Закон Республики Казахстанот 9 ноября 2020 года № 373-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам энергетики, транспорта и государственных наград»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Экологический кодекс Республики Казахстан от 9 января 2007 года;

2) Закон Республики Казахстан от 12 декабря 1995 года «О государственных наградах Республики Казахстан»;

3) Закон Республики Казахстан от 8 декабря 2001 года «О железнодорожном транспорте»;

4) Закон Республики Казахстан от 9 июля 2004 года «Об электроэнергетике»;

5) Закон Республики Казахстан от 4 июля 2009 года «О поддержке использования возобновляемых источников энергии»;

6) Закон Республики Казахстан от 27 декабря 2019 года «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам железнодорожного транспорта».

Принят: 09.11.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 10 ноября 2020 г., № 215.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № 736 О внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 7 февраля 2008 года № 116 «Об утверждении Правил назначения, выплаты и размеров государственных стипендий обучающимся в организациях образования»

Согласно изменениям в Правила, обучающимся по государственному образовательному заказу размер ежемесячной государственной стипендии устанавливается:

1) студентам, обучающимся в организациях образования, реализующих образовательные программы высшего образования, за исключением студентов, обучающихся на педагогических направлениях подготовки, - 26186 (двадцать шесть тысяч сто восемьдесят шесть) тенге;

2) студентам, обучающимся на педагогических направлениях подготовки в организациях образования, реализующих образовательные программы высшего образования, - 42000 (сорок две тысячи) тенге;

3) интернам - 47431 (сорок семь тысяч четыреста тридцать один) тенге;

4) магистрантам - 66913 (шестьдесят шесть тысяч девятьсот тринадцать) тенге;

5) магистрантам, обучающимся в автономной организации образования «Назарбаев Университет», - 125000 (сто двадцать пять тысяч) тенге;

6) докторантам - 150000 (сто пятьдесят тысяч) тенге;

7) врачам-резидентам и магистрантам в области здравоохранения - 76951 (семьдесят шесть тысяч девятьсот пятьдесят один) тенге;

8) магистрантам Академии правосудия при Верховном Суде Республики Казахстан, направленным на обучение из государственных органов, - на уровне должностного оклада по последнему месту работы, но не ниже размера стипендии, установленного для магистрантов, обучающихся по государственному образовательному заказу;

9) студентам, обучающимся в организациях образования, реализующих образовательные программы технического и профессионального образования по рабочим квалификациям, - 21787 (двадцать одна тысяча семьсот восемьдесят семь) тенге.

Принят: 04.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:16.11.2020 г. (подробно см. пункт 2)

Постановление Правительства Республики Казахстан от 9 ноября 2020 года № 745 «О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Казахстан»

Изменения и дополнения вносятся в следующие постановления Правительства Республики Казахстан:

1) от 25 мая 2011 года № 571 «Об утверждении Правил осуществления социальной помощи в виде ежемесячных выплат гражданам Республики Казахстан после завершения периода капитализации платежей по возмещению вреда, причиненного жизни и здоровью работников юридическими лицами, ликвидированными вследствие банкротства»;

2) от 2 октября 2013 года № 1042 «Об утверждении Правил осуществления пенсионных выплат из пенсионных накоплений, сформированных за счет обязательных пенсионных взносов, обязательных профессиональных пенсионных взносов из единого накопительного пенсионного фонда, и методики осуществления расчета размера пенсионных выплат»;

3) от 18 октября 2013 года № 1116 «Об утверждении Правил и сроков исчисления, удержания (начисления) и перечисления обязательных пенсионных взносов, обязательных профессиональных пенсионных взносов в единый накопительный пенсионный фонд и взысканий по ним»;

4) от 10 апреля 2014 года № 341 «Об утверждении Правил выполнения гарантий государства получателям пенсионных выплат по сохранности обязательных пенсионных взносов, обязательных профессиональных пенсионных взносов в едином накопительном пенсионном фонде в размере фактически внесенных обязательных пенсионных взносов, обязательных профессиональных пенсионных взносов с учетом уровня инфляции»;

5) от 2 апреля 2015 года № 184 «Об утверждении Правил выдачи удостоверения единого образца реабилитированному лицу, образца удостоверения реабилитированного лица и признании утратившим силу постановления Кабинета Министров Республики Казахстан от 22 октября 1993 года № 1055 «О порядке обеспечения удостоверениями реабилитированных лиц, подвергшихся политическим репрессиям».

Принят: 09.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 12 ноября 2020 г.

Вводится в действие:23.11.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 9 ноября 2020 года № 746 «О внесении дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 31 октября 2006 года № 1034 «Об утверждении Перечней редких и находящихся под угрозой исчезновения видов растений и животных»

Каспийский тюлень включен в Перечень редких и находящихся под угрозой исчезновения видов животных.

Принят: 09.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 12 ноября 2020 г.

Вводится в действие:23.11.2020 г.

Постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 октября 2020 года № 129 «Об установлении минимального размера уставного капитала платежной организации»

Установлены следующие минимальные размеры уставного капитала платежной организации:

1) 50 000 000 (пятьдесят миллионов) тенге для оказания платежных услуг, указанных в подпункте 3) пункта 1 статьи 12 Закона Республики Казахстан от 26 июля 2016 года «О платежах и платежных системах» (далее - Закон о платежах и платежных системах);

2) 30 000 000 (тридцать миллионов) тенге для оказания платежных услуг, указанных в подпункте 7) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

3) 40 000 000 (сорок миллионов) тенге для оказания платежных услуг, указанных в подпункте 8) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

4) 30 000 000 (тридцать миллионов) тенге для оказания платежных услуг, указанных в подпункте 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах.

При совмещении платежных услуг минимальный размер уставного капитала платежной организации составляет:

1) 100 000 000 (сто миллионов) тенге для платежных услуг, указанных в подпунктах 3), 7), 8) и 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

2) 90 000 000 (девяносто миллионов) тенге для платежных услуг, указанных в подпунктах 3), 7) и 8) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

3) 80 000 000 (восемьдесят миллионов) тенге для платежных услуг, указанных в подпунктах 3), 7) и 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

4) 100 000 000 (сто миллионов) тенге платежных услуг, указанных в подпунктах 3), 8) и 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

5) 70 000 000 (семьдесят миллионов) тенге платежных услуг, указанных в подпунктах 7), 8) и 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

6) 50 000 000 (пятьдесят миллионов) тенге платежных услуг, указанных в подпунктах 3) и 7) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

7) 90 000 000 (девяносто миллионов) тенге для платежных услуг, указанных в подпунктах 3) и 8) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

8) 80 000 000 (восемьдесят миллионов) тенге платежных услуг, указанных в подпунктах 3) и 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

9) 40 000 000 (сорок миллионов) тенге для платежных услуг, указанных в подпунктах 7) и 8) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

10) 30 000 000 (тридцать миллионов) тенге для платежных услуг, указанных в подпунктах 7) и 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах;

11) 70 000 000 (семьдесят миллионов) тенге для платежных услуг, указанных в подпунктах 8) и 9) пункта 1 статьи 12 Закона о платежах и платежных системах.

Принят: 27.10.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:01.07.2021 г.

Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынкаот 29 октября 2020 года № 103 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 22 марта 2020 года № 18 «Об утверждении Требований к Правилам внутреннего контроля в целях противодействия легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма для банков второго уровня и Национального оператора почты»

Согласно дополнениям в Требования, при реализации программы управления рисками ОД/ФТ банк учитывает опубликованную информацию из отчета оценки рисков ОД/ФТ в соответствии с пунктом 6 статьи 11-1 Закона о ПОД/ФТ.

Программа управления рисками ОД/ФТ включает, но не ограничивается:

1) порядок организации управления рисками ОД/ФТ банка в разрезе его структурных подразделений;

2) методику оценки рисков ОД/ФТ с учетом основных категорий рисков (по типу клиента, страновому риску и риску услуг/продуктов) в отношении уровня риска клиента, а также степени подверженности услуг (продуктов) банка рискам ОД/ФТ;

3) порядок осуществления регулярного мониторинга, анализа и контроля за рисками клиентов и степенью подверженности продуктов (услуг) банка рискам ОД/ФТ, предусматривающий перечень предупредительных мероприятий, порядок и сроки их проведения, контроль за результатами в соответствии с принятыми мерами;

4) порядок присвоения, сроки и основания для пересмотра уровней рисков клиентов.

Принят: 29.10.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:15.11.2020 г.

Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынкаот 29 октября 2020 года № 105 «Об утверждении Требований к Правилам внутреннего контроля в целях противодействия легализации (отмыванию) доходов, полученных преступным путем, и финансированию терроризма для организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций, за исключением оператора или операционного центра межбанковской системы переводов денег, и организаций, осуществляющих микрофинансовую деятельность»

Требования распространяются на ипотечные организации, дочерние организации национального управляющего холдинга в сфере агропромышленного комплекса, а также организации, осуществляющие микрофинансовую деятельность (далее - организации).

В рамках организации внутреннего контроля в целях ПОД/ФТ в организации разрабатываются правила внутреннего контроля, включающие требования к проведению службой внутреннего аудита организации либо иным органом, уполномоченным на проведение внутреннего аудита, оценки эффективности внутреннего контроля в целях ПОД/ФТ.

Правила внутреннего контроля состоят из программ, предусмотренных статьей 11 Закона о ПОД/ФТ, разрабатываются организацией самостоятельно в соответствии с Требованиями и являются внутренним документом организации либо совокупностью таких документов.

Принят: 29.10.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:15.11.2020 г.

Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 13 октября 2020 года № 998 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 20 февраля 2018 года № 252 «Об утверждении Правил применения системы управления рисками по критериям, не являющимся конфиденциальной информацией»

Согласно дополнениям в Правила, критерий «Уплата налогов и других обязательных платежей в бюджет» определяется на основании динамики прироста уплаты налогов и других обязательных платежей в бюджет в полугодии, предшествующем периоду, на который осуществляется категорирование, по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Сумма уплаты не включает таможенные платежи, налог на добавленную стоимость на импортируемые товары, акцизы на импортируемые товары.

Сумма уплаты определяется с учетом произведенных возвратов.

Критерий рассчитывается по налогоплательщикам, имеющим исторические данные по уплате налогов свыше 1 (одного) миллиона тенге.

Приоритетность критерия «Уплата налогов и других обязательных платежей в бюджет» приведена в приложении 6 к настоящим Правилам, влияние на степень риска - положительное.

Критерий «Применение трехкомпонентной интегрированной системы» определяется при условии фактического использования налогоплательщиком трехкомпонентной интегрированной системы.

Период, за который производится расчет - последние 6 (шесть) месяцев.

Приоритетность критерия «Применение трехкомпонентной интегрированной системы» - минус 2 балла, влияние на степень риска - положительное.

Критерий «Применение модуля «Виртуальный склад» определяется при условии ежемесячного оформления сопроводительных накладных на товары и выписки счетов-фактур в электронном виде на основе сопроводительных накладных на товары посредством модуля «Виртуальный склад».

Период, за который производится расчет - последние 6 (шесть) месяцев.

Приоритетность критерия «Применение модуля «Виртуальный склад» приведена в приложении 7 к настоящим Правилам, влияние на степень риска - положительное.

Также Правила дополнены приложениями 6 и 7.

Принят: 13.10.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:20.11.2020 г.

Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 1061 «О внесении изменений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 15 февраля 2017 года № 102 «Об утверждении Правил присвоения персональных идентификационных номеров-кодов на табачные изделия»

Приложения 1, 3 и 4 к Правилам изложены в новой редакции.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:20.11.2020 г.

Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 1062 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 18 сентября 2014 года № 403 «Некоторые вопросы Единой бюджетной классификации Республики Казахстан»

Внесены изменения в следующие функциональные группы:

01 «Государственные услуги общего характера» (по функциональной подгруппе 1 «Представительные, исполнительные и другие органы, выполняющие общие функции государственного управления»);

05 «Здравоохранение» (по функциональным подгруппам 2 «Охрана здоровья населения», 9 «Прочие услуги в области здравоохранения»);

06 «Социальная помощь и социальное обеспечение» (по функциональной подгруппе 9 «Прочие услуги в области социальной помощи и социального обеспечения»);

07 «Жилищно-коммунальное хозяйство» (по функциональной подгруппе 1 «Жилищное хозяйство»);

12 «Транспорт и коммуникации» (по функциональным подгруппам 5 «Железнодорожный транспорт», 9 «Прочие услуги в сфере транспорта и коммуникаций»);

13 «Прочие» (по функциональной подгруппе 9 «Прочие»).

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:05.11.2020 г.

Приказ Министра финансов Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № 1068 «О внесении изменений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 26 марта 2015 года № 204 «Об утверждении Правил исполнения судебных актов за счет государственного бюджета по возмещению вреда, причиненного в результате незаконного осуждения, незаконного привлечения к уголовной ответственности, незаконного применения в качестве меры пресечения заключения под стражу, домашнего ареста, подписки о невыезде, незаконного наложения административного взыскания в виде ареста или исправительных работ, незаконного помещения в психиатрическое или другое лечебное учреждение»

Правила исполнения судебных актов за счет государственного бюджета по возмещению вреда, причиненного в результате незаконного осуждения, незаконного привлечения к уголовной ответственности, незаконного применения в качестве меры пресечения заключения под стражу, домашнего ареста, подписки о невыезде, незаконного наложения административного взыскания в виде ареста или исправительных работ, незаконного помещения в психиатрическое или другое лечебное учреждение, изложены в новой редакции.

Принят: 04.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 5 ноября 2020 года № 84 «Об утверждении предельного объема внешнего долга квазигосударственного сектора на 2021 год»

Утвержден предельный объем внешнего долга квазигосударственного сектора на 2021 год.

Принят: 05.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Приказ Министра торговли и интеграции Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № 247-НҚ «О внесении изменений и дополнений в приказ Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан - Министра индустрии и новых технологий Республики Казахстан от 8 июля 2014 года № 257 «Об утверждении перечня документов, подтверждающих происхождение товара» и в приказ исполняющего обязанности Министра по инвестициями развитию Республики Казахстан от 24 февраля 2015 года № 155 «Об утверждении Правил по определению страны происхождения товара, выдаче сертификата о происхождении товара и отмене его действия»

Приказ Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан - Министра индустрии и новых технологий Республики Казахстан от 8 июля 2014 года № 257 «Об утверждении перечня документов, подтверждающих происхождение товара»

Согласно дополнениям в Перечень, для получения сертификата о происхождении серийной продукции заявитель дополнительно предоставляет:

1) подтверждение о присвоении учетного номера объекту производства, либо информацию о получении не менее 2-х (двух) сертификатов о происхождении товара формы «СТ-1» или «СТ-KZ», подтверждающих наличие производства товара или однородного с ним товара в период не менее 12 (двенадцати) месяцев до подачи заявки. При этом, один из представленных сертификатов должен быть выдан не ранее 12 (двенадцати) месяцев до подачи заявки, а второй не более 12 (двенадцати) месяцев до подачи заявки.

2) сведения об отсутствии задолженности, учет по которым ведется в органах государственных доходов.

Приказ исполняющего обязанности Министра по инвестициями развитию Республики Казахстан от 24 февраля 2015 года № 155 «Об утверждении Правил по определению страны происхождения товара, выдаче сертификата о происхождении товара и отмене его действия»

Согласно дополнениям в, Правила, уполномоченная организация обеспечивает формирование реестра выданных сертификатов о происхождении серийной продукции по форме установленный Решением ЕМПС и обеспечивает его размещение и ежедневную актуализацию на своем официальном интернет-ресурсе.

В случае изменения производственного процесса соответствующей серийной продукции, при котором не соблюдаются критерии достаточной переработки товара, до завершения срока действия сертификата о происхождении серийной продукции, производитель сообщает об изменениях и их причинах в уполномоченную организацию в течение 5 (пяти) рабочих дней с приложением соответствующих документов, а также не допускает использование выданного ранее сертификата о происхождении серийной продукции в отношении партий товара, произведенного по измененному производственному процессу. Уполномоченное лицо проводит анализ представленных документов в течение 3 (трех) рабочих дней со дня их получения.

В случае подтверждения того, что в силу произошедших изменений производственного процесса критерии достаточной переработки товара не соблюдаются, уполномоченная организация принимает решение о приостановлении действия сертификата до момента восстановления неизменности производственного процесса с последующим уведомлением производителя о принятом решении в течение 2 (двух) рабочих дней, следующих за днем принятия решения и вносит информацию о принятом решении в Реестр.

В случае восстановления неизменности производственного процесса производитель информирует уполномоченную организацию с приложением документов, подтверждающих восстановление неизменности производственного процесса для восстановления действия сертификата о происхождении серийной продукции. Уполномоченное лицо проводит анализ представленных документов в течение 3 (трех) рабочих дней со дня их получения.

В случае подтверждения восстановления производственного процесса, уполномоченная организация принимает решение о восстановлении действия сертификата о происхождении серийной продукции с последующим уведомлением производителя о принятом решении в течение 2 (двух) рабочих дней, следующих за днем принятия решения и вносит информацию о принятом решении в Реестр.

Порядок аннулирования и контроля использования сертификата о происхождении серийной продукции определены в приложении 3 к Решению ЕМПС.

Принят: 04.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:22.11.2020 г.

Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 587 «О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра по инвестициям и развитию Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года № 1083 «Об утверждении Программы подготовки и переподготовки по авиационной безопасности»

Программа подготовки и переподготовки по авиационной безопасности, изложена в новой редакции.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 588 «Об утверждении Типовой программы инспекционной проверки по авиационной безопасности»

Утверждена Типовая программа инспекционной проверки по авиационной безопасности.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:22.11.2020 г.

Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 590 «О внесении дополнений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 19 марта 2015 года № 229 «Об утверждении Правил организации деятельности и осуществления функций заказчика (застройщика)»

Пункт 10 Правил дополнен следующими подпунктами 9), 10) и 11):

«9) производит замену строительных материалов, оборудований, изделий и конструкций казахстанского производства на импортного производителя по согласованию с разработчиком проектно-сметной документации при условии соответствия техническим характеристикам и не превышающей стоимостных показателей в соответствии с проектно-сметной документацией в случае приостановленных (ликвидированных), отсутствующих производств или если объем производства не покрывает необходимую потребность товаров, работ и услуг с письменным подтверждением отечественных товаропроизводителей об отсутствии возможности поставки в требуемые для строительства сроки согласно, утвержденного плана производства работ. Регламент предоставления письменного подтверждения составляет 5 рабочих дней с момента обращения заказчика (подрядчика). В случае непредставления письменного подтверждения в срок, заказчик (подрядчик) производит замену без соответствующего подтверждения. При этом оформляется протокол, утверждаемый заказчиком, подписываемый подрядчиком, авторским и техническим надзором;

10) производит замену строительных материалов, оборудований, изделий и конструкций казахстанского производства по согласованию с разработчиком проектно-сметной документации на другого отечественного товаропроизводителя при условии соответствия техническим характеристикам, без превышения стоимостных показателей в соответствии с проектно-сметной документацией и в соответствии с Правилами ведения базы данных ТРУ. При этом оформляется протокол, утверждаемый заказчиком, подписываемый подрядчиком, авторским и техническим надзором;

11) производит замену строительных материалов, оборудований, изделий и конструкций по согласованию с разработчиком проектно-сметной документации с импортного товаропроизводителя на отечественного товаропроизводителя при условии соответствия техническим характеристикам, без превышения стоимостных показателей в соответствии с проектно-сметной документацией и в соответствии с Правилами ведения базы данных ТРУ. При этом оформляется протокол, утверждаемый заказчиком, подписываемый подрядчиком, авторским и техническим надзором.».

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:22.11.2020 г.

Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 591 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра по инвестициям и развитию Республики Казахстан от 14 июня 2017 года № 345 «Об утверждении Правил метеорологического обеспечения гражданской авиации»

Правила дополнены следующими параграфами:

Параграф 6. Консультативные центры по вулканическому пеплу

Параграф 7. Консультативные центры по тропическим циклонам

Параграф 8. Центры космической погоды

Также согласно дополнениям в Правила, если какой-либо метеорологический элемент из перечисленных: направление и/или скорость приземного ветра, видимость, дальность видимости на ВПП, количество и/или высота нижней границы облаков или вертикальная видимость, температура воздуха и точки росы, значение давления QNH, - в сводке METAR и SPECI временно отсутствует, или его значение считается временно некорректным, он заменяется символом «/» для каждого знака сокращения в текстовом сообщении.

Данные наблюдений с борта воздушных судов AIREP SPECIAL передаются по линии передачи данных «воздух - земля». В тех случаях, когда линия передачи данных «воздух - земля» не обеспечивается или ее применение не является целесообразным, данные специальных и других нерегулярных наблюдений с борта воздушных судов в течение полета сообщаются с помощью средств речевой связи.

Специальные донесения с борта, полученные органами ОВД, ретранслируются соответствующими ОМС (по линии связи «вверх») в надлежащей последовательности и установленном формате, чтобы обеспечить возможность их использования в метеорологических и других ЭВМ.

Условия, перечисленные в пункте 204 настоящих Правил, обозначаются соответственно: SEV TURB; SEV ICE; SEV MTW; TS GR; TS; HVY SS; HVY DS; VA CLD; VA; MOD TURB; MOD ICE.

Особо важным является применение для сообщений о специальных донесениях с борта указателя «ARS».

Образец и описание сообщений ARS, выпускаемых ОМС по линии связи «вверх» о специальных донесениях с борта AIREP SPECIAL, содержится в Приложении 3-1 к настоящим Правилам.

Сообщения ARS о специальных донесениях с борта AIREP SPECIAL следует передавать по линии связи «вверх» в течение 60 мин после их выпуска.

Данные специальных наблюдений с борта за вулканической деятельностью, предшествующей извержению, вулканическим извержением или облаком вулканического пепла являются единственным типом донесения с борта, которое требуется представлять после полета и которое регистрируется по специальной форме донесения с борта о вулканической деятельности (МОДЕЛЬ VAR). Экземпляр формы приводится в Добавлении 1 документа PANS-АТМ, Doc 4444. Она включается в полетную документацию, предоставляемую летным экипажам, выполняющим полеты по маршрутам, на которых возможно появление облаков вулканического пепла.

Подготавливаемые в соответствии с региональным аэронавигационным соглашением и для выпуска информации AIRMET зональные прогнозы для полетов, выполняемых на малых высотах, в системе международной аэронавигации, следует предоставлять с использованием основанных на сети Интернет услуг, предоставляемых авиационной фиксированной службой.

Прогнозы SIGWX выпускаются в двоичной кодовой форме с использованием кодовой формы BUFR, предписанной ВМО.

Кодовая форма BUFR приведена в «Наставлении по кодам» (ВМО-№ 306), том I.2, часть В «Двоичные коды».

Прогнозы ветра, температуры и влажности воздуха на высотах, направления, скорости максимального ветра и его высоты в единицах эшелона полета, высоты тропопаузы в единицах эшелона полета и температуры тропопаузы, районов кучево-дождевых облаков, обледенения и турбулентности и геопотенциальной абсолютной высоты эшелонов полета, подготавливаемые ВЦЗП четыре раза в сутки, действительны на фиксированные сроки, составляющие 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33 и 36 ч после сбора (в 00:00, 06:00, 12:00 и 18:00 UTC) синоптических данных, на основе которых разработаны эти прогнозы.

Каждый прогноз распространяется не позднее 5 ч после стандартного времени наблюдения.

ОМС в целях обеспечения единообразного предоставления информации SIGMET следует координировать сообщения SIGMET c соседним(и) ОМС, особенно в тех случаях, когда явление погоды по маршруту полета выходит или, как ожидается, выйдет за установленные границы зоны ответственности ОМС.

Примечание. Инструктивные указания по вопросам двусторонней или многосторонней координации действий между ОМС содержатся в Методических рекомендациях по подготовке, согласованию и использованию сообщений SIGMET и AIRMET, утвержденные ПАНО и согласованные с полномочным метеорологическим органом в соответствии с докуметом ИКАО Doc 8896 «Руководство по авиационной метеорологии».

Правила дополнены приложениями 3-1, 7-1.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 334 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Выдача лицензии на осуществление деятельности на производство (формуляции) пестицидов, реализацию пестицидов, применение пестицидов аэрозольным и фумигационным способами»

Государственная услуга оказывается местными исполнительными органами областей, городов республиканского значения, столицы (далее - услугодатель).

Срок оказания государственной услуги:

1) для выдачи лицензии и (или) приложения к лицензии, в том числе при переоформлении лицензии и (или) приложения к лицензии в случае реорганизации юридического лица-лицензиата в формах выделения и разделения - 10 (десять) рабочих дней;

2) для переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии, за исключением переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии в случае реорганизации юридического лица-лицензиата в формах выделения и разделения - 3 (три) рабочих дня.

Государственная услуга оказывается услугополучателям на платной основе.

При оказании государственной услуги в бюджет по месту нахождения услугополучателя уплачивается лицензионный сбор за право занятия отдельными видами деятельности в соответствии со статьей 554 Кодекса Республики Казахстан от 25 декабря 2017 года «О налогах и других обязательных платежах в бюджет» (Налоговый кодекс), который составляет:

1) за выдачу лицензии - 10 (десять) месячных расчетных показателей;

2) за переоформление лицензии - 10 процентов от ставки при выдаче лицензии.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:02.12.2020 г.

Приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 6 ноября 2020 года № 341 «О внесении изменений в некоторые приказы Министра сельского хозяйства Республики Казахстан»

Изменения вносятся в следующие приказы Министра сельского хозяйства Республики Казахстан:

1) от 26 августа 2019 года № 315 «Об утверждении Правил возмещения потерь сельскохозяйственного производства с зачетом сумм, затрачиваемых на восстановление угодий»;

2) от 20 декабря 2018 года № 518 «Об утверждении Правил организации и проведения конкурса по предоставлению права временного возмездного землепользования (аренды) для ведения крестьянского или фермерского хозяйства, сельскохозяйственного производства».

Принят: 06.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:22.11.2020 г.

Приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 422 «Об утверждении Единого тарифно-квалификационного справочника работ и профессий рабочих (выпуск 32)»

ЕТКС (выпуск 32) содержит работы по химико-фотографическому производству.

Тарифно-квалификационные характеристики применяются при тарификации работ и присвоении квалификационных разрядов рабочим в организациях независимо от формы их собственности и организационно-правовых форм, где имеются производства и виды работ, указанные в ЕТКС (выпуск 32).

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:22.11.2020 г.

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 31 октября 2020 года № ҚР ДСМ-176/2020 «Об утверждении правил обогащения (фортификации) и обращения на рынке пищевой продукции, подлежащей обязательной фортификации»

Правила определяют порядок обогащения (фортификации) пищевой продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому контролю и надзору.

Обогащаются следующие виды пищевой продукции:

1) мука пшеничная хлебопекарная высшего и первого сортов;

2) хлебопекарные дрожжи, хлеб, хлебобулочные изделия и мучные кондитерские изделия;

3) молоко и кисло-молочные продукты;

4) жировая продукция;

5) вода питьевая расфасованная в емкости;

6) напитки безалкогольные;

7) крупяные изделия из зерновых;

8) готовые блюда;

9) пищевая поваренная соль.

Производимая для реализации на территории Республики Казахстан мука пшеничная хлебопекарная высшего и первого сортов подлежит обязательному обогащению (фортификации) железосодержащими витаминами, минералами и другими веществами.

Производимая для реализации на территории Республики Казахстан пищевая поваренная соль подлежит обязательному йодированию.

Для обогащения пищевых продуктов используются:

1) витамины;

2) поливитаминные и витаминные премиксы;

3) водо- и жирорастворимые препараты К-каротина и других каротиноидов;

4) минеральные вещества и металлы;

5) растительные многофункциональные добавки.

Для обогащения (фортификации) пищевой продукции используются пищевые и биологически активные вещества (витаминно-минеральные добавки, препараты и иные пищевые компоненты), прошедшие оценку (подтверждение) соответствия согласно Решению Комиссии Таможенного союза от 9 декабря 2011 года № 880, Решению Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 года № 44, Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 года № 80.

Обогащение пищевых продуктов не ухудшает потребительские свойства обогащаемых продуктов, не уменьшает содержание и усвояемость других присутствующих в них пищевых веществ, не изменяет существенно вкус, аромат, свежесть продуктов, не сокращает срок их хранения или годности.

Гарантируемое изготовителем содержание каждого пищевого или биологически активного вещества в обогащенной пищевой продукции, использованного для обогащения, обеспечивается доведением до уровня употребления в 100 мл или 100 г, или разовой порции такой продукции не менее 5 процентов уровня суточного потребления.

Упаковка обогащенного пищевого продукта обеспечивает гарантированное содержание в нем микронутриентов, качество и безопасность продукта. Для пищевой продукции, содержащей светочувствительные препараты, используется затемненная упаковка.

Производственный контроль за соблюдением норм и равномерности введения микронутриентов осуществляется на этапах технологического процесса. Отбор проб при технологическом контроле проводится в соответствии с нормативно-технической документацией.

Принят: 31.10.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-178/2020 «Об утверждении формы типового договора об обучении по программе резидентуры»

Утверждена форма типового договора об обучении по программе резидентуры согласно приложению к приказу.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:22.11.2020 г. (подробно см. пункт 4)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-177/2020 «Об утверждении правил выдачи заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан из государств, не являющихся членами Евразийского экономического союза, и вывоз с территории Республики Казахстан в эти государства образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов»

Для получения заключения юридические лица (далее - услугополучатель) направляют в Территориальные подразделения ведомства государственного органа в сфере оказания медицинских услуг (помощи) (далее-услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz заявление по форме утвержденной приложением 1 к Правилам и перечень документов указанных в стандарте государственной услуги «Выдача заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан из государств, не являющихся членами Евразийского экономического союза, и вывоз с территории Республики Казахстан в эти государства образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов» в приложении 2 к Правилам.

Срок оказания государственной услуги - 1 (один) рабочий день (дата регистрации и приема документов не входит в срок оказания государственной услуги).

Государственная услуга оказывается бесплатно.

Перечень документов необходимых для оказания государственной услуги:

1) для получения заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан из государств, не являющихся членами Евразийского экономического союза, и вывоз с территории Республики Казахстан в эти государства гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации:

а) заявление:

б) электронная копия результатов исследования на биологическую безопасность образцов гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации;

2) для получения заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан из государств, не являющихся членами Евразийского экономического союза, и вывоз с территории Республики Казахстан в эти государства образцов биологических материалов человека половых клеток и эмбрионов, предназначенных для диагностических научных целей:

а) заявление;

3) для получения заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Республики Казахстан из государств, не являющихся членами Евразийского экономического союза, и вывоз с территории Республики Казахстан в эти государства образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов:

а) заявление;

б) электронная копия документа, подтверждающего занятие научной деятельностью.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-179/2020 «Об утверждении правил проведения оценки рационального использования лекарственных средств»

Оценка рационального использования лекарственных средств в организациях здравоохранения осуществляется путем проведения внутренней и внешней оценки рационального использования лекарственных средств, проводимой в рамках аккредитации медицинских организаций в целях признания соответствия оказываемых медицинских услуг установленным требованиям и стандартам в области здравоохранения, в соответствии со статьей 25 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Организации здравоохранения обеспечивают рациональное использование лекарственных средств и проведение на ежегодной основе внутренней оценки рационального использования лекарственных средств (далее - внутренняя оценка), в соответствии со статьей 264 Кодекса.

Внутренняя оценка проводится структурным подразделением организации здравоохранения, осуществляющим деятельность по управлению качеством медицинской помощи на уровне организации здравоохранения (далее - структурное подразделение) с участием клинического фармаколога. Клинический фармаколог привлекается из вне в случае его отсутствия в организации здравоохранения.

Структурное подразделение и клинический фармаколог обеспечиваются доступом к медицинской информационной системе организации здравоохранения.

Внутренняя оценка организации здравоохранения проводится в соответствии с индикаторами, определенными в соответствии со стандартами аккредитации, утверждаемыми уполномоченным органом, в соответствии со статьей 25 Кодекса, а также порядком деятельности формулярной системы, разрабатываемыми в соответствии с пунктом 2 статьи 264 Кодекса, стандартом организации оказания медицинской помощи по клинической фармакологии в Республике Казахстан, утверждаемым в соответствии со статьей 138 Кодекса и порядком разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения, разрабатываемыми в соответствии с пунктом 47 статьи 7 Кодекса:

1) наличие документа, описывающего порядок обращения лекарственных средств в организации здравоохранения;

2) обеспечение деятельности Формулярной комиссии медицинской организации;

3) наличие в составе Формулярной комиссии клинического фармаколога;

4) соответствие Лекарственного формуляра медицинской организации;

5) доступность лекарственного формуляра для медицинского персонала и необходимой информации по обеспечению лекарственными средствами для медицинских сотрудников и пациентов;

6) наличие доступа медицинского персонала к независимой и достоверной информации о лекарственных средствах;

7) наличие обучения медицинского персонала рациональному использованию лекарственных средств;

8) обеспеченность пациентов лекарственными средствами;

9) наличие медицинской информационной системы (МИС), обеспечивающей доступ к данным о пациенте (в т.ч. и медикаментозным назначениям) в текущем режиме;

10) наличие системы сбора и мониторинга медикаментозных ошибок;

11) обеспечение медикаментами высокого риска;

12) обеспечение информированного согласия пациентов на парентеральные пути введения лекарственных средств и применение медикаментов высокого риска;

13) регистрация нежелательных реакций лекарственных средств

14) оценка знаний медицинского персонала организации здравоохранения о рациональном использовании лекарственных средств

15) доля назначения лекарственных средств с доказанной клинической эффективностью

16) рациональность назначения инъекционных лекарственных препаратов;

17) рациональность назначения противомикробных лекарственных препаратов;

18) Проведение оценки использования лекарственных средств (AВС (эй би си) и VEN (вен) анализы).

Внешняя оценка рационального использования лекарственных средств в организациях здравоохранения осуществляется в соответствии с правилами аккредитации в области здравоохранения разрабатываемыми в соответствии пунктом 9 статьи 8 Кодекса.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:20.11.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-181/2020 «Об утверждении правил осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза»

Правила определяют порядок осуществления в рамках фармацевтической инспекции оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза (далее - оценка).

Фармацевтическая инспекция оценки материалов и соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) Республики Казахстан и (или) Евразийского экономического союза проводится фармацевтическим инспекторатом в порядке, определяемом уполномоченным органом согласно пункту 6 статьи 244 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Оценка проводится в испытательных лабораториях, осуществляющих доклинические (неклинические) исследования лекарственных средств и медицинских изделий.

Оценка проводится фармацевтическими инспекторами, владеющими необходимыми для осуществления оценки знаниями в области доклинических (неклинических) исследований лекарственных средств и медицинских изделий и законодательства в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Лица, задействованные в проведении оценки, соблюдают конфиденциальность сведений, получаемых в процессе подготовки и проведения оценки, а также сохраняют конфиденциальность результатов оценки.

Для проведения оценки испытательная лаборатория предоставляет инспектору необходимую документацию и обеспечивает доступ к помещениям, оборудованию, веществам, материалам и тест-системам, используемым при проведении доклинических (неклинических) исследований лекарственных средств и медицинских изделий, а также присутствие на рабочих местах ключевого персонала.

Инспектор при проведении оценки материалов доклинических (неклинических) исследований, а также оценки соответствия условий проведения доклинических (неклинических) исследований требованиям надлежащей лабораторной практики:

изучает организационную структуру управления и распределения ответственности в испытательной лаборатории, должностные инструкции сотрудников, сведения о квалификации и обучении персонала испытательной лаборатории, а также политику в отношении контроля за состоянием здоровья персонала и графиком деятельности организации;

изучает руководство по качеству испытательной лаборатории, деятельность отдела обеспечения качества, программу стандартных операционных процедур, организацию внутреннего обучения и систему внутренних инспекций и аудитов;

осуществляет осмотр помещений для содержания тест-систем, помещений для персонала, помещений для вспомогательных материалов, а также изучает сведения о потоках и контроле условий окружающей среды;

осуществляет осмотр оборудования испытательной лаборатории и средств измерения, изучает сведения об их поверке и калибровке, эксплуатации и техническом обслуживании, проверяет надлежащее их функционирование;

проверяет сведения о валидации измерительного оборудования и приборов, включая компьютеризированные системы;

изучает данные о тест-системах, предусматривающие получение сведений о видах тест-систем, используемых при проведении исследований, а также процедур контроля условий содержания и обращения тест-систем в период их жизненного цикла (с момента прибытия в испытательную лабораторию и до проведения аутопсии), включая процедуры по регистрации массы тела животных, приему пищи (воды), дозированию и введению препаратов, клиническим наблюдениям и патоморфологии);

проверяет процедуры, предназначенные для обеспечения гарантии качества испытуемых и контрольных веществ, а также изучает системы их учета расходования и утилизации;

изучает стандартные операционные процедуры (далее - СОП), в том числе сведения о системе СОП, процедуры по их утверждению и пересмотру, обучению и контролируемому доступу;

изучает перечень текущих и завершенных исследований и документов, являющихся неотъемлемой частью исследования (план исследования, журналы учета, лабораторные журналы, документы, рабочие таблицы, распечатки сохраненных в компьютере данных, поверочные расчеты, заключительный отчет), а также проверяет систему регистрации, верификации и анализа данных;

изучает и проверяет процедуры по надлежащему хранению документов и материалов исследований, испытуемых образцов, стандартных веществ, растворителей и реактивов.

Принят: 04.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:20.11.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-182/2020 «Об утверждении формы предоставления информации о проведенном санитарно-эпидемиологическом аудите»

Утверждена форма предоставления информации о проведенном санитарно-эпидемиологическом аудите согласно приложению к приказу.

Принят: 04.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 12 ноября 2020 г.

Вводится в действие:23.11.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 5 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-183/2020 «Об утверждении правил разработки, оформления, согласования, утверждения и внесения изменений и дополнений в Государственную фармакопею Республики Казахстан»

Правила определяют порядок разработки, оформления, согласования, утверждения и внесения изменений и дополнений в Государственную фармакопею Республики Казахстан (далее - ГФ РК).

К ведущим фармакопеям мира относятся Европейская фармакопея, Британская фармакопея и фармакопея Соединенных Штатов Америки.

Европейская фармакопея является базовой фармакопеей для ГФ РК (далее - базовая фармакопея).

ГФ РК разрабатывается государственной экспертной организацией в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий на основе:

1) гармонизации с базовой фармакопеей и ведущими фармакопеями мира, а также международными и межгосударственными стандартами на лекарственные средства и медицинские изделия;

2) адаптации общих и частных статей текущих изданий ведущих фармакопей мира при изменении и установлении новых требований к качеству лекарственных средств, а также при совершенствовании фармакопейных требований и техник аналитического эксперимента.

Гармонизация ГФ РК осуществляется с использованием полного и селективного (частичного) механизма заимствования.

ГФ РК издается на казахском и русском языках.

Принят: 05.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:01.06.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-185/2020 «Об утверждении правил и условий проведения хирургической стерилизации»

Правила определяют порядок и условия проведения хирургической стерилизации субъектами здравоохранения, имеющими лицензию на осуществление медицинской деятельности.

Перед проведением хирургической стерилизации лечащий врач проводит беседу для разъяснения необратимости данного процесса, морально-этических, психологических и негативных физиологических последствий и осложнений.

Гражданам, желающим использовать хирургическую стерилизацию по месту прикрепления заполняется медицинская карта амбулаторного пациента, по форме утвержденной в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Хирургическая стерилизация пациентам осуществляется в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

Хирургическая стерилизация проводятся пациенту после получения письменного информированного согласия.

При обращении граждан в медицинскую организацию необходимо предоставить:

1) направление через портал бюро госпитализации;

2) заключение ВКК;

3) выписка из карты амбулаторного больного с наличием результатов обследования пациента.

Условием хирургической стерилизации как метода предупреждения нежелательной беременности является письменное согласие гражданина не моложе тридцати пяти лет или имеющего двух детей, а при наличии медицинских показаний, с согласия пациента независимо от возраста и наличия детей.

Принят: 06.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 12 ноября 2020 г.

Вводится в действие:23.11.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 6 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-186/2020 «Об утверждении правил ведения учета субъектов здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

Правила определяют порядок ведения учета субъектов здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (далее - ГОБМП) и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - ОСМС).

Ведение учета субъектов здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС осуществляется фондом социального медицинского страхования.

Учет субъектов здравоохранения проводится посредством:

1) формирования и актуализации базы данных;

2) формирования и актуализации перечня субъектов здравоохранения, исключенных из базы данных;

3) формирования и актуализации перечня поставщиков;

4) формирования и актуализации перечня соисполнителей.

Принят: 06.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 12 ноября 2020 г.

Вводится в действие:23.11.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-187/2020 «Об утверждении правил взаимодействия по контрактному фракционированию»

Правила определяют порядок взаимодействия организаций здравоохранения по контрактному фракционированию.

Контрактное фракционирование - направление компонентов крови, заготовленных в государственных организациях здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере службы крови Республики Казахстан, за рубеж для производства плазменных препаратов крови на заводах иностранного производителя с целью обеспечения населения Республики Казахстан препаратами крови

Взаимодействие по контрактному фракционированию осуществляют следующие организации:

1) государственные организации здравоохранения, осуществляющие деятельность в сфере службы крови, являющиеся заготовителями плазмы;

2) единый дистрибьютор;

3) завод-производитель плазменных препаратов крови, оказывающий услугу по контрактному фракционированию.

Принят: 09.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 12 ноября 2020 г.

Вводится в действие:23.11.2020 г.

Приказ и.о. Министра экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 276 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра энергетики Республики Казахстан от 28 июня 2016 года № 292 «Об утверждении Правил выдачи, изменения и погашения квот на выбросы парниковых газов»

Согласно изменениям и дополнениям в Правила, в случаях, указанных в пункте 24 настоящих Правил, оператор установки подает в уполномоченный орган не ранее 1 апреля, но не позднее 1 октября года, следующего за отчетным, следующие документы:

1) заявление на изменение объема квот на выбросы парниковых газов по форме, согласно приложению 2 к настоящим Правилам;

2) верифицированный паспорт установки (в случае введения нового стационарного источника);

3) валидированный план мониторинга (в случае введения нового стационарного источника);

4) документ, подтверждающий ввод в эксплуатацию источника от начала года разработки и периода действия Национального плана (в случае введения нового стационарного источника);

5) расчеты, обосновывающие объем запрашиваемой дополнительной квоты на выбросы парниковых газов (в случае увеличения мощности установки).

Дополнительный объем квот на выбросы парниковых газов выдается на основе подтвержденных отчетов об инвентаризации парниковых газов за период действующего Национального плана в случае недостатка основного объема квот.

В случае обращения за дополнительным объемом квот на выбросы парниковых газов за период действия Национального плана, оператор установки подает в уполномоченный орган документы, указанные в настоящем пункте, не ранее 1 апреля, но не позднее 1 июля года, следующего за отчетным.

В случае непредставления отчета об инвентаризации парниковых газов ликвидированным оператором установки, уполномоченный орган принимает решение о переносе неиспользованного объема квот со счета ликвидированного оператора установки на счет Резерва Национального плана.

Уполномоченный орган в течение трех рабочих дней после принятия решения, в случаях, указанных в пунктах 34, 34-1 настоящих Правил, уведомляет оператора Государственного реестра о переносе неиспользованного объема квот на выбросы парниковых газов со счета ликвидированного оператора установки на счет резерва объема квот Национального плана.

В случае снижения мощности установки, квотируемой на основе применения удельных коэффициентов выбросов парниковых газов, подтвержденной в отчете об инвентаризации парниковых газов за предыдущие отчетные годы, уполномоченный орган по итогам действия периода соответствующего Национального плана изымает соответствующий объем квот в резерв Национального плана за исключением объема квот, перераспределенного между установками одного оператора в соответствии с пунктом 5 статьи 94-2 Кодекса.

Уполномоченный орган уведомляет оператора установки об изъятии объема квот в течении трех рабочих дней после принятия решения об изъятии, образованного в результате снижения мощности установки. Уполномоченный орган уведомляет оператора государственного реестра в течении трех рабочих дней о необходимости перевода объема квот со счета оператору установки на счет резерва Национального плана с указанием объема квот.

Также приложения 1, 2 и 3 к Правилам изложены в новой редакции.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 10 ноября 2020 г.

Вводится в действие:21.11.2020 г.

Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 2 ноября 2020 года № 758 «Об утверждении Правил проведения военно-врачебной экспертизы в правоохранительных органах и Государственной фельдъегерской службе Республики Казахстан и Положения о комиссиях военно-врачебной экспертизы в органах внутренних дел Республики Казахстан»

Приказом утверждены:

1) Правила проведения военно-врачебной экспертизы в правоохранительных органах и Государственной фельдъегерской службе Республики Казахстан;

Годность кандидатов на службу, учебу, сотрудников правоохранительных органов определяется в соответствии с Требованиями, предъявляемыми к состоянию здоровья лиц для прохождения службы в правоохранительных органах и Государственной фельдъегерской службе Республики Казахстан (далее - Требования), утвержденными Министерством внутренних дел Республики Казахстан (далее - МВД Республики Казахстан) в соответствии с компетенцией согласно подпункту 2) части 3 статьи 11 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Порядок проведения ВВЭ (военно-врачебная экспертиза) для кандидатов на воинскую службу, учебу и военнослужащих, проходящих воинскую службу в Национальной гвардии Республики Казахстан (далее - НГ Республики Казахстан) регламентируется Правилами проведения военно-врачебной экспертизы и Положением об органах военно-врачебной экспертизы Национальной гвардии Республики Казахстан, утвержденными МВД Республики Казахстан в соответствии с компетенцией согласно подпункту 10) части 1 статьи 11 Кодекса.

Порядок проведения ВВЭ для кандидатов на воинскую службу, учебу и военнослужащих, проходящих воинскую службу в военно-следственных подразделениях и подразделениях гражданской обороны правоохранительных органов регламентируется Правилами проведения военно-врачебной экспертизы и Положением об органах военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Казахстан, других войсках и воинских формированиях, утвержденными Министерством обороны Республики Казахстан в соответствии с компетенции согласно подпункту 10) части 1 статьи 11 Кодекса.

Годность по состоянию здоровья и развития к поступлению (обучению) в военные учебные заведения правоохранительных органов, к воинской службе в подразделениях правоохранительных органов (подразделения Национальной гвардии Республики Казахстан, военно-следственные, гражданской обороны) определяется Требованиями, предъявляемыми к состоянию здоровья лиц для прохождения службы в Вооруженных Силах Республики Казахстан, других войсках и воинских формированиях, утвержденными Министерством обороны Республики Казахстан в соответствии с компетенцией согласно подпункту 11) части 1 статьи 11 Кодекса.

Заключение ВВК (военно-врачебная комиссия) о годности к службе (учебе) и категории годности воинской службы выносятся в соответствии с настоящими Правилами и пунктами Требований по графе, соответствующей указанному в направлении виду деятельности (по должности и специальности) для сотрудников по разделу «сотрудники», для кандидатов на службу и учебу по графе «кандидаты».

В военное время заключение о годности кандидатов на службу выносятся по разделу «сотрудники».

Лица, состоящие на момент проведения МО (медицинское освидетельствование военно-врачебной комиссией) на воинской службе в Вооруженных силах, других войсках, воинских формированиях, службе в правоохранительных, специальных государственных органах и принимаемые на службу в правоохранительные органы в качестве кандидатов или путем перевода (при наличии соответствующей записи в направлении на МО), освидетельствуются по разделу «сотрудники».

ВВЭ проводится с целью определения:

1) годности по состоянию здоровья, физическому и (или) психическому состоянию и развитию (далее - состояние здоровья и развития) к службе на конкретной должности кандидатов на службу;

2) годности по состоянию здоровья и развития кандидатов на учебу;

3) годности по состоянию здоровья и развития курсантов организаций образования правоохранительных органов к дальнейшему обучению;

4) годности по состоянию здоровья и развития сотрудников к службе в подразделениях и видах деятельности по конкретной должности и (или) категории годности к воинской службе по состоянию здоровья:

при назначении или перемещении по службе на должности;

при достижении предельного возраста;

при увольнении, в том числе по состоянию здоровья;

при достижении сроков временной нетрудоспособности, указанных в статье 65 Закона (далее - установленные сроки временной нетрудоспособности);

при неблагоприятном определившемся стойком ВЭИ (определившийся стойкий врачебно-экспертный исход);

5) годности по состоянию здоровья и развития сотрудников к прохождению службы (а членов семей - к проживанию) в местностях с неблагоприятными климатическими условиями, на территориях, подвергшихся радиоактивному загрязнению;

6) годности по состоянию здоровья и развития сотрудников к работе с источниками, создающими электромагнитные поля в диапазоне частот от 30 кГц до 300 гГц;

7) степени тяжести повреждения здоровья у действующих и бывших сотрудников, полученных ими при исполнении служебных обязанностей (долга) и не повлекших инвалидности;

8) причинной связи заболеваний, увечий (ранений, контузий, травм) с периодом прохождения службы, исполнением служебных обязанностей у действующих и бывших сотрудников;

9) причинной связи заболеваний, увечий (ранений, контузий, травм), приведших сотрудников к гибели (смерти) в период прохождения службы или до истечения 1 года после увольнения со службы;

10) категории годности к воинской службе по состоянию здоровья бывших сотрудников на момент оформления увольнения;

11) характера и давности явных последствий телесных повреждений у бывших сотрудников, участников Великой Отечественной войны и других военных событий для решения вопроса о причинной связи увечий (ранений, контузий, травм).

2) Положение о комиссиях военно-врачебной экспертизы в органах внутренних дел Республики Казахстан.

Положение определяет функции и полномочия комиссий военно-врачебной экспертизы в органах внутренних дел Республики Казахстан (далее - комиссия ВВЭ ОВД).

Комиссии ВВЭ ОВД являются медицинскими экспертно-диагностическими подразделениями ОВД и предназначены для организации и проведения ВВЭ в правоохранительных органах и Государственной фельдъегерской службе Республики Казахстан.

Комиссии ВВЭ ОВД представлены военно-врачебными комиссиями (далее - ВВК):

Центральной военно-врачебной комиссией Министерства внутренних дел Республики Казахстан (далее - ЦВВК МВД);

военно-врачебными комиссиями Департаментов полиции областей, городов республиканского значения (ВВК ДП);

нештатными временно действующими военно-врачебными комиссиями организаций образования МВД Республики Казахстан (далее - ВВВК УЗ).

Принят: 02.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:20.11.2020 г.

Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 3 ноября 2020 года № 763 «О внесении изменений в приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 29 марта 2016 года № 313 «Об утверждении Инструкции по организации деятельности подразделений органов внутренних дел по контролю в сфере оборота гражданского и служебного оружия»

Согласно изменениям в Инструкцию, в ходе проверки документов представленных для выдачи лицензий и разрешений в сфере оборота гражданского и служебного оружия и патронов к нему, сотрудник КОГСО проверяет физических лиц и сотрудников юридических лиц имеющих доступ к оружию и патронам к нему по учетам подразделений криминальной полиции, информатизации и связи (далее - ИиС) ОВД, Комитета национальной безопасности (далее - КНБ) и Комитета по правовой статистике и специальным учетам Генеральной Прокуратуры Республики Казахстан (далее - КПСиСУ) по линии борьбы с экстремизмом, терроризмом или организованной преступностью, на наличие судимости и административных правонарушений по статьям КРК об АП в соответствии со статьей 19 Закона, а также освобождения от уголовной ответственности по не реабилитирующим основаниям.

В здании ОВД сотруднику КОГСО выделяется отдельное служебное помещение, оборудованное телефонной связью.

Разрешения указанные в подпункте 2 пункта 8 настоящей Инструкции выдаются сотрудниками КОГСО в соответствии с требованиями приказа Министра внутренних дел Республики Казахстан от 27 марта 2020 года № 254 «Об утверждении Правил оказания государственных услуг в сферах оборота гражданского и служебного оружия и патронов к нему, гражданских пиротехнических веществ и изделий с их применением» в электронном формате через портал «электронного правительства».

При невозможности установления места жительства владельца оружия, сотрудник КОГСО сопроводительным письмом, направляет в ИиС ОВД заполненную информационно-поисковую карту на оружие для постановки его на учет «Криминальное оружие» ИБД МВД РК по категории «установление местонахождения владельца». После постановки на учет «Криминальное оружие» оружие снимается с учета «Зарегистрированное оружие» ИБД МВД РК.

Сотрудник подразделения ИиС в рамках выполняемых контрольных функций осуществляет анализ учета «Зарегистрированное оружие» ИБД МВД с целью выявления гражданского и служебного оружия, не прошедшего перерегистрацию в ОВД более года. Информация об установленном оружии представляется начальнику ОВД.

Выданные лицензии, заключения и разрешения посредством ИС ГБД ЕЛ путем распечатывания на бумажном носителе, формата А-4, подшиваются в наблюдательных делах физических и юридических лиц.

После уничтожения или перерегистрации оружия на другое лицо личные дела на владельцев гражданского оружия уничтожаются комиссией в составе сотрудника КОГСО, его непосредственного руководителя и делопроизводителя ОВД.

Личные дела, подлежащие уничтожению заносятся в акт уничтожения личных дел на владельцев гражданского оружия, составленного по форме согласно приложению 19 к настоящей Инструкции.

Сотрудники подразделений КОГСО УАП ДП(Т), ГУОРОП, ЛОП во взаимодействии с подразделениями миграционной, криминальной полиции, местной полицейской службы, ИиС организуют мероприятия по розыску владельцев гражданского оружия, состоящих на учете ИБД МВД «Криминальное оружие» по категории «неустановление местонахождения».

Сотрудники ИиС ДП закрепленные за учетом «Зарегистрированное оружие» ИБД МВД на постоянной основе, в рамках инициативных совпадений, проверяют по имеющимся криминальным учетам ИБД МВД РК, КПСиСУ, а также ГБД «ФЛ» (на предмет смерти) владельцев гражданского оружия.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:20.11.2020 г.

Приказ Министра обороны Республики Казахстанот 28 октября 2020 года № 589 «Об утверждении Правил проведения медицинских осмотров личного состава в военно-медицинских подразделениях Вооруженных Сил Республики Казахстан»

Правила определяют порядок и периодичность проведения медицинских осмотров личного состава в военно-медицинских подразделениях Вооруженных Сил Республики Казахстан.

Медицинские осмотры проводятся в целях обеспечения своевременного медицинского обследования, направленного на формирование и укрепление здоровья, выявление и предупреждение распространения заболеваний, в том числе профессиональных, отравлений, несчастных случаев, а также на обеспечение безопасности воинской службы.

Медицинские осмотры, проводимые в соответствии с Правилами, включают:

1) предварительные обязательные медицинские осмотры личного состава;

2) предсменные обязательные медицинские осмотры личного состава;

3) периодические обязательные и профилактические медицинские осмотры военнослужащих;

4) динамическое наблюдение за состоянием здоровья военнослужащих.

Принят: 28.10.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 9 ноября 2020 г.

Вводится в действие:20.11.2020 г.

Приказ Министра обороны Республики Казахстанот 2 ноября 2020 года № 597 «О внесении изменений в приказ Министра обороны Республики Казахстан от 22 декабря 2017 года № 751 «Об утверждении Правил временного назначения на вакантные воинские должности военнослужащих нижестоящего состава, военнообязанных соответствующего состава либо граждан»

Согласно изменениям в Правила, на вакантные воинские должности офицерского состава временно назначаются:

1) военнослужащие нижестоящего состава Вооруженных Сил Республики Казахстан при наличии условий, предусмотренных подпунктом 3) пункта 1 статьи 38 Закона Республики Казахстан от 16 февраля 2012 года «О воинской службе и статусе военнослужащих», а также имеющие непрерывный стаж воинской службы не менее пяти лет (за исключением лиц, назначаемых на должности медицинских работников), высшее образование и специальность, родственную по профилю соответствующей воинской учетной специальности, при условии, что у них не будут в подчинении офицеров;

2) военнообязанные соответствующего состава, а также граждане, имеющие высшее образование и специальность, родственную по профилю соответствующей воинской учетной специальности.

Принят: 02.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:17.11.2020 г.

Приказ Министра обороны Республики Казахстанот 5 ноября 2020 года № 605 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Предоставление отсрочки от призыва» и Правил оказания государственной услуги «Освобождение граждан от призыва на воинскую службу»

Приказом утверждены:

1) Правила оказания государственной услуги «Предоставление отсрочки от призыва»

Отсрочка от призыва на воинскую службу предоставляется решением районной (города областного значения) призывной комиссии в соответствии со статьей 35 Закона Республики Казахстан «О воинской службе и статусе военнослужащих».

Государственная услуга оказывается местными исполнительными органами районов и городов областного значения (далее - услугодатель) через районные (города областного значения) призывные комиссии.

Для получения государственной услуги физические лица направляют услугодателю через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz и абонентское устройство сотовой связи (далее - портал) заявление в форме электронного документа, удостоверенного электронной цифровой подписью услугополучателя, по форме согласно приложению 1 к Правилам, или запрос, удостоверенный одноразовым паролем, в случае регистрации и подключения абонентского номера услугополучателя, предоставленного оператором сотовой связи, к учетной записи портала.

Срок оказания государственной услуги с момента сдачи пакета документов - 5 (пять) рабочих дней.

Государственная услуга оказывается бесплатно.

2) Правила оказания государственной услуги «Освобождение граждан от призыва на воинскую службу»

Освобождение от призыва на воинскую службу предоставляется решением районной (города областного значения) призывной комиссии в соответствии со статьей 36 Закона Республики Казахстан «О воинской службе и статусе военнослужащих».

Государственная услуга оказывается местными исполнительными органами районов, городов областного значения, областей, городов Нур-Султана, Алматы и Шымкента (далее - услугодатель) через районные (города областного значения) призывные комиссии.

Для получения государственной услуги физические лица направляют услугодателю через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz и абонентское устройство сотовой связи (далее - портал) заявление в форме электронного документа, удостоверенного электронной цифровой подписью услугополучателя, по форме согласно приложению 1 к Правилам, или запрос, удостоверенный одноразовым паролем, в случае регистрации и подключения абонентского номера услугополучателя, предоставленного оператором сотовой связи, к учетной записи портала.

Срок оказания государственной услуги с момента сдачи пакета документов - 5 (пять) рабочих дней.

Государственная услуга оказывается бесплатно.

Принят: 05.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 12 ноября 2020 г.

Вводится в действие:23.11.2020 г.

Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Казахстанот 6 ноября 2020 года № 64 «О внесении изменения и дополнений в постановления Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан»

Постановление Главного государственного санитарного врача на транспортеот 4 ноября 2020 года № 61 «Об усилении ограничительных мер по COVID-19 в Северо-Казахстанской области на внутренних воздушных и железнодорожных сообщениях»

Постановление Главного государственного санитарного врача города Алматыот 9 ноября 2020 года № 65 «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача города Алматы № 64 от 26.10.2020 г. «О дальнейших мерах по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией в городе Алматы»

Постановление Главного государственного санитарного врача Акмолинской областиот 10 ноября 2020 года № 170 «Об ужесточении ограничительных карантинных мер на территории Акмолинской области» (с изменениями от 12.11.2020 г.)

Постановление Главного государственного санитарного врача Актюбинской области от 14 ноября 2020 года № ПГСВ-55 «Об ограничительных карантинных мерах на территории Актюбинской области»

Постановление и.о. Главного государственного санитарного врача Восточно-Казахстанской областиот 10 ноября 2020 года № 24 «О продлении ограничительных мер по предупреждению заболеваемости коронавирусной инфекцией COVID-19 среди населения Восточно-Казахстанской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Западно-Казахстанской областиот 8 ноября 2020 года № 33-ПГВр «Об усилении карантинных мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Западно-Казахстанской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Карагандинской областиот 12 ноября 2020 года № 43-қ «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Карагандинской области от 17 октября 2020 года № 39-қ»

Постановление Главного Государственного санитарного врача Костанайской областиот 11 ноября 2020 года № 55 «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Костанайской области от 5 ноября 2020 года № 54»

Постановление Главного государственного санитарного врача Кызылординской областиот 11 ноября 2020 года № 26 «О внесении изменений и дополнений в Постановление Главного государственного санитарного врача Кызылординской области «Об ограничительных, в том числе карантинных мерах по Кызылординской области» № 25 от 31 октября 2020 года»

Постановление Главного государственного санитарного врача Павлодарской областиот 13 ноября 2020 года «О внесении изменений и дополнений в постановление № 13 «Об ограничительных карантинных мерах»

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 30 октября 2020 года № 95 «О внесении изменений в перечень товаров, в отношении которых Республикой Казахстан в соответствии с обязательствами, принятыми в качестве условия присоединения к Всемирной торговой организации, применяются ставки ввозных таможенных пошлин, более низкие по сравнению со ставками пошлин Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, и размеров таких ставок пошлин» (г. Минск)

Перечень изложен в новой редакции.

Принят: 30.10.2020 г.

Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 11 ноября 2020 г.

Вводится в действие:01.12.2020 г.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2020 года № 139 «О классификации транспедикулярной системы фиксации позвоночника и ее комплектующих в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» (г. Москва)

Транспедикулярная система фиксации позвоночника, предназначенная для проведения хирургических операций по коррекции деформаций позвоночника, стабилизации переломов его поврежденных частей, изготовленная из титанового сплава с высокой биосовместимостью, состоящая из полиаксиальных и моноаксиальных винтов, коннекторов, крючков, стержней, в соответствии с Основными правилами интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1, 3 (в) и 6 классифицируется в подсубпозиции 9021 10 900 0 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

Комплектующие для транспедикулярной системы фиксации позвоночника, предназначенные для проведения хирургических операций по коррекции деформаций позвоночника и стабилизации переломов его поврежденных частей, изготовленные из титанового сплава с высокой биосовместимостью, представляющие собой:

винты полиаксиальные, в виде стержня с резьбой по всей длине и U-образной поворотной головкой (с пазом для установки продольного стержня и с внутренней резьбой для установки блокирующего винта);

винты моноаксиальные, в виде стержня с резьбой по всей длине и U-образной головкой (с пазом для установки продольного стержня и с внутренней резьбой для установки блокирующего винта);

коннекторы и крючки различной формы, в виде соединительного узла с отверстиями для установки и фиксации стержней;

стержни разной длины,

в соответствии с Основными правилами интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 и 6 классифицируются в подсубпозиции 9021 10 900 0 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:06.12.2020 г.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2020 года № 140 «О классификации спиртного напитка дивина (Divin) в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» (г. Москва)

Спиртной напиток дивин (Divin), произведенный в Республике Молдова, с объемной долей этилового спирта не менее 40 процентов, изготовленный купажированием выдержанных в дубовых бочках дистиллятов (полученных двойной дистилляцией виноматериала, произведенного из виноградного сырья) с добавлением сахарного сиропа, умягченной воды и сахарного колера, в сосудах емкостью 2 л или менее, в соответствии с Основными правилами интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 и 6 классифицируется в подсубпозиции 2208 20 290 0 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:06.12.2020 г.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2020 года № 141 «О Порядке формирования и ведения официального сайта Евразийского экономического союза» (г. Москва)

Порядок разработан в целях формирования системного подхода к организации работ в Евразийской экономической комиссии (далее - Комиссия) по формированию и ведению официального сайта Евразийского экономического союза в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» (далее соответственно - сайт Союза, Союз), обеспечения открытости и доступности информации о деятельности органов Союза, опубликования документов и размещения информации на сайте Союза в соответствии с Договором о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года.

На сайте Союза размещается следующая информация:

1) акты и проекты актов органов Союза;

2) общая информация о Союзе (о государствах - членах Союза, об органах Союза, об истории развития евразийской интеграции), информационных ресурсах и сервисах;

3) новостная и иная информация, касающаяся функционирования Союза.

Сайт Союза ведется на государственных языках государств - членов Союза и на английском языке.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:06.12.2020 г.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2020 года № 142 «О продлении действия антидемпинговой меры в отношении гусеничных бульдозеров с неповоротным и поворотным отвалом мощностью до 250 л.с., происходящих из Китайской Народной Республики и ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза» (г. Москва)

Действие антидемпинговой меры, установленной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2015 г. № 148 «О применении антидемпинговой меры в отношении гусеничных бульдозеров с неповоротным и поворотным отвалом мощностью до 250 л.с., происходящих из Китайской Народной Республики и ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза», продлено по 29 июля 2021 г. включительно.

Принят: 03.11.2020 г.

Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 6 ноября 2020 г.

Вводится в действие:12.12.2020 г.

Досье на проект Закона Республики Казахстан «О внесении дополнений и изменений в Закон Республики Казахстан «О правоохранительной службе» (ноябрь 2020 года)

Досье на проект Закона Республики Казахстан «Об общественном контроле в Республике Казахстан» (ноябрь 2020 года)