2020 «Об утверждении Правил проведения производителем лекарственного средства исследования стабильности, установления срока хранения и повторного контроля лекарственных средств»
Исследование стабильности лекарственных средств проводится производителем с целью:
1) получения данных об изменении качества лекарственных средств во времени под влиянием различных факторов окружающей среды;
2) установления срока хранения и периода повторного контроля лекарственных средств;
3) разработки рекомендаций по условиям хранения лекарственных средств;
4) установления периода применения и рекомендуемых условий хранения лекарственного препарата после растворения или после первого вскрытия многодозового контейнера (при необходимости);
5) обоснования избытка активного ингредиента, добавленного для гарантии активности лекарственного препарата в конце срока хранения.
Условия исследования стабильности определяются видом лекарственного средства (фармацевтическая субстанция или лекарственный препарат), числом компонентов в лекарственном препарате (одно-, двух- или многокомпонентый), происхождением лекарственного средства (синтетическое или биологическое), а также лекарственной формой.
Используются следующие условия исследований стабильности:
1) стрессовые исследования стабильности;
2) ускоренные исследования стабильности;
3) долгосрочные исследования стабильности.
Срок хранения фармацевтической субстанции:
1) относится к малоустойчивым лекарственным средствам и лекарственным средствам биологического происхождения;
2) указывается в регистрационном досье, инструкциях по медицинскому применению;
3) устанавливается экспериментально на основании результатов долгосрочных исследований стабильности;
4) подлежит продлению в связи с данными, подтверждающими стабильность лекарственного средства, или сокращению до наиболее близкой доступной точки долгосрочного исследования.
Период повторного контроля:
1) относится к синтетическим фармацевтическим субстанциям, обладающим значительной стабильностью;
2) устанавливается экспериментально на основании результатов долгосрочного исследования стабильности субстанции;
3) подлежит продлению в связи с данными, подтверждающими стабильность субстанции.
Условный срок хранения лекарственного препарата:
1) прогнозирует, но не устанавливает срок хранения;
2) применяется временно для нового лекарственного средства ввиду отсутствия к моменту его регистрации результатов долгосрочного исследования в полном масштабе;
3) определяется путем проведения ускоренных исследований стабильности;
4) рассчитывается, исходя из данных стабильности наименее устойчивой серии лекарственного препарата;
5) не более, чем вдвое, превышает период, охватываемый долгосрочными исследованиями (малоустойчивых лекарственных препаратов) на момент подачи регистрационного досье. Например, если результаты долгосрочных исследований стабильности представлены в регистрационном досье за период 18 месяцев, то условный срок хранения, заявленный при регистрации лекарственного препарата, составляет 36 месяцев.
Срок ускоренных исследований (6 месяцев) соответствует условному сроку хранения (24 месяца).
Минимальная продолжительность исследований для установления условного срока хранения (на момент подачи регистрационного досье) в общем случае составляет:
1) в ускоренных исследованиях - шесть месяцев;
2) в долгосрочных исследованиях - двенадцать месяцев.
Условный срок хранения двадцать четыре месяца устанавливают при соблюдении следующих условий:
наличие сведений о стабильности активного ингредиента;
отсутствие значительных изменений в показателях качества лекарственного препарата;
наличие такого же срока хранения у аналогичных лекарственных препаратов;
гарантийное обязательство производителя о проведении долгосрочных исследований, охватывающих полный условный срок хранения, и представлении полученных результатов в государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Расчет срока хранения и периода повторного контроля выполняется в следующей последовательности:
1) построение кинетической кривой разложения для трех серий фармацевтической субстанции;
2) получение усредненной кинетической кривой разложения с применением статистических методов (при доверительной вероятности 95 %);
3) определение на усредненной кинетической кривой времени, соответствующего допустимому нижнему пределу, регламентируемому спецификацией стабильности.
Срок хранения и период повторного контроля лекарственных средств определяются условиями хранения.
Условия хранения основаны:
на оценке стабильности лекарственного средства (фармацевтической субстанции, лекарственного препарата) и режиме хранения при распределении лекарственного средства;
и указываются на этикетке при маркировке фармацевтической продукции.
Срок годности:
указывается на упаковке (этикетке);
относится к данной серии продукта;
не подлежит изменению (продлению или сокращению).
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № ҚР ДСМ-166/2020 «Об утверждении типовых правил проведения занятия физической зарядкой»
Физическая зарядка проводится в организациях в течение рабочего времени.
Работодатель разрабатывает комплексы физических упражнений в зависимости от вида выполняемых работ, условий труда, возраста и пола работника.
Физическая зарядка проводится в первой половине рабочего дня с продолжительностью не более 10-15 минут.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № ҚР ДСМ-167/2020 «Об утверждении минимальных стандартов оснащения организаций здравоохранения медицинскими изделиями»
Минимальные стандарты устанавливают общие требования к стандартам оснащения изделиями медицинского назначения и медицинской техникой (далее-МИ) в организациях здравоохранения Республики Казахстан.
Оснащение МИ организаций здравоохранения, оказывающих медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования формируется по следующим стандартам:
1) минимальный стандарт оснащения организации здравоохранения, оказывающей медицинскую помощь в амбулаторных условиях;
2) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего консультативно-диагностическую помощь;
3) минимальный стандарт оснащения организации здравоохранения, оказывающей медицинскую помощь в стационарных условиях;
4) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего анестезиологическую и реаниматологическую помощь;
5) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего хирургическую помощь;
6) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего стоматологическую помощь;
7) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего офтальмологическую помощь;
8) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего отоларингологическую помощь;
9) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего кардиологическую помощь;
10) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего помощь при инфекционных заболеваниях;
11) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего урологическую помощь;
12) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего акушерско-гинекологическую помощь;
13) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего онкологическую помощь;
14) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего аллергологическую и иммунологическую помощь;
15) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего травматологическую и ортопедическую помощь;
16) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего пульмонологическую помощь;
17) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего нейрохирургическую помощь;
18) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего ревматологическую помощь;
19) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего эндокринологическую помощь;
20) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего дерматовенерологическую помощь;
21) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего педиатрическую помощь;
22) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего услуги по медицинской реабилитации;
23) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего медицинскую помощь при туберкулезе;
24) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего неврологическую помощь;
25) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего токсикологическую помощь;
26) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего нефрологическую помощь;
27) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего трансфузиологическую помощь;
28) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего гастроэнтерологическую помощь;
29) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего помощь в области психического здоровья;
30) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего паллиативную помощь;
31) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего гематологическую помощь;
32) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего стерилизационно-дезинфекционные услуги медицинских изделий;
33) минимальный стандарт оснащения подразделения организации здравоохранения, оказывающего сурдологическую помощь.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № ҚР ДСМ-168/2020 «Об утверждении правил формирования объединенной комиссии по качеству медицинских услуг»
Комиссия создается с целью выработки рекомендаций по совершенствованию стандартизации, клинических протоколов, стандартов системы контроля качества и доступности услуг в области здравоохранения, а также аккредитации субъектов согласно статье 25 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Комиссия является постоянно действующим консультативно-совещательным органом при уполномоченном органе в области здравоохранения (далее - уполномоченный орган).
Комиссия состоит из представителей государственных органов, неправительственных организаций (далее - НПО), государственных и негосударственных организаций здравоохранения. Представители государственных органов в составе Комиссии составляют не более одной трети от общего количества членов Комиссии. От каждого НПО, государственных и негосударственных организаций здравоохранения в состав Комиссии включается только один представитель.
Общее количество членов Комиссии составляет нечетное число и не превышает 15 (пятнадцать) человек. В состав Комиссии входят председатель, заместитель председателя, члены, секретарь.
Срок полномочий Комиссии составляет три года.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № ҚР ДСМ-169/2020 «Об утверждении правил регистрации и расследования, ведения учета и отчетности случаев инфекционных, паразитарных заболеваний и (или) отравлений, неблагоприятных проявлений после иммунизации»
Правила определяют порядок регистрации и расследования, ведения учета и отчетности случаев инфекционных, паразитарных заболеваний и (или) отравлений, неблагоприятных проявлений после иммунизации.
Регистрация и учет случаев инфекционных, паразитарных заболеваний и (или) отравлений среди населения проводится по месту выявления заболевания, независимо от места жительства больного.
Индивидуальному учету в медицинских организациях и в территориальных подразделениях ведомства государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее - территориальное подразделение) подлежат инфекционные, паразитарные заболевания и (или) отравления согласно пунктам 1, 2 Перечня инфекционных и паразитарных заболеваний среди населения, подлежащих регистрации и учету в Республике Казахстан, согласно приложению к Правилам регистрации (далее - Перечень).
Индивидуальному учету в медицинских организациях и суммарному учету в территориальных подразделениях подлежат инфекционные заболевания согласно пункту 3 Перечня.
Согласно пункту 4 статьи 105 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» случаи инфекционных, паразитарных заболеваний и (или) отравлений населения расследуются территориальным подразделением за исключением случаев заражения ВИЧ-инфекцией среди населения, расследование которых проводится субъектами здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере профилактики ВИЧ-инфекции, в порядке, определяемом уполномоченным органом.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.11.2020 г.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № ҚР ДСМ-170/2020 «Об утверждении правил оказания платных услуг субъектами здравоохранения и типовой формы договора по предоставлению платных медицинских услуг (помощи)»
Приказом утверждены:
1) правила оказания платных услуг субъектами здравоохранения;
2) типовая форма договора по предоставлению платных медицинских услуг (помощи).
Правила определяют порядок и условия оказания платных услуг субъектами здравоохранения в Республике Казахстан.
Платные услуги оказываются физическим лицам, являющимся потребителями медицинских услуг (далее - пациенты).
Медицинская помощь, предоставляемая на платной основе (платные медицинские услуги), оказывается субъектами здравоохранения на договорной основе.
Субъекты здравоохранения предоставляют информацию населению до сведения посредством размещения на интернет-ресурсе медицинской организации, а также через наглядную информацию в регистратурах, приемных отделениях (покоях) информацию, содержащую следующие сведения:
1) ссылки на правовые акты, регламентирующие право организации здравоохранения на оказание платных услуг;
2) сведения о лицензии на осуществление медицинской деятельности и приложениях к ней (номер и дата выдачи, перечень подвидов лицензируемого вида деятельности, полное наименование лицензиара);
3) перечень платных услуг с указанием стоимости, сведения об условиях, форме предоставления медицинских услуг и порядке их оплаты;
4) перечень оказываемый гарантированный объем бесплатной медицинской помощи и обязательное социальное медицинское страхование;
5) сведения о медицинских работниках, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг, об уровне их профессионального образования и квалификации;
6) сведения о льготах при предоставлении платных услуг для отдельных категорий граждан;
7) режим работы организации здравоохранения, график работы медицинских работников, участвующих в предоставлении медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и обязательное социальное медицинское страхование, платных услуг;
8) адреса и телефоны уполномоченного органа, местного органа государственного управления областей, городов республиканского значения и столицы, территориальных подразделений государственного органа в сфере оказания медицинских услуг (помощи), территориальных подразделений государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.
Платные услуги предоставляются пациентам в следующих случаях:
1) оказании медицинской помощи по их инициативе, в том числе без направления специалистов первичного и вторичного уровней;
2) оказании медицинской помощи сверх гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования;
3) лечении лекарственными средствами, не включенными в лекарственный формуляр организации здравоохранения;
4) проведении медицинских исследований, не входящих в перечень гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) перечень медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, и (или) без медицинских показаний;
5) восстановительном лечении и медицинской реабилитации, оказываемой в санаторно-курортных организациях сверх гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования;
6) медико-генетических исследованиях без медицинских показаний;
7) медицинском обследовании, не предусмотренном гарантированным объемом бесплатной медицинской помощи и сверх объема обязательного социального медицинского страхования;
8) оказании медицинской помощи по договору, в том числе по добровольному медицинскому страхованию;
9) оказании медицинской помощи иностранцам и лицам без гражданства, за исключением случаев, предусмотренных пунктами 1 и 2 статьи 83 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).
Платные медицинские услуги оказываются на основании договора на оказание платных услуг в организациях здравоохранения по форме, утверждаемой в соответствии с подпунктом 59) статьи 7 Кодекса.
Договор заключается в порядке, определенном гражданским законодательством Республики Казахстан.
Получателям платных услуг организации здравоохранения предоставляют:
1) медицинское заключение при оказании консультативно-диагностической помощи по форме, утвержденной в соответствии подпунктом 31) статьи 7 Кодекса;
2) выписной эпикриз из истории болезни при оказании стационарной, стационарозамещающей помощи, в том числе при проведении медицинской реабилитации и паллиативной медицинской помощи;
3) информацию о перечне оказанных услуг с указанием количества и стоимости услуг.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-170/2020 «Об утверждении тарифов на медицинские услуги, предоставляемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования»
Приказом утверждены:
1) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется по клинико-затратным группам;
2) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется по клинико-затратным группам с учетом уровня сложности пролеченного случая по акушерско-гинекологическому профилю;
3) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется по клинико-затратным группам с учетом уровня сложности пролеченного случая по неонатологическому профилю;
4) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется республиканским медицинским организациям, оказывающим специализированную медицинскую помощь в стационарных условиях, за пролеченный случай по расчетной средней стоимости;
5) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется медицинским организациям, оказывающим специализированную медицинскую помощь в стационарных условиях, за один койко-день;
6) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется для лечения детей с онкологическими заболеваниями по медико-экономическим тарифам;
7) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования;
8) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется при оказании первичной медико-санитарной помощи,;
9) комплексный тариф на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется на одного онкологического больного в месяц, зарегистрированного в электронном регистре онкологических больных, за исключением больных со злокачественными новообразованиями лимфоидной и кроветворной ткани для областных, региональных, городских онкологических организаций и онкологических отделений многопрофильных клиник, оказывающих медицинскую помощь онкологическим больным;
10) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется для проведения исследований компонентов крови и услуг в области иммунологического типирования тканей (HLA-исследования), референс-исследований в службе крови, выделения гемопоэтических стволовых клеток из плацентарной крови и для производства компонентов донорской крови;
11) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется передвижным медицинским комплексам;
12) комплексный тариф на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется на одного больного центров психического здоровья в месяц, зарегистрированного в Регистрах психических и наркологических больных в разрезе регионов;
13) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется на одно лицо, зараженное ВИЧ-инфекцией, на одно лицо из ключевых групп населения, обратившееся в дружественный кабинет и на обследование населения на ВИЧ-инфекцию;
14) комплексный тариф на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется на одного больного туберкулезом в месяц, зарегистрированного в Национальном регистре больных туберкулезом в разрезе регионов;
15) тарифы на медицинские услуги в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется по медицинской реабилитации за койко-день;
16) подушевой норматив скорой медицинской помощи и медицинской помощи с привлечением квалифицированных специалистов, оказываемой санитарным автотранспортом, на одного прикрепленного человека для станции скорой медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;
17) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется для паллиативной медицинской помощи за один койко-день;
18) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется для сестринского ухода за один койко-день;
19) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется станциям скорой (экстренной) медицинской помощи за один вызов;
20) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется за один выезд мобильной бригады паллиативной медицинской помощи;
21) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, оплата которых осуществляется по клинико-затратным группам для приемных отделений медицинских организаций, оказывающих медицинскую помощь в стационарных условиях;
22) тарифы на медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, оплата которых осуществляется медицинским и немедицинским организациям связанной с пандемией коронавируса COVID-19.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-171/2020 «Об утверждении перечня инфекционных заболеваний, при которых разрешается трансплантация органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) от донора»
Инфекционные заболевания, при которых разрешается трансплантация органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) от донора:
1) Вирусный гепатит (В, С) (с полученным вирусологическим ответом на лечение).
2) Туберкулез любой локализации.
3) ВИЧ инфекция (с полученным вирусологическим ответом на лечение).
4) Сифилис (после лечения).
5) Острые инфекционные заболевания органов и тканей любой локализации (после лечения).
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-172/2020 «Об утверждении Правил проведения медицинского осмотра лиц, претендующих на получение права управления транспортными средствами, повторного медицинского осмотра водителя механических транспортных средств»
Правила определяют порядок проведения медицинского осмотра лиц, претендующих на получение права управления транспортными средствами (далее - медицинский осмотр), а также повторного медицинского осмотра водителя механических транспортных средств (далее - повторный медицинский осмотр водителя).
Медицинский осмотр лиц, претендующих на получение права управления транспортными средствами (далее - Претенденты) проводится в медицинских организациях здравоохранения, имеющих лицензию на осуществление медицинской деятельности по проведению экспертизы профессиональной пригодности (далее - медицинские организации).
Для проведения медицинского осмотра Претендентов, в медицинских организациях создается медицинская комиссия (далее - Комиссия).
Состав Комиссии утверждается руководителем медицинской организации.
Данные медицинского осмотра Претендентов заносятся в медицинскую карту амбулаторного пациента в которой отражаются данные о состоянии здоровья.
Вопрос о допуске к управлению лиц, состоящих (или не состоящих) на учете нарколога и лиц с наличием в организме продуктов обмена психоактивных веществ по результатам исследования, решают врачебно-консультативные комиссии специализированных наркологических медицинских организаций здравоохранения с обязательным указанием срока повторного медицинского осмотра, не менее чем через один год.
Заключение о годности к управлению Претендентов, каждый специалист представляет индивидуально по своему профилю.
Лицам, признанным годными к управлению транспортным средством, выдается Справка.
Лицам, признанным годными к управлению в очках, в Справке после слова «Заключение» делается пометка: «Очки обязательны».
Повторный медицинский осмотр проводится для следующего контингента лиц:
1) водители механических транспортных средств, выполняющих перевозки пассажиров, опасных грузов;
2) водители механических транспортных средств, достигших шестидесятипятилетнего возраста;
3) водители-инвалиды;
4) лица, лишенные права управления механическими транспортными средствами за управление ими в состоянии опьянения либо за передачу управления механическим транспортным средством лицу, находящемуся в таком состоянии, либо за уклонение от прохождения медицинского освидетельствования для определения нахождения водителя в состоянии опьянения.
Государственная услуга «Выдача справки о допуске к управлению транспортным средством» оказывается медицинскими организациями.
Максимально допустимое время ожидания документов - 1 рабочий день.
Государственная услуга оказывается на платной основе, стоимость оказания государственной услуги определяется в соответствии со статьей 202 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года № 360-VI «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Перечень документов, необходимых для оказания государственной услуги:
1) документ, удостоверяющий личность (требуется для идентификации личности);
2) результаты медицинского осмотра, в соответствии с правилами проведения медицинского осмотра лиц, претендующих на получение права управления транспортными средствами;
3) документ, подтверждающий оплату за оказание государственной услуги.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-173/2020 «Об утверждении правил формирования и использования данных национальных счетов здравоохранения»
Данные национальных счетов здравоохранения (далее - НСЗ) формируются в виде таблиц НСЗ ежегодно за предыдущий год на основе данных:
1) статистических бюллетеней уполномоченного органа в области государственной статистики;
2) уполномоченного органа по исполнению бюджета;
3) местных уполномоченных органов по исполнению бюджета в разрезе медицинских организаций.
4) статистических информации, опубликованных на официальных интернет-ресурсах Национального Банка Республики Казахстан, Всемирной организации здравоохранения и Организации экономического сотрудничества и развития.
Формирование таблиц НСЗ состоит из трех основных этапов:
1) сбор данных;
2) объединение данных и проведение расчетов по счетам здравоохранения;
3) формирование окончательных таблиц.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № ҚР ДСМ-174/2020 «Об утверждении целевых групп лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, а также правил, объема и периодичности проведения данных исследований»
Приказом утверждены:
1) целевые группы лиц, подлежащих скрининговым исследованиям;
2) правила, объем и периодичность проведения скрининговых исследований.
Скрининговые исследования с последующим динамическим наблюдением и оздоровлением осуществляют организации, оказывающие амбулаторно-поликлиническую помощь (далее - организации АПП), в том числе первично медико-санитарную помощь (далее - организации ПМСП):
1) для городского населения - организации АПП независимо от форм собственности;
2) для сельского населения - медицинские пункты, фельдшерско-акушерские пункты, врачебные амбулатории, районные поликлиники независимо от форм собственности, с использованием передвижных медицинских комплексов на базе специального автотранспорта и железнодорожного транспорта (поезд).
Для проведения скрининговых исследований организации АПП:
1) формируют целевые группы лиц, подлежащих скрининговым исследованиям, из числа прикрепленного к медицинской организации населения;
2) обеспечивают преемственность с профильными медицинскими организациями для проведения данных исследований;
3) информируют население о необходимости прохождения скрининговых исследований;
4) вносят данные о прохождении скрининговых исследований в МИС (медицинская информационная система);
5) проводят ежемесячный анализ проведенных скрининговых исследований с предоставлением информации в местные органы государственного управления здравоохранением до 5 числа месяца, следующим за отчетным.
Скрининговые исследования не проводятся лицам, находящимся на динамическом наблюдении, по профилю заболевания которого проводится скрининговое исследование.
Проведение скрининговых исследований включает: подготовительный этап, этап осмотра и (или) исследования, заключительный этап.
Cкрининговые исследования целевых групп взрослого и детского населения проводятся в объеме скрининговых исследований для целевых групп взрослого и детского населения с разделением медицинских услуг в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и обязательного социального медицинского страхования согласно приложениям 1 и 2 к Правилам, субъектами здравоохранения, имеющими лицензию на вид деятельности в сфере здравоохранения в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года «О разрешениях и уведомлениях».
Скрининговые исследования целевых групп взрослого и детского населения осуществляются в соответствии с периодичностью и сроками завершения скрининговых исследований целевым группам взрослого и детского населения согласно приложению 3 к Правилам.
Скрининговые исследования групп риска на раннее выявление вирусных гепатитов В и С осуществляются в соответствии со сроками проведения скрининговых исследований групп риска на раннее выявление вирусных гепатитов В и С согласно приложению 4 к Правилам.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра образования и науки Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 463 «О внесении изменения в приказ Министра образования и науки Республики Казахстан от 29 января 2016 года № 122 «Об утверждении Правил размещения государственного образовательного заказа на подготовку кадров с техническим и профессиональным, послесредним, высшим и послевузовским образованием с учетом потребностей рынка труда, на подготовительные отделения организаций высшего и (или) послевузовского образования, а также на дошкольное воспитание и обучение, среднее образование»
Согласно изменению в Правила, государственный образовательный заказ на дошкольное воспитание и обучение размещается в организациях образования независимо от формы собственности и ведомственной подчиненности, типов и видов.
В объеме государственного образовательного заказа возмещаются текущие затраты дошкольной организации по воспитанию и обучению в расчете на одного ребенка в рамках Государственного общеобразовательного стандарта дошкольного воспитания и обучения, утвержденных приказом Министра образования и науки Республики Казахстан от 31 октября 2018 года № 604 «Об утверждении государственных общеобязательных стандартов образования всех уровней образования».
При подушевом финансировании заказчиком государственного образовательного заказа финансируется объем услуг на дошкольное воспитание и обучение детям в следующих случаях:
1) детям, посещающим дошкольную организацию постоянно, без пропусков;
2) детям, отсутствовавшим в дошкольной организации в течение трех рабочих дней;
3) детям, отсутствовавшим по причинам: болезнь, лечение, оздоровление ребенка в медицинских, санаторно-курортных и иных организациях (при предоставлении справки), предоставление одному из родителей (законному представителю ребенка) трудового отпуска и оздоровление ребенка в летний период сроком до двух месяцев (при наличии заявления).
На период действия ограничительных мер соответствующих государственных органов, в том числе карантина, чрезвычайных ситуаций социального, природного и техногенного характера, в результате которых дети не посещают дошкольную организацию, государственный образовательный заказ на дошкольное воспитание и обучение финансируется в объеме и размере, определяемом по решению местных исполнительных органов.
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г. (подробно см. пункт 4)
Приказ Министра образования и науки Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № 465 «О внесении изменения в приказ Министра образования и науки Республики Казахстан от 10 января 2008 года № 8 «Об утверждении Правил признания и нострификации документов об образовании»
Изменение вносится в стандарт государственной услуги «Признание и нострификация документов об образовании» (приложение 2 к Правилам).
Согласно изменению, перечень документов необходимых для оказания государственной услуги (строка порядковый номер 8 стандарта) изложен в новой редакции.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.11.2020 г.
Приказ Министра образования и науки Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № 466 «О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра образования и науки Республики Казахстан от 16 марта 2015 года № 124 «Об утверждении Правил присвоения звания «Лучший преподаватель вуза»
Правила отбора претендентов для участия в стипендиальных программах изложены в новой редакции.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:04.11.2020 г.
Приказ Министра информации и общественного развития Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 354 «О внесении изменений в некоторые приказы Министра информации и общественного развития Республики Казахстан»
Изменения вносятся в следующие приказы Министра информации и общественного развития Республики Казахстан:
1) от 17 июня 2019 года № 171 «Об утверждении перечня обязательных теле-, радиоканалов»;
2) от 17 июня 2019 года № 172 «Об утверждении перечня теле-, радиоканалов свободного доступа, распространяемых национальным оператором».
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:31.10.2020 г.
Приказ Министра культуры и спорта Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № 293 «О внесении изменений в приказ Министра культуры и спорта Республики Казахстан от 30 марта 2015 года № 115 «Об утверждении Перечня и формы документов, подтверждающих соответствие организатора игорного бизнеса квалификационным требованиям»
Согласно изменениям в новой редакции изложены:
1) перечень документов, подтверждающих соответствие организатора игорного бизнеса квалификационным требованиям;
2) сведения о наличии договоров с лицами, получившими в установленном законодательством Республики Казахстан порядке лицензию на осуществление охранной деятельности.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:27.11.2020 г.
Приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 329 «О внесении изменений в приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 11 февраля 2020 года № 49 «Об утверждении методики расчета целевых индикаторов в области ветеринарии для оценки эффективности деятельности местных исполнительных органов, осуществляющих деятельность в области ветеринарии»
Согласно изменениям в Методику, достижение всех целевых индикаторов, указанных в пункте 6 настоящей Методики, оценивается по 100 бальной системе, из них:
по первому целевому индикатору - 28 баллов (из них по критерию - диагностические исследования особо опасных болезней животных составляет 14 баллов, по критерию - профилактическая вакцинация против особо опасных болезней животных составляет 14 баллов);
по второму целевому индикатору - 20 баллов;
по третьему целевому индикатору - 16 баллов;
по четвертому целевому индикатору - 18 баллов;
по пятому целевому индикатору - 18 баллов.
В случае не достижений МИО, установленных целевых индикаторов, баллы высчитываются в зависимости от процента достижения установленного целевого индикатора (к примеру, если целевой индикатор по укомплектованности государственных ветеринарных организаций специалистами в области ветеринарии составляет 80 процентов (далее - %), то балл по данному индикатору соответственно будет 14,4 балла (18*80 % = 14,4), где 18 - максимальный балл для четвертого целевого индикатора, установленного пунктом 7 Методики).
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 4 ноября 2020 г.
Вводится в действие:15.11.2020 г.
Приказ Министра экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан от 20 октября 2020 года № 260 «Об утверждении Правил выполнения многофакторного обследования гидротехнических сооружений и основного оборудования»
Действие правил распространяется на эксплуатируемые и строящиеся гидротехнические сооружения I, II, III классов и IV класса (далее - ГТС) и основное оборудование (далее - ГТС), представляющие повышенную опасность при чрезвычайных ситуациях, находящиеся в эксплуатации 5 лет и более, независимо от форм их собственности.
Правила используются при проведении как плановых, так и внеплановых (после ремонта, реконструкции, восстановления, изменения условий эксплуатации, аварийных ситуаций) обследований ГТС.
Основной задачей обследования ГТС являются:
1) оценка состояния и безопасности ГТС, узлов и комплексов, прогноз их изменения во времени;
2) выявление отклонений от проектных решений, повреждений, дефектов и изменений физико-механических свойств материалов, которые могут послужить причиной аварии сооружений;
3) выявление опасных изменений в процессах фильтрации, перемещения, осадки, уровня напряжений, происходящих в системе «сооружение - основание»;
4) анализ и оценка достаточности принятых и (или) принимаемых мер по предупреждению аварийных ситуаций;
5) разработка программы по повышению безопасности ГТС;
6) оценка достаточности установленных критериев безопасности ГТС и периодичности их измерений;
7) оценка устойчивости ГТС.
Обследования ГТС подразделяются на внеплановые и плановые.
Внеплановые обследования ГТС проводятся после стихийных бедствий и аварий, вызвавших повреждения или разрушение частей сооружения, а также при частых отказах в работе оборудования и других нарушениях условий эксплуатации.
Плановые обследования осуществляется в сроки, установленные пунктом 17 Правил обеспечения безопасности водохозяйственных систем и сооружений, утвержденных приказом Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 31 марта 2015 года № 19-4/286. При обследовании проводится оценка текущего состояния ГТС на предмет его безопасной эксплуатации.
Проведение обследования предусматривает выполнение собственником ГТС следующих последовательных взаимосвязанных действий:
1) разработка и утверждение рабочей программы по проведению обследования (далее - рабочая программа);
2) утверждение состава комиссии по проведению обследования (далее - комиссия);
3) проведение обследования в соответствии с утвержденной рабочей программой;
4) разработка программы по повышению безопасности ГТС.
В случае привлечения специализированных подрядных организации для проведения обследования, акт составляется специализированной подрядной организацией, согласовывается членами комиссии и утверждается техническим руководителем организации, являющейся собственником ГТС.
Принят: 20.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 3 ноября 2020 г.
Вводится в действие:14.11.2020 г.
Приказ Министра экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан от 29 октября 2020 года № 272 «О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 18-02/169 «Об утверждении Правил возмещения расходов на закладку и выращивание плантаций быстрорастущих древесных и кустарниковых пород, создание и развитие частных лесных питомников»
Правила возмещения расходов на закладку и выращивание плантаций быстрорастущих древесных и кустарниковых пород, создание и развитие частных лесных питомников, изложены в новой редакции.
Принят: 29.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.11.2020 г.
Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 16 октября 2020 года № 717 «Об утверждении Правил проведения военно-врачебной экспертизы и Положения о комиссиях военно-врачебной экспертизы в Национальной гвардии Республики Казахстан»
Приказом утверждены:
1) Правила проведения военно-врачебной экспертизы в Национальной гвардии Республики Казахстан
Военно-врачебная экспертиза (далее - ВВЭ) проводится для определения:
1) категории годности граждан к воинской службе по состоянию здоровья;
2) причинной связи заболеваний, увечий и гибели (смерти) у граждан Республики Казахстан в связи с прохождением (исполнением обязанностей) ими воинской службы;
3) степени тяжести увечий, не повлекших инвалидности, полученных военнослужащими при исполнении обязанностей воинской службы (служебных обязанностей).
Категория годности граждан и военнослужащих к воинской службе определяется в соответствии с Требованиями, предъявляемыми к состоянию здоровья граждан для прохождения службы в Вооруженных Силах Республики Казахстан, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан, утверждаемые Министерством обороны Республики Казахстан в соответствии с компетенцией, предусмотренной подпунктом 1) части 2 статьи 11 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Медицинское освидетельствование проводится в отношении:
1) граждан и военнослужащих, поступающих в военные учебные заведения, в том числе иностранных государств, реализующие программы среднего технического и профессионального, высшего, послевузовского образования, а также граждан при поступлении и обучающимся в военных факультетах при высших учебных заведениях;
2) граждан, поступающих на воинскую службу по контракту;
3) военнослужащих, проходящих воинскую службу по призыву или контракту, курсантов военных учебных заведений;
4) военнослужащих, проходящих воинскую службу в частях специального назначения;
5) военнослужащих, отбираемых для службы и проходящих службу с радиоактивными веществами, ионизирующими источниками излучений, источниками электромагнитных полей и лазерного излучения;
6) граждан, пребывающих в запасе, при призыве на воинскую службу.
Психофизиологическое и полиграфологическое исследования проводятся лицам согласно перечню, утвержденному приказом Министра внутренних дел Республики Казахстан от 8 августа 2017 года № 542 «Об утверждении перечня воинских должностей, при назначении на которые в отношении военнослужащих и лиц гражданского персонала проводится проверка с применением психофизиологического и полиграфологического исследований».
2) Положение о комиссиях военно-врачебной экспертизы в Национальной гвардии Республики Казахстан
Для проведения ВВЭ в Национальной гвардии Республики Казахстан (далее - НГ) создаются штатные и внештатные (постоянно и временно действующие) военно-врачебные комиссии (далее - ВВК).
ВВК комплектуется врачами экспертами - специалистами, имеющими высшее медицинское образование лечебного профиля, сертификаты специалистов, а также опыт практической, клинической и экспертной работы. Начальником и заместителем начальника ВВК назначаются врачи-специалисты, наиболее подготовленные по вопросам ВВЭ, имеющие опыт работы в НГ, ведомственных медицинских и военно-медицинских учреждениях.
В состав ВВК входит: начальник, заместитель начальника (из числа штатных врачей-специалистов), терапевт, психиатр, невропатолог, хирург, офтальмолог, оториноларинголог, стоматолог, дерматовенеролог, гинеколог, психолог и секретарь.
Заключения ВВК принимаются коллегиально, при этом мнение профильного специалиста по данному заболеванию является основополагающим. При несогласии других членов комиссии их мнение записывается в протокол заседания ВВК либо в акт медицинского освидетельствования. Окончательное решение принимает начальник ВВК в соответствии с Требованиями.
Эксперты ВВК представляют интересы государственных учреждений в суде и других государственных органах при рассмотрении вопросов по ВВЭ.
ВВК в пределах компетенции:
1) выносит заключение о тяжести увечья (ранения, травмы, контузии), полученного военнослужащими НГ;
2) определяет причинную связь заболеваний, увечий (ранений, травм, контузий) у военнослужащих НГ;
3) направляет освидетельствуемых на стационарное, амбулаторное обследование или лечение в медицинские учреждения;
4) запрашивает из кадровых служб и архивных учреждений НГ медицинские документы, материалы служебного расследования, дознания, уголовного дела, характеристики, архивные справки, выписки из приказов, актов, протоколов и другие документы, необходимые для вынесения экспертного заключения;
5) ходатайствует о направлении на медицинское освидетельствование военнослужащих НГ, находящихся на лечении, при определившемся врачебно-экспертном исходе заболевания, а также часто и длительно болеющих;
6) консультирует, выдает заключения, справки по вопросам ВВЭ военнослужащих НГ.
Принят: 16.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 27 октября 2020 г.
Вводится в действие:07.11.2020 г.
Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 21 октября 2020 года № 726 «О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра внутренних дел Республики Казахстан»
Изменения и дополнения вносятся в следующие приказы Министра внутренних дел Республики Казахстан:
1) от 27 мая 2011 года № 246 «Некоторые вопросы прохождения службы в органах внутренних дел Республики Казахстан»;
2) от 4 декабря 2015 года № 990 «О некоторых вопросах, связанных с поступлением на службу и замещением вакантных должностей в органах внутренних дел»;
3) от 7 декабря 2015 года № 1000 «Об утверждении Правил отбора и осуществления предварительного изучения кандидатов, принимаемых на службу (учебу) в органы внутренних дел»;
4) от 28 сентября 2018 года № 671 «Об утверждении Перечня руководящих должностей в органах внутренних дел Республики Казахстан, замещаемых на конкурсной основе, Условия и Правила проведения конкурса на вышестоящие руководящие должности в органах внутренних дел Республики Казахстан»;
5) от 13 марта 2020 года № 211 «Об утверждении Правил отбора на первоначальную профессиональную подготовку и условия ее прохождения для лиц, поступающих в органы внутренних дел, а также основания их отчисления от первоначальной профессиональной подготовки».
Принят: 21.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 26 октября 2020 года № 736 «О внесении изменений в приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 13 мая 2016 года № 500 «Об утверждении Правил заключения, продления, изменения, расторжения и прекращения контракта с лицами, поступающими в организации образования Министерства внутренних дел Республики Казахстан, в организации образования, реализующие профессиональные учебные программы высшего образования правоохранительных органов иностранных государств по направлению Министерства внутренних дел Республики Казахстан с оплатой обучения за счет бюджетных средств»
Согласно изменениям в Правила, с лицами, поступающими на учебу в организации образования МВД, реализующие образовательные программы послевузовского образования контракт заключается после вынесения приемной комиссией решения о зачислении в магистратуру или докторантуру PhD организации образования МВД и издания приказа начальником организации образования МВД о зачислении.
Контракт составляется и подписывается начальником организации образования МВД, сотрудником, зачисленным на учебу в магистратуру или докторантуру PhD, а также заместителем министра внутренних дел, курирующим линию деятельности направляемого сотрудника, или руководителями территориальных органов полиции, государственных учреждений, находящихся в введении МВД и его ведомств (далее - территориальные ОВД) или организаций образования МВД, направивших сотрудника на учебу по форме согласно приложению 2 к настоящим Правилам.
Контракт составляется в трех экземплярах на казахском или русском языках, один экземпляр приобщается к личному делу, второй выдается магистранту (докторанту), третий направляется в МВД, территориальный ОВД, организацию образования, направивший магистранта (докторанта) на учебу. Каждый из контрактов имеет одинаковую юридическую силу.
Также изменения вносятся в приложения 1, 2 и 3 к Правилам.
Принят: 26.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 739 «О внесении изменений и дополнений в некоторые приказы Министра внутренних дел Республики Казахстан от 20 июня 2019 года № 562 «Об утверждении Правил безопасного обращения с гражданским и служебным оружием» и от 1 июля 2019 года № 602 «Об утверждении Правил оборота гражданского и служебного оружия и патронов к нему»
Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 1 июля 2019 года № 602 «Об утверждении Правил оборота гражданского и служебного оружия и патронов к нему»
Согласно изменениям в Правила, выдача, переоформление лицензий на производство оружия или патронов осуществляются Департаментами полиции Министерства внутренних дел Республики Казахстан в соответствии с Квалификационными требованиями и перечню документов, подтверждающих соответствие им, для деятельности по разработке, производству, ремонту, торговле, коллекционированию, экспонированию гражданского и служебного оружия и патронов к нему, утвержденными приказом Министра внутренних дел Республики Казахстан от 8 января 2015 года № 5.
Для оформления лицензии юридическое лицо представляет в территориальный орган внутренних дел документы в соответствии с требованиями Правил оказания государственных услуг «Выдача лицензии на осуществление деятельности по разработке, производству, ремонту, торговле, коллекционированию, экспонированию гражданского и служебного оружия и патронов к нему», утвержденных приказом Министра внутренних дел Республики Казахстан 27 марта 2020 года № 254.
Гражданское огнестрельное оружие, газовые пистолеты и револьверы, электрическое оружие приобретается гражданами только по разрешениям на приобретение, выдаваемым органами внутренних дел.
Охотничье холодное клинковое оружие приобретается по разрешениям на хранение и ношение огнестрельного оружия и вписывается в удостоверение охотника.
Сигнальное оружие, пневматическое оружие с дульной энергией не более 7,5 Джоуль (далее - Дж) и калибра до 4,5 мм включительно, конструктивно сходные с оружием изделия граждане Республики Казахстан, достигшие восемнадцати летнего возраста, приобретать их у юридических лиц-поставщиков без разрешения на их приобретение, после представления справки о наличии либо отсутствии судимости, справки с психоневрологической и наркологической организаций и о прохождении проверки знаний Правил безопасного обращения с гражданским и служебным оружием.
Лица, имеющие разрешение на хранение и ношение гражданского оружия, военнослужащие Вооруженных Сил, других войск и воинских формирований, сотрудники специальных государственных и правоохранительных органов, за исключением органов государственной противопожарной службы, имеющие специальные звания и классные чины (при предоставлении копий разрешений на хранение, хранение и ношение оружия или документов подтверждающего их службу в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях о том, что они являются сотрудниками специальных государственных и правоохранительных органов, заверенных печатью и подписью уполномоченного лица выдавшего разрешительный документ) приобретают указанное оружие без представления справок с психоневрологической и наркологической организаций.
Механические распылители, аэрозольные и другие устройства, снаряженные слезоточивыми или раздражающими веществами продавцы юридических лиц-поставщиков реализуют гражданам Республики Казахстан, достигшим восемнадцати летнего возраста, без разрешения на их приобретение, после проведения инструктажа по безопасному обращению с оружием и проставлением подписи покупателя о прохождении инструктажа в книге учета поступления и продажи оружия и патронов к нему в специализированных магазинах по торговле гражданским и служебным оружием, в графе «номер и дата выдачи разрешения на приобретение».
Хранение оружия и патронов разрешается юридическим и физическим лицам, получившим в органах внутренних дел разрешения на хранение или хранение и ношение оружия.
Общее разрешение на хранение служебного, гражданского спортивного оружия выдается на все оружие, зарегистрированное по адресу расположения оружейной комнаты.
Разрешение на ношение служебного оружия работниками юридических лиц выдается на служебное оружие, зарегистрированное за юридическим лицом в установленном настоящими Правилами порядке, не более 5 единиц оружия в одном разрешении.
Разрешение на хранение и ношение работникам природоохранных организаций, указанных в пункте 126 настоящих Правил выдается с учетом норм положенности согласно приложения 9 норм установленных для вооружения работников государственных учреждений лесного хозяйства областных исполнительных органов и приложения 10 норм установленных для вооружения работников охотничьих и рыбных хозяйств, которым в установленном законодательством порядке предоставлено право ведения охотничьего и рыболовного хозяйства к настоящим Правилам.
Ношение оружия осуществляется на основании выданных органами внутренних дел разрешений на хранение и ношение конкретных видов, типов и моделей оружия и документа удостоверяющего личность владельца или пользователя оружия:
1) должностными лицами государственных органов, наделенными правом хранения и ношения огнестрельного оружия;
2) работниками юридических лиц с особыми уставными задачами - при исполнении служебных обязанностей;
3) работниками государственных учреждений лесного хозяйства областных исполнительных органов;
4) гражданами Республики Казахстан - во время охоты, проведения спортивных мероприятий, тренировочных и учебных стрельб;
5) лицами, награжденными оружием - на основании разрешения на хранение и ношение наградного оружия.
Иностранцам допускается использовать принадлежащее им оружие в местах проведения охоты, во время спортивных мероприятий или тренировочных стрельб.
Общее разрешение на хранение служебного, гражданского спортивного оружия выдается на все оружие, зарегистрированное по адресу расположения оружейной комнаты.
В новой редакции изложены приложения 5, 6, 8 и 10 к Правилам.
Правила дополнены приложениями 26 – 35.
Также вносятся изменения в приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 20 июня 2019 года № 562 «Об утверждении Правил безопасного обращения с гражданским и служебным оружием».
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:27.11.2020 г.
Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 28 октября 2020 года № 745 «Об утверждении Правил оказания медицинской помощи лицам, свобода которых ограничена, а также лицам, отбывающим наказание по приговору суда в местах лишения свободы, задержанным, заключенным под стражу и помещенным в специальные учреждения»
В специальных учреждениях: изоляторах временного содержания (ИВС), приемниках-распределителях для лиц, не имеющих определенного места жительства и документов (ПР), специальных приемниках для содержания лиц, подвергнутых административному аресту (СПА), медицинские работники организуют и оказывают медицинскую помощь, содержащимся в них лицам, обеспечивают соблюдение в специальных учреждениях санитарно-эпидемиологических правил и гигиенических нормативов.
Лица, нуждающиеся в неотложной медицинской помощи, а также в обследовании и лечении по поводу онкологических, венерических заболеваний, ВИЧ-инфекции, туберкулеза, сахарного диабета и других заболеваний, при которых показаны непрерывное наблюдение и лечение, обеспечиваются необходимой специализированной медицинской помощью в соответствующих медицинских организациях системы здравоохранения Республики Казахстан (далее - медицинские организации) в рамках гарантированного объема медицинской помощи (ГОБМП) и системе обязательного социального медицинского страхования (ОСМС).
Военнослужащим, содержащимся на гауптвахтах, медицинская помощь оказывается в порядке, предусмотренном уставом внутренней службы Вооруженных Сил, других войск и воинских формирований Республики Казахстан, утвержденным Указом Президента Республики Казахстан от 5 июля 2007 года № 364 «Об утверждении общевоинских уставов Вооруженных Сил, других войск и воинских формирований Республики Казахстан».
Для оказания медицинской помощи лицам, содержащимся в специальных учреждениях, функционирует кабинет медицинского работника или медицинский пункт (медицинский кабинет).
Медицинские работники специальных учреждений осуществляют:
1) оказание доврачебной и первичной медико-санитарной помощи медицинской помощи лицам, содержащимся в специальных учреждениях;
2) обеспечение соблюдения противоэпидемического режима в помещениях специальных учреждений;
3) осуществление взаимодействия с медицинскими организациями органов местного государственного управления здравоохранением по вопросам оказания медицинской помощи лицам, содержащихся в специальных учреждениях.
При оказании медицинской помощи лицам, содержащимся в специальных учреждениях, медицинские работники осуществляют:
1) выявление инфекционных, венерических, кожных, психических, паразитарных и других опасных заболеваний, путем проведения медицинских осмотров: при поступлении, проведении ежедневных обходов, обращениях за медицинской помощью, убытии из специального учреждения;
2) оказание доврачебной медицинской помощи;
3) госпитализацию лиц, нуждающихся в стационарном лечении;
4) выполнение рекомендаций и назначений врачей-специалистов и консультантов;
5) расчет потребности лекарственных средств и медицинского оборудования, предоставление в установленном порядке руководству специального учреждения соответствующих заявок на их приобретение, выполнение установленных правил их хранения, выдачи и учета;
6) обеспечение соблюдения санитарных правил, гигиенических нормативов при размещении, организации питания, банно-прачечном обеспечении, санитарной обработке лиц, содержащихся в специальных учреждениях;
7) обеспечение проведения санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий при выявлении инфекционных больных, включая обеспечение индивидуальными средствами защиты;
8) обеспечение контроля за проведением дезинфекционных мероприятий;
9) обеспечение проведения разъяснительной работы среди лиц, содержащихся в специальных учреждениях, в том числе по профилактике ВИЧ-инфекции, ИППП, вирусных гепатитов, туберкулеза с обеспечением наглядной агитации (брошюры, плакаты, листовки и т.д.), проведением радиолекций;
10) направление в группу санитарно-эпидемиологического надзора медицинских отделов ДП и ведомства уполномоченного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения экстренных извещений о выявлении инфекционных больных согласно форме 090/у утвержденный приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2010 года № 907 «Об утверждении форм первичной медицинской документации организаций здравоохранения».
Принят: 28.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:10.11.2020 г.
Приказ Министра по чрезвычайным ситуациям Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 11 «О внесении изменений в приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 25 ноября 2014 года № 843 «Об утверждении требований, предъявляемых к соответствию состояния здоровья и проведению медицинского освидетельствования спасателей»
Согласно изменениям в пункте 1 Требований:
подпункты 6) и 7) изложены в следующей редакции:
«6) психические и поведенческие расстройства (заболевания), в случаях выявления невротических, депресивных, связанных со стрессом, соматофорных, поведенческих расстройств и расстройств личности, вопрос о профессиональной пригодности к работе спасателем решается врачебной комиссией;
7) психические и поведенческие расстройства (заболевания), связанные с употреблением психоактивных веществ, состоящие на учете в организациях, оказывающих медицинскую помощь в области психического здоровья, по поводу психических, поведенческих расстройств (заболеваний), в том числе связанных с употреблением психоактивных веществ».
Предсменное медицинское освидетельствование спасателей проводится перед началом рабочей смены (в ходе ликвидации чрезвычайной ситуации до и после окончания рабочей смены) с целью выявления признаков состояний и заболеваний, препятствующих выполнению трудовых обязанностей, в том числе, связанных с употреблением психоактивных веществ в данную смену.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 2 ноября 2020 г.
Вводится в действие:13.11.2020 г.
Приказ Председателя Комитета национальной безопасности Республики Казахстан от 30 октября 2020 года № 70/қе «О внесении изменений в приказ Председателя Комитета национальной безопасности Республики Казахстан от 27 марта 2018 года № 24/нс «Об утверждении Правил присоединения сетей операторов междугородной и международной связи к точке обмена интернет-трафиком»
Правила присоединения сетей операторов междугородной и международной связи к точке обмена интернет-трафиком, изложены в новой редакции.
Принят: 30.10.2020 г.
Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 5 ноября 2020 г.
Вводится в действие:16.11.2020 г.
Постановление Главного государственного санитарного врача
города Алматы от 30 октября 2020 года № 2 «О проведении
санитарно-противоэпидемических и санитарно-профилактических мероприятий»
Постановление Главного государственного санитарного врача
города Шымкент от 6 ноября 2020 года № 42 «О продлении карантина
и ограничительных мер на территории города Шымкент»
Постановление Главного государственного санитарного врача
Алматинской области от 5 ноября 2020 года № 31 «О режиме
карантина и введении некоторых ограничительных мер на территории Алматинской
области»
Постановление Главного государственного санитарного врача
Акмолинской области от 3 ноября 2020 года № 136 «Об ужесточении
ограничительных карантинных мер на территории Акмолинской области»
Постановление Главного государственного санитарного врача
Жамбылской области от 5 ноября 2020 года № 40 «О внесении
изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного
врача Жамбылской области»
Постановление Главного государственного санитарного врача
Карагандинской области от 2 ноября 2020 года № 41-қ «Об
установке санитарных постов для контроля за въездом/выездом на внешних границах
Карагандинской области, расположенных на территориях Бухар-Жырауского,
Каркаралинского, Осакаровского, районов» (с изменениями и дополнениями от
03.11.2020 г.)
Постановление Главного Государственного санитарного врача
Костанайской области от 5 ноября 2020 года № 54 «Об ужесточении
ограничительных карантинных мер»
Постановление Главного государственного санитарного врача
Павлодарской области от 6 ноября 2020 года № 13 «О внесении
изменений и дополнений в постановление от 26 октября 2020 года № 12 «Об
ограничительных карантинных мерах»
Постановление заместителя Главного государственного
санитарного врача Северо-Казахстанской области от 5 ноября 2020
года № 34 «Об усилении карантинных ограничительных мер на территории города
Петропавловска, Кызылжарского района»
Постановление заместителя Главного государственного
санитарного врача Северо-Казахстанской области от 5 ноября 2020
года № 35 «О внесении изменений в постановление Главного государственного
санитарного врача Северо-Казахстанской области»
Постановление Главного государственного санитарного врача
города Балхаш от 6 ноября 2020 года № 26 «Об ограничительных
карантинных мерах в городе Балхаш»
Постановление Главного государственного санитарного врача
города Уральск от 4 ноября 2020 года № 93 «О внесении изменений
и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача г.Уральск
от 22 октября 2020 года № 83 «О введении дополнительных ограничительных мер на
территории города Уральск Западно-Казахстанской области с особыми условиями
хозяйственной и (или) иной деятельности и жизни населения»
Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 11 сентября 2020 года № 84 «О внесении изменений в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза, а также в перечень чувствительных товаров, в отношении которых решение об изменении ставки ввозной таможенной пошлины принимается Советом Евразийской экономической комиссии, в отношении отдельных видов полимеров этилена в первичных формах»
В единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единый таможенный тариф Евразийского экономического союза (приложение к Решению Совета Евразийской экономической комиссии от 16 июля 2012 г. № 54) вносятся следующие изменения:
1) исключена из единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза субпозиция согласно приложению № 1;
2) включены в единую Товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза позиции согласно приложению № 2;
3) установлены ставки ввозных таможенных пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза согласно приложению № 3.
Также внесены изменения в перечень чувствительных товаров, в отношении которых решение об изменении ставки ввозной таможенной пошлины принимается Советом Евразийской экономической комиссии, утвержденном Решением Высшего Евразийского экономического совета от 8 мая 2015 г. № 16.
Принят: 11.09.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 29 октября 2020 г.
Вводится в действие:08.11.2020 г.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 октября 2020 года № 132 «Об утверждении состава сведений о племенных животных и селекционных достижениях, подлежащих обмену между государствами – членами Евразийского экономического союза» (г. Москва)
Утвержден состав сведений о племенных животных и селекционных достижениях, подлежащих обмену между государствами - членами Евразийского экономического союза.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:см. пункт 3.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 октября 2020 года № 133 «О внесении изменений в структуру и формат декларации на товары и транзитной декларации» (г. Москва)
Вносятся изменения в структуру и формат декларации на товары и транзитной декларации, утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 января 2018 г. № 2.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:01.04.2021 г.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 октября 2020 года № 134 «О внесении изменений в структуру и формат корректировки декларации на товары» (г. Москва)
Вносятся изменения в структуру и формат корректировки декларации на товары, утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 января 2018 г. № 3.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:01.04.2021 г.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 октября 2020 года № 135 «О внесении изменений в структуру и формат декларации таможенной стоимости» (г. Москва)
Вносятся изменения и дополнения в структуру и формат декларации таможенной стоимости, утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 января 2018 г. № 4.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:01.04.2021 г.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 октября 2020 года № 136 «О внесении изменений в структуру и формат заявления о выпуске товаров до подачи декларации на товары» (г. Москва)
Вносятся изменения в структуру и формат заявления о выпуске товаров до подачи декларации на товары, утвержденные Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 декабря 2017 г. № 177.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:01.04.2021 г.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 октября 2020 года № 137 «О внесении изменений в перечень товаров и ставок, в отношении которых в течение переходного периода Республикой Армения применяются ставки ввозных таможенных пошлин, отличные от ставок Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и о признании утратившими силу отдельных положений некоторых решений Коллегии Евразийской экономической комиссии» (г. Москва)
Перечень товаров и ставок, в отношении которых в течение переходного периода Республикой Армения применяются ставки ввозных таможенных пошлин, отличные от ставок Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, утвержденный Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 28 апреля 2020 г. № 62, изложен в новой редакции.
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:01.01.2021 г.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27 октября 2020 года № 138 «О внесении изменений в некоторые решения Комиссии Таможенного союза и Коллегии Евразийской экономической комиссии» (г. Москва)
Изменения и дополнения вносятся в следующие решения Комиссии Таможенного союза и Коллегии Евразийской экономической комиссии:
1) от 20 мая 2010 г. № 263 «О порядке использования транспортных (перевозочных), коммерческих и (или) иных документов в качестве декларации на товары»;
2) от 10 декабря 2013 года № 289 «О внесении изменений (дополнений) в сведения, заявленные в декларации на товары, и признании утратившими силу некоторых решений Комиссии Таможенного союза и Коллегии Евразийской экономической комиссии».
Принят: 27.10.2020 г.
Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 г.
Вводится в действие:01.10.2021 г.
Досье на проект Закона Республики Казахстан«О внесении дополнений в Закон Республики Казахстан «О зерне» (ноябрь 2020
года)
Досье на проект Закона Республики Казахстан«О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики
Казахстан по вопросам дорожного движения» (ноябрь 2020 года)
Досье на проект Закона Республики Казахстан«О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты по вопросам развития и совершенствования биржевой торговли» (ноябрь 2020 года)