Закон Республики Казахстан от 12 декабря 2020 года № 383-VI «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Казахстан «Об административно-территориальном устройстве Республики Казахстан»

Согласно изменениям, районом в городе является район в городе областного значения, городе республиканского значения, столице. Район в городе областного значения, городе республиканского значения, столице создается при численности населения в них свыше 400 тысяч человек.

Село - населенный пункт с численностью населения не менее 50 человек.

Аким города районного значения вносит в районные представительные и исполнительные органы предложение об отнесении города районного значения к категории поселка, села.

Также статья 9 дополнена подпунктом 4-1) следующего содержания:

«4-1) принимает решение по преобразованию городов республиканского, областного и районного значения в иные населенные пункты;»;

Статья 10 дополнена подпунктом 2-1) следующего содержания:

«2-1) вносит Президенту Республики Казахстан представление о преобразовании городов республиканского, областного и районного значения в иные населенные пункты;»;

Часть первая статьи 11 дополнена подпунктом 3-1) следующего содержания:

«3-1) вносят в Правительство Республики Казахстан предложения о преобразовании городов областного и районного значения в иные населенные пункты;».

Принят: 12.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 14 декабря 2020 г., № 238.

Вводится в действие:25.12.2020 г.

Закон Республики Казахстан от 19 декабря 2020 года № 384-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам усиления защиты прав граждан в уголовном процессе и противодействия коррупции»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Гражданский кодекс Республики Казахстан (Общая часть) от 27 декабря 1994 года;

2) Уголовный кодекс Республики Казахстан от 3 июля 2014 года;

3) Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан от 4 июля 2014 года;

4) Закон Республики Казахстан от 15 сентября 1994 года «Об оперативно-розыскной деятельности»;

5) Закон Республики Казахстан от 18 ноября 2015 года «О противодействии коррупции».

Принят: 19.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 20 декабря 2020 г., № 241.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Закон Республики Казахстан от 19 декабря 2020 года № 385-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам урегулирования сроков задержания при выдворении лиц за пределы Республики Казахстан»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан от 4 июля 2014 года;

2) Уголовно-исполнительный кодекс Республики Казахстан от 5 июля 2014 года;

3) Закон Республики Казахстан от 19 июня 1995 года «О правовом положении иностранцев»;

4) Закон Республики Казахстан от 30 марта 1999 года «О порядке и условиях содержания лиц в специальных учреждениях, специальных помещениях, обеспечивающих временную изоляцию от общества»;

5) Закон Республики Казахстан от 29 апреля 2010 года «О профилактике правонарушений»;

6) Закон Республики Казахстан от 22 июля 2011 года «О миграции населения».

Принят: 19.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 20 декабря 2020 г., № 241.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Закон Республики Казахстан от 19 декабря 2020 года № 386-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам оказания услуг по предоставлению персонала»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Гражданский кодекс Республики Казахстан (Особенная часть) от 1 июля 1999 года;

2) Предпринимательский кодекс Республики Казахстан от 29 октября 2015 года;

3) Трудовой кодекс Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года;

4) Закон Республики Казахстан «Об обязательном страховании работника от несчастных случаев при исполнении им трудовых (служебных) обязанностей» от 7 февраля 2005 года;

5) Закон Республики Казахстан «О занятости населения» от 6 апреля 2016 года.

Принят: 19.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 20 декабря 2020 г., № 241.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № 828 «О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 23 октября 2018 года № 669 «О некоторых вопросах лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности»

Согласно изменению определены:

1) лицензиаром по осуществлению медицинской деятельности, за исключением судебно-медицинской, судебно-наркологической, судебно-психиатрической экспертиз, территориальные подразделения ведомства государственного органа в сфере оказания медицинских услуг (помощи);

2) лицензиаром по осуществлению видов фармацевтической деятельности, указанных в подпунктах 1), 2), 3), 4), 5) и 7) статьи 230 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», а также видов деятельности, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения, территориальные подразделения ведомства государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;

3) органами, осуществляющими согласование выдачи лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность на объекты высокой эпидемической значимости, территориальные подразделения ведомства государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения на соответствующих территориях.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № 833 «О внесении изменений в постановление Правительства Республики Казахстан от 26 декабря 2015 года № 1069 «Об утверждении Положения о деятельности инвестиционного омбудсмена»

Подпункт 2) пункта 9 Положения изложен в следующей редакции:

«2) проводит совещания, консультации, протокольные встречи с государственными органами и организациями для урегулирования вопросов инвесторов, заслушивает руководителей заинтересованных государственных органов и организаций или их заместителей по вопросам рассмотрения обращений инвесторов.

До направления исковых заявлений в суды государственные органы информируют рабочий орган инвестиционного омбудсмена об инициировании судебного разбирательства;»;

подпункт 5) пункта 9 Положения изложен в следующей редакции:

«5) направляет соответствующему государственному органу и/или должностному лицу, действиями (бездействием) которого нарушены права и законные интересы инвестора, рекомендации, направленные на восстановление нарушенных прав и законных интересов инвесторов.

Государственный орган и/или должностное лицо, получившие рекомендации, представляют письменный ответ инвестиционному омбудсмену о результатах их рассмотрения в установленном законодательством порядке.

Рекомендации инвестиционного омбудсмена оформляются в виде протоколов совещаний у инвестиционного омбудсмена или писем.

Реализация рекомендаций инвестиционного омбудсмена может осуществляться путем утверждения плана мероприятий государственным органом.

В случае несогласия с рекомендациями инвестиционного омбудсмена, должностное лицо в письменном виде мотивирует свое решение по существу.».

Также, протокольные совещания инвестиционного омбудсмена по рассмотрению проблемных вопросов инвесторов проводятся по мере необходимости, но не реже одного раза в квартал. При этом, на совещание приглашаются представители заинтересованных государственных органов и организаций.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № 834 «О внесении изменения и дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 31 мая 2007 года № 441 «Об утверждении базовых ставок для исчисления размеров вреда, причиненного нарушением лесного законодательства Республики Казахстан»

Изменения вносятся в раздел 3 базовых ставок.

Согласно изменениям за каждый экземпляр дерева, кустарника, лианы

1) при повреждении не до степени прекращения роста - 500,0 МРП

2) уничтоженных или поврежденных до степени прекращения роста - 1000,0 МРП

Также базовые ставки дополнены разделом 4. За незаконную порубку, уничтожение и повреждение деревьев и кустарников, произрастающих в черте городов или населенных пунктов.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:22.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 10 декабря 2020 года № 838 «О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2010 года № 1511 «Об утверждении Правил субсидирования авиамаршрутов»

Абзац второй пункта 8 Правил изложен следующей редакции:

«В целях рационального использования выделенных денежных средств на субсидирование авиамаршрутов (по согласованию сторон в рамках договора или договоров бюджетного субсидирования регулярных авиамаршрутов), в случаях снижения или превышения фактической суммы, подлежащей субсидированию, над запланированным размером субсидий по авиамаршрутам, допускаются:».

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:22.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850 «Об утверждении Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19, произведенных в Республике Казахстан»

Правила определяют порядок проведения временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19, произведенных на территории Республики Казахстан, для производства опытной и промышленной партии (далее - вакцина).

Для временной государственной регистрации вакцин заявитель представляет в государственную экспертную организацию заявление и перечень документов.

Для рассмотрения представленных заявителем документов государственная экспертная организация в течение 1 (одного) рабочего дня со дня регистрации заявления формирует экспертную комиссию.

Экспертная комиссия в течение 10 (десять) рабочих дней осуществляет оценку полноты представленных документов и их рассмотрение с соблюдением принципов независимости, объективности.

По итогам рассмотрения и обсуждения экспертная комиссия в течение 1 (один) рабочего дня формирует заключение о безопасности, качестве и эффективности вакцины.

Государственный орган на основании представленного экспертной комиссией заключения о безопасности, качестве и эффективности вакцины в течение 1 (один) рабочего дня принимает решение о временной государственной регистрации вакцины сроком на 9 (девять) месяцев или отказе во временной государственной регистрации вакцины.

В случае положительного решения государственный орган в течение 1 (один) рабочего дня выдает заявителю временное регистрационное удостоверение.

В случае отрицательного решения государственный орган в течение 1 (один) рабочего дня извещает в письменной (произвольной) форме заявителя об отказе во временной государственной регистрации вакцины с указанием причин отказа.

Основанием для отказа является отрицательное заключение экспертной комиссии.

Не допускается медицинское применение на добровольной основе вакцин, получивших временное регистрационное удостоверение до предоставления заявителем в государственный орган отчетов I - II фаз клинических исследований и промежуточного отчета III фазы исследований, проведенных с включением не менее 50 (пятьдесят) % субъектов исследования, предусмотренных протоколом клинического исследования, за исключением медицинского применения, проводимого в рамках клинических исследований.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 16 декабря 2020 г.

Вводится в действие:16.12.2020 г.

Распоряжение Премьер-Министра Республики Казахстан от 25 ноября 2020 года № 146-р «Об утверждении комплекса мер по развитию городских пассажирских перевозок на автомобильном транспорте в Республике Казахстан»

Утвержден комплекс мер по развитию городских пассажирских перевозок на автомобильном транспорте в Республике Казахстан.

Комплекс мер содержит следующие мероприятия:

1) Пересмотр тарифов на проезд в соответствии с методикой расчета тарифов на оказание услуг по перевозке пассажиров и багажа по регулярным маршрутам, утвержденной приказом Министра транспорта и коммуникаций Республики Казахстан от 13 октября 2011 года № 614;

2) Определение перечня социально значимых сообщений;

3) Определение необходимого объема субсидирования всех социально значимых сообщений;

4) Обеспечение выделения средств для полного субсидирования социально значимых сообщений;

5) Проведение оптимизации городских маршрутных сетей, включая актуализацию схем и расписаний движения автобусов;

6) Снижение коэффициента утилизационного сбора для автобусов, обслуживающих городские маршруты и работающих на газомоторном топливе или с электродвигателями;

7) Внедрение электронной системы оплаты проезда пассажирами на городских маршрутах в городах республиканского и областного значения;

8) Внесение изменений и дополнений в Закон Республики Казахстан «Об автомобильном транспорте» в части установления:

- компетенции местных представительных органов районов, городов областного значения в части определения перечня социально значимых городских (сельских), пригородных и внутрирайонных сообщений;

- ответственности местных исполнительных органов по субсидированию социально значимых сообщений;

- требования для автобусов на городских маршрутах по вопросам их доступности для маломобильных групп населения;

- требования по обеспечению необходимого количества терминалов для пополнения и выдачи карточек по оплате проезда;

- ответственности и обязательства операторов систем электронного билетирования;

- основных требований к системам (программным обеспечениям) электронного билетирования;

9) Создание единой электронной системы диспетчерского сопровождения автобусов, обслуживающих городские маршруты в пределах административно-территориальной единицы;

10) Проработка вопроса установления запрета на создание автобусных предприятий с участием государства;

11) Актуализация перечня видов деятельности, осуществляемых юридическими лицами, более 50% акций которых принадлежат государству, и аффилиированными с ними лицами, с исключением «автобусных перевозок» для новых автобусных предприятий с участием государства.

Принят: 25.11.2020 г.

Вводится в действие:25.11.2020 г.

Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 23 ноября 2020 года № 108 «Об утверждении Правил лицензирования микрофинансовой деятельности, Квалификационных требований на осуществление микрофинансовой деятельности и перечня документов, подтверждающих соответствие им»

Постановлением утверждены:

1) Правила лицензирования микрофинансовой деятельности;

2) Квалификационные требования на осуществление микрофинансовой деятельности и перечень документов, подтверждающих соответствие им.

Правила лицензирования микрофинансовой деятельности

Правила определяют порядок лицензирования уполномоченным органом по регулированию, контролю и надзору финансового рынка и финансовых организаций (далее - услугодатель) микрофинансовой деятельности, осуществляемой микрофинансовыми организациями, кредитными товариществами и ломбардами (далее - услогополучатель).

Документы предоставляются услугополучателем на бумажном носителе либо в электронном виде посредством веб-портала «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее - портал) в соответствии со стандартом государственной услуги «Выдача лицензии на осуществление микрофинансовой деятельности» согласно приложению 1 к Правилам (далее - Стандарт). При направлении услугополучателем заявления через портал в «личном кабинете» автоматически отображается статус о принятии запроса на оказание государственной услуги с указанием даты и времени получения результата.

Информация о стадии оказания государственной услуги обновляется в автоматическом режиме в информационной системе мониторинга оказания государственных услуг.

Для получения лицензии на осуществление микрофинансовой деятельности услугополучатель представляет услугодателю заявление о выдаче лицензии на осуществление микрофинансовой деятельности по форме согласно приложению 2 к Правилам и документы, предусмотренные пунктом 8 Стандарта.

Переоформление лицензии на осуществление микрофинансовой деятельности производится по основаниям и в порядке, установленным Законом о разрешениях и уведомлениях.

При переоформлении лицензии услугополучатель обращается к услугодателю с заявлением о переоформлении лицензии на осуществление микрофинансовой деятельности по форме согласно приложению 4 к Правилам на бумажном носителе через канцелярию услугодателя либо в электронном виде через портал.

Срок оказания государственной услуги со дня сдачи пакета документов услугодателю, а также со дня обращения на портал:

при выдаче лицензии на осуществление микрофинансовой деятельности (далее - лицензия) - в течение 30 (тридцати) рабочих дней;

при переоформлении лицензии - в течение 3 (трех) рабочих дней;

при переоформлении лицензии в случае реорганизации микрофинансовой организации, кредитного товарищества, ломбарда (далее - услугополучатель) в форме выделения или разделения - не позднее 30 (тридцати) рабочих дней;

при выдаче дубликата лицензии - в течение 2 (двух) рабочих дней.

Лицензионные сборы:

1) за выдачу лицензии составляет 30 (тридцать) месячных расчетных показателей;

2) за переоформление лицензии составляет 10 (десять) процентов от ставки за выдачу лицензии;

3) за выдачу дубликата лицензии составляет 100 (сто) процентов от ставки за выдачу лицензии.

Принят: 23.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 14 декабря 2020 г.

Вводится в действие:05.01.2021 г. (подробно см. пункт 5)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2020 года № 627 «Об утверждении правил формирования, согласования и утверждения единого перспективного плана развития инфраструктуры здравоохранения»

Инвестиционное планирование и развитие сети организаций здравоохранения осуществляются в соответствии с единым перспективным планом развития инфраструктуры здравоохранения.

Единый перспективный план подлежит периодическому пересмотру и обновлению не чаще одного раза в год.

Единый перспективный план формируется уполномоченным органом на основе региональных перспективных планов областей, городов республиканского значения и столицы, разработанных и утвержденных местными исполнительными органами областей, городов республиканского значения и столицы в соответствии с подпунктом 29) пункта 2 статьи 12 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Для разработки проекта регионального перспективного плана управления здравоохранения областей, города Шымкент, управления общественного здравоохранения города Нур-Султан, управление общественного здоровья города Алматы создают рабочие группы, состоящие из специалистов, имеющих соответствующий опыт и знания в сфере здравоохранения, экономики и финансов, руководителей заинтересованных подведомственных организаций здравоохранения, независимых экспертов, сотрудников фонда социального медицинского страхования, национальной палаты предпринимателей Республики Казахстан «Атамекен», региональных палат предпринимателей Республики Казахстан, ассоциаций и бизнес-сообществ (далее - рабочая группа).

Региональный перспективный план разрабатывается на десятилетний период рабочей группой, в соответствии с пунктом 6 статьи 65 Кодекса и государственному нормативу сети организаций здравоохранения, утвержденного уполномоченным органом, с учетом следующих критериев:

соответствие приоритетам развития отрасли здравоохранения, установленным стратегическими и программными документами Республики Казахстан;

медико-демографические показатели (рождаемость и смертность населения в регионе), уровни и структуры заболеваемости, системы оказания медицинской помощи (доступность населению, загруженность мощностей по уровням медицинской помощи);

состояние объектов здравоохранения (отсутствие достаточного набора помещений, несоответствие фактической мощности организации плановой, аварийное состояние объектов);

обеспечение территориальной доступности медицинской помощи населению с учетом охвата всех сельских населенных пунктов и внедрения новых современных медицинских технологий;

обеспечение перепрофилирования ресурсов внутри медицинских организаций, между этапами и уровнями оказания медицинской помощи, с учетом меняющихся потребностей населения в получении медицинских услуг, развитии и повышения качеств клинических практик и технологий;

развитие приграничных объектов здравоохранения с учетом региональных перспективных планов соседних регионов;

объединение маломощных больниц и создание многопрофильных медицинских центров;

повышение эффективности использования ресурсов медицинскими организациями;

своевременное определение потребности в инвестициях и обеспечение модернизации объектов здравоохранения согласно приоритетным направлениям и этапности их решения по годам;

развитие инфраструктуры здравоохранения на основе государственно-частного партнерства (далее - ГЧП) и современных информационно-коммуникационных технологий, а также посредством государственных инвестиции на развитие сети здравоохранения в сферах, где ограничено применение концессии и ГЧП, отсутствие экономической целесообразности развития ГЧП, а также в стратегически значимых для развития отрасли секторах.

Принят: 30.09.2020 г.

Вводится в действие:30.09.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-232/2020 «Об утверждении перечня референс-лабораторий, положения об их деятельности, а также критерии и требования к их выбору»

Приказом утверждены:

1) перечень референс-лабораторий;

2) положения о деятельности референс-лабораторий;

3) Критерии и требования к выбору референс-лабораторий.

Положения о деятельности референс-лабораторий

Референс-лаборатории (далее - РЛ) создаются в организациях здравоохранения, независимо от форм собственности, с целью повышения качества лабораторной диагностики в Республике Казахстан путем реализации комплекса мероприятий, направленных на совершенствование системы оценки качества лабораторных исследований и достижения аналитической достоверности, надежности и информативности лабораторных исследований, а также для проведения исследований в диагностически сложных и экспертных случаях в определенной области лабораторной диагностики.

Координация деятельности РЛ осуществляется уполномоченным органом в области здравоохранения.

Задачами РЛ является:

1) научное и организационно-методическое обеспечение деятельности по осуществлению эффективной лабораторной диагностики в отдельных областях профессиональной деятельности с использованием последних достижений медицинской науки и практики;

2) координация деятельности и консультирование организаций здравоохранения, участвующих в программах внешнего контроля качества лабораторных исследований;

3) осуществление экспертных лабораторных исследований при возникновении спорных и сложных случаев лабораторной диагностики (арбитражные исследования) и оказание консультативно - методической помощи при проведении специальных исследований;

4) стандартизация лабораторных исследований, унификация приемов обработки и анализа информации;

5) внедрение стандартных лабораторных методов исследований;

6) участие в исследовании новых или уже существующих методик и (или) измерений в отношении их валидности;

7) развитие системы внешней оценки качества в области лабораторных исследований;

8) анализ состояния лабораторной диагностики и мониторинга отдельных мезюрандов (величин) для выработки внутристрановых референсных лабораторных показателей для оценки функционирования органов и систем человека;

9) интеграция с международными организациями, занимающимися оценкой и совершенствованием систем управления качеством лабораторных исследований;

10) организация образовательной деятельности по подготовке специалистов лаборатории.

Критериями и требованиями для выбора референс-лабораторий являются:

1) наличие аттестата аккредитации на соответствие национальным и (или) международным стандартам, подтверждающие качество деятельности и профессиональные компетенции;

2) наличие внедренной и действующей системы менеджмента качества, подтвержденную аттестатом или сертификатом аккредитации на соответствие национальным и (или) международным стандартам;

3) наличие современного материально технического оснащения с развитой информационной инфраструктурой и поверенным валидированным медицинским лабораторным оборудованием;

4) наличие опыта по разработке и реализации образовательных программ по обучению персонала лаборатории, проводимых на постоянной основе;

5) наличие сертификата аккредитации образовательной деятельности по профилю референс-лаборатории;

6) наличие действующего сайта в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» с информацией о деятельности;

7) наличие государственной лицензии на лабораторную деятельность;

8) ежегодное участие в программах международной внешней оценки качества;

9) применение верифицированных методов лабораторных исследований, материалов;

10) непрерывный закуп контролей для оценки качества.

Принят: 03.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-235/2020 «Об утверждении правил осуществления статистического наблюдения в области здравоохранения, формы статистического учета и отчетности в области здравоохранения, порядка их ведения, заполнения и сроков представления»

Статистическое наблюдение в области здравоохранения проводится с целью изучения динамики показателей здоровья населения и деятельности организаций здравоохранения.

Формы статистического учета и отчетности в области здравоохранения, порядок их ведения, заполнения и сроков их представления определяется в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Статистическое наблюдение в области здравоохранения проводится в соответствии с методикой формирования (расчета) показателей здравоохранения, утвержденной в соответствии с подпунктом 61) статьи 7 Кодекса.

Принят: 07.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:21.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-236/2020 «Об утверждении правил и условий проведения донорства половых клеток, тканей репродуктивных органов»

Доноры половых клеток предоставляют свои половых клеток (сперму, ооциты) другим лицам для преодоления бесплодия и не берут на себя родительские обязанности по отношению к будущему ребенку.

Рождение 10 (десяти) детей от одного донора является основанием для прекращения использования этого донора для реципиентов.

Донорство половых клеток, тканей репродуктивных органов осуществляется на добровольной основе.

Донорство осуществляется платно и безвозмездно, анонимно и неанонимно.

Донорство половых клеток, тканей репродуктивных органов состоящим (состоящей) в браке (супружестве), осуществляется с письменного согласия обоих супругов.

Использование половых клеток, тканей репродуктивных органов реципиентом, состоящим (состоящей) в браке (супружестве), осуществляется с письменного согласия обоих супругов.

При совместном обращении мужчины и женщины, как состоящих, так и не состоящих в браке (супружестве), сперма мужчины не подвергается криоконсервации.

При проведении заготовки донорских половых клеток, между донором и медицинской организацией, осуществляющей заготовку половых клеток, заключается договор в письменной форме о заготовке донорских половых клеток, с соблюдением требований гражданского законодательства Республики Казахстан.

Проведение донорства половых клеток, тканей репродуктивных органов у донора осуществляется при соблюдении следующих условий:

1) донор свободно и сознательно в письменной форме выражает информированное согласие на проведение донорства половых клеток, тканей репродуктивных органов;

2) донор ооцитов информируется в письменной форме об осложнениях для ее здоровья в связи с предстоящим оперативным вмешательством;

3) донор проходит медико-генетическое обследование и имеется заключение врача-репродуктолога или врача-уроандролога о возможности проведения донорства половых клеток, тканей репродуктивных органов.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-237/2020 «Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий»

Приказом утверждены:

1) Правила ввоза на территорию Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий»;

2) Правила вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий».

Правила ввоза на территорию Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий»

Ввоз лекарственных средств из государств, не являющихся государствами-членами Евразийского экономического союза, осуществляется в соответствии с Положением о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств, утвержденным решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 года № 30.

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию Республики Казахстан зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств заявитель направляет в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - услугодатель) заявление по форме согласно приложению 1 к Правилам, с приложением документов указанных в Стандарте государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий» (далее - Стандарт) согласно приложению 2 к Правилам, удостоверенного электронной цифровой подписью (далее - ЭЦП), через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее - Портал):

1) для оказания гуманитарной помощи;

2) для предотвращения и (или) устранения последствий чрезвычайных ситуаций;

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию Республики Казахстан незарегистрированных лекарственных средств заявители представляют заявление по форме согласно приложению 3 к Правилам и документы, указанные в Стандарте согласно приложению 2 к Правилам удостоверенного ЭЦП, на Портал в территориальный департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - территориальные департаменты):

1) при ввозе образцов лекарственных средств для проведения экспертизы, государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье;

2) для проведения выставок лекарственных средств без права их дальнейшей реализации;

3) для проведения клинических исследований.

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию Республики Казахстан незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств заявитель представляет заявление по форме согласно приложению 3 к Правилам и расчета по форме согласно приложению 4 к Правилам с приложением документов указанных в Стандарте согласно приложению 2 к Правилам, удостоверенного ЭЦП на Портал в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет):

1) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией с возможностью медицинского применения и закупа;

2) для предотвращения и (или) устранения последствий чрезвычайных ситуаций;

3) для оказания гуманитарной помощи в случаях, определенных Правительством Республики Казахстан согласно пункту 5) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения»;

4) для внедрения инновационных медицинских технологий;

5) для закупа единым дистрибьютором лекарственных средств, поставляемых международными организациями, учрежденными Генеральной ассамблеей Организаций Объединенных Наций, и (или) переквалифицированных Всемирной организацией здравоохранения, за исключением лекарственных средств в рамках долгосрочных договоров поставки лекарственных средств;

6) для профилактики и лечения последствий воздействия радиоактивных, биологических и химических веществ (вакцины, антидот).

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию Республики Казахстан незарегистрированных на территории Республики Казахстан медицинских изделий заявители представляют заявление по форме согласно приложению 5 и расчета по форме согласно приложению 6 к Правилам с приложением документов указанных в Стандарте согласно приложению 2 к Правилам, удостоверенного ЭЦП на портал в Комитет:

1) для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией с возможностью медицинского применения и закупа;

2) для предотвращения и/или устранения последствий чрезвычайных ситуаций;

3) для оказания гуманитарной помощи в случаях, определенных Правительством Республики Казахстан согласно пункту 5) статьи 6 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения»;

4) для внедрения инновационных медицинских технологий;

5) для закупа единым дистрибьютором медицинских изделий, поставляемых международными организациями, учрежденными Генеральной ассамблеей Организаций Объединенных Наций, и (или) преквалифицированных Всемирной организацией здравоохранения, за исключением медицинских изделий в рамках долгосрочных договоров поставки медицинских изделий.

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз на территорию Республики Казахстан незарегистрированных на территории Республики Казахстан медицинских изделий заявители представляют заявление по форме согласно приложению 5 и расчета по форме согласно приложению 6 к Правилам с приложением документов указанных в Стандарте, удостоверенного ЭЦП на портал в территориальный департамент:

1) при ввозе образцов медицинских изделий для проведения экспертизы, государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье;

2) для проведения выставок медицинских изделий без права их дальнейшей реализации;

3) для использования в качестве комплектующего, входящего в состав или устройства медицинского изделия и не предназначенного для самостоятельного использования вне состава или устройства медицинского изделия;

4) для проведения клинических исследований.

Для получения согласования и (или) заключения (разрешительный документ) на ввоз лекарственных средств из государств, не являющихся государствами-членами Евразийского экономического союза заявитель подает заявление согласно приложению 7 к Правилам.

Срок оказания государственной услуги:

на ввоз зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств - 3 (три) рабочих дня;

на ввоз зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан медицинских изделий - 3 (три) рабочих дня.

Государственная услуга оказывается бесплатно физическим и юридическим лицам.

Правила вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий»

Для получения согласования и (или) заключения на вывоз лекарственных средств и медицинских изделий заявитель направляет в территориальный департамент Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - услугодатель) заявление по форме согласно приложению 1 к Правилам с приложением документов указанных в Стандарте государственной услуги «Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий» (далее - Стандарт), удостоверенного ЭЦП, через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz.

Срок оказания государственной услуги на вывоз зарегистрированных и незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий - 3 (три) рабочих дня.

Государственная услуга оказывается бесплатно физическим и юридическим лицам.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:11.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-238/2020 «Об утверждении правил оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной медицинской помощи»

В амбулаторных и стационарных условиях, в зависимости от врачебных специальностей, виды специализированной медицинской помощи подразделяются на терапевтический, хирургический, педиатрический и акушерско-гинекологический профили.

Терапевтический профиль включает: терапию, аллергологию, гастроэнтерологию, гематологию, нефрологию, кардиологию, кардиоревматологию, пульмонологию, эндокринологию, психиатрию, психотерапию, медицинскую психологию, неврологию, терапевтическую стоматологию, сексопатологию, реабилитологию, профессиональную патологию, трудотерапию, наркологию, фтизиатрию, геронтологию-гериатрию, гирудотерапию, токсикологию, лечебную физкультуру, диетологию, рентгенологию, Су-джок-терапию, мануальную терапию, рефлексотерапию, гомеопатию, дермато-венерологию, дермато-косметологию, инфекционные заболевания, иммунологию, лепрологию.

Хирургический профиль включает: хирургию, кардиохирургию, нейрохирургию, эндоскопию, онкологию, травматологию и ортопедию, комбустиологию, урологию, андрологию, оториноларингологию, офтальмологию, проктологию, маммологию, хирургическую стоматологию, ортодонтическую стоматологию, ортопедическую стоматологию, челюстно-лицевую хирургию, трансплантологию, экстракорпоральную детоксикацию, гипербарическую оксигенацию, токсикологию, анестезиологию-реаниматологию.

Педиатрический профиль включает: педиатрию, фтизиопедиатрию, детскую анестезиологию и реаниматологию, детскую хирургию, детскую нейрохирургию, детскую эндоскопию, детскую травматологию и ортопедию, детскую комбустиологию, детскую трансплантологию, детскую экстракорпоральную детоксикацию, детскую аллергологию, медицинскую генетику, детскую кардиоревматологию, инфекционные заболевания у детей, детскую иммунологию, детскую онкологию, детскую онкогематологию, детскую неврологию, детскую нефрологию, детскую эндокринологию, детскую психиатрию, детскую психотерапию, детскую токсикологию, детскую гипербарическую оксигенацию, детскую пульмонологию, детскую гастроэнтерологию, детскую оториноларингологию, детскую офтальмологию, детскую стоматологию, включая ортопедию и ортодонтию, детскую челюстно-лицевую хирургию, детскую урологию, детскую и подростковую гинекологию, детскую дермато-венерологию, подростковую наркологию, подростковую терапию, детскую реабилитологию, неонатологию.

Акушерско-гинекологический профиль включает: гинекологию, акушерство, неонатологию, медицинскую генетику, высокие репродуктивные технологии.

Специализированная медицинская помощь населению оказываются в зависимости от уровня медицинской организации.

Специализированная медицинская помощь оказывается в виде консультативно-диагностической помощи в амбулаторных условиях, станционарозамещающей и стационарной помощи на вторичном и третичном уровнях оказания медицинской помощи.

Специализированная медицинская помощь населению в амбулаторных условиях оказывается в порядке, определенном в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:22.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-240/2020 «Об утверждении правил применения лекарственных средств передовой терапии в рамках исключения из стандартной процедуры допуска лекарственного средства на рынок, а также перечень медицинских организаций, имеющих право осуществлять лечение в рамках Hospital exemption»

Лекарственные средства передовой терапии применяются без проведения клинического исследования в рамках исключения из стандартной процедуры допуска лекарственного средства на рынок при условии:

1) наличия положительного заключения локальной комиссии по биоэтике;

2) наличия научных оснований по применению лекарственного средства передовой терапии для непосредственной пользы пациенту;

3) получения информированного согласия пациента или его законного представителя на применение лекарственного средства передовой терапии.

Врач, назначающий лекарственное средство передовой терапии, обеспечивает соблюдение указанных условий и по результатам применения лекарственного средства передовой терапии в рамках исключения из стандартной процедуры допуска лекарственного средства на рынок представляет отчет в государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и Комиссию по биоэтике в течении пятнадцати рабочих дней после окончания процедуры лечения пациента ЛСПТ (лекарственные средства передовой терапии).

К медицинским организациям, имеющим право осуществлять лечение в рамках Hospital exemption, относятся: национальные центры, научные центры и научно-исследовательские институты клинического профиля, университетские больницы.

Для получения заключения на применение ЛСПТ в рамках исключения из стандартной процедуры допуска лекарственного средства на рынок заявитель из числа медицинских организаций предоставляет в локальную комиссию по биоэтике:

1) заявку на применение ЛСПТ в рамках исключения из стандартной процедуры допуска лекарственного средства на рынок;

2) данные научных и клинических исследований о предлагаемом ЛСПТ и нозологий, на лечение которых он направлен, и (или) систематических обзоров, обобщающих результаты клинических исследований на республиканском и (или) мировом уровнях;

3) сведения о квалификации специалистов, участвующих в производственном и лечебном процессе;

4) форму информированного согласия пациентов, в отношении которых применяется ЛСПТ в рамках исключения из стандартной процедуры допуска лекарственного средства на рынок, или их законных представителей.

Для выдачи заключения на применение ЛСПТ в рамках исключения из стандартной процедуры допуска лекарственного средства на рынок, соблюдаются следующие требования:

1) ЛСПТ изготавливаются для конкретного пациента по индивидуальному назначению лечащего врача;

2) ЛСПТ изготавливаются не в промышленных условиях и производятся из клеток, тканей или других биологических материалов. ЛСПТ подразделяются по происхождению на аутологичные, аллогенные или ксеногенные;

3) ЛСПТ используются в той медицинской организации, в которой они были назначены. Применение ЛСПТ, мониторинг результатов осуществляются лично врачом, назначившим лечение;

4) медицинская организация имеет квалифицированных специалистов, обладающих навыками и умениями применения ЛСПТ;

5) медицинская организация имеет помещения, оборудование и необходимую инфраструктуру для применения ЛСПТ;

6) медицинская организация имеет условия для обеспечения надлежащих биоэтических принципов при применении ЛСПТ.

При применении ЛСПТ в другой медицинской организации, связанной с местом проживания пациента или другими обстоятельствами, назначение ЛСПТ официально подтверждается лечащим врачом данной организации, непосредственно осуществляющим введение ЛСПТ. В этом случае мониторинг эффективности и регистрация побочных эффектов возлагаются на лечащего врача.

Этикетка ЛСПТ (или прилагаемая инструкция по применению ЛСПТ) включает следующую информацию:

1) название препарата,

2) наименование МО, в которой был назначен препарат,

3) идентификационный код препарата и (или) упаковки,

4) имя пациента, которому назначен препарат,

5) назначение врача и регистрационный номер врача,

6) название и количество активных веществ,

7) тип клеток или тканей,

8) лекарственная форма,

9) список вспомогательных веществ, включая системы консервирования,

10) срок годности препарата,

11) особые условия хранения,

12) результаты обследования на трансфузионные инфекции.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 14 декабря 2020 г.

Вводится в действие:24.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-241/2020 «Об утверждении правил оказания медицинской помощи посредством передвижных медицинских комплексов и медицинских поездов»

Правила разработаны для обеспечения доступности первичной медико-санитарной и специализированной медицинской помощи на уровне сельского здравоохранения.

Показанием для оказания медицинской помощи посредством передвижных медицинских комплексов и (или) медицинских поездов (далее - ПМК и (или) МП) является необходимость оказания услуг по укреплению здоровья, профилактики, лечения и реабилитации для сельского населения на всех уровнях сельского здравоохранения вне медицинской организации.

Медицинская помощь ПМК и (или) МП оказывается:

1) в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи;

2) в системе обязательного социального медицинского страхования.

Медицинская помощь посредством ПМК и (или) МП предоставляется без направления специалиста ПМСП (первичная медико-санитарная помощь), после получения письменного добровольного согласия пациента либо его законного представителя на проведение инвазивных вмешательств в соответствии с пунктом 3 статьи 134 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Перечень медицинских услуг, оказываемых ПМК и (или) МП, включает в себя:

1) консультативный прием профильными специалистами, в том числе больных с хроническими заболеваниями по перечню заболеваний, подлежащих динамическому наблюдению в организациях первичной медико-санитарной помощи, согласно пункту 2 статьи 88 Кодекса;

2) проведение скрининговых исследований и оздоровление целевой группы населения специалистами ПМК и (или) МП, с последующей передачей выявленных случаев с заболеваниями на дальнейшее динамические наблюдение на уровне ПМСП в соответствии с пунктом 2 статьи 87 Кодекса.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:25.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-242/2020 «Об утверждении правил закупа услуг у субъектов здравоохранения по оказанию медицинской помощи в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

Правила определяют порядок закупа услуг у субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (далее - ГОБМП) и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - ОСМС).

Закуп услуг у субъектов здравоохранения в рамках ГОБМП осуществляется фондом социального медицинского страхования (далее - фонд) и (или) администраторами бюджетных программ.

Закуп услуг у субъектов здравоохранения в системе ОСМС осуществляется фондом.

Закуп услуг у субъектов здравоохранения в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС осуществляется путем выбора субъектов здравоохранения и размещения объемов услуг и (или) объемов средств (далее - закуп услуг).

Закуп услуг у субъектов здравоохранения и немедицинских организаций, осуществляющих оказание услуг по предотвращению распространения коронавируса COVID-19 и (или) лечению больных с коронавирусом COVID-19, с подозрением на коронавирус COVID-19 и (или) вирусную пневмонию, по перечню, определенному местным органом государственного управления здравоохранением (далее - управление здравоохранения) по согласованию с территориальным подразделением органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, осуществляется фондом без проведения процедур выбора субъектов здравоохранения в рамках плана закупа медицинских услуг.

Управление здравоохранения в течение трех рабочих дней со дня утверждения перечня, указанного в части первой настоящего пункта, направляет его в филиал фонда.

Действие договора закупа услуг на оказание услуг по предотвращению распространения коронавируса COVID-19 и (или) лечению больных с коронавирусом COVID-19, в том числе с подозрением на коронавирус COVID-19 и (или) вирусную пневмонию, распространяется на период с даты начала оказания услуг.

Закуп услуг в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС состоит из следующих этапов:

1) планирование объемов закупа услуг в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

2) выбор субъектов здравоохранения для оказания услуг в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

3) заключение договора закупа услуг;

4) исполнение договора закупа услуг.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-243/2020 «Об утверждении правил выдачи и срока действия сертификата соответствия требованиям деятельности биоэтических комиссий»

Локальные комиссии по биоэтике (далее - ЛКБ) имеют право на выдачу заключений на проведение биомедицинских исследований при условии наличия сертификата соответствия стандартам деятельности биоэтических комиссий, выдаваемого Центральной комиссией по биоэтике (далее - ЦКБ).

Сертификат соответствия требованиям деятельности биоэтических комиссий выдается на основе проведения инспектирования ЛКБ, включающего следующие этапы:

1) самооценка, проводимая ЛКБ с использованием формы самооценки согласно требованиям Стандартов деятельности биоэтических комиссий, утверждаемых ЦКБ согласно подпункту 4) пункта 3 статьи 228 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения»;

2) проверка соответствия ЛКБ требованиям деятельности биоэтических комиссий на месте, проводимая инспектором в рамках посещения ЛКБ;

3) наблюдение за заседанием ЛКБ, осуществляемое инспектором в рамках посещения ЛКБ.

Для получения сертификата ЛКБ подает в секретариат ЦКБ заявку на выдачу сертификата соответствия ЛКБ требованиям деятельности биоэтических комиссий.

Срок действия сертификата соответствия требованиям деятельности биоэтических комиссий составляет три года при полной сертификации локальной комиссии по биоэтике и один год при неполной сертификации локальной комиссии по биоэтике.

После завершения срока действия сертификата соответствия ЛКБ стандартам деятельности биоэтических комиссий, повторная сертификация ЛКБ проводится в течение одного месяца после истечения срока действия сертификата.

ЛКБ, получившее неполную сертификацию, подает заявку для получения полной сертификации не ранее чем за 60 календарных дней до истечения срока действия неполной сертификации.

Принят: 09.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 10 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-244/2020 «Об утверждении правил ведения первичной медицинской документации и представление отчетов»

Правила определяют порядок ведения форм первичной медицинской документации и представление отчетов в области здравоохранения.

Медицинские документы обеспечивают взаимодействие медицинских работников в лечебно-диагностическом процессе.

В соответствии с подпунктом 21) пункта 1 статьи 77 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) граждане имеют право на получение в доступной форме информации о состоянии здоровья, в том числе сведения о результатах медицинского обследования, диагнозе и о прогнозе заболевания, методах оказания медицинской помощи, связанных с ними рисках, возможных видах медицинского вмешательства, его последствиях и результатах оказания медицинской помощи.

Медицинская документация:

1) своевременно заполняется, содержит сведения о состоянии здоровья пациента и результатах назначенного лечения;

2) способствует выявлению факторов, приведших к нарушению стандарта лечения и (или) возникновению рисков для пациента;

3) содержит медицинскую терминологию;

4) содержит даты и подписи под записями;

5) не содержит зачеркиваний и сокращений слов.

Медицинская карта стационарного пациента, утвержденная по форме, в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса является основным медицинским документом медицинской организации, который заполняется на каждого пациента, поступившего в стационар.

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 14 декабря 2020 г.

Вводится в действие:25.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-247/2020 «Об утверждении правил регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства, а также медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

Приказом утверждены:

1) правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства;

2) правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

Правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства

Государственное регулирование цен на лекарственные средства осуществляется на основании формирования предельных цен и наценки на лекарственные средства.

Государственная экспертная организация осуществляет:

1) регистрацию цены или перерегистрацию зарегистрированной цены для оптовой и розничной реализации на торговое наименование ЛС,

2) регистрацию цены или перерегистрацию зарегистрированной цены в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

3) формирование проекта предельных цен на торговое наименование ЛС для оптовой и розничной реализации;

4) формирование проекта предельных цен на торговое наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

5) формирование проекта предельных цен на международное непатентованное наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

6) формирование проекта предельных цен и наценки на медицинские изделия в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.

Регулирование цен включает в себя следующие этапы и (или) мероприятия:

1) для ЛС, подлежащих оптовой и розничной реализации:

регистрация цены или перерегистрация зарегистрированной цены на торговое наименование ЛС для оптовой и розничной реализации на основе референтного ценообразования;

формирование оптовых наценок;

формирование предельных цен на торговое наименование ЛС для оптовой реализации;

формирование розничных наценок;

формирование предельных цен на торговое наименование ЛС для розничной реализации;

утверждение предельных цен на торговое наименование ЛС для оптовой и розничной реализации;

2) для ЛС, предназначенных для оказания ГОБМП и (или) в системе ОСМС:

регистрация цены или перерегистрация зарегистрированной цены на торговое наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

формирование наценок в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

формирование предельных цен на торговое наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

формирование предельных цен на международное непатентованное наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

утверждение предельных цен на торговое наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

утверждение предельных цен на международное непатентованное наименование ЛС в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

Регистрация цены или перерегистрация зарегистрированных цен и утверждение предельных цен на торговое наименование ЛС осуществляется в тенге.

Формирование предельных цен и наценок, в том числе референтное ценообразование на ЛС осуществляется государственной экспертной организацией на договорной основе.

При конвертации валюты цены заявителя в национальную валюту используются официальные курсы иностранных валют в среднем за месяц, предшествующий подаче заявления (средний обменный курс) Национального Банка Республики Казахстан.

В случае отсутствия официального курса валют в перечне иностранных валют, утвержденном постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан от 24 августа 2012 года № 242 «Об утверждении Правил установления официального курса национальной валюты Республики Казахстан к иностранным валютам», информация о цене в референтных странах подается в долларах Соединенных Штатов Америки согласно расчетному курсу операций за предшествующий месяц, предоставленных казначейством Организации Объединенных Наций, на сайте www.treasury.un.org.

В случае месячного изменения обменного курса тенге к иностранным валютам на 10 или более процентов и (или) превышения фактической годовой инфляции верхней границы целевого коридора более чем в 1,5 раза, предельные цены формируются по торговому наименованию на лекарственные средства путем надбавки к цене производителя процентного значения, предоставляемого уполномоченным органом.

В случае месячного изменения обменного курса тенге к иностранным валютам на 10 или более процентов и (или) уменьшения фактической годовой инфляции верхней границы целевого коридора более чем в 1,5 раза, предельные цены формируются по торговому наименованию на лекарственные средства путем вычета от цены производителя процентного значения, предоставляемого уполномоченным органом.

При регистрации цены или перерегистрации зарегистрированной цены производится валютная корректировка цены в национальной валюте, в соответствии с ценой, указанной в документах, подтверждающих фактическую цену поставок, соответствующая разнице средних курсов валют на момент ввоза и на дату регистрации цены или перерегистрации зарегистрированной цены, за месяц, предшествующий дате регистрации цены или перерегистрации зарегистрированной цены.

Информация, предоставленная заявителем для регистрации цены или перерегистрации зарегистрированной цены, является конфиденциальной. Лица, имеющие доступ к конфиденциальной информации вследствие занимаемой должности, положения или выполнения обязательств, в том числе при проведении аудита, сохраняют и принимают меры к ее охране.

В период ограничительных мероприятий, в том числе карантина, введения чрезвычайного положения, возникновения чрезвычайных ситуаций социального, природного и техногенного характера на территории Республики Казахстан, осуществляется особый порядок формирования предельных цен на ЛС для оптовой и розничной реализации, а также в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.

При особом порядке формирования предельных цен на ЛС (далее - особый порядок) уполномоченный орган направляет в государственную экспертную организацию список ЛС по МНН для формирования предельных цен на торговые наименования ЛС для оптовой и розничной реализации, а также в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, в соответствии с регрессивной шкалой наценок, установленных пунктами 30, 35 и 59, наценкой единого дистрибьютора от фиксированной цены, установленной пунктом 71 настоящих Правил, а также исключением маркетинговых расходов для оптовой и розничной реализации.

Цена на лекарственные препараты, изготовленные в условиях аптеки, определяется аптечной организацией.

Правила регулирования, формирования предельных цен и наценки на медицинские изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования

Формирования предельных цен на торговое наименование и техническую характеристику МИ осуществляется государственной экспертной организацией на договорной основе.

Государственное регулирование цен на МИ в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, утверждается на основании формирования предельных цен и наценки на торговое наименование и техническую характеристику МИ в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС.

Регулирование предельных цен на торговое наименование и техническую характеристику МИ включает в себя следующие этапы и (или) мероприятия:

1) на ИМН:

регистрация цены на ИМН в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

формирование наценки ИМН;

формирование предельных цен на торговое наименование и техническую характеристику ИМН;

выдача экспертного заключения.

2) на медицинскую технику:

анализ цены медицинской техники;

формирование наценки медицинской техники;

формирование предельных цен на торговое наименование и техническую характеристику медицинскую технику;

выдача экспертного заключения.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 14 декабря 2020 г.

Вводится в действие:25.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-249/2020 «Об утверждении правил оценки знаний и навыков обучающихся, оценки профессиональной подготовленности выпускников образовательных программ в области здравоохранения и специалистов в области здравоохранения»

Приказом утверждены:

1) правила оценки знаний и навыков обучающихся образовательных программ в области здравоохранения;

2) правила оценки профессиональной подготовленности выпускников образовательных программ в области здравоохранения;

3) правила оценки профессиональной подготовленности специалистов в области здравоохранения.

Правила оценки знаний и навыков обучающихся образовательных программ в области здравоохранения

Оценка знаний и навыков обучающихся по образовательным программам в области здравоохранения проводится в соответствии с результатами обучения.

Правила распространяются на организации образования в области здравоохранения, независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности.

Оценка обучающихся проводится на платной основе за счет средств организаций образования в области здравоохранения. В случаях повторной сдачи и (или) неявки по неуважительной причине оплата производится за счет личных средств обучающихся или иных источников, не запрещенных законодательством Республики Казахстан.

Оценке подлежат обучающиеся всех уровней образовательных программ в области здравоохранения.

Сроки проведения оценки определяются организациями образования в области здравоохранения с учетом графика учебного процесса.

Оценка обучающихся включает два этапа:

1) оценка знаний;

2) оценка навыков.

Оценка проводится на языке по выбору обучающегося (казахском, русском или английском).

Оценка обучающихся проводится организацией по оценке.

Оценка знаний и навыков проводится на базе организаций образования в области здравоохранения или организации по оценке по согласованию.

Правила оценки профессиональной подготовленности выпускников образовательных программ в области здравоохранения

Оценка профессиональной подготовленности выпускников проводится в соответствии с конечными результатами обучения по соответствующей образовательной программе.

Правила распространяются на организации образования и научные организации, реализующие образовательные программы в области здравоохранения, независимо от форм собственности и ведомственной подчиненности.

Оценке профессиональной подготовленности выпускников образовательных программ в области здравоохранения подлежат выпускники со средним (техническим и профессиональным), послесредним, высшим и послевузовским медицинским, фармацевтическим образованием и в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Оценка профессиональной подготовленности основывается на:

1) требованиях к компетенциям выпускников образовательных программ соответствующей специальности;

2) отраслевой рамке квалификаций и профессиональном стандарте.

Оценка выпускников проводится на платной основе за счет средств организаций образования в области здравоохранения. В случаях повторной сдачи и (или) неявки по неуважительной причине оплата производится за счет личных средств выпускников или иных источников, не запрещенных законодательством Республики Казахстан.

Правила оценки профессиональной подготовленности специалистов в области здравоохранения

Оценка проводится на казахском или русском языках по выбору кандидата.

Результат оценки действует на всей территории Республики Казахстан в течение одного года со дня его выдачи.

Оценку специалистов в области здравоохранения проводит организация по оценке.

Оплата за прохождение оценки осуществляется за счет средств работодателя, личных средств кандидата и иных источников, не запрещенных законодательством Республики Казахстан.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-250/2020 «Об утверждении инструкции по кодированию заболеваемости и смертности, инструкции по использованию международных классификаторов»

Приказом утверждены:

1) инструкция по кодированию заболеваемости и смертности;

2) инструкция по использованию международных классификаторов.

Инструкция по кодированию заболеваемости и смертности

Врачи медицинских организаций обеспечивают качество и корректность кодирования случаев заболевания и смерти для медицинской документации.

Кодирование заболеваемости и смертности:

1) в качестве основной причины заболеваемости кодируется только одна конкретная нозология, которая при необходимости указывается по принципу двойного кодирования согласно пункту 6 настоящей Инструкции;

2) при кодировании причины смертности врач определяет, какое болезненное состояние и (или) заболевание непосредственно привело к смерти, и устанавливает предшествовавшие состояния, способствовавшие возникновению данной причины;

3) при наличии более одной причины для госпитализации в качестве основного заболевания указывается та причина для госпитализации, которая потребовала максимальное количество ресурсов при оказании медицинской помощи;

4) при кодировании дополнительных или сопутствующих заболеваний первыми указываются наиболее значительные вторичные заболевания. При этом не кодируются сопутствующие хронические заболевания в стадии ремиссии, не требующие и не влияющие на объем диагностики, лечения;

5) кодирование синдромов и симптомов:

при лечении одного или нескольких проявлений синдромов, проявление кодируется первым, далее кодируется сам синдром;

в случае лечения врачами симптома, при этом сопутствующее заболевание известно на момент регистрации больного - симптом кодируется как основной диагноз, а сопутствующее заболевание - как дополнительный диагноз;

если по завершению госпитализации врач не установил конкретного заболевания, коды симптомов используются, как основное заболевание;

если симптом является прямым последствием сопутствующего заболевания, то он не кодируется как сопутствующее (дополнительное) заболевание;

при возникновении соответствующих условий для оказания медицинской помощи, симптом кодируется как сопутствующее (дополнительное) заболевание;

симптом выбирается в качестве основного заболевания в случае, если в конце пребывания в больнице подозрения на заболевание не подтвердились.

6) если в результате оказания медицинской помощи точное заболевание не установлено, регистрируется информация, которая позволяет составить наиболее правильное представление о состоянии, по поводу которого проводилось лечение или обследование;

7) кодирование при подозрении на заболевание:

заболевание из XVIII и XXI классов МКБ-10, как и предполагаемые патологические состояния применяются врачами только в случаях, когда отсутствует возможность уточнения патологического состояния;

если предполагаемое патологическое состояние не уточнено и отсутствует дополнительная информация об уточнении заболевания - кодируется предполагаемое заболевание;

при поступлении пациента с предполагаемым патологическим состоянием, которое в процессе обследования было исключено, кодируется «Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание и патологическое состояние» (рубрика Z03);

коды остаточного явления (отдаленного действия), коды внешней причины (происхождение травмы), идентификация возбудителя заболевания не используются в поле для первичного заболевания.

Инструкция по использованию международных классификаторов

Анализ клинической информации:

1) установление заболевания и причины смерти;

2) определение главного термина (главных терминов) и модификаторов;

3) расположение главных терминов в алфавитном списке.

При назначении предварительного кода:

1) используется алфавитный список с учетом всех правил и стандартов, в соответствии с МКБ-10: модификаторы, аббревиатуры «НУВДР» (не уточнено в других разделах», «НКВДР» (не классифицировано в других разделах). Несущественные модификаторы указаны в скобках и не влияют на назначение кода. Существенные модификаторы указываются как субтермины и влияют на назначение кода;

2) аббревиатура «НУВДР» используется в случаях, когда врач устанавливает заболевание для приема в медицинскую организацию в качестве одного термина, который не имеет модификаторов;

3) аббревиатура «НКВДР» используется как предупреждение, что более конкретные формы таких состояний классифицированы в других разделах.

Проверка кода осуществляется по табличному списку (том 1 МКБ-10).

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 4 декабря 2020 года № 477 «Об утверждении формы, предназначенной для сбора административных данных «Сведения о количестве коллективных договоров»

Утверждена форма, предназначенная для сбора административных данных «Сведения о количестве коллективных договоров».

Принят: 04.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 14 декабря 2020 г.

Вводится в действие:25.12.2020 г.

Приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 9 декабря 2020 года № 488 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 28 декабря 2015 года № 1053 «Об утверждении Списка производств, цехов, профессий и должностей, перечня тяжелых работ, работ с вредными и (или) опасными условиями труда, работа в которых дает право на сокращенную продолжительность рабочего времени, дополнительный оплачиваемый ежегодный трудовой отпуск и повышенный размер оплаты труда, а также правил их предоставления»

Согласно изменениям в Правила, оплаты труда работников, занятых на тяжелых работах, работах с вредными и (или) опасными условиями труда, устанавливается в повышенном размере по сравнению с оплатой труда работников, занятых на работах с нормальными условиями труда, путем установления повышенных должностных окладов (ставок) или доплат, размер которых определяется коллективным договором или актом работодателя с учетом отраслевых коэффициентов, классифицирующих условия труда по степени вредности и опасности, определяемых отраслевым соглашением.

Принят: 09.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 14 декабря 2020 г.

Вводится в действие:25.12.2020 г.

Приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № 500 «Об утверждении Единого тарифно-квалификационного справочника работ и профессий рабочих (выпуск 54)»

ЕТКС (выпуск 54) содержит работы по связи.

Тарифно-квалификационные характеристики применяются при тарификации работ и присвоении квалификационных разрядов рабочим в организациях независимо от формы их собственности и организационно-правовых форм, где имеются производства и виды работ, указанные в настоящем ЕТКС (выпуск 54).

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Совместный приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 30 ноября 2020 года № 475 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № 88 «О внесении дополнений в совместный приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 25 декабря 2015 года № 1022 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 28 декабря 2015 года № 801 «Об утверждении Критериев оценки степени риска и проверочных листов за соблюдением трудового законодательства Республики Казахстан»

Дополнения вносятся в:

1) Критерии оценки степени риска за соблюдением трудового законодательства Республики Казахстан;

2) Проверочный лист за соблюдением трудового законодательства Республики Казахстан в отношении организаций, занимающихся выпуском и изготовлением продукции, разработкой, добычей и переработкой полезных ископаемых, строительством и другими видами производственной деятельности;

3) Проверочный лист за соблюдением трудового законодательства Республики Казахстан в отношении организаций непроизводственной сферы (здравоохранение, образование, культура, социальное обеспечение, торговля, услуги по проживанию и питанию).

Принят: 30.11.2020 г., 03.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:22.12.2020 г.

Совместный приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 9 декабря 2020 года № 489 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 9 декабря 2020 года № 90 «Об утверждении проверочного листа в отношении местных органов по инспекции труда»

Утвержден проверочный лист в отношении местных органов по инспекции труда.

Принят: 09.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 14 декабря 2020 г.

Вводится в действие:25.12.2020 г.

Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстанот 8 декабря 2020 года № 89 «О внесении изменений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 5 декабря 2014 года № 129 «Об утверждении Правил разработки или корректировки, проведения необходимых экспертиз инвестиционного предложения государственного инвестиционного проекта, а также планирования, рассмотрения, отбора, мониторинга и оценки реализации бюджетных инвестиций и определения целесообразности бюджетного кредитования» и в приказ исполняющего обязанности Министра национальной экономики Республики Казахстан от 25 ноября 2015 года № 725 «О некоторых вопросах планирования и реализации проектов государственно-частного партнерства»

1) Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 5 декабря 2014 года № 129 «Об утверждении Правил разработки или корректировки, проведения необходимых экспертиз инвестиционного предложения государственного инвестиционного проекта, а также планирования, рассмотрения, отбора, мониторинга и оценки реализации бюджетных инвестиций и определения целесообразности бюджетного кредитования»

Согласно изменениям в Правила, Проведение необходимых экспертиз инвестиционного предложения ГИП представляет собой рассмотрение документов, указанных в пункте 6 настоящих Правил и подготовку экономического заключения центральным или местным уполномоченным органом по государственному планированию на инвестиционные предложения АБП.

Центральный или местный уполномоченный орган по государственному планированию рассматривает инвестиционные предложения АБП на предмет экономической целесообразности, соответствия целей проекта приоритетам развития отрасли (сферы) экономики, установленными документами Системы государственного планирования, ежегодными посланиями Президента Республики Казахстан народу Казахстана, поручениями Президента Республики Казахстан, в срок не более 20 (двадцати) рабочих дней и направляет экономическое заключение по ним АБП.

В случае, если АБП предлагается реализовать ГИП путем реализации проекта ГЧП, в том числе концессионного проекта, и общая сумма выплат из бюджета по проекту ГЧП, в том числе концессионного проекта составляет более 2 (двух) процентов от лимита государственных обязательств по проектам ГЧП местного исполнительного органа на текущий год, местный уполномоченный орган по государственному планированию в срок не более 1 (одного) рабочего дня направляет документы, указанные в пункте 6 настоящих Правил юридическому лицу, определяемому Правительством Республики Казахстан, в целях выработки рекомендации на инвестиционные предложение АБП.

Юридическое лицо, определяемое Правительством Республики Казахстан, в срок не более 15 (пятнадцати) рабочих дней на основе оценки представленных данных вырабатывает рекомендации на инвестиционное предложение АБП на предмет обоснованности (соответствия принципам и признакам ГЧП) реализации ГИП путем реализации проекта ГЧП, в том числе концессионного проекта и направляет рекомендации по ним местному уполномоченному органу по государственному планированию.

В целях представления недостающей информации для выработки рекомендаций на инвестиционные предложения АБП, согласно документам, указанным в пункте 6 настоящих Правил, юридическое лицо, определяемое Правительством Республики Казахстан, самостоятельно запрашивает и получает недостающую информацию путем направления соответствующего уведомления с указанием сроков представления.

В случае запроса недостающей информации сроки выработки рекомендаций приостанавливаются на период до их представления.

В случае, если недостающая информация для выработки рекомендаций не представлена в установленные сроки, юридическое лицо, определяемое Правительством Республики Казахстан, возвращает представленные данные АБП с указанием о невозможности выработки рекомендаций на инвестиционные предложения АБП.

Местный уполномоченный орган по государственному планированию подготавливает экономическое заключение с учетом рекомендации юридического лица, определяемого Правительством Республики Казахстан (при наличии).

Также изменения вносятся в Методику отбора государственного инвестиционного проекта.

2) Приказ исполняющего обязанности Министра национальной экономики Республики Казахстан от 25 ноября 2015 года № 725 «О некоторых вопросах планирования и реализации проектов государственно-частного партнерства»

Согласно изменениям в Правила планирования и реализации проектов государственно-частного партнерства, включающие вопросы планирования проектов государственно-частного партнерства, проведения конкурса и прямых переговоров по определению частного партнера, проведения мониторинга договоров государственно-частного партнерства, проведения мониторинга и оценки реализации проектов государственно-частного партнерства, внесение изменений и (или) дополнений в заключенный договор ГЧП осуществляется в порядке, установленном Законом, настоящими Правилами, а также в соответствии с договором ГЧП.

Предлагаемые изменения и (или) дополнения в заключенный договор ГЧП оформляются в виде проекта договора ГЧП (дополнительное соглашение к договору ГЧП).

Проект дополнительного соглашения подлежит согласованию с заинтересованными государственными органами.

В целях внесения изменений и (или) дополнений в договор ГЧП, в том числе по результатам мониторинга и (или) оценки реализации проекта ГЧП, государственный партнер заключает с частным партнером дополнительное соглашение к договору ГЧП по итогам согласования дополнительного соглашения с заинтересованными государственными органами.

В заключенный договор ГЧП в части исключения этапа эксплуатации объекта ГЧП частным партнером изменения и (или) дополнения не вносятся.

Разрешается внесение изменений и (или) дополнений в заключенный договор ГЧП по соглашению сторон только при соблюдении следующих условий:

1) сохранение и/или рост положительной бюджетной эффективности (в денежном выражении), предполагающей рост государственных доходов без увеличения расходов бюджета;

2) сохранение предусмотренных договором ГЧП требований к качественным характеристикам и/или объему, и/или доступности товаров, работ, услуг;

3) сохранение и/или увеличение экономической и социальной эффективности проекта ГЧП.

В случае прекращения договора ГЧП по вине частного партнера на эксплуатационной фазе проекта, в течение срока, оговоренного в договоре ГЧП (но не более 270 (двухсот семидесяти) календарных дней с даты расторжения договора), государственный партнер выплачивает на счет для зачисления компенсации инвестиционных затрат сумму, равной до 100% совокупного размера всех понесенных и доказанных капитальных расходов, связанных со строительством/ реконструкцией/ созданием/ модернизацией объекта ГЧП, за минусом выплат, которые уже были выплачены государственным партнером. При этом сумма выплат компенсации инвестиционных затрат не должна превышать сумму компенсации инвестиционных затрат, изначально предусмотренных в договоре ГЧП.

Также изменения вносятся в Методику определения стоимости создания и (или) реконструкции объекта государственно-частного партнерства, суммарной стоимости государственной поддержки и источников возмещения затрат субъектов государственно-частного партнерства.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 19 декабря 2020 г.

Вводится в действие:30.12.2020 г. (подробно см. пункт 4)

Приказ Министра внутренних дел Республики Казахстан от 8 декабря 2020 года № 839 «О внесении изменений в некоторые приказы Министра внутренних дел Республики Казахстан»

Изменения вносятся в следующие приказы Министра внутренних дел Республики Казахстан:

1) от 27 ноября 2004 года № 641 «Об утверждении Правил привлечения граждан к мероприятиям по обеспечению общественного порядка их форм и видов, не связанным с контрольными и надзорными функциями»;

2) от 15 июля 2014 года № 432 «Об утверждении Правил осуществления профилактического контроля за лицами, состоящими на профилактическом учете в органах внутренних дел»;

3) от 29 декабря 2015 года № 1095 «Об утверждении Правил организации деятельности участковых инспекторов полиции, ответственных за организацию работы участкового пункта полиции, участковых инспекторов полиции и их помощников».

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 11 декабря 2020 г.

Вводится в действие:22.12.2020 г.

Приказ Министра культуры и спорта Республики Казахстан от 7 декабря 2020 года № 332 «О внесении изменений в приказ Министра культуры и спорта Республики Казахстан от 26 мая 2020 года № 149 «Об утверждении Правил оказания государственной услуги «Выдача разрешения на установление мемориальных досок»

Согласно изменениям в Правила, сотрудник ответственного структурного подразделения услугодателя в течение 5 (пяти) календарных дней с момента регистрации заявления, проверяет полноту представленных документов.

В случае полноты представленных документов, предусмотренных в пункте 8 стандарта, ответственный исполнитель в течение 5 (пяти) календарных дней выносит заявление на рассмотрение комиссии по охране памятников истории и культуры, создаваемой услугодателем, согласно подпункту 8) статьи 11 Закона Республики Казахстан от 26 декабря 2019 года «Об охране и использовании объектов историко-культурного наследия».

Комиссия в течение 12 (двенадцати) календарных дней со дня поступления заявления на рассмотрение выносит решение о согласии на выдачу услугополучателю разрешения на установление мемориальной доски либо об отрицательном решении.

Решение Комиссии оформляется протоколом, который подписывается всеми присутствующими на заседании членами Комиссии.

Ответственный исполнитель на основании решения Комиссии подготавливает проект разрешения на установление мемориальной доски (далее - разрешение) по форме согласно приложению 4 к настоящим Правилам либо мотивированный отказ в выдаче разрешения на установление мемориальной доски (далее - мотивированный отказ) по форме согласно приложению 5 к настоящим Правилам в течении 5 (пяти) календарных со дня подписания протокола Комиссии и вносит руководителю услугодателя.

Руководитель услугодателя подписывает разрешение либо мотивированный отказ в течение 2 (двух) календарных дней с момента поступления проекта результата оказания государственной услуги. Ответственный исполнитель в течение 1 (одного) календарного дня направляет результат оказания государственной услуги услугополучателю.

Также изменения вносятся в стандарт государственной услуги «Выдача разрешения на установление мемориальных досок».

Принят: 07.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:26.12.2020 г.

Приказ Министра информации и общественного развития Республики Казахстан от 11 мая 2020 года № 140 «О внесении изменения в приказ Министра информации и общественного развития Республики Казахстан от 3 мая 2019 года № 94 «О распределении обязанностей между Министром информации и общественного развития Республики Казахстан, ответственным секретарем Министерства информации и общественного развития Республики Казахстан и вице-министрами информации и общественного развития Республики Казахстан»

Распределение обязанностей между Министром информации и общественного развития Республики Казахстан, ответственным секретарем Министерства информации и общественного развития Республики Казахстан и вице-министрами информации и общественного развития Республики Казахстан изложен в новой редакции.

Принят: 11.05.2020 г.

Вводится в действие:11.05.2020 г.

Постановление Центральной избирательной комиссии Республики Казахстан от 14 декабря 2020 года № 49/378 «О внесении изменений в постановление Центральной избирательной комиссии Республики Казахстан от 8 апреля 2009 года № 161/306 «Об утверждении Правил выдачи и учета открепительных удостоверений на право голосования»

Согласно изменениям в Правила, заполнение открепительного удостоверения по поступившему в участковую избирательную комиссию заявлению производится председателем или членом комиссии на государственном или русском языке по желанию избирателя.

Открепительное удостоверение имеет пятизначный серийный номер и содержит следующие реквизиты:

1) фамилия, имя, отчество (при его наличии) избирателя;

2) дата рождения, индивидуальный идентификационный номер избирателя;

3) дата выдачи, номер документа, удостоверяющего личность избирателя, и наименование органа его выдавшего;

4) адрес регистрации места жительства избирателя;

5) номер избирательного участка и его местонахождение, на котором избиратель включен в список избирателей по месту жительства;

6) наименование выборов. При выборах депутатов маслихатов в открепительном удостоверении указывается соответствующий избирательный округ по выборам депутата областного, городского, районного маслихата;

7) дата выдачи открепительного удостоверения;

8) печать участковой избирательной комиссии;

9) подпись члена участковой избирательной комиссии, выдавшего открепительное удостоверение.

Принят: 14.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 15 декабря 2020 г.

Вводится в действие:15.12.2020 г.

Постановление Центральной избирательной комиссии Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № 50/380 «О вопросах организации и проведения предвыборных телевизионных дебатов на очередных выборах депутатов Мажилиса Парламента Республики Казахстан, назначенных на 10 января 2021 года»

Предвыборные телевизионные дебаты будут проводиться 30 декабря 2020 года в прямом эфире Акционерного общества «Агентство «Хабар» в городе Нур-Султане.

Акционерное общество «Агентство «Хабар» резервирует эфирное время для проведения дебатов. Объем эфирного времени для выступлений участников должен быть одинаковым. Общая продолжительность эфирного времени не менее 80 минут.

В случае неучастия участника (ов) на предвыборных телевизионных дебатах, эфирное время предназначенное для данного участника, распределяется поровну между другими участниками. При этом эфирное время в случае отказа участника использовать предназначенное для него время в ходе телевизионных дебатов не перераспределяется.

Язык проведения предвыборных телевизионных дебатов: казахский и/или русский.

Теледебаты разделены на 3 раунда.

Первый раунд. Тема первого раунда «Экономическое развитие Казахстана».

Второй раунд. Тема второго раунда: «Социальное благополучие граждан».

Третий раунд. В третьем раунде участники дебатов обращаются к избирателям.

Принят: 15.12.2020 г.

Вводится в действие:15.12.2020 г.

Постановление Главного государственного санитарного врача на транспорте от 15 декабря 2020 года № 79 «О внесении изменений в постановление Главного государственного санитарного врача на транспорте от 31 октября 2020 года № 59 «Об усилении ограничительных мер по COVID-19 в Восточно-Казахстанской области на внутренних воздушных и железнодорожных сообщениях»

Постановление Главного государственного санитарного врача на транспорте от 15 декабря 2020 года № 80 «О внесении изменений в постановление Главного государственного санитарного врача на транспорте от 4 ноября 2020 года № 61 «Об усилении ограничительных мер по COVID-19 в Северо-Казахстанской области на внутренних воздушных и железнодорожных сообщениях»

Постановление Главного государственного санитарного врача города Шымкент от 17 декабря 2020 года № 46 «О продлении карантина и ограничительных мер на территории города Шымкент»

Постановление и.о. Главного государственного санитарного врача Алматинской области от 11 декабря 2020 года № 34 «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Алматинской области № 33 от 7 декабря 2020 года «О режиме карантина и введении некоторых ограничительных мер на территории Алматинской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Акмолинской области от 15 декабря 2020 года № 298 «О внесении изменений в постановление Главного государственного санитарного врача Акмолинской области от 26 ноября 2020 года № 224 «О дальнейшем усилении ограничительных карантинных мер на территории Акмолинской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Атырауской области от 19 декабря 2020 года № 71 «Об усилении карантинных мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Атырауской области»

Постановление и.о. Главного государственного санитарного врача Восточно-Казахстанской области от 18 декабря 2020 года № 26 «О дальнейших мерах по предупреждению заболеваемости коронавирусной инфекцией COVID-19 среди населения Восточно-Казахстанской области» (с дополнениями от 20.12.2020 г.)

Постановление Главного государственного санитарного врача Костанайской области от 15 декабря 2020 года № 62 «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Костанайской области № 54 от 05.11.2020 года»

Постановление Главного государственного санитарного врача Карагандинской области от 17 декабря 2020 года № 46-қ «О снятии санитарных постов»

Постановление Главного государственного санитарного врача Мангистауской области от 15 декабря 2020 года № 43-ПГСВ «О дальнейших мерах по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Мангистауской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Павлодарской области от 15 декабря 2020 года № 14 «Об ограничительных карантинных мерах на территории Павлодарской области»

Досье на проект Закона Республики Казахстан«О внесении изменений и дополнений в Водный кодекс Республики Казахстан по вопросам разграничения полномочий между местными представительными, центральными и местными исполнительными органами по субсидированию питьевого водоснабжения» (ноябрь 2020 года)