Закон Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 387-VI «О ратификации Соглашения о займе (Обычные операции) (Активные меры по борьбе с COVID-19 и программа поддержки расходов) между Республикой Казахстан и Азиатским Банком Развития»

РатифицированоСоглашение о займе (Обычные операции) (Активные меры по борьбе с СOVID-19 и программа поддержки расходов) между Республикой Казахстан и Азиатским Банком Развития, совершенное в Нур-Султане 25 августа 2020 года.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 22 декабря 2020 г., № 243.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Закон Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 388-VI «О ратификации Соглашения о займе (Активные меры по борьбе с COVID-19 и программа поддержки расходов) между Республикой Казахстан и Азиатским Банком Инфраструктурных Инвестиций»

РатифицированоСоглашение о займе (Активные меры по борьбе с СOVID-19 и программа поддержки расходов) между Республикой Казахстан и Азиатским Банком Инфраструктурных Инвестиций, совершенное в Нур-Султане 26 августа 2020 года.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 22 декабря 2020 г., № 243.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Закон Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 389-VI «О ратификации Протокола о внесении изменений в Соглашение о порядке таможенного оформления и таможенного контроля товаров, перемещаемых между государствами - участниками Соглашения о создании зоны свободной торговли, от 8 октября 1999 года»

РатифицированПротокол о внесении изменений в Соглашение о порядке таможенного оформления и таможенного контроля товаров, перемещаемых между государствами - участниками Соглашения о создании зоны свободной торговли, от 8 октября 1999 года, совершенный в Ашхабаде 31 мая 2019 года.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 22 декабря 2020 г., № 243.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Закон Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 390-VI «О внесении дополнений в Закон Республики Казахстан «О зерне»

Законом введены следующие понятия:

оператор по зерновому рынку - национальная компания в сфере агропромышленного комплекса, участвующая в обеспечении продовольственной безопасности посредством осуществления стабилизационной функции на зерновом рынке и полномочий по управлению резервным запасом зерна;

резервный запас зерна - запас продовольственного зерна, используемый в целях гарантированного обеспечения страны продовольственным зерном при возникновении чрезвычайных ситуаций природного, техногенного и социального характера, введении чрезвычайного положения, а также при необходимости в целях регулирующего воздействия на внутренний рынок;

управление резервным запасом зерна - деятельность оператора по зерновому рынку, направленная на обеспечение хранения резервного запаса зерна на хлебоприемных предприятиях за счет бюджетных средств, а также на закуп и реализацию резервного запаса зерна.

Закон дополнен статьей 6-4 следующего содержания:

«Статья 6-4. Оператор по зерновому рынку

Оператор по зерновому рынку:

1) участвует в реализации государственной политики в области зернового рынка;

2) обеспечивает поддержание резервного запаса зерна;

3) осуществляет закуп зерна;

4) обеспечивает поставку продовольственного зерна мукомольным организациям в целях регулирующего воздействия на внутренний рынок;

5) участвует в формировании семенного и фуражного фондов;

6) содействует формированию региональных стабилизационных фондов продовольственных товаров путем закупа и поставки продовольственного зерна.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 22 декабря 2020 г., № 243.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Нормативное постановление Конституционного Совета Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 4 «Об официальном толковании пункта 2 статьи 15 Конституции Республики Казахстан»

Конституционный Совет Республики Казахстан рассмотрел обращение Президента Республики Казахстан К.К. Токаева о даче официального толкования пункта 2 статьи 15 Конституции Республики Казахстан.

В обращении поставлены следующие вопросы:

«Обязывают ли конституционные положения пункта 2 статьи 15 Конституции Республики устанавливать в уголовном законе смертную казнь за все предусмотренные в них преступные деяния?

Возможна ли с позиции конституционных требований к кругу преступлений, за которые может применяться исключительная мера наказания, ратификация Второго Факультативного протокола к Международному пакту о гражданских и политических правах, направленного на отмену смертной казни, с допускаемой им оговоркой?».

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Казахстанская правда» от 22 декабря 2020 г., № 243.

Вводится в действие:15.12.2020 г.

Указ Президента Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № 475 «О внесении изменения в Указ Президента Республики Казахстан от 25 мая 2006 года № 124 «Об утверждении Правил прохождения воинской службы в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан»

Подпункт 4) пункта 168 Правил изложен в следующей редакции:

«4) в связи с установлением факта употребления психоактивного вещества и состояния опьянения при исполнении обязанностей воинской службы, подтвержденного результатами медицинского освидетельствования, проведенного в медицинской организации, а также отказа или уклонения от его прохождения - на основании заключения служебного расследования;».

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:24.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 8 декабря 2020 года № 835 «О внесении изменений в постановления Правительства Республики Казахстан от 29 мая 2019 года № 342 «Об определении лиц, у которых будут приобретаться работы и услуги в рамках строительства города Туркестана» и от 3 июня 2019 года № 362 «Об определении лиц, у которых будут приобретаться работы и услуги в рамках строительства города Туркестана»

1) Постановление Правительства Республики Казахстан от 29 мая 2019 года № 342 «Об определении лиц, у которых будут приобретаться работы и услуги в рамках строительства города Туркестана»

Приложение к постановлению (Лица, у которых будут приобретаться работы и услуги в рамках строительства города Туркестана) изложено в новой редакции.

2) Постановление Правительства Республики Казахстан от 3 июня 2019 года № 362 «Об определении лиц, у которых будут приобретаться работы и услуги в рамках строительства города Туркестана»

Изменения вносятся в приложение к постановлению (Лица, у которых будут приобретаться работы и услуги в рамках строительства города Туркестана).

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 10 декабря 2020 года № 839 «О корректировке показателей республиканского бюджета на 2020 год и внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 6 декабря 2019 года № 908 «О реализации Закона Республики Казахстан «О республиканском бюджете на 2020 – 2022 годы»

Осуществлена корректировка показателей республиканского бюджета на 2020 год согласно приложению 1.

Вносятся изменения и дополнения в постановление Правительства Республики Казахстан от 6 декабря 2019 года № 908 «О реализации Закона Республики Казахстан «О республиканском бюджете на 2020 - 2022 годы».

Согласно изменениям, выделить из средств, предусмотренных в республиканском бюджете на 2020 год на реализацию мероприятий в рамках Дорожной карты занятости на 2020 - 2021 годы, сумму в размере 300 141 129 тысяч тенге для перечисления:

1) целевых трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на обеспечение занятости за счет развития инфраструктуры и жилищно-коммунального хозяйства в сумме 292 662 091 тысяч тенге Министерству труда и социальной защиты населения Республики Казахстан для финансирования следующих мероприятий на:

ремонт объектов жилищно-коммунального хозяйства, инженерно-транспортной инфраструктуры, социально-культурных объектов и благоустройство населенных пунктов - 168 620 222 тысяч тенге;

строительство и (или) реконструкцию объектов жилищно-коммунального хозяйства, инженерно-транспортной инфраструктуры, социально-культурных объектов и инженерно-коммуникационной инфраструктуры, а также создание быстровозводимых комплексов для размещения инфекционных больниц - 123 882 796 тысяч тенге;

приобретение медицинского оборудования в действующих, а также планируемых к открытию провизорных и инфекционных стационарах - 159 073 тысячи тенге;

2) Министерству экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан 4 993 795 тысячи тенге на строительство и (или) реконструкцию объектов водного хозяйства;

3) Министерству обороны Республики Казахстан 2 485 243 тысячи тенге на ремонт объектов обороны.

Также вносятся изменения и дополнения в приложения к постановлению.

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 10 декабря 2020 года № 840 «О реализации Закона Республики Казахстан «О республиканском бюджете на 2021 – 2023 годы»

Постановлением утверждены:

1) перечень приоритетных республиканских бюджетных инвестиций, финансируемых из республиканского бюджета, согласно приложению 1;

2) перечень приоритетных республиканских бюджетных инвестиций министерств внутренних дел и обороны Республики Казахстан согласно приложению 2 (для служебного пользования);

3) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на возмещение части расходов, понесенных субъектом агропромышленного комплекса, при инвестиционных вложениях согласно приложению 3;

4) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на субсидирование в рамках гарантирования и страхования займов субъектов агропромышленного комплекса согласно приложению 4;

5) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на субсидирование процентной ставки по кредитным и лизинговым обязательствам в рамках направления по финансовому оздоровлению субъектов агропромышленного комплекса согласно приложению 5;

6) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на субсидирование ставок вознаграждения при кредитовании, а также лизинге на приобретение сельскохозяйственных животных, техники и технологического оборудования согласно приложению 6;

7) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на субсидирование купонного вознаграждения по облигациям согласно приложению 7;

8) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на субсидирование стоимости пестицидов, биоагентов (энтомофагов), предназначенных для проведения обработки против вредных и особо опасных вредных организмов с численностью выше экономического порога вредоносности и карантинных объектов, согласно приложению 8;

9) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на возмещение физическим и юридическим лицам затрат на закладку и выращивание уничтоженных плодово-ягодных культур, зараженных бактериальным ожогом плодовых, согласно приложению 9;

10) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на выплату государственной адресной социальной помощи согласно приложению 10;

11) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на введение стандартов оказания специальных социальных услуг согласно приложению 11;

12) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на размещение государственного социального заказа в неправительственных организациях согласно приложению 12;

13) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на обеспечение прав и улучшение качества жизни инвалидов в Республике Казахстан согласно приложению 13;

14) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на услуги по замене и настройке речевых процессоров к кохлеарным имплантам согласно приложению 14;

15) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на субсидирование затрат работодателя на создание специальных рабочих мест для трудоустройства инвалидов согласно приложению 15;

16) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на развитие рынка труда согласно приложению 16;

17) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на установление доплат к заработной плате работников, предоставляющих специальные социальные услуги в государственных организациях социальной защиты населения, согласно приложению 17;

18) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на увеличение оплаты труда педагогов организаций дошкольного образования согласно приложению 18;

19) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на доплату за проведение внеурочных мероприятий педагогам физической культуры государственных организаций дошкольного образования согласно приложению 19;

20) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на доплату за квалификационную категорию педагогам государственных организаций дошкольного образования согласно приложению 20;

21) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на реализацию подушевого финансирования в государственных организациях среднего образования согласно приложению 21;

22) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на увеличение оплаты труда педагогов государственных организаций образования, за исключением организаций дополнительного образования для взрослых, согласно приложению 22;

23) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на доплату за квалификационную категорию педагогам государственных организаций образования, за исключением организаций дополнительного образования для взрослых, согласно приложению 23;

24) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на доплату за проведение внеурочных мероприятий педагогам физической культуры государственных организаций среднего образования согласно приложению 24;

25) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на доплату за степень магистра методистам методических центров (кабинетов) государственных организаций среднего образования согласно приложению 25;

26) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на доплату за проведение внеурочных мероприятий педагогам физической культуры государственных организаций технического и профессионального, послесреднего образования согласно приложению 26;

27) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на приобретение оборудования для колледжей в рамках проекта «Жас маман» согласно приложению 27;

28) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на увеличение оплаты труда педагогов государственных организаций технического и профессионального, послесреднего образования согласно приложению 28;

29) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на доплату за квалификационную категорию педагогам государственных организаций технического и профессионального, послесреднего образования согласно приложению 29;

30) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на размещение государственного образовательного заказа на подготовку специалистов с высшим образованием для детей из многодетных и малообеспеченных семей согласно приложению 30;

31) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на проведение медицинской организацией мероприятий, снижающих половое влечение, осуществляемых на основании решения суда, согласно приложению 31;

32) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на материально-техническое оснащение организаций здравоохранения на местном уровне согласно приложению 32;

33) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на возмещение лизинговых платежей по санитарному транспорту, приобретенному на условиях финансового лизинга, согласно приложению 33;

34) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на закуп вакцин и других иммунобиологических препаратов согласно приложению 34;

35) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на пропаганду здорового образа жизни согласно приложению 35;

36) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на реализацию мероприятий по профилактике и борьбе со СПИД согласно приложению 36;

37) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на увеличение размера государственной стипендии обучающимся в организациях технического и профессионального, послесреднего образования согласно приложению 37;

38) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на повышение заработной платы работников организаций в области здравоохранения местных исполнительных органов согласно приложению 38;

39) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на установление доплат к должностному окладу за особые условия труда в организациях культуры и архивных учреждениях управленческому и основному персоналу государственных организаций культуры и архивных учреждений согласно приложению 39;

40) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на увеличение оплаты труда педагогов государственных организаций среднего и дополнительного образования в сфере физической культуры и спорта согласно приложению 40;

41) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам на реализацию мероприятий по социальной и инженерной инфраструктуре в сельских населенных пунктах в рамках проекта «Ауыл - Ел бесігі» за счет целевого трансферта из Национального фонда Республики Казахстан согласно приложению 41;

42) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на предоставление государственных грантов молодым предпринимателям для реализации новых бизнес-идей в рамках Государственной программы поддержки и развития бизнеса «Дорожная карта бизнеса-2025» согласно приложению 42;

43) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на субсидирование ставки вознаграждения и на гарантирование по кредитам в рамках Государственной программы поддержки и развития бизнеса «Дорожная карта бизнеса-2025» и Механизма кредитования приоритетных проектов согласно приложению 43;

44) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам на финансирование приоритетных проектов транспортной инфраструктуры согласно приложению 44;

45) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на приобретение жилья коммунального жилищного фонда для социально уязвимых слоев населения и (или) малообеспеченных многодетных семей за счет целевого трансферта из Национального фонда Республики Казахстан согласно приложению 45;

46) распределение сумм целевых текущих трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на приобретение жилья коммунального жилищного фонда для работающей молодежи за счет целевого трансферта из Национального фонда Республики Казахстан согласно приложению 46;

47) распределение сумм кредитования областным бюджетам на развитие продуктивной занятости и массового предпринимательства согласно приложению 47;

48) распределение сумм бюджетных кредитов местным исполнительным органам для реализации мер социальной поддержки специалистов согласно приложению 48;

49) распределение сумм кредитования областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на содействие развитию предпринимательства в областных центрах, городах Нур-Султане, Алматы, Шымкенте, Семее и моногородах согласно приложению 49;

50) распределение сумм резерва Правительства Республики Казахстан согласно приложению 50;

51) распределение сумм поступлений трансфертов из областных бюджетов, бюджетов городов республиканского значения, столицы согласно приложению 51;

52) распределение сумм целевых трансфертов областным бюджетам, бюджетам городов республиканского значения, столицы на реализацию мероприятий по строительству и (или) реконструкции объектов в рамках Дорожной карты занятости на 2020 - 2021 годы согласно приложению 52;

53) перечень государственных заданий на 2021 год.

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № 856 «О внесении изменений и дополнения в постановления Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2013 года № 1562 «Об утверждении перечня производств, работ, профессий работников, занятых на работах с вредными (особо вредными) условиями труда, в пользу которых агентами по уплате обязательных профессиональных пенсионных взносов за счет собственных средств осуществляются обязательные профессиональные пенсионные взносы» и от 31 декабря 2015 года № 1193 «О системе оплаты труда гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий»

1) Постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2013 года № 1562 «Об утверждении перечня производств, работ, профессий работников, занятых на работах с вредными условиями труда, в пользу которых агентами по уплате обязательных профессиональных пенсионных взносов за счет собственных средств осуществляются обязательные профессиональные пенсионные взносы»

в перечне производств, работ, профессий работников, занятых на работах с вредными условиями труда, в пользу которых агентами по уплате обязательных профессиональных пенсионных взносов за счет собственных средств осуществляются обязательные профессиональные пенсионные взносы, пункт 180 раздела 17 «Общие профессии» дополнен абзацем шестьдесят девятым следующего содержания:

«работник (врач судебно-медицинский эксперт, медицинская сестра, лаборант, санитар), непосредственно занятый в производстве судебных экспертиз и исследований;».

2) Постановление Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2015 года № 1193 «О системе оплаты труда гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий»

Изменения вносятся в:

приложение 14 Доплаты за условия труда работникам Центра судебных экспертиз;

приложение 21 Перечень должностей и профессий гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий здравоохранения и критерии, определяющие их психоэмоциональные и физические нагрузки.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № 868 «О внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 15 июня 2009 года № 906 «Об утверждении Правил определения лимита правительственного долга и долга местного исполнительного органа, лимитов предоставления государственных гарантий и поручительств государства»

Согласно изменению в Правила, лимит правительственного долга может быть превышен в случаях изменения рыночного курса обмена валют по отношению к расчетному курсу тенге к доллару США, предусмотренному в ходе разработки республиканского бюджета на планируемый финансовый год, выпуска государственных ценных бумаг с дисконтом, а также на сумму правительственных внешних займов, поступивших на счет в иностранной валюте центрального уполномоченного органа по исполнению бюджета.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:20.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № 872 «Об утверждении Правил исчисления размера, назначения, перерасчета, осуществления, прекращения, приостановления и возобновления жилищных выплат сотрудникам оперативно-следственных подразделений уполномоченного органа по противодействию коррупции»

Правила определяют порядок исчисления размера, назначения, перерасчета, осуществления, прекращения, приостановления и возобновления жилищных выплат сотрудникам оперативно-следственных подразделений уполномоченного органа по противодействию коррупции и его территориальных подразделений.

Сотрудник, состоящий по состоянию на 1 ноября 2020 года в списке очередности граждан Республики Казахстан, нуждающихся в жилище из жилищного фонда государственного учреждения, предусмотренного пунктом 2-2 статьи 74 Закона Республики Казахстан от 16 апреля 1997 года «О жилищных отношениях» (далее - Закон), соответствующий по состоянию на 1 ноября 2020 года и на момент вынесения решения жилищной комиссии согласно пункту 21 настоящих Правил требованиям, установленным пунктом 1 статьи 101-3 Закона, признается нуждающимся в жилище для назначения жилищных выплат с 1 ноября 2020 года.

К получателям жилищных выплат относятся сотрудники, получающие их в случаях, предусмотренных главой 13-1 Закона.

Право сотрудников на приобретение жилища в собственность путем использования жилищных выплат осуществляется один раз.

Если оба супруга являются сотрудниками специальных государственных органов, сотрудниками и (или) военнослужащими, жилищные выплаты производятся одному из супругов по их выбору.

Основанием для назначения сотруднику жилищных выплат является признание его нуждающимся в жилище в порядке, установленном статьей 101-3 Закона.

Сотрудникам, находящимся в дополнительных отпусках по беременности и родам, уходу за ребенком до достижения им возраста трех лет, усыновлению или удочерению новорожденного ребенка (детей), в командировке, на учебе, лечении, жилищные выплаты осуществляются на общих основаниях.

Определение лиц, относящихся к членам семьи сотрудника, осуществляется в соответствии со статьей 101-10 Закона.

Учет сотрудников, признанных получателями жилищных выплат, ведется кадровыми службами уполномоченного органа по противодействию коррупции (далее - кадровая служба).

Расчет подлежащих к выплате сумм получателям жилищных выплат на основании сформированных кадровой службой списков производится финансовым подразделением уполномоченного органа по противодействию коррупции (далее - финансовое подразделение).

Фактическая сумма жилищных выплат рассчитывается с даты признания сотрудника нуждающимся в жилище для назначения ему жилищных выплат.

Жилищные выплаты имеют строго целевое назначение и не могут быть использованы сотрудником на цели, не предусмотренные статьей 101-5 Закона.

Жилищные выплаты не могут быть использованы уполномоченным органом по противодействию коррупции, кроме как на перечисление на личный специальный счет получателя жилищных выплат.

Запланированные, но не использованные уполномоченным органом по противодействию коррупции по состоянию на 31 декабря текущего финансового года суммы жилищных выплат аннулируются.

В случае исключения сотрудника из списков личного состава в связи с гибелью (смертью), признанием его в установленном законодательством Республики Казахстан порядке безвестно отсутствующим или объявлением умершим, члены его семьи, а в случае их отсутствия - наследники имеют право использования жилищных выплат, находящихся на личном специальном счете, на цели, предусмотренные статьей 101-5 Закона. При этом личный специальный счет такого сотрудника закрывается после полного использования жилищных выплат.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:24.12.2020 г.

Постановление Правления Национального Банка Республики Казахстанот 30 ноября 2020 года № 139 «О внесении изменений и дополнений в некоторые нормативные правовые акты Национального Банка Республики Казахстан по вопросам платежей и платежных систем»

Изменения и дополнения вносятся в следующие постановления Правления Национального Банка Республики Казахстан:

1) от 31 декабря 2015 года № 261 «Об утверждении Правил проведения операций с переводными и простыми векселями банками второго уровня и организациями, осуществляющими отдельные виды банковских операций»;

2) от 31 августа 2016 года № 201 «Об утверждении Правил функционирования межбанковской системы переводов денег»;

3) от 31 августа 2016 года № 202 «Об утверждении Правил выпуска, использования и погашения электронных денег, а также требований к эмитентам электронных денег и системам электронных денег на территории Республики Казахстан»;

4) от 31 августа 2016 года № 203 «Об утверждении Правил применения кодов секторов экономики и назначения платежей»;

5) от 31 августа 2016 года № 204 «Об утверждении Правил применения чеков на территории Республики Казахстан»;

6) от 31 августа 2016 года № 205 «Об утверждении Правил выпуска платежных карточек, а также требований к деятельности по обслуживанию операций с их использованием на территории Республики Казахстан»;

7) от 31 августа 2016 года № 206 «Об утверждении размера лимита платежей и переводов денег по корреспондентским счетам банков и организаций, осуществляющих отдельные виды банковских операций»;

8) от 31 августа 2016 года № 207 «Об утверждении Правил открытия, ведения и закрытия банковских счетов клиентов»;

9) от 31 августа 2016 года № 208 «Об утверждении Правил осуществления безналичных платежей и (или) переводов денег на территории Республики Казахстан»;

10) от 31 августа 2016 года № 209 «Об утверждении Правил установления корреспондентских отношений между Национальным Банком Республики Казахстан и банками, а также организациями, осуществляющими отдельные виды банковских операций»;

11) от 31 августа 2016 года № 210 «Об утверждении Правил установления корреспондентских отношений между банками, а также банками и организациями, осуществляющими отдельные виды банковских операций»;

12) от 31 августа 2016 года № 211 «Об утверждении Правил функционирования системы межбанковского клиринга»;

13) от 31 августа 2016 года № 212 «Об утверждении Правил оказания банками и организациями, осуществляющими отдельные виды банковских операций, электронных банковских услуг»;

14) от 31 августа 2016 года № 213 «Об утверждении Правил представления сведений о платежных услугах»;

15) от 31 августа 2016 года № 214 «Об утверждении Правил представления оператором или операционным центром системно значимой или значимой платежной системы сведений по платежам и (или) переводам денег»;

16) от 31 августа 2016 года № 215 «Об утверждении Правил организации деятельности платежных организаций»;

17) от 31 августа 2016 года № 216 «Об утверждении Правил осуществления межбанковских платежей и (или) переводов денег по операциям с использованием платежных карточек в Республике Казахстан»;

18) от 31 августа 2016 года № 217 «Об утверждении Правил функционирования межбанковской системы платежных карточек»;

19) от 31 августа 2016 года № 218 «Об утверждении Правил функционирования платежных систем, оператором которых выступает Национальный Банк Республики Казахстан либо его дочерняя организация»;

20) от 31 августа 2016 года № 219 «Об утверждении требований к оформлению и содержанию справки о наличии и номере банковского счета и выписки об остатке и движении денег по банковскому счету»;

21) от 31 августа 2016 года № 221 «Об утверждении Правил ведения реестра платежных систем»;

22) от 31 августа 2016 года № 223 «Об утверждении показателей, при которых поставщик платежных услуг относится к значимым поставщикам платежных услуг»;

23) от 27 августа 2018 года № 181 «Об утверждении Правил применения ограниченных мер воздействия к операторам платежных систем, операционным центрам платежных систем, поставщикам платежных услуг, не являющимся банками и организациями, осуществляющими отдельные виды банковских операций»;

24) от 11 ноября 2019 года № 178 «Об утверждении Правил введения и отмены Национальным Банком Республики Казахстан особого режима регулирования, осуществления деятельности в рамках особого режима регулирования платежными организациями и (или) иными юридическими лицами, не являющимися финансовыми организациями, критериев отбора Национальным Банком Республики Казахстан и Правил рассмотрения документов для заключения договора об осуществлении деятельности в рамках особого режима регулирования».

Принят: 30.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:16.12.2020 г.

Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 14 декабря 2020 года № 117 «О внесении изменения в постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 29 ноября 2018 года № 297 «Об установлении особенностей деятельности ликвидационных комиссий добровольно ликвидируемых банков»

В Особенностях деятельности ликвидационных комиссий добровольно ликвидируемых банков, абзац седьмой подпункта 3) пункта 11 изложен в следующей редакции:

«распечатывает отчет об остатках на балансовых и внебалансовых счетах банка второго уровня по форме согласно приложению 2 к постановлению Правления Национального Банка Республики Казахстан от 21 апреля 2020 года № 54 «Об утверждении перечня, форм, сроков представления отчетности банками второго уровня и Правил ее представления», зарегистрированному в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 20474, имеющиеся в электронном виде, на дату создания ликвидационной комиссии, с копированием данных учетной автоматизированной системы на отдельный электронный носитель (резервные копии). При отсутствии данной информации в электронном виде за основу берется информация, имеющаяся на бумажном носителе;».

Принят: 14.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 20 декабря 2020 года № 124 «О внесении изменений в постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и надзору финансового рынка и финансовых организаций от 25 марта 2006 года № 77 «Об утверждении Правил принудительной ликвидации страховых (перестраховочных) организаций»

Согласно изменениям в Правила, ликвидационная комиссия проводит следующие мероприятия:

1) в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты ее назначения публикует информацию о принудительной ликвидации страховой (перестраховочной) организации в официальных печатных изданиях Министерства юстиции Республики Казахстан на казахском и русском языках с обязательным указанием порядка, сроков предъявления заявлений и адреса, при наличии филиальной сети - адреса филиалов, по которым (адресам) кредиторы предъявляют свои требования;

2) в срок не позднее 1 (одного) рабочего дня с даты ее назначения представляет в банки второго уровня, в которых имеются банковские счета страховой (перестраховочной) организации, документы с образцами подписей по форме согласно приложению 4 к Правилам открытия, ведения и закрытия банковских счетов клиентов, утвержденным постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан от 31 августа 2016 года № 207 «Об утверждении Правил открытия, ведения и закрытия банковских счетов клиентов», зарегистрированным в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 14422;

3) в течение 3 (трех) рабочих дней с даты ее назначения информирует органы, осуществляющие регистрацию имущества и сделок с ним, а также акционерные общества «Казахстанская фондовая биржа», «Центральный депозитарий ценных бумаг» о принудительной ликвидации страховой (перестраховочной) организации и устанавливает запрет на регистрацию сделок по отчуждению имущества страховой (перестраховочной) организации, совершаемых не ликвидационной комиссией, а также на снятие обременения с имущества, залогодержателем которого является ликвидируемая страховая (перестраховочная) организация;

4) информирует Государственную корпорацию «Правительство для граждан» (далее - Корпорация) и органы государственных доходов о принудительной ликвидации страховой (перестраховочной) организации;

5) запрашивает у центрального депозитария реестр держателей ценных бумаг страховой (перестраховочной) организации по состоянию на дату вступления в законную силу решения суда о принудительной ликвидации страховой (перестраховочной) организации;

6) знакомит под роспись руководство и (или) временную администрацию страховой (перестраховочной) организации с документом, подтверждающим возложение на ликвидационную комиссию обязанностей по проведению ликвидационного производства в страховой (перестраховочной) организации;

7) незамедлительно истребует от руководства страховой (перестраховочной) организации либо от временной администрации страховой (перестраховочной) организации штампы, печати, электронные носители информации, программное обеспечение, бланки и все другие документы страховой (перестраховочной) организации с составлением актов о приеме-передаче;

8) по акту приема-передачи принимает активы, в том числе имущество страховой (перестраховочной) организации;

9) незамедлительно проводит инвентаризацию кассы страховой (перестраховочной) организации, остаток денег зачисляет на банковские счета ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации, за исключением ежедневного лимита остатка наличных денег в кассе, предусмотренного в пункте 53 Правил;

10) производит сверку банковских счетов страховой (перестраховочной) организации, закрывает их и открывает текущие счета ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации в тенге и при необходимости в иностранной валюте в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты назначения ликвидационной комиссии страховой (перестраховочной) организации;

11) в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты назначения ликвидационной комиссии, производит сверку активов страховой (перестраховочной) организации, переданных в номинальное держание в соответствии с Законом Республики Казахстан от 2 июля 2003 года «О рынке ценных бумаг» (далее - Закон о рынке ценных бумаг), в том числе в период ликвидационного производства аккумулирует активы в одной организации, имеющей лицензию на осуществление брокерской и (или) дилерской деятельности с правом ведения счетов клиентов в качестве номинального держателя и (или) зачисляет деньги на текущий счет ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации;

12) размещает объявление о принятом судом решении о принудительной ликвидации страховой (перестраховочной) организации и назначении ликвидационной комиссии в месте, доступном для обозрения;

13) осуществляет инвентаризацию активов и обязательств страховой (перестраховочной) организации;

14) увольняет руководящих, а при необходимости и иных работников страховой (перестраховочной) организации в соответствии с трудовым законодательством Республики Казахстан;

15) выявляет активы страховой (перестраховочной) организации;

16) распоряжается активами страховой (перестраховочной) организации в порядке, предусмотренном Правилами;

17) предъявляет требования и выступает в суде от имени страховой (перестраховочной) организации;

18) обеспечивает сохранность программного обеспечения и электронных носителей информации, а также другой информации страховой (перестраховочной) организации;

19) определяет круг лиц, несущих полную материальную ответственность, в том числе лиц, имеющих доступ к электронной системе ведения бухгалтерского учета и обработки финансовой и иной отчетности страховой (перестраховочной) организации;

20) после принятия в установленном законодательством порядке дел и документов ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации назначает лицо, ответственное за организацию хранения документов страховой (перестраховочной) организации;

21) распечатывает главную бухгалтерскую книгу, имеющуюся в электронном виде, на дату создания ликвидационной комиссии с копированием данных учетной автоматизированной системы на отдельный электронный носитель (резервные копии). При отсутствии данной информации в электронном виде за основу берется информация, имеющаяся на бумажном носителе;

22) составляет список кредиторов, устанавливает их адреса по имеющимся документам и сверяет с данными аналитического учета;

23) определяет правомерность требований кредиторов ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации и удовлетворяет их в соответствии с утвержденным промежуточным ликвидационным балансом страховой (перестраховочной) организации и реестром требований кредиторов;

24) в течение пяти рабочих дней с даты назначения ликвидационной комиссии направляет в адрес Фонда реестр договоров страхования ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации по гарантируемым видам страхования;

25) для обеспечения выполнения своих функций и обязанностей принимает на работу лиц по трудовым договорам, а также договорам возмездного оказания услуг;

26) в течение всего периода ликвидации страховой (перестраховочной) организации принимает меры по сохранности имущества и документов страховой (перестраховочной) организации;

27) по итогам года публикует в периодических печатных изданиях на казахском и русском языках, распространяемых на всей территории Республики Казахстан, информацию о ходе ликвидационного производства страховой (перестраховочной) организации в срок не позднее первого февраля года, следующего за отчетным;

28) по требованию уполномоченного органа представляет сведения, касающиеся ликвидационного производства;

29) в целях аннулирования выпусков ценных бумаг страховой (перестраховочной) организации представляет в уполномоченный орган документы для аннулирования выпусков акций и (или) облигаций;

30) составляет отчет о ликвидации, ликвидационный баланс страховой (перестраховочной) организации и направляет их на согласование в уполномоченный орган;

31) по завершению ликвидации страховой (перестраховочной) организации в порядке, установленном главой 10 Правил, передает документы для хранения в архив и уведомляет об этом уполномоченный орган.

Текущие счета ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации открываются в тенге и при необходимости в иностранной валюте в филиалах банка второго уровня по месту нахождения ликвидационной комиссии и ее подразделений.

Деньги, за исключением предусмотренного Правилами лимита кассы, ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации, в том числе ее филиалов либо представительств, зачисляются на текущий счет ликвидируемой страховой (перестраховочной) организации.

Ликвидируемая страховая (перестраховочная) организация вправе использовать деньги на текущих счетах в банках второго уровня и (или) деньги, переданные в номинальное держание в соответствии с Законом о рынке ценных бумаг, в операциях «обратное РЕПО», совершаемых в торговой системе фондовой биржи автоматическим способом, на срок не более 30 (тридцати) календарных дней.

По письменному требованию юридических или физических лиц, не имеющих задолженности перед ликвидируемой страховой (перестраховочной) организацией, ликвидационной комиссией осуществляется незамедлительный (в течение трех рабочих дней со дня получения требования) возврат денег, поступивших на банковские счета страховой (перестраховочной) организации после лишения страховой (перестраховочной) организации лицензии на право осуществления страховой деятельности, а также поступающих после вступления в законную силу решения суда о принудительной ликвидации страховой (перестраховочной) организации.

Также приложения 1 и 3 к Правилам изложены в новой редакции.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра финансов Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № 1217 «О внесении изменений в приказ Министра финансов Республики Казахстан от 21 июня 2018 года № 617 «Об утверждении формы декларации об активах и обязательствах физического лица и Правил ее составления»

В новой редакции изложены:

1) форма декларации об активах и обязательствах физического лица (форма 250.00);

2) Правила составления налоговой отчетности «Декларация об активах и обязательствах физического лица».

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ Министра торговли и интеграции Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № 293-НҚ «Об утверждении Правил формирования, ведения и использования Единой информационной системы защиты прав потребителей»

Правила определяют порядок формирования, ведения и использования Единой информационной системы защиты прав потребителей (далее - ЕИСЗПП).

ЕИСЗПП является информационной системой, предназначенной для автоматизации процесса приема и рассмотрения обращений потребителей, их систематизации и учета на всех уровнях системы защиты прав потребителей.

Посредством ЕИСЗПП обеспечивается рассмотрение обращений потребителей на всех уровнях системы защиты прав потребителей:

1) продавцами (изготовителями, исполнителями) товаров (работ, услуг), инициаторами (организаторами) игр;

2) общественными объединениями потребителей, ассоциациями (союзами), юридическими консультантами, являющимися членами палаты юридических консультантов и оказывающими юридическую помощь, и иными лицами в соответствии с законодательством Республики Казахстан (далее - представители законных интересов потребителей);

3) субъектами досудебного урегулирования потребительских споров;

4) уполномоченным органом, государственными органами.

К обращениям в сфере защиты прав потребителей, рассматриваемым через ЕИСЗПП, относятся:

1) обращения потребителей к продавцам (изготовителям, исполнителям) товаров (работ, услуг) с претензией об устранении нарушений их прав и законных интересов, а также возмещении причиненного этими нарушениями убытка (вреда) вследствие недостатков товара (работы, услуги);

2) обращения потребителей к инициаторам (организаторам) игр с претензией по качеству товаров (работ, услуг), переданных (выполненных, оказанных) в виде выигрыша;

3) обращения потребителей к субъектам досудебного урегулирования потребительских споров за защитой и восстановлением их нарушенных прав и законных интересов, возмещением причиненного убытка (вреда) вследствие недостатков товара (работы, услуги), компенсацией морального вреда;

4) обращения потребителей в уполномоченный орган и государственные органы с целью принятия мер в пределах их компетенции в отношении продавцов (изготовителей, исполнителей), инициаторов (организаторов) игр, нарушивших их права и законные интересы в сфере защиты прав потребителей;

5) обращения потребителей в уполномоченный орган и государственные органы с целью принятия мер в пределах их компетенции в отношении субъектов досудебного урегулирования потребительских споров и (или) представителей законных интересов потребителей ввиду осуществления ими неэффективной деятельности по рассмотрению потребительских споров и (или) защите их прав и законных интересов;

6) обращения общественных объединений потребителей, ассоциаций (союзов) в уполномоченный орган и государственные органы, в том числе по результатам общественного контроля, с целью принятия мер в пределах их компетенции в отношении лиц, выпустивших и реализовавших товары (выполнивших работы и оказавших услуги), не соответствующие установленным требованиям по безопасности и качеству; с целью оценки качества товаров (работ, услуг) в случае поступления заявлений, жалоб потребителей; с целью содействия в рассмотрении факта нарушения прав и законных интересов потребителей.

Обращения в суд по вопросам защиты прав потребителей не подлежат направлению через ЕИСЗПП.

ЕИСЗПП обеспечивает общедоступность информации, включая сведения о продавцах (изготовителях, исполнителях), в отношении которых поступили заявления и жалобы потребителей, с учетом требований законодательства Республики Казахстан о персональных данных и их защите.

Результаты проведенного общественного контроля с рекомендациями комиссии, образуемых для проведения общественного контроля размещаются в ЕИСЗПП в течение тридцати календарных дней со дня проведения общественного контроля с указанием даты, места и информации о продавце (изготовителе, исполнителе).

Сбор, обработка и защита персональных данных в ЕИСЗПП осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан о персональных данных и их защите.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № 93 «О внесении изменений в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 16 января 2015 года № 17 «Об утверждении Правил передачи государственного имущества в доверительное управление и Типового договора доверительного управления государственным имуществом»

Согласно изменениям в Правила, при передаче принадлежащих государству акций (долей участия в уставном капитале) акционерных обществ (товариществ с ограниченной ответственностью или иных юридических лиц) в доверительное управление доверительному управляющему не могут быть переданы права государства, связанные с решением следующих вопросов:

1) об изменении устава акционерного общества, товарищества с ограниченной ответственностью и иного юридического лица;

2) об изменении (увеличении или уменьшении) размера уставного капитала акционерного общества, товарищества с ограниченной ответственностью и иного юридического лица;

3) о ликвидации акционерного общества, товарищества с ограниченной ответственностью или иного юридического лица, их реорганизации, а также об изменении их наименования.

Не допускается передача акций (долей участия в уставном капитале) акционерных обществ (товариществ с ограниченной ответственностью или иных юридических лиц) в доверительное управление с отказом государства от своего права на дивиденды.

Доверительный управляющий обеспечивает направление части чистого дохода акционерного общества (товарищества с ограниченной ответственностью или иного юридического лица) на выплату дивидендов (дохода) в размере, установленном в процентном соотношении Правительством Республики Казахстан или местным исполнительным органом в соответствии со статьей 186 Закона.

Передача объекта в доверительное управление без права последующего выкупа осуществляется на тендерной основе, за исключением следующих случаев:

1) до передачи объекта в оплату уставного капитала юридических лиц, при наличии решения Правительства Республики Казахстан или местного исполнительного органа о передаче его в оплату уставного капитала юридического лица;

2) передачи газопроводов и объектов электро-энергоснабжения;

3) передачи стратегических объектов, а также пакетов акций (долей участия) в юридических лицах, в собственности которых находятся стратегические объекты;

4) передачи объектов недвижимости и акций акционерных обществ, созданных в реализацию международных соглашений;

5) передачи государственных информационных систем;

6) передачи объектов, закрепленных на балансе государственных учреждений и государственных предприятий уголовно-исполнительной системы;

7) передачи голосующих акций (долей участия в уставном капитале) юридических лиц автономным организациям образования, Национальной палате предпринимателей Республики Казахстан и юридическим лицам, входящим в ее систему, Всемирной Ассоциации казахов;

8) передачи автомобильных дорог общего пользования международного и республиканского значения Национальному оператору по управлению автомобильными дорогами для строительства, реконструкции, организации платного движения;

9) передачи государственного пакета акций Национального оператора по управлению автомобильными дорогами;

10) передачи объектов культуры в виде комплексов, включающих здания, сооружения, оборудования и иное имущество, созданных для развития оперного и балетного искусства, общей площадью не менее 40 000 квадратных метров;

11) передачи единому оператору в сфере учета государственного имущества активов территориальных подразделений уполномоченного органа по государственному имуществу, согласно перечню, утверждаемому уполномоченным органом по государственному имуществу в соответствии со статьей 14 Закона;

12) передачи недвижимого имущества Национальному оператору в области здравоохранения для организации строительства, содержания и эксплуатации объектов здравоохранения;

13) передачи государственных пакетов акций (долей участия) юридических лиц, зарегистрированных на территории Международного финансового центра «Астана» акционерному обществу «Администрация Международного финансового центра «Астана».

Заявление при предоставлении объекта в доверительное управление без проведения тендера, рассматривается учредителем в течение пятнадцати рабочих дней.

Учредитель в течение трех рабочих дней направляет полученное заявление на согласование балансодержателю или органу управления (при предоставлении государственного пакета акций (долей участия в уставном капитале) акционерного общества (товарищества с ограниченной ответственностью или иного юридического лица). Документы, приложенные к заявлению, балансодержателю не направляются.

Балансодержатель или орган управления (при предоставлении государственного пакета акций (долей участия в уставном капитале) акционерного общества (товарищества с ограниченной ответственностью или иного юридического лица) в течение семи рабочих дней предоставляет учредителю в письменной форме согласование с предложением об установлении условий по передаче объекта в доверительное управление или отказ в предоставлении объекта в доверительное управление.

О результатах рассмотрения заявления о предоставлении или не предоставлении объекта в доверительное управление без проведения тендера учредитель уведомляет заявителя письмом.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Совместный приказ Министра образования и науки Республики Казахстан от 9 декабря 2020 года № 514 и Министра национальной экономики Республики Казахстан от 10 декабря 2020 года № 92 «О внесении изменений в совместный приказ исполняющего обязанности Министра образования и науки Республики Казахстан от 31 декабря 2015 года № 719 и исполняющего обязанности Министра национальной экономики Республики Казахстан от 31 декабря 2015 года № 843 «Об утверждении критериев оценки степени риска и проверочных листов по проверкам за системой образования»

В новой редакции изложены:

приложение к Критериям оценки степени риска за системой образования Субъективные критерии;

Проверочный лист в сфере государственного контроля за системой образования в отношении организаций образования, реализующих общеобразовательные учебные программы дошкольного воспитания и обучения;

Проверочный лист в сфере государственного контроля за системой образования в отношении организаций образования, реализующих общеобразовательные учебные программы начального, основного среднего и общего среднего образования;

Проверочный лист в сфере государственного контроля за системой образования в отношении организаций образования, реализующих образовательные программы технического и профессионального, послесреднего образования;

Проверочный лист в сфере государственного контроля за системой образования в отношении организаций образования, реализующих образовательные программы организаций дополнительного образования для детей;

Проверочный лист в сфере государственного контроля за системой образования в отношении организаций образования, реализующих образовательные программы высшего и послевузовского образования;

Проверочный лист в сфере государственного контроля за системой образования в отношении органов управления образованием.

Принят: 09.12.2020 г., 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ Министра энергетики Республики Казахстанот 9 декабря 2020 года № 438 «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра энергетики Республики Казахстан от 18 марта 2015 года № 210 «Об утверждении Правил проведения квалификационных проверок знаний правил технической эксплуатации и правил техники безопасности у руководителей, специалистов организаций, осуществляющих производство, передачу электрической и тепловой энергии, для контроля технического состояния и безопасности эксплуатации электроустановок»

Согласно дополнениям в Правила, в течение 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов в канцелярии услугодателя ответственный исполнитель проверяет полноту представленных документов.

В случае представления услугополучателем неполного пакета документов услугодатель в указанные сроки направляет в «личный кабинет» услугополучателя мотивированный отказ в дальнейшем рассмотрении заявления по форме, согласно приложению 5 к настоящим Правилам.

В случае полноты представленных документов, услугодателем в течение 2 (двух) рабочих дней в «личный кабинет» услугополучателя направляется уведомление по форме, согласно приложению 6 к настоящим Правилам о дате, времени и месте прохождения тестирования, или мотивированный отказ в оказании государственной услуги по форме, предусмотренной частью второй настоящего пункта, по следующим основаниям:

1) установление недостоверности документов, представленных услугополучателем для получения государственной услуги, и (или) данных (сведений), содержащихся в них;

2) несоответствие услугополучателя и (или) представленных материалов, данных и сведений, необходимых для оказания государственной услуги, требованиям настоящих Правил и Правил работы с персоналом в энергетических организациях Республики Казахстан, утвержденных приказом Министра энергетики Республики Казахстан от 26 марта 2015 года № 234 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 10830);

3) в отношении услугополучателя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, требующих получения определенной государственной услуги.

В случае устранения услугополучателем причин отказа в оказании государственной услуги, услугополучатель обращается повторно для получения государственной услуги.

В случае отзыва документов услугополучателем услугодатель направляет в течение 2 (двух) рабочих дней в «личный кабинет» услугополучателя уведомление о прекращении рассмотрения заявления по форме, согласно приложению 7 к настоящим Правилам.

Квалификационная проверка знаний проводится в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня поступления уведомления услугополучателю.

Тестирование проводится на местах, предоставленных услугодателем и территориальными структурными подразделениями услугодателя, автоматизированным компьютерным способом на государственном или русском языках по выбору услугополучателя.

Иностранные лица (нерезиденты), которым необходимо пройти квалификационную проверку знаний, проходят ее на общих основаниях в соответствии с настоящими Правилами.

Услугополучатель допускается к тестированию при предъявлении документа, удостоверяющего личность.

Во время тестирования услугополучатели не переговариваются между собой, не пользуются какими-либо вспомогательными информационными материалами (справочной, специальной литературой), средствами связи и записями на электронном носителе.

При обнаружении факта нарушения порядка прохождения тестирования, тестирование услугополучателя прекращается. По факту данного нарушения оформляется акт о нарушении порядка прохождения тестирования по форме, согласно приложению 8 к настоящим Правилам, и услугополучателю выдается отрицательный результат тестирования.

Квалификационная проверка знаний проводится в форме тестирования. Время тестирования составляет два часа. Число тестовых вопросов составляет 100 вопросов. Вопросы тестирования представляются по форме, согласно приложению 8-1 к настоящим Правилам.

Пороговый уровень правильных ответов, являющийся основанием для признания результатов тестирования подтвердившими квалификацию лица, подлежащего квалификационной проверке знаний, составляет 70 процентов от количества вопросов, содержащихся в тестах.

По истечении времени, отведенного на тестирование, программа автоматически закрывается.

Подсчет правильных ответов тестирования проводится автоматически при помощи заложенной компьютерной программой.

Если количество правильных ответов равно либо превышает пороговый уровень, то услугополучателю компьютерная программа на мониторе выдает сообщение о положительном результате тестирования - «тест пройден».

Если количество правильных ответов ниже порогового уровня, то компьютерная программа на мониторе выдает сообщение об отрицательном результате тестирования - «тест не пройден».

В случае несогласия с результатами тестирования услугополучатель обжалует результат не позднее 1 рабочего дня, следующего за днем его прохождения, путем подачи заявления на апелляцию по форме, согласно приложению 9 к настоящим Правилам.

Для рассмотрения заявления на апелляцию приказом первого руководителя услугодателя утверждается состав и положение об апелляционной комиссии по квалификационной проверке знаний руководителей (далее - апелляционная комиссия).

Рассмотрение заявления на апелляцию проводится апелляционной комиссией в течение 2 рабочих дней со дня поступления заявления.

По итогам рассмотрения заявления апелляционной комиссией оформляется протокол заседания апелляционной комиссии в двух экземплярах по форме, согласно приложению 10 к настоящим Правилам (далее - протокол).

Один экземпляр протокола направляется заявителю в срок не позднее 3 рабочих дней с момента заседания апелляционной комиссии. Второй экземпляр протокола и копия результатов тестирования хранятся у услугодателя.

Результат прохождения квалификационной проверки знаний правил технической эксплуатации и правил техники безопасности в области электроэнергетики по форме, согласно приложению 11 к настоящим Правилам направляется в «личный кабинет» услугополучателя в течение 3 рабочих дней со дня прохождения квалификационной проверки знаний.

Также Правила дополнены приложением 8-1 (Вопрос тестирования).

Принят: 09.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:12.01.2021 г.

Приказ Министра энергетики Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № 446 «Об утверждении предельной цены сжиженного нефтяного газа, реализуемого в рамках плана поставки сжиженного нефтяного газа на внутренний рынок Республики Казахстан вне электронных торговых площадок»

Предельная цена сжиженного нефтяного газа, реализуемого в рамках плана поставки сжиженного нефтяного газа на внутренний рынок Республики Казахстан вне электронных торговых площадок, на период с 1 января по 31 марта 2021 года утверждена в размере 38 701,67 тенге (тридцать восемь тысяч семьсот одна тенге шестьдесят семь тиын) за тонну без учета налога на добавленную стоимость.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:22.12.2020 г.

Приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 9 декабря 2020 года № 490 «Об утверждении Единого тарифно-квалификационного справочника работ и профессий рабочих (выпуск 45)»

Единый тарифно-квалификационный справочник работ и профессий рабочих (выпуск 45) (далее - ЕТКС (выпуск 45) содержит работы по:

производству кожаной обуви;

кожгалантерейному производству;

кожевенному и кожсырьевому производству;

производству технических изделий из кожи;

производству легкой промышленности (общие профессии);

шорно-седельному производству;

щетинно-щеточному производству;

дубильно-экстрактному производству;

меховому производству.

Тарифно-квалификационные характеристики применяются при тарификации работ и присвоении квалификационных разрядов рабочим в организациях независимо от формы их собственности и организационно-правовых форм, где имеются производства и виды работ, указанные в настоящем ЕТКС (выпуск 45).

Принят: 09.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 10 декабря 2020 года № 494 «Об утверждении Единого тарифно-квалификационного справочника работ и профессий рабочих (выпуск 7)»

Единый тарифно-квалификационный справочник работ и профессий рабочих (выпуск 7) (далее - ЕТКС (выпуск 7) содержит работы по:

сталеплавильному производству;

доменному производству;

коксохимическому производству;

производству черной металлургии (общие профессии);

трубному производству;

переработке вторичных металлов;

производству огнеупоров;

прокатному производству;

ферросплавному производству.

Тарифно-квалификационные характеристики применяются при тарификации работ и присвоении квалификационных разрядов рабочим в организациях независимо от формы их собственности и организационно-правовых форм, где имеются производства и виды работ, указанные в настоящем ЕТКС (выпуск 7).

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 25 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-202/2020 «Об утверждении перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также правил их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами)»

Приказом утверждены:

1) перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля;

2) правила представления перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами).

Правила определяют порядок представления уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями (центрами) перечня сведений об участниках внешнеэкономической деятельности, по импортируемым товарам и о заявителях, обратившихся за подтверждением (оценкой) соответствия продукции государственному органу в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее - государственный орган), а также форму и способы передачи сведений с целью им осуществления камерального контроля.

Уполномоченные органы в сфере таможенного дела и в области технического регулирования представляют сведения в государственный орган в соответствии с настоящими Правилами.

Уполномоченные органы в сфере таможенного дела и в области технического регулирования письменно уведомляют государственный орган об определении должностных лиц, ответственных за подготовку, передачу сведений в соответствии с настоящими Правилами, в случае автоматизации процесса сведения передаются в автоматическом режиме и должностным лицам предоставляются права доступа к системе.

Сведения представляются уполномоченными органами в сфере таможенного дела и в области технического регулирования в государственный орган путем оформления сопроводительного письма с приложением информации на электронном носителе, в случае автоматизации передаются в автоматическом режиме в сроки, предусмотренные в пунктах 5 и 7 настоящих Правил.

В случае автоматизации процесса камерального контроля ответственным должностным лицам предоставляются права доступа для передачи сведений в систему в автоматическом режиме.

Прилагаемая к сопроводительному письму информация (сведения) направляется в одном из перечисленных форматов (Excel, SQL, DBF) по каналам связи или на электронных носителях.

Уполномоченный орган в сфере таможенного дела ежемесячно до пятого числа, месяца следующего за отчетным, предоставляет в государственный орган сведения согласно перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля в соответствии с пунктом 1 статьи 45 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Уполномоченный орган в области технического регулирования организует сбор от органов по подтверждению соответствия сведений о продукции и заявителях, обратившихся за подтверждением (оценкой) соответствия продукции.

Уполномоченный орган в области технического регулирования ежемесячно до десятого числа месяца, следующего за отчетным представляет в государственный орган сведения согласно перечня сведений, необходимых для осуществления камерального контроля в соответствии с пунктом 1 статьи 45 Кодекса.

Принят: 25.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 30 ноября 2020 года № ҚР ДСМ-215/2020 «Об утверждении Правил проведения оценки технологий здравоохранения и их применения»

Оценка технологий здравоохранения (далее - ОТЗ) проводится с целью обеспечения научного обоснования включения (исключения) технологий здравоохранения в списки, перечни и (или) тарифы для закупа (финансирования) в рамках ГОБМП или ОСМС, а также включении дорогостоящих технологий здравоохранения в клинические протоколы.

Объектами оценки технологий здравоохранения являются технологии здравоохранения, предлагаемые к применению в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования или за счет иных источников, не запрещенных законодательством Республики Казахстан, включая:

1) простые технологии здравоохранения - применение лекарственных препаратов, вакцин и медицинских изделий, при определенном заболевании или состоянии, для укрепления здоровья, профилактики, диагностики, лечения болезни, реабилитации пациентов и оказания паллиативной медицинской помощи;

2) комплексные технологии здравоохранения - применение процедур, манипуляций, операций, скрининговых и профилактических программ, а также прочих медицинских вмешательств и информационных систем здравоохранения, для укрепления здоровья, профилактики, диагностики, лечения болезни, реабилитации пациентов и оказания паллиативной медицинской помощи.

Оценка технологий здравоохранения включает в себя следующие мероприятия:

1) проведение ОТЗ с подготовкой соответствующего отчета для простых и комплексных технологий здравоохранения;

2) подготовка экспертного заключения на отчет ОТЗ для простых технологий здравоохранения;

3) выработка рекомендаций уполномоченного органа о дальнейшем применении технологии здравоохранения и принятие соответствующего решения о включении (исключении) в перечни (из перечней) технологий здравоохранения закупаемых за счет бюджетных средств и (или) активов Фонда.

Основными целями ОТЗ являются: оценка сравнительной доказанной клинической (медицинской), клинико-экономической (фармакоэкономической) эффективности и безопасности технологий здравоохранения, а также оценка экономических, социальных и этических последствий их применения для системы здравоохранения, с учетом следующего:

1) доказанная клиническая эффективность технологии здравоохранения - сравнительная характеристика степени положительного влияния технологии здравоохранения на профилактику, диагностику, лечение, медицинской реабилитацию и паллиативную медицинскую помощь, основанная на доказательной медицине;

2) доказанная безопасность технологии здравоохранения - характеристика технологии здравоохранения, основанная на сравнительном анализе соотношения эффективности и риска причинения вреда здоровью пациента основанная на доказательной медицине;

3) доказанная клинико-экономическая (фармакоэкономическая) эффективность технологии здравоохранения - сравнительная добавочная стоимость профилактического, диагностического, лечебного, реабилитационного или паллиативного эффекта технологии здравоохранения, основанная на результатах клинико-экономического (фармакоэкономического) анализа в условиях системы здравоохранения Республики Казахстан.

Инициатором проведения ОТЗ (далее - инициатор) является:

1) уполномоченный орган;

2) Фонд;

3) субъекты здравоохранения;

4) субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий;

5) профессиональные ассоциации в области здравоохранения и в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Принят: 30.11.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 8 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-239/2020 «Об утверждении правил проведения научно-медицинской экспертизы»

Правила определяют порядок проведения научно-медицинской экспертизы уполномоченным органом в области здравоохранения.

Рабочий орган по проведению НМЭ (далее - рабочий орган) определяется уполномоченным органом. Рабочий орган осуществляет функции организации и технического сопровождения процедуры НМЭ.

Объектами НМЭ являются:

1) проекты программ прикладных научных исследований;

2) результаты завершенных научно-медицинских программ;

3) научные работы, выдвигаемые на соискание государственных наград Республики Казахстан;

4) научно-медицинские разработки, планируемые для внедрения в практику здравоохранения.

Основными принципами НМЭ являются:

1) независимость;

2) научный подход, всесторонность, объективность экспертизы;

3) ориентация на мировой уровень развития медицинской науки;

4) вынесение заключений по объектам НМЭ исключительно на основании информации, содержащейся в материалах, представленных на экспертизу;

5) обеспечение конфиденциальности информации по объектам и недопустимость использования ее для целей, не предусмотренных экспертизой, а также сведений об экспертах и результатах их работы;

6) гласность результатов НМЭ.

Основными задачами НМЭ являются:

1) оценка научной обоснованности, возможности реализации, предполагаемой эффективности и результативности объектов НМЭ;

2) оценка значимости полученных результатов (на стадиях выполнения, завершения и внедрения) финансируемых объектов научно-медицинской деятельности и разработка рекомендаций о продолжении, изменении или прекращении финансирования.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 10 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-245/2020 «Об утверждении положения о национальном координаторе по кадровым ресурсам здравоохранения»

Национальный координатор по кадровых ресурсов в области здравоохранения определяется уполномоченным органом.

Национальный координатор осуществляет учет, мониторинг, анализ состояния кадровых ресурсов здравоохранения в Республике в целях принятия уполномоченными органами научно-обоснованных управленческих решений в области здравоохранения путем планирования и прогнозирования человеческих ресурсов отрасли.

Национальный координатор осуществляет межведомственное взаимодействие со всеми заинтересованными органами и организациями для формирования и развития КРЗ в рамках реализации стратегических задач.

Основная цель деятельности Национального координатора направлена на обеспечение эффективного управления кадровыми ресурсами здравоохранения на основе совершенствования механизмов прогнозирования, мониторинга и планирования обеспечения кадрами организаций здравоохранения и разработки идеологии и методологии кадровой политики здравоохранения.

Задачами Национального координатора являются:

1) анализ основных тенденций рынка труда в здравоохранении и их влияния на кадровые ресурсы здравоохранения;

2) мониторинг состояния кадровых ресурсов и реализации мер по внедрению эффективной кадровой политики отрасли здравоохранения, укрепление потенциала кадровых служб;

3) синхронизация спроса на медицинских работников и системы подготовки, со снижением дисбаланса кадров в разрезе регионов и уровней оказания помощи;

4) решение доступности оказания медицинской помощи на основе системы распределения подготовленных работников;

5) введение национальных счетов трудовых ресурсов здравоохранения (NHWA) в соответствии с рекомендациями ВОЗ, Евростат;

6) эффективная система управления КРЗ;

7) развитие академической мобильности обучающихся и профессорско-преподавательского состава организаций медицинского образования;

8) повышение качества трудоустройства выпускников организаций медицинского образования, повышение доли медицинских сестер расширенной практики (подготовленных по программам прикладного и академического бакалавриата);

9) межведомственное взаимодействие по вопросам планирования и развития КРЗ;

10) разработка стратегических документов для принятия управленческих решений в области КРЗ.

Основными функциями Национального координатора являются:

1) выработка предложений по модернизации профессионального регистра на основе лучших международных практик;

2) разработка предложений по увеличению доли целевых грантов местными исполнительными органами на подготовку в резидентуре;

3) рост доли молодых специалистов, которым оказаны меры социальной поддержки местными исполнительными органами;

4) использование статистических данных при разработке политики и принятии управленческих решений;

5) долгосрочное и среднесрочное прогнозирование потребности в кадровых ресурсах здравоохранения в разрезе регионов, медицинских и фармацевтических специальностей;

6) разработка предложений по планированию приема на обучение в организации технического и профессионального, высшего и послевузовского образования в области здравоохранения в соответствии с потребностями практического здравоохранения;

7) разработка предложений по совершенствованию законодательной и нормативной правовой базы, регулирующей вопросы кадрового обеспечения в области здравоохранения, на основе минимальных нормативов нагрузки медицинского персонала в соответствии с основными направлениями модернизации системы здравоохранения;

8) разработка типовых положений, регламентов, методических руководств, рекомендаций в области кадровых ресурсов здравоохранения;

9) рейтинговая оценка деятельности местных исполнительных органов здравоохранения;

10) разработка рекомендаций по модернизации кадровых служб с внедрением корпоративной политики по управлению КРЗ и применяемых технологий на основе передового международного опыта;

11) разработка предложений по механизмам поэтапного внедрения профессиональной ответственности медицинских работников;

12) организация и проведение образовательных мероприятий для менеджеров здравоохранения и специалистов служб управления персоналом;

13) реализация исследовательских проектов по проблемам кадровых ресурсов здравоохранения.

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 10 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-246/2020 «Об утверждении требований к оборудованию мест, выделенных специально для потребления табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, систем для нагрева табака, электронных систем потребления и жидкостей для них»

Места, выделенные специально для потребления табачных изделий, в том числе изделий с нагреваемым табаком, систем для нагрева табака, электронных систем потребления и жидкостей для них (далее - Места, выделенные специально для потребления табачных изделий) размещают в отдельных помещениях, оборудованных дверью или аналогичным устройством, препятствующим проникновению загрязнения, выделяемого в процессе потребления табачных изделий в смежные помещения.

Места, выделенные специально для потребления табачных изделий, допускается размещать в виде кабинок.

С внешней стороны мест, выделенных специально для потребления табачных изделий, на видных местах размещается надпись или знак «Место для потребления табачных изделий».

В местах, выделенных специально для потребления табачных изделий, не допускается потребление напитков и еды.

Места, выделенные специально для потребления табачных изделий оборудуются:

1) в закрытом помещении приточно-вытяжной системой вентиляции с механическим побуждением, обеспечивающей ассимиляцию загрязнений, выделяемых в процессе потребления табачных изделий, а также препятствующей проникновению загрязненного воздуха в смежные помещения, раздельно от общей вытяжной системы вентиляции;

2) пепельницами и (или) специальными урнами для сбора окурков и огнетушителями (объемом не менее 5 килограмм). Допускается заполнение урн песком и другими негорючими поглощающими материалами в целях обеспечения тушения окурков и спичек;

3) допускается размещать в помещении средства, позволяющие избавиться от табачного дыма и (или) запаха.

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требования к клиническим базам и оказания государственной услуги Выдача разрешения на проведение клинического исследования и (или) испытания фармакологических и лекарственных средств, медицинских изделий»

Клинические исследования лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторные испытания медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) проводятся при одновременном соблюдении следующих требований:

1) исследования направлены на получение новых научных данных и внедрение их в практическое здравоохранение;

2) обеспечены защита интересов субъекта исследования и конфиденциальность его медицинской информации;

3) получено письменное согласие субъекта исследования или его законного представителя на участие в исследовании или использование его биологических образцов и медицинской информации, в том числе для заполнения биобанка в научных целях;

4) интервенционные клинические исследования лекарственных средств, медицинских изделий проводятся с разрешения уполномоченного органа.

Клинические исследования лекарственных средств и медицинских изделий проводятся в четыре фазы. Каждая фаза является отдельным клиническим исследованием. В отдельных случаях требуется несколько клинических исследований лекарственного средства и медицинского изделия в рамках одной и той же фазы.

Объединение первой и второй фаз клинических исследований, сокращение сроков проведения фаз клинических исследований осуществляется только в исключительных случаях - если исследуемый препарат разрабатывается отечественными разработчиками и производителями в рамках выполнения государственных научно-исследовательских работ, государственного заказа для улучшения эпидемиологической ситуации и обеспечения биологической и национальной безопасности Республики Казахстан.

Клинические исследования лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) проводятся при наличии положительного заключения комиссии по биоэтике, а интервенционные клинические исследования также при наличии документа о страховании жизни и здоровья участника исследования.

Документом о страховании жизни и здоровья участника исследования является договор страхования гражданско-правовой ответственности спонсора на случай нанесения вреда жизни и здоровью субъекта исследования, заключенный со страховой организацией-резидентом Республики Казахстан.

Содержание документа о страховании жизни и здоровья участника исследования определяется согласно требованиям Стандартов деятельности биоэтических комиссий, утверждаемых Центральной комиссией по биоэтике согласно подпункту 4) пункта 3 статьи 228 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Документом, удостоверяющим осуществление обязательного страхования пациента, является Полис, который выдается каждому субъекту клинического исследования.

Все клинические исследования лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro), проводимые на территории Республики Казахстан, подлежат регистрации в Национальном регистре биомедицинских исследований в порядке, определяемом Правилами проведения биомедицинских исследований в соответствии с пунктом 10 статьи 227 Кодекса.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-251/2020 «Об утверждении правил осуществления деятельности банка тканей»

Деятельность банков тканей направлена на образование запасов биологических материалов и обеспечение ими организаций здравоохранения, осуществляющих трансплантацию.

Электроснабжение банка тканей предусматривает наличие резервного источника электроснабжения.

Банк тканей осуществляет заготовку и хранение следующих тканей (части ткани):

1) кожа;

2) кости;

3) хрящи;

4) сухожилия;

5) твердая мозговая оболочка;

6) сосуды;

7) клапаны сердца;

8) амниотическая оболочка;

9) ткани животных (кожа, кости, брюшина, перикард, кости).

Действия банка тканей направлены на сохранение идентичности и качественных характеристик тканей (части ткани) и соблюдение условий их хранения.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:30.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-252/2020 «Об утверждении перечня медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки медицинских изделий по установленным предельным ценам на медицинские изделия»

Утвержден перечень медицинских изделий, закупаемых единым дистрибьютором в рамках долгосрочных договоров поставки медицинских изделий по установленным предельным ценам на медицинские изделия.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-253/2020 «Об утверждении правил учета кадровых ресурсов в области здравоохранения (ведения профессионального регистра)»

Национальная система учета кадровых ресурсов в области здравоохранения (далее - Профессиональный регистр) является базой для регистрации, учета, миграции, оттока с целью обеспечения персонифицированного учета, а также непрерывного профессионального развития работников здравоохранения.

Ведение профессионального регистра служит основой для проведения мониторинга и прогнозирования развития рынка труда и человеческих ресурсов, планирования подготовки кадров.

В рамках Профессионального регистра осуществляются:

1) учет действующих кадровых ресурсов в области здравоохранения в разрезе субъектов здравоохранения, административно-территориальной единицы;

2) учет сведений по профессиональному развитию кадровых ресурсов в области здравоохранения;

3) мониторинг, анализ, прогнозирование и стратегическое планирование кадровых ресурсов в области здравоохранения;

4) анализ данных в части кадрового обеспечения субъектов здравоохранения, включая потребность в разрезе специальностей медицинской организации;

5) предоставление доступа профессиональным медицинским ассоциациям и общественным объединениям, осуществляющим деятельность в области здравоохранения, для оценки непрерывного профессионального развития кадровых ресурсов здравоохранения.

Профессиональный регистр обеспечивает возможности по:

1) формированию массива данных, содержащего сведения о сотрудников организации;

2) учету и регистрации основного, дополнительного и послевузовского образования, научной публикации, ученого звания, ученой степени, квалификационной категории сотрудников;

3) формированию списка сотрудников организации на повышения квалификации;

4) уведомлению пользователя за 2 (два) месяца об истечении срока действия сертификата для допуска к клинической практике;

5) блокированию учетной записи сотрудников организации здравоохранения при просроченном сертификате, в целях предотвращения мошенничества;

6) ведению документов, связанных с кадровым составом.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-254/2020 «Об утверждении правил проведения сертификации менеджера в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата менеджера в области здравоохранения»

Сертификация менеджеров в области здравоохранения проводится для подтверждения соответствия лиц, имеющих высшее профессиональное образование по направлению подготовки здравоохранение и (или) бизнес, управление и право, и послевузовское образование по направлению подготовки здравоохранение, бизнес и управление к осуществлению управленческой деятельности в соответствии с законодательством Республики Казахстан.

Сертификация менеджеров в области здравоохранения в соответствии с пунктом 7 статьи 27 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) проводится государственным органом в сфере оказания медицинских услуг (помощи) (далее - государственный орган).

Сертификат менеджера в области здравоохранения выдается сроком на пять лет и подтверждается каждые пять лет.

Для получения сертификата менеджера в области здравоохранения или подтверждения действия сертификата менеджера в области здравоохранения претендент предоставляет в государственный орган следующие документы:

1) заявление;

2) форма сведений;

3) диплом о высшем профессиональном образовании по направлению подготовки «Здравоохранение» и (или) «Бизнес, управление и право» в соответствии предъявляемым квалификационным характеристикам;

4) документ о послевузовском образовании;

5) документ о признании документов об образовании претендента, получившего образование в других государствах и в международных или иностранных учебных заведениях (их филиалах), выданный в порядке, определенном в соответствии с Законом Республики Казахстан от 27 июля 2007 года «Об образовании»;

6) документ, подтверждающий стаж работы на руководящих должностях в области здравоохранения;

7) положительный результат оценки знаний претендента;

8) заключение аккредитованной организации о подтверждении подготовленности.

К документам, выданным на иностранном языке, дополнительно предоставляется электронная копия нотариально заверенного перевода на казахском или русском языках.

В случае предоставления полного пакета документов государственный орган в течение 10 (десять) рабочих дней:

осуществляет проверку соответствия претендента требованиям к квалификации, утвержденным уполномоченным органом в области здравоохранения, согласно подпункту 42) статьи 7 Кодекса;

осуществляет сверку данных по непрерывному профессиональному развитию согласно подпункту 41) статьи 7 Кодекса.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-255/2020 «Об утверждении правил проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий»

Правила определяют порядок проведения доклинических (неклинических) исследований и требования к доклиническим базам оценки биологического действия медицинских изделий (далее - доклинические базы).

Доклинические (неклинические) исследования проводятся только в том случае если исследования направлены на получение новых научных данных и внедрение их в практическое здравоохранение.

Доклинические (неклинические) исследования проводятся при наличии следующих документов:

1) положительного заключения Локальной комиссии по биоэтике;

2) положительного заключения консультативно-совещательного органа, уполномоченного рассматривать вопросы научной и (или) научно-технической деятельности (ученый, научный, научно-клинический, экспертный совет) в исследовательском центре (далее - Совет).

Спонсор или руководитель исследования представляет в Локальную комиссию по биоэтике следующие документы:

1) заявку на биоэтическую экспертизу с сопроводительным письмом в произвольной форме;

2) протокол доклинического (неклинического) исследования с обоснованием использования лабораторных животных;

3) информацию об исследовательском центре проведения доклинического (неклинического) исследования;

4) сведения о лабораторных животных, условиях их содержания;

5) резюме исследователя;

6) сертификат о прохождении курсов по надлежащей лабораторной практике - Гуд Лаборатори Практик (Good Laboratory Practice).

Срок биоэтической экспертизы материалов доклинического (неклинического) исследования и выдача заключения, не превышает четырнадцати рабочих дней со дня оплаты экспертных работ и представления полного перечня документов.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-256/2020 «Об утверждении правил включения граждан Республики Казахстан с искусственными органами (частями органа) и (или) тканями (частями ткани) в регистр потенциальных реципиентов органов (части органа) и (или) тканей (части ткани)»

Граждане Республики Казахстан с искусственными органами (частями органа) и (или) тканями (частями ткани) при необходимости включаются в регистр потенциальных реципиентов на трансплантацию донорских органов (части органа) и (или) тканей (части ткани).

Формирование сведений о гражданах с искусственными органами (частями органа) и (или) тканями (частями ткани) для включения в регистр потенциальных реципиентов проводится на основании письменного согласия реципиента на сбор и обработку персональных данных согласно приложению 1.

Мультидисциплинарная группа (далее - МДГ) центров трансплантаций принимает решение о необходимости включения граждан с искусственными органами (частями органа) и (или) тканями (частями ткани) в регистр на трансплантацию донорских органов (части органа) и (или) тканей (части ткани).

Формирование и ведение регистра осуществляется Координационным центром. Основанием для включения в регистр потенциальных реципиентов является:

1) заключение МДГ центра трансплантации;

2) согласие пациента на сбор и обработку персональных данных согласно приложению 1;

3) сведения о пациенте, согласно приложению 2.

Сведения о лицах, состоящих в регистре, становятся не актуальными в следующих случаях:

1) по желанию потенциального реципиента;

2) в случае смерти потенциального реципиента;

3) после трансплантации органа (части органа);

4) при выявлении противопоказаний к трансплантации;

5) при выезде за пределы Республики Казахстан на постоянное место жительства.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-257/2020 «Об утверждении Стандарта организации проведения лабораторной диагностики»

Проведение лабораторной диагностики документируется с представлением статистической отчетности по установленным формам в информационных системах и порталах, в соответствии с пунктом 31 статьи 7 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Для обеспечения качества выполнения лабораторной диагностики применяется ВЛКК (внутрилабораторный контроль качества) и участие в программах ВОК (внешняя оценка качества), в том числе в виде межлабораторных сравнительных испытаний, проводимых аккредитованным провайдером проверки квалификации в соответствии с требованием Государственного стандарта Республики Казахстан СТ РК ISO/IEC 17043-2012 «Оценка соответствия Основные требования к проведению проверки квалификации».

Подтверждение компетентности и качества лабораторной диагностики регулируется Законом Республики Казахстан от 5 июля 2008 года № 61-IV «Об аккредитации в области оценки соответствия» и требованиями СТ РК ISО 15189-2015.

Основными задачами лабораторной диагностики являются:

1) организация и проведение клинических лабораторных исследований с целью оценки состояния здоровья пациента, диагностики заболевания (патологического состояния) и оценки эффективности лечения;

2) обеспечение качества лабораторных исследований посредством внедрения индикаторов качества и совершенствования системы управления качеством, систематического проведения внутри лабораторного контроля качества лабораторных исследований и участия в программах ВОК;

3) консультативное обеспечение лечебно-диагностического процесса в отношении лабораторных исследований (оказание консультативной помощи врачам клинических специальностей в выборе диагностически информативных лабораторных тестов и интерпретации полученных результатов);

4) освоение и внедрение новых методов лабораторного анализа имеющих высокую аналитическую точность и диагностическую надежность;

5) обеспечение надлежащей технической оснащенности при проведении лабораторной диагностики;

6) обеспечение персонала клинических подразделений организаций здравоохранения, занимающегося сбором биологического материала, соответствующими инструкциями о правилах взятия, хранения и транспортировки биологического материала, гарантирующих стабильность образцов и надежность результатов;

7) обеспечение биологической безопасности и биологической защиты пациентов и персонала, санитарно-противоэпидемического режима и пожарной безопасности;

8) обеспечение штатной укомплектованности персонала сертифицированными кадрами, непрерывное обучение и повышение квалификации персонала;

9) обеспечение защиты и конфиденциальности медицинской информации;

10) ведение первичной медицинской документации в соответствии с утвержденными уполномоченным органом формами;

11) стандартизация процесса выполнения лабораторных исследований, преемственности результатов лабораторного анализа;

12) внедрение высокоинформативных технологий, автоматизации и информатизации лабораторного процесса.

13) участие в разработке и принятии региональных целевых программ для материально-технического обеспечения, планирование замены аппаратов, выработавших технологические ресурсы, приобретения высокотехнологичного лабораторного медицинского оборудования.

Основными направлениями лабораторной диагностики являются:

1) общеклинические - химико-микроскопические исследования биологических жидкостей (мочи, кала, мокроты, дуоденального содержимого, желудочного содержимого, спинномозговой жидкости, транссудатов и экссудатов, эякулята, отделяемого женских половых органов, сока простаты);

2) гематологические - исследования, направленные на проведение анализа гемоглобина и его соединений, морфологических, физиологических и цитохимических характеристик клеток крови и костного мозга;

3) цито-гистологические - морфологические исследования биологических материалов, полученных различными методами: пункционным, эксфолиативным, эндоскопическим;

4) иммуно-гистохимические исследования с моноклональными антителами, проточная цитофлюориметрия;

5) биохимические - исследования на уровне химической, физико-химической составной биологического материала;

6) коагулологические - исследования, определяющие сосудисто-тромбоцитарный и коагуляционный гемостаз, антикоагулянтную и фибринолитическую системы;

7) иммунологические и изосерологические - лабораторные исследования, характеризующие состояние иммунной системы;

8) иммунохимические - выявление антигенов и (или) антител, а также для количественных исследований содержание гормонов, лекарственных препаратов;

9) микробиологические исследования - исследования по обнаружению микроорганизмов в биологических материалах (вирусология, бактериология, молекулярная биология, микология, паразитология, иммуносерология), а также определение чувствительности выделенных микроорганизмов к антибиотикам;

10) иммуногематологические исследования - определение антигенов эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, белков плазмы крови, антител к этим антигенам и реакций между ними.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:12.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-258/2020 «Об утверждении перечня заболеваний, при которых специализированная медицинская помощь в стационарных условиях оказывается в плановой форме»

Утвержден перечень заболеваний, при которых специализированная медицинская помощь в стационарных условиях оказывается в плановой форме.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:30.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 14 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-259/2020 «Об утверждении стандарта организации оказания патологоанатомической диагностики в Республике Казахстан»

Стандарт устанавливает требования и правила к процессам организации патологоанатомической диагностики на уровне организаций здравоохранения и структурных подразделений организаций здравоохранения, осуществляющих патологоанатомическую диагностику.

Патологоанатомическая диагностика в Республике Казахстан оказывается в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и системе обязательного социального медицинского страхования.

К организациям здравоохранения, осуществляющим патологоанатомическую диагностику, относятся патологоанатомические бюро (далее - ПАБ).

К структурным подразделениям, осуществляющим патологоанатомическую диагностику, относятся централизованные патологоанатомические отделения (далее - ЦПАО) и патологоанатомические отделения (далее - ПАО) организаций здравоохранения.

ПАБ организуется на уровне городов областного, республиканского значений, столицы.

ЦПАО и ПАО организуются как структурные подразделения в составе организаций здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь в стационарных условиях.

Основными задачами и направлениями деятельности ПАБ, ЦПАО и ПАО являются:

1) уточненная диагностика заболеваний на секционном, операционном и биопсийном материале путем проведения макроскопического и микроскопического, а при необходимости - бактериологического, вирусологического, биохимического гистохимического, имуногистохимического, электронномикроскопического исследований;

2) установление причины и механизма смерти больного;

3) мониторинг качества диагностической и лечебной работы совместно с лечащими врачами посредством сопоставления клинических и патологоанатомических данных и диагнозов с обсуждением результатов с медицинским персоналом медицинских организаций;

4) подготовка и проведение клинико-патологоанатомических конференций в медицинских организациях, совещаний и конференций врачей по специальности «патологическая анатомия (взрослая, детская)»;

5) извещение государственных органов в области здравоохранения, организаций здравоохранения, основанных на праве государственной собственности о впервые выявленных случаях инфекционных, карантийных, онкологических заболеваний;

6) обобщение и распространение передового опыта работы.

7) проведение апробации и внедрение современных методов патологоанатомических исследований;

8) обеспечение систематического повышения квалификации врачей по специальности «патологическая анатомия (взрослая, детская)»;

9) оказание консультативной помощи в вопросах патологической анатомии;

10) прижизненное распознавание патологического процесса на клеточном уровне с помощью цитологического метода исследования. Цитологическим методом проводят исследования:

пункционного материала;

пунктата, полученного тонкой иглой (тонкоигольная биопсия) из опухолей, опухолеподобных образований уплотнений любой локализации: головы, шеи, молочной и щитовидной желез, лимфатических узлов, костей, мягких тканей конечностей, кожи, легких, средостения, органов брюшной полости, малого таза и забрюшинного пространства;

эксфолиативного материала;

секрета, экскрета, отделяемого и соскобов с поверхности эрозий, язв, ран, свищей, мокроты, промывных вод, эксудатов, трансудатов;

эндоскопического материала полученного при бронхоскопии, катетеризации бронхов, эзофагоскопии, гастроскопии, дуоденоскопии, лапароскопии, ректороманоскопии, колоноскопии, цистоскопии и гистероскопии, при эндоскопическом обследовании при любой локализации патологического процесса;

материала мазков - отпечатков, соскобов с биопсийных фрагментов тканей и операционного материала;

вагинального эпителия и уроцитограмм с целью определения эстрогенной насыщенности организма с подсчетом формулы и индексов созревания;

11) выявление цитохимическим методам специфических веществ в клетках опухоли.

Принят: 14.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 14 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-260/2020 «Об утверждении перечня медицинской техники, являющейся средством измерения»

Утвержден перечень медицинской техники, являющейся средством измерения.

Принят: 14.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-261/2020 «Об утверждении Методики применения поправочного коэффициента для обеспечения устойчивого функционирования субъектов здравоохранения в период осуществления мероприятий в рамках борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19»

Методика применения поправочного коэффициента для обеспечения устойчивого функционирования субъектов здравоохранения в период осуществления мероприятий в рамках борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 предназначена для расчета суммы оплаты для обеспечения устойчивого функционирования субъектов здравоохранения в период осуществления мероприятий в рамках борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19 с применением поправочного коэффициента, с учетом простоя коек медицинских организаций.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 21 декабря 2020 г.

Вводится в действие:21.12.2020 г. (подробно см. пункт 4)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-262/2020 «Об утверждении правил применения принудительной меры медицинского характера»

Правила определяют порядок применения принудительной меры медицинского характера в виде химической кастрации.

Применение принудительной меры медицинского характера в виде химической кастрации проводится на основании решения суда в целях предупреждения состояния декомпенсации у лиц, страдающих расстройством сексуального предпочтения.

В соответствии с подпунктами 3), 5) пункта 1 статьи 91 Уголовного кодекса Республики Казахстан от 3 июля 2014 года (далее - УК РК) принудительная мера медицинского характера в виде химической кастрации в отношении лиц старше 18 лет, совершивших уголовное преступление против половой неприкосновенности несовершеннолетних, отбывающих наказание в учреждениях уголовно-исполнительной системы (далее - учреждения УИС), применяется на основании решения суда, вступившего в силу.

Принудительные меры медицинского характера исполняется по месту отбывания лишения свободы лиц, а в отношении осужденных лиц к иным видам наказаний - в организации здравоохранения, оказывающей амбулаторную психиатрическую помощь.

В течение трех рабочих дней с момента поступления Лица, администрация учреждения УИС направляет информацию с копией решения суда в территориальную организацию здравоохранения, оказывающую амбулаторную психиатрическую помощь.

После получения решения суда территориальная амбулаторно-поликлиническая организация (далее - АПО) в течение 3 рабочих дней включает лицо, в отношении которого решением суда назначена химическая кастрация, в первую группу динамического психиатрического наблюдения по фактическому месту жительства или прикрепления.

Лицо, в отношении которого судом назначена принудительная мера медицинского характера в форме химической кастрации, при поступлении в учреждения УИС, в течение трех рабочих дней подлежит постановке на диспансерный учет у врача-психиатра лечебно-профилактического учреждения УИС.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-263/2020 «Об утверждении правил осуществления стратегического партнерства в сфере медицинского образования и науки»

Научные организации и организации образования в области здравоохранения Республики Казахстан в рамках достижения стратегических целей устойчивого развития заключают договоры с зарубежными организации высшего и (или) послевузовского образования и (или) медицинскими организациями в сфере образовательной, научной, клинической деятельности.

Стратегическое партнерство в сфере медицинского образования и науки - форма среднесрочного или долгосрочного сотрудничества между научными организациями и организациями образования в области здравоохранения, и зарубежными организациями высшего и (или) послевузовского образования, и медицинскими организациями в сфере медицинского образования и науки (далее - организации-партнеры) для внедрения и адаптации международных стандартов образования, науки и клинической практики на основе договора.

Основные направления стратегического партнерства:

1) совершенствование деятельности организаций-партнеров по вопросам подготовки и повышения квалификации кадров здравоохранения;

2) развитие научного потенциала организаций-партнеров;

3) совершенствование деятельности организаций-партнеров по вопросам оказания медицинских услуг.

Порядок осуществления стратегического партнерства включает в себя: отбор потенциальных партнеров, заключение договора, создание рабочей группы и определение индикаторов стратегического партнерства, планирование и реализацию мероприятий по развитию стратегического партнерства, подготовка и предоставление отчетов.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-264/2020 «Об утверждении правил, объема и периодичности проведения профилактических медицинских осмотров целевых групп населения, включая детей дошкольного, школьного возрастов, а также учащихся организаций технического и профессионального, послесреднего и высшего образования»

Профилактические медицинские осмотры с последующим динамическим наблюдением и оздоровлением осуществляют организации здравоохранения, оказывающие первичную медико-санитарную помощь (далее - организации ПМСП):

1) для городского населения - организации ПМСП независимо от форм собственности;

2) для сельского населения - медицинские пункты, фельдшерско-акушерские пункты, врачебные амбулатории, районные поликлиники независимо от форм собственности, с использованием передвижных медицинских комплексов на базе специального автотранспорта и/или железнодорожного транспорта (поезд).

Организации ПМСП:

1) формируют целевые группы населения, включая детей дошкольного, школьного возрастов, а также учащихся организаций технического и профессионального, послесреднего и высшего образования, подлежащих профилактическим медицинским осмотрам, не достигшим восемнадцатилетнего возраста (совершеннолетия), из числа прикрепленного к медицинской организации населения;

2) обеспечивают преемственность с профильными медицинскими организациями для проведения данных осмотров;

3) информируют население о необходимости прохождения профилактических медицинских осмотров;

4) вносят данные о прохождении профилактических медицинских осмотров целевых групп населения, включая детей дошкольного, школьного возрастов, а также учащихся организаций технического и профессионального, послесреднего и высшего образования, не достигших восемнадцатилетнего возраста (совершеннолетия), в МИС;

5) проводят ежемесячный анализ проведенных профилактических медицинских осмотров с предоставлением информации в местные органы государственного управления здравоохранением до 5 числа месяца, следующим за отчетным.

Профилактическим медицинским осмотрам не подлежат лица, находящиеся на динамическом наблюдении, по профилю заболевания которого проводится профилактический медицинский осмотр.

Средний медицинский персонал организации ПМСП или ответственное лицо организации ПМСП по результатам проведенного профилактического медицинского осмотра сверяет список пациентов целевой группы, приглашенных на обследование, прошедших профилактический осмотр и направленных на дообследование. Направление вводится в МИС и передается посредством информационного взаимодействия.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-265/2020 «Об утверждении правил исследования на биологическую безопасность, консервирования и транспортировки тканей (части тканей) человека и (или) органов (части органа), предназначенных для ввоза и вывоза»

Исследование на биологическую безопасность тканей (части тканей) и (или) органов (части органа), предназначенных для ввоза и вывоза включает в себя обязательное определение в крови донора инфекций на вирус иммунодефицита человека (далее - ВИЧ), сифилис, вирусный гепатит В, вирусный гепатит С, по показаниям - на виды инфекций в соответствии с пунктом 1 статьи 205 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) и выполняется в организациях здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере службы крови Республики Казахстан (далее - организации здравоохранения).

При получении первично-реактивного или сомнительного результата на маркеры ВИЧ-инфекции, образец донорской крови подлежит направлению в лабораторию республиканской организации здравоохранения, осуществляющей деятельность в сфере профилактики ВИЧ-инфекции для проведения дополнительных исследований.

Для определения в крови донора маркеров ВИЧ, сифилиса, вирусного гепатита В, вирусного гепатита С с целью исследования на биологическую безопасность тканей (части тканей) и (или) органов (части органа) используются:

метод полимеразной цепной реакции (далее - ПЦР);

методы иммуноферментного анализа (далее - ИФА), иммунохемилюминесцентного анализа (далее - ИХЛА) или электрохемилюминисцентного анализа (далее - ЭХЛА).

В организациях здравоохранения проводится исследование крови донора методами ИХЛА или ЭХЛА или ИФА на ВИЧ, сифилис, вирусные гепатит В и гепатит С и ПЦР качественное определение РНК ВИЧ1, вирусного гепатита С и ДНК вирусного гепатита В; по показаниям - на виды инфекций в соответствии с пунктом 1 статьи 205 Кодекса.

Все образцы крови, исследованные на ВИЧ, сифилис, вирусные гепатиты B и C, архивируются и хранятся в лабораториях организаций здравоохранения, осуществляющих деятельность в сфере службы крови в условиях при температуре от минус 20 0С до минус 70 0С в течение 12 месяцев со дня выполнения анализов.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-267/2020 «Об утверждении перечня и объема медицинской помощи, предоставляемой иностранцам и лицам без гражданства, свобода которых ограничена, а также отбывающим наказание по приговору суда в местах лишения свободы, задержанным, заключенным под стражу и помещенным в специальные учреждения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи»

Приказом утверждены:

1) перечень медицинской помощи, предоставляемой иностранцам и лицам без гражданства, свобода которых ограничена, а также отбывающим наказание по приговору суда в местах лишения свободы, задержанным, заключенным под стражу и помещенным в специальные учреждения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи согласно приложению 1;

2) объем медицинской помощи, предоставляемой иностранцам и лицам без гражданства, свобода которых ограничена, а также отбывающим наказание по приговору суда в местах лишения свободы, задержанным, заключенным под стражу и помещенным в специальные учреждения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи согласно приложению 2.

Медицинская помощь, предоставляемая иностранцам и лицам без гражданства, свобода которых ограничена, а также отбывающих наказание по приговору суда в местах лишения свободы, задержанным, заключенным под стражу и помещенным в специальные учреждения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи:

1. Скорая медицинская помощь.

2. Первичная медико-санитарная помощь:

1) диагностика и лечение;

2) иммунизация.

3. Специализированная медицинская помощь в амбулаторных условиях:

1) при оказании услуг по профилактике и диагностике ВИЧ-инфекции и туберкулеза;

2) при травмах, отравлениях и неотложных состояниях;

3) при социально значимых заболеваниях;

4) при хронических заболеваниях, подлежащих динамическому наблюдению в порядке, утверждаемом уполномоченным органом в соответствии с пунктом 3 статьи 196 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

4. Специализированная медицинская помощь в стационарозамещающих условиях:

1) при социально значимых заболеваниях;

2) при хронических заболеваниях, подлежащих динамическому наблюдению в порядке, утверждаемом уполномоченным органом в соответствии с пунктом 3 статьи 196 Кодекса.

5. Специализированная медицинская помощь в стационарных условиях:

1) при изоляции лиц, находившихся в контакте с больным инфекционным или паразитарным заболеванием, представляющим опасность для окружающих, а также бактерионосителей, вирусоносителей и лиц с подозрением на инфекционное или паразитарное заболевание, представляющее опасность для окружающих;

2) при лечении инфекционных, паразитарных заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, по перечню, определяемому уполномоченным органом;

3) в экстренной форме;

4) в плановой форме при социально значимых заболеваниях.

6. Обеспечение препаратами крови и ее компонентами.

7. Обеспечение лекарственными средствами, медицинскими изделиями, специализированными лечебными продуктами, иммунобиологическими лекарственными препаратами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется:

1) при оказании скорой помощи, а также специализированной помощи, в том числе высокотехнологичных медицинских услуг, в стационарных и стационарозамещающих условиях в соответствии с лекарственными формулярами организаций здравоохранения;

2) при оказании первичной медико-санитарной помощи в соответствии с перечнем заболеваний, против которых проводятся обязательные профилактические прививки в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, определяемым в соответствии с пунктом 5 статьи 85 Кодекса;

3) при оказании первичной медико-санитарной и специализированной помощи в амбулаторных условиях в соответствии перечнем лекарственных средств и медицинских изделий для бесплатного и (или) льготного амбулаторного обеспечения отдельных категорий граждан Республики Казахстан с определенными заболеваниями (состояниями), утверждаемым в соответствии с подпунктом 47) статьи 7 Кодекса.

8. Патологоанатомическая диагностика.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-268/2020 «Об утверждении перечня декретированной группы населения, подлежащей гигиеническому обучению»

Декретированная группа населения, подлежащая гигиеническому обучению:

1) Работники и (или) лица, имеющие контакт с пищевыми продуктами в процессе их производства, хранения, реализации, утилизации, уничтожения и при транспортировке их на всех видах транспорта, в том числе работники по санитарной обработке и ремонту инвентаря, оборудования.

2) Работники объектов образования (учителя начальных классов общеобразовательных школ; учителя начальных классов, воспитатели и помощники воспитателя объектов образования и воспитания с проживанием детей и подростков всех видов; технический персонал).

3) Работники детских оздоровительных (круглогодичные, сезонные) и санаторных объектов.

4) Работники дошкольных организаций всех видов (типов) и домов ребенка.

5) Работники объектов здравоохранения и медико-социальной реабилитации (младшие медицинские сестры; работники прачечных; работники, имеющие контакт с пищевыми продуктами).

6) Работники в сфере обслуживания пассажиров (проводники пассажирских поездов, бортпроводники речного, морского транспорта и авиатранспорта).

7) Работники водопроводных сооружений и сетей, связанные непосредственно с подготовкой питьевой воды, обслуживанием водопроводных сооружений и сетей.

8) Работники в сфере бытового обслуживания (бани, сауны, бассейны, спортивно-оздоровительные организации, парикмахерские, косметологические салоны, прачечные, химчистки, гостиницы, хостелы).

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-269/2020 «Об утверждении Правил оказания первой помощи лицами без медицинского образования, в том числе прошедшими соответствующую подготовку и Стандарта оказания первой помощи»

Приказом утверждены:

1) Правила оказания первой помощи лицами без медицинского образования, в том числе прошедшими соответствующую подготовку согласно приложению 1;

2) Стандарт оказания первой помощи согласно приложению 2.

Правила оказания первой помощи лицами без медицинского образования, в том числе прошедшими соответствующую подготовку

Контингент лиц без медицинского образования, подлежащих обязательному прохождению курсов первой помощи:

1) сотрудники органов внутренних дел, осуществляющие оперативную и иную деятельность, связанную с взаимодействием с населением;

2) военнослужащие Вооруженных сил Республики Казахстан, органов национальной или государственной службы безопасности, войск национальной гвардии;

3) сотрудники противопожарной службы;

4) спасатели аварийно-спасательной службы;

5) члены экипажей воздушного, водного и железнодорожного транспорта;

6) водители всех видов общественных автотранспортных средств;

7) работники ведомственных и частных охранных организаций;

8) работники организаций образования (преподаватели всех видов учебных заведений, сотрудники дошкольных и учебно-воспитательных учреждений);

9) работники опасных производственных объектов;

10) работники организаций здравоохранения, не имеющие медицинского образования.

Обучение работников организации (предприятия) оказанию первой помощи пострадавшим обеспечивает работодатель.

Вновь принимаемые на работу лица проходят обучение по оказанию первой помощи пострадавшим в сроки, установленные работодателем (или уполномоченным им лицом), но не позднее одного месяца после приема на работу.

Обучение проводится в специализированном учебном центре, имеющем соответствующую лицензию либо работодателем организовывается выездной цикл обучения.

Подготовка лиц без медицинского образования навыкам оказания первой помощи проводится с периодичностью один раз в 3 года.

Обучение навыкам оказания первой помощи проводится за счет средств бюджета, средств работодателя или собственных средств граждан Республики Казахстан.

Лицо, оказывающее первую помощь, проводит следующие мероприятия по оценке обстановки и обеспечению безопасных условий для оказания первой помощи:

1) определение угрожающих факторов для собственной жизни и здоровья;

2) определение угрожающих факторов для жизни и здоровья пострадавшего;

3) устранение угрожающих факторов для жизни и здоровья;

4) прекращение действия повреждающих факторов на пострадавшего;

5) оценка количества пострадавших;

6) перемещение пострадавшего.

Лицо, оказывающее первую помощь, проводит оценку состояния пострадавшего по следующим критериям:

1) определение наличия кровотечения, угрожающего жизни пострадавшего;

2) определение сознания;

3) определение дыхания.

Лицо, оказывающее первую помощь, вызывает бригаду скорой медицинской помощи по номеру 103 и по необходимости другие службы экстренного реагирования по номеру 112 и передает следующие данные со слов пострадавшего:

1) фамилия, имя, отчество (при его наличии), возраст и пол пострадавшего;

2) данные по состоянию пострадавшего и обстоятельства несчастного случая, травмы или заболевания;

3) адрес и телефон, а также ориентировочные данные по проезду к месту нахождения пострадавшего.

Стандарт оказания первой помощи

Стандарт устанавливает требования к мероприятиям по оказанию первой помощи в Республике Казахстан.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-270/2020 «Об утверждении правил размещения государственного заказа, приема на обучение и подготовки медицинских кадров в резидентуре»

Приказом утверждены:

1) правила размещения государственного заказа на подготовку медицинских кадров в резидентуре согласно приложению 1;

2) правила приема на обучение медицинских кадров в резидентуре согласно приложению 2;

3) правила подготовки медицинских кадров в резидентуре согласно приложению 3.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-271/2020 «Об утверждении Правил проведения независимым (независимыми) экспертом (экспертами) патологоанатомического вскрытия по требованию супруга (супруги), близких родственников или законного представителя умершего»

Патологоанатомическое вскрытия независимым (независимыми) экспертом (экспертами) проводится по требованию супруга (супруги), близких родственников или законного представителя умершего по их письменному заявлению в произвольной форме.

Сведения о независимых экспертах содержатся в Реестре независимых экспертов, который формируется государственным органом в сфере оказания медицинских услуг (помощи) в соответствии с подпунктом 18) статьи 8 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Независимый (независимые) эксперт (эксперты) привлекается (привлекаются) для проведения патологоанатомического вскрытия в случае, если он (они) не находится (находятся) в служебной связи и (или) не зависит от организации здравоохранения, где наступила смерть пациента или от организации здравоохранения, должностных лиц, заинтересованных в результатах независимого вскрытия трупа.

Независимый (независимые) эксперт (эксперты) привлекается (привлекаются) к проведению патологоанатомического вскрытия с учётом его (их) специальности в соответствии с Номенклатурой специальностей и специализаций в области здравоохранения, утвержденной в соответствии с подпунктом 42) статьи 7 Кодекса.

Руководитель организации здравоохранения, где наступила смерть пациента, при назначении патологоанатомического вскрытия по требованию супруга (супруги), близких родственников или законного представителя умершего предоставляет информацию об оптимальном месте её проведения и информацию о независимом (независимых) эксперте (экспертах). Выбор конкретной организации здравоохранения, где будет проведено патологоанатомическое вскрытие, и выбор независимого (независимых) эксперта (экспертов) осуществляется супругом (супругой), близкими родственниками или законными представителями умершего.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-272/2020 «Об утверждении правил и условий проведения вспомогательных репродуктивных методов и технологий»

Женщина и мужчина, состоящие в браке, женщина или мужчина, не состоящие в браке при наличии информированного добровольного письменного обоюдного согласия, получают лечение бесплодия в организациях здравоохранения, безопасными и эффективными методами, в том числе с использованием ВРТ (вспомогательные репродуктивные методы и технологии), с получением полной и исчерпывающей информации об их эффективности, оптимальных сроках применения, о возможных осложнениях, медицинских и правовых последствиях и иных сведений, касающихся их воздействия на организм. При совместном обращении женщины и мужчины, состоящих в браке, женщины или мужчины, не состоящих в браке, сперма полового партнера не подвергается криоконсервации по его согласию.

Медицинская помощь в системе ОСМС предусматривает процедуру ВРТ - цикл, в котором последовательно следуют проведение стимуляции суперовуляции, трансвагинальная пункция яичников, забор яйцеклетки, инсеминация ооцита (ооцитов) или инъекцию сперматозоида в цитоплазму ооцита (далее - ИКСИ), культивирование эмбрионов invitro (в пробирке), имплантация (перенос) эмбрионов, включая перенос криоконсервированных эмбрионов, в тех случаях, когда отсроченный перенос, связанный с наличием высоких рисков и факторов, снижающих результативность ИО (искусственное оплодотворение) при переносе эмбрионов в стимулированном цикле (гиперплазия эндометрия на фоне стимуляции овуляции, гипоплазия эндометрия), при острых воспалительных заболеваниях любой локализации.

Криоконсервация половых клеток, эмбрионов и тканей репродуктивных органов осуществляется по желанию пациента и (или) по медицинским показаниям и не входит в перечень услуг в системе ОСМС.

Критериями отбора для проведения процедуры ИО в системе ОСМС являются:

1) возраст пациентов 18 - 42 года, с нормальным соматическим, эндокринным статусом, в том числе удовлетворительным овариальным резервом, характеризующимся наличием не менее 2 факторов из следующих: антимюллеровский гормон больше 1,0 нанограмм/миллилитр, фолликулостимулирующий гормон (далее - ФСГ) меньше 12 (на 2-5 день цикла), количество антральных фолликулов не меньше 3 (трех) (на 2-5 день цикла) в каждом яичнике или 6 антральных фолликулов, в случае наличия единственного яичника;

2) отсутствие факторов снижения результативности наступления беременности (аномалии развития внутренних половых органов, препятствующие имплантации и развитию беременности, гидро (сактосальпингсы), синехии полости матки, эндометриоз, кисты яичников, необтурационная азооспермия);

3) отсутствие состояний, при которых для обеспечения эффективности процедуры ВРТ показано использование донорских половых клеток и тканей репродуктивных органов, полученных в порядке, в соответствии с пунктом 3 статьи 148 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

4) бесплодие, обусловленное мужским фактором (по определению: олигозооспермия - снижение концентрации сперматозоидов от 10 миллион/миллилитра до 15 миллион/миллилитр; астенозооспермия - прогрессивно подвижные (класс А+В) от 5% 1 миллилитра до 32% в 1 миллилитр эякулята; тератозооспермия - от 1% до 4% сперматозоидов нормального строения; сочетанная патология спермы (различное сочетание изменений в концентрации, подвижности и строения сперматозоидов, снижающих оплодотворяющую способность спермы); наличие антиспермальных антител в эякуляте (MAР-тест (Mixedagglutinationreaction) более 50%), препятствуют естественному оплодотворению в случаях нормальной концентрации сперматозоидов.

Проведение ИО и ИКСИ в системе ОСМС предоставляется однократно в течение года, за исключением переноса криоконсервированных эмбрионов в случаях отсроченных переносов.

Организации здравоохранения по месту прикрепления пациента включают в электронный регистр диспансерных больных (далее - ЭРДБ) лиц, страдающих бесплодием. После обследования и установления причин бесплодия в течение 12 месяцев, организации здравоохранения по месту прикрепления пациента на основании заключения профильного специалиста направляет документы пациента в комиссию по высокотехнологичным медицинским услугам местных органов государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы (далее - Комиссия ВТМУ) для решения вопроса о проведении ВРТ в системе ОСМС.

Медицинские организации, оказывающие помощь с использованием ВРТ в лечении бесплодия, вносят данные по процедурам ВРТ в медицинскую информационную систему, проведенным в системе ОСМС по форме утвержденной уполномоченным органом в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса.

Выбор медицинской организации для получения медицинской помощи с использованием ВРТ осуществляется пациентом. При принятии положительного решения Комиссия ВТМУ регистрирует направление на госпитализацию в портале Бюро госпитализации с прикреплением пакета документов пациента.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-273/2020 «Об утверждении правил осуществления сервисного обслуживания медицинских изделий в Республике Казахстан»

Сервисное обслуживание медицинской техники в гарантийный и постгарантийный период является обязательным условием ее безопасной эксплуатации.

Не допускается эксплуатация медицинской техники, не обеспеченной сервисным обслуживанием, снятой с сервисного обслуживания, или эксплуатация медицинской техники персоналом, не имеющим специальной подготовки, не прошедшим обучение по использованию медицинской техники.

Сервисное обслуживание медицинской техники в Республике Казахстан осуществляется:

субъектами здравоохранения, имеющими в штате специалиста (специалистов) по ремонту и обслуживанию медицинской техники, прошедшие обучение на предприятиях-производителях соответствующих видов (наименований) медицинской техники или в организациях, имеющих право осуществлять профессиональную подготовку по техническому обслуживанию соответствующих видов медицинской техники (далее - субъекты);

сервисными службами.

При осуществлении сервисных работ субъекты и сервисные службы предоставляют следующий перечень документов:

сертификат о наличии действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485;

действующую техническую и эксплуатационную документацию изготовителя (производителя).

Сервисное обслуживание медицинской техники 2а, 2б и 3 классов безопасности осуществляется:

сервисными службами производителя медицинской техники;

сервисными службами, имеющими документальное подтверждение от производителя медицинской техники на право проведения сервисного обслуживания.

Виды, объемы и периодичность работ по сервисному обслуживанию медицинской техники выполняются с учетом отработанных часов, условий и сроков эксплуатации медицинской техники, а также определяются в соответствии с требованиями:

1) завода-изготовителя (информации, содержащейся в руководстве пользователя, руководстве по сервисному обслуживанию);

2) классом безопасности медицинской техники.

Сервисное обслуживание медицинской техники состоит из гарантийного сервисного обслуживания и постгарантийного сервисного обслуживания.

Контроль технического состояния медицинской техники подразделяется на текущий и периодический.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-274/2020 «Об утверждении правил проведения сертификации специалиста в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата специалиста в области здравоохранения, включая иностранных специалистов, а также условия допуска к сертификации специалиста в области здравоохранения лица, получившего медицинское образование за пределами Республики Казахстан»

Претендент прошедший оценку знаний и навыков обучающихся, оценки профессиональной подготовленности выпускников образовательных программ в области здравоохранения, оценки профессиональной подготовленности специалистов в области здравоохранения, проводимой организацией по оценке, в соответствии с порядком оценки профессиональной подготовленности и подтверждения соответствия квалификации специалистов в области здравоохранения согласно пункту 6 статьи 223 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) допускаются к сертификации специалиста в области здравоохранения.

Претенденты, получившие медицинское образование за пределами Республики Казахстан, допускаются к сертификации, при условии признания их образования и (или) квалификации в соответствии с Правилами признания и нострификации документов об образовании, утвержденными приказом Министра образования и науки Республики Казахстан от 10 января 2008 года № 8 «Об утверждении Правил признания и нострификации документов об образовании».

Сертификация специалистов в области здравоохранения проводится согласно Перечню специальностей и специализаций утвержденных уполномоченным органом согласно пункту 1 статьи 27 Кодекса.

Претендент освоивший образовательную программу медицинского и (или) фармацевтического образования, иную образовательную программу в области здравоохранения, освоившие дополнительное образование по другим специальностям, для получения сертификата специалиста в области здравоохранения (далее - услугополучатель) направляют в территориальные департаменты Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - услугодатель) через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz заявление перечень документов указанных в стандарте государственной услуги «Выдача сертификата специалиста для допуска к клинической практике».

Документы на получение сертификата представляются претендентами по перечню не позднее, чем за 30 календарных дней до окончания срока действия имеющегося сертификата.

Срок оказания государственной услуги - 5 (пять) рабочих дней.

Государственная услуга оказывается бесплатно.

Сертификат специалиста в области здравоохранения действует на территории Республики Казахстан 5 лет со дня вынесения решения о его выдаче. По истечении данного срока действие сертификата прекращается.

Сертификат подлежит подтверждению каждые пять лет, путем прохождения сертификации специалиста в области здравоохранения.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-275/2020 «Об утверждении Санитарных правил «Санитарно-эпидемиологические требования к обеспечению радиационной безопасности»

Санитарные правила устанавливают санитарно-эпидемиологические требования к обеспечению радиационной безопасности при выборе земельного участка, при проектировании, строительстве, реконструкции, капитальном ремонте, вводе в эксплуатацию, при эксплуатации и выводе из эксплуатации радиационных объектов, обращении с источниками ионизирующего излучения (закрытыми и открытыми радионуклидными источниками, радиоактивными веществами, радиоизотопными приборами, устройствами, генерирующими ионизирующее излучение), обращении с радиоактивными отходами, применении материалов и изделий, загрязненных или содержащих радионуклиды, осуществлении радиационного контроля, применении средств индивидуальной защиты и личной гигиены, при медицинском облучении, воздействии природных источников ионизирующего излучения и радиационных авариях.

Санитарные правила распространяются на всех физических и юридических лиц, осуществляющих:

1) проектирование, строительство, реконструкцию, капитальный ремонт, ввод в эксплуатацию, эксплуатацию и вывод из эксплуатации радиационных объектов, добычу, производство, хранение, использование, транспортирование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения;

2) сбор, хранение, переработку, транспортирование и захоронение радиоактивных отходов;

3) монтаж, ремонт и наладку приборов, установок и аппаратов, действие которых основано на использовании источников ионизирующего излучения, и устройств (источник), генерирующих ионизирующее излучение;

4) радиационный контроль техногенных источников ионизирующего излучения.

Санитарные правила также распространяются на физических и юридических лиц, от деятельности которых зависит уровень облучения людей природными источниками ионизирующего излучения, и организации, выполняющие работы на территории, загрязненной радиоактивными веществами.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:15.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-276/2020 «Об утверждении Правил ведения реестра потенциально опасных химических, биологических веществ, запрещенных к применению в Республике Казахстан»

Под ведением реестра понимается:

1) внесение информации, представленной подведомственными организациями государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, субъектами научной и (или) научно-технической деятельности в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения;

2) рассмотрение материалов, принятие решения государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения решения о включении или об отказе во включении в реестр;

3) обновление реестра при изменении сведений о потенциально опасных химических, биологических веществах;

4) размещение реестра на интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Для обеспечения ведения реестра подведомственные организации государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, субъекты научной и (или) научно-технической деятельности проводят следующую работу:

1) сбор и анализ информации о потенциально опасных химических и биологических веществах, обращающихся на территории Республики Казахстан;

2) подготовка информационных и аналитических материалов по вопросам, касающихся потенциально опасных химических и биологических веществ, их токсичности и опасности для здоровья человека и его среды обитания;

3) анализ и выявление причинно-следственных связей между состоянием здоровья и средой обитания человека, причин и условий изменения санитарно-эпидемиологического благополучия населения на основании результатов лабораторных и инструментальных исследований продукции и объектов санитарно-эпидемиологического контроля и надзора.

Для формирования реестра подведомственными организациями государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, субъектами научной и (или) научно-технической деятельности представляются следующие материалы на государственном и (или) русском языках:

1) информация о выявленных химических и биологических веществах;

2) результаты санитарно-эпидемиологической экспертизы химических и биологических веществ, оформленные по форме, утвержденного согласно приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан от 30 мая 2015 года № 415 «Об утверждении форм учетной и отчетной документации в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения».

3) результаты научной экспертизы химических и биологических веществ по форме, согласно приложению 1.

Ведение реестра осуществляется государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по форме, согласно приложению 2.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-277/2020 «Об определении предельно допустимых уровней содержания никотина и смолистых веществ в курительных табачных изделиях, в том числе изделиях с нагреваемым табаком, табаком для кальяна, кальянной смеси, системе для нагрева табака, электронных системах потребления и жидкостей для них»

Приказом определены:

1) предельно допустимые уровни содержания никотина и смолистых веществ в курительных табачных изделиях согласно приложению 1;

2) предельно допустимые уровни содержания никотина и смолистых веществ в табаке для кальяна, кальянной смеси согласно приложению 2;

3) предельно допустимые уровни содержания никотина и смолистых веществ в изделиях с нагреваемым табаком, в системе для нагрева табака, в электронных системах потребления и жидкостей для них согласно приложению 3.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:14.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-278/2020 «Об утверждении правил поощрения работников субъектов здравоохранения, оказывающих медицинские услуги в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

Поощрение работников субъекта здравоохранения осуществляется:

за счет сложившейся экономии бюджетных и внебюджетных средств (далее - экономия средств) в виде дифференцированной доплаты в соответствии с главой 2 Правил;

за счет средств стимулирующего компонента комплексного подушевого норматива (далее - СКПН) в субъектах здравоохранения, оказывающих первичную медико-санитарную помощь в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС (далее - субъект ПМСП).

Поощрение работников субъекта здравоохранения производится за образцовое исполнение должностных обязанностей, высокое качество выполнения работ, в том числе работ особой сложности и срочности, за инициативу, творческую активность и иные достижения в работе.

Поощрение работников субъекта здравоохранения определяется по результатам оценки их деятельности:

1) медицинским работникам - постоянно действующей комиссией по оценке результатов деятельности субъекта здравоохранения (далее - комиссия) в соответствии с главами 2 и 3 Правил;

2) работникам с немедицинским образованием (далее - немедицинские работники) - руководителем субъекта здравоохранения аналогично главе 2 Правил, за исключением поощрения социальных работников и психологов отделения профилактики и социально-психологической помощи Центра первичной медико-санитарной помощи, порядок поощрения которым определен главой 3 настоящих Правил.

Представления о поощрении немедицинских работников формируют лица, определенные руководителем субъекта здравоохранения, ответственные за исполнение должностных обязанностей работников, находящихся в их подчинении, и (или) руководитель субъекта здравоохранения.

Для рассмотрения вопросов поощрения работников субъектов здравоохранения, оказывающих медицинские услуги в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС создается комиссия, общее количество членов которой составляет нечетное число, и не менее пяти человек.

Членами комиссии являются:

председатель, избираемый на заседании членами комиссии открытым голосованием, из числа заместителей руководителя или заведующих отделением субъекта здравоохранения;

заместитель председателя комиссии, избираемый членами комиссии открытым голосованием;

руководители структурных подразделений, определенные руководителем субъекта здравоохранения;

представители профсоюзного комитета и иные работники субъекта здравоохранения, избираемые путем всеобщего голосования работников субъекта здравоохранения.

Решение комиссии о выплате поощрения работникам субъекта здравоохранения принимается открытым голосованием и считается принятым, если за него подано большинство голосов от общего количества присутствующих на заседании членов комиссии. В случае равенства голосов принятым считается решение членов комиссии, за которое проголосовал председатель комиссии, в случае его отсутствия, заместитель председателя комиссии. В случае несогласия с решением комиссии член комиссии выражает особое мнение, изложенное в письменном виде, которое прилагается к протоколу заседания комиссии.

Поощрение работникам субъекта здравоохранения за отчетный период производится в месяце, следующем за отчетным периодом, при выплате основной заработной платы.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-279/2020 «Об утверждении правил организации оказания медицинской помощи на период введенного чрезвычайного положения в соответствии с Законом Республики Казахстан «О чрезвычайном положении»

Организация медицинской помощи на период введенного чрезвычайного положения осуществляется уполномоченным органом в области здравоохранения, центральными исполнительными органами и иными центральными государственными органами, имеющими военно-медицинские (медицинские) подразделения, местными органами государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, оказание медицинской помощи осуществляется субъектами здравоохранения.

Медицинские организации осуществляют планирование мероприятий по подготовке и реагированию на ЧП.

В случае введения ЧП медицинские организации обеспечивают:

1) безопасность пациентов, персонала и посетителей, находящихся в помещениях медицинских организаций и их эвакуацию;

2) целостность материальных ценностей и медицинской документации;

3) бесперебойное выполнение основных функций, во время и после ЧП;

4) прием, оказание медицинской помощи, госпитализацию и стационарное лечение пострадавших при ЧП.

Медицинская помощь населению при введении режима ЧП предоставляется в зависимости от характера чрезвычайных ситуаций и масштабов медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-280/2020 «Об утверждении правил применения незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями и (или) состояниями»

Для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией допускается применение незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий, на основании заключения консилиума врачей организации здравоохранения о неэффективности или невозможности применения у конкретного пациента иных зарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий и в соответствии с клиническим протоколом.

Местные органы государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы на основании решений консилиума о неэффективности или невозможности применения у конкретного пациента иных зарегистрированных лекарственных средств или медицинских изделий, подписанных консилиумом врачей, клиническим фармакологом и первым руководителем организации здравоохранения, формируют сводную заявку исходя из расчетной потребности пациентов и сложившейся рыночной цены, и представляют сводную заявку в местные представительные и исполнительные органы областей, городов республиканского значения и столицы, для принятия решения о дополнительном предоставлении гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, по обеспечению лекарственными средствами и медицинскими изделиями.

После получения согласования потребности ввоз незарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией осуществляется в соответствии с порядком ввоза лекарственных средств и медицинских изделий на территорию Республики Казахстан, утвержденным согласно статье 251 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Перед применением незарегистрированного лекарственного средства или медицинского изделия лечащий врач информирует пациента или законных представителей пациента (при наличии) об ожидаемой эффективности и безопасности лекарственного средства или медицинского изделия, возможной степени риска для пациента, а также о действиях в случае возникновения нежелательных реакций на их применение и получает информированное согласие пациента или законных представителей пациента (при наличии).

Согласие на применение незарегистрированного лекарственного средства или медицинского изделия в отношении несовершеннолетних и граждан, признанных судом недееспособными, дают их законные представители. При отсутствии законных представителей решение о применении незарегистрированного лекарственного средства или медицинского изделия принимает консилиум, при невозможности собрать консилиум - непосредственно медицинский работник в однодневный срок с последующим оповещением должностных лиц медицинской организации направляет уведомление в произвольной форме.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:02.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 15 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-281/2020 «Об утверждении правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения»

Действие настоящих правил распространяется на медицинские изделия, производимые и ввозимые на территорию Республики Казахстан.

Медицинские изделия в зависимости от степени потенциального риска применения подразделяются на 4 класса.

Классы имеют обозначения 1, 2а, 2б и 3.

Каждое медицинское изделие относится только к одному классу.

Отнесение медицинских изделий к классам осуществляется исходя из следующего:

1) к классу 1 относятся медицинские изделия с низкой степенью потенциального риска применения;

2) к классу 2а относятся медицинские изделия со средней степенью потенциального риска применения;

3) к классу 2б относятся медицинские изделия с повышенной степенью потенциального риска применения;

4) к классу 3 относятся медицинские изделия с высокой степенью потенциального риска применения.

При классификации медицинского изделия учитываются его функциональное назначение и условия применения, а также следующие критерии:

1) длительность применения медицинского изделия;

2) инвазивность медицинского изделия;

3) наличие контакта медицинского изделия с телом человека или взаимосвязи с ним;

4) способ введения медицинского изделия в тело человека (через отверстие тела или хирургическим путем);

5) применение медицинского изделия для жизненно важных органов и систем (сердце, центральная система кровообращения, центральная нервная система);

6) применение источников энергии.

Определение класса медицинского изделия в зависимости от степени потенциального риска применения осуществляется заявителем в соответствии со Способом определения класса медицинских изделий (кроме медицинских изделий для диагностики in vitro) в зависимости от потенциального риска применения согласно приложению 1.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-282/2020 «Об утверждении правил проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан»

Оценка качества продукции в соответствии с пунктом 2 статьи 241 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс) относится к государственной монополии и осуществляется экспертной организацией с целью:

1) определения качества зарегистрированной продукции;

2) определения качества продукции, отобранной с рынка с учетом риск-ориентированного подхода;

3) предотвращения обращения фальсифицированной продукции на рынке Республики Казахстан.

Оплата услуг по проведению оценки качества продукции производится заявителем на счет экспертной организации в соответствии с ценами, установленными уполномоченным органом в области здравоохранения по согласованию с антимонопольным органом в соответствии с пунктом 2 статьи 241 Кодекса.

Оценка качества продукции включает проведение экспертизы документов при декларировании продукции и проведение лабораторных испытаний образцов продукции, отобранной с рынка с учетом риск-ориентированного подхода в период действия сертификата соответствия продукции.

Оценка качества проводится на каждую серию (партию) продукции, произведенной и завезенной в Республику Казахстан в период действия регистрационного удостоверения, в том числе зарегистрированной в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года № 78 и Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 года № 46.

Для проведения оценки качества продукции заявитель в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан от 27 декабря 1994 года заключает с экспертной организацией договор на проведение работ по оценке качества продукции и предоставляет:

1) заявку на проведение оценки качества лекарственного средства или медицинского изделия;

2) копию лицензии на занятие фармацевтической деятельностью с соответствующим приложением (производство, оптовая реализация) к лицензии или уведомления о начале деятельности (оптовая реализация) в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 мая 2014 года «О разрешениях и уведомлениях» (далее - Закон), для медицинских изделий допускается предоставление лицензии на медицинскую деятельность с соответствующим приложением к лицензии в соответствии с Законом;

3) для ввозимых лекарственных средств - нотариально засвидетельствованная или апостилированная в соответствии с требованиями Гаагской конвенции от 5 октября 1961 года «Перечень государств, признающих апостиль» (далее - Гаагская конвенция) копия сертификата GMP, действующего на момент производства и ввоза продукции с переводом на казахский или русский языки (в случае, если документ представлен на иностранном языке), для лекарственных средств, произведенных на территории Республики Казахстан - копия документа, подтверждающего соответствие производственной площадки требованиям GMP Республики Казахстан (при наличии);

4) для ввозимых медицинских изделий - нотариально засвидетельствованная или апостилированная в соответствии с требованиями Гаагской конвенции копия сертификата ISO 13485, ISO 9001 или GMP, действующего на момент производства и ввоза продукции с нотариально засвидетельствованным переводом на казахский или русский язык (в случае, если документ представлен на иностранном языке), для отечественных производителей - при наличии;

5) копию документа, подтверждающего качество серии продукции от производителя с переводом на казахский или русский язык (в случае, если документ представлен на иностранном языке). Для иммунобиологических лекарственных препаратов (вакцин, сывороток, бактериофагов, анатоксинов, аллергенов и препаратов крови), ввозимых в Республику Казахстан, дополнительно предоставляется копия сертификата качества серии, выданного лабораторией страны производителя или иной официальной лабораторией, уполномоченными регуляторными органами проводить контроль качества с целью выпуска серии на рынок;

6) копию документа о происхождении товара, удостоверяющего страну происхождения товара и выданного уполномоченной организацией в соответствии с законодательством данного государства или государства вывоза, если в государстве вывоза сертификат выдается на основе сведений, полученных из страны происхождения товара;

7) копия накладной, счет-фактуры или инвойса, для лекарственных средств и медицинских изделий, произведенных на территории Республики Казахстан предоставляется справка (произвольная форма) о наличии готовых к реализации лекарственных средств, медицинских изделий, указанных в заявке;

8) копия таможенной декларации на продукцию (электронная), за исключением продукции предусмотренной Перечнем товаров, в отношении которых условный выпуск не допускается, утвержденном постановлением Правительства Республики Казахстан от 21 июля 2018 года № 441. При ввозе продукции, произведенной и (или) ввозимой из государств-членов Евразийского экономического союза предоставляется копия документа, подтверждающего пересечение границы государств-членов ЕАЭС.

Подача заявки и документов заявителем осуществляется в электронном виде в информационной системе государственной экспертной организации.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-283/2020 «Об утверждении правил подтверждения результатов непрерывного профессионального развития работников здравоохранения»

Результаты непрерывного профессионального развития (далее - НПР) работников здравоохранения подтверждаются службой управления персоналом и руководителем медицинской организации в соответствии с критериями подтверждения результатов непрерывного профессионального развития работников здравоохранения, согласно приложению 1.

Результатами НПР работников здравоохранения являются документы, удостоверяющие результаты дополнительного, неформального образования и дополнительные компетенции с учетом требований согласно пункту 3 статьи 269 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Результаты НПР работников здравоохранения подтверждаются для сертификации специалистов в области здравоохранения согласно статье 27 Кодекса.

Результаты НПР работников здравоохранения подтверждаются за последние 5 лет.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-286/2020 «Об утверждении правил изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий»

Изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий осуществляется субъектами в сфере обращения лекарственных средств, медицинских изделий, имеющими соответствующую лицензию на изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий.

Изготовление лекарственных препаратов и медицинских изделий осуществляется на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях надлежащей производственной практики.

Технология изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий, изготавливаемых в условиях аптеки, магазина медицинских изделий и магазина оптики осуществляется в соответствии с требованиями общих статей Государственной фармакопеи Республики Казахстан, отдельных фармакопейных статей, зарубежных фармакопей, признанных действующими на территории Республики Казахстан, нормативных документов по качеству на лекарственное средство.

В медицинских организациях, не имеющих в составе аптеки с правом изготовления лекарственных препаратов, не допускается изготовление и (или) расфасовка лекарственных препаратов, перекладывание лекарственных препаратов из одной упаковки в другую, замена этикеток.

Лекарственные препараты изготавливаются с учетом следующих условий:

1) соблюдением правил выписывания рецептов в соответствии с Правилами выписывания, учета и хранения рецептов, утверждаемыми уполномоченным органом в соответствии с пунктом 5 статьи 233 Кодекса Республики Казахстан от 07 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», соответствия прописанных доз возрасту больного, норм единовременного отпуска, совместимости ингредиентов, входящих в состав лекарственного препарата;

2) соблюдением технологии изготовления лекарственных препаратов;

3) обеспечением лекарственного препарата соответствующей маркировкой и упаковкой;

4) обеспечением надлежащего отпуска лекарственного препарата с предоставлением пациенту объективной информации о лекарственных препаратах доступными понятиями по их применению и хранению.

Изготовление лекарственных препаратов осуществляется:

1) по рецептам врачей;

2) по требованиям медицинских организаций;

3) в виде внутриаптечной заготовки.

Медицинские изделия изготавливаются с учетом следующих условий:

1) при использовании их по назначению (при эксплуатации) в соответствии с инструкциями и информацией, представляемыми изготовителем изделий, обеспечиваются безопасность и не подвергаются риску состояние здоровья пациентов, пользователей;

2) сохраняются их характеристики при хранении и транспортировке;

3) исключаются или максимальным образом уменьшаются риск инфицирования пациентов, пользователей, а также перекрестная контаминация самих изделий.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-288/2020 «Об утверждении правил осуществления рекламы лекарственных средств и медицинских изделий»

Распространение и размещение рекламы лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах в организациях здравоохранения.

Реклама предоставляется на казахском и русском языках и содержит полные и достоверные сведения о лекарственном средстве или медицинском изделии, способствующие их рациональному применению.

Реклама соответствует инструкции по медицинскому применению лекарственного средства (листок-вкладыш), инструкции по медицинскому применению или эксплуатационному документу на медицинское изделие.

При внесении в инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства и медицинского изделия изменений, влияющих на содержание распространяемой рекламы, внесенные изменения отражаются в рекламных материалах.

Реклама не преувеличивает фармакологические свойства и терапевтические показания рекламируемого лекарственного средства, область применения для медицинских изделий, а также исключает сравнения с другими лекарственными средствами и медицинскими изделиями.

Реклама не вводит потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости (цены), предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний.

Реклама легко читается, печатается четким и разборчивым шрифтом, является достоверной и распознаваемой (без специальных знаний или применения специальных средств).

Реклама лекарственных средств содержит следующую информацию:

1) торговое наименование;

2) международное непатентованное название или сведения об активных компонентах, входящих в состав;

3) основные показания к применению;

4) способ применения и дозы;

5) основные побочные действия;

6) основные противопоказания;

7) особые указания в отношении применения детьми, беременными женщинами, а также в период кормления грудью (при наличии);

8) условия отпуска;

9) наглядную и понятную рекомендацию перед назначением и применением внимательно прочитать инструкцию по медицинскому применению и текст предупреждения следующего содержания «Самолечение может быть вредным для вашего здоровья»;

10) название, адрес производителя и (или) торгового представителя в Республике Казахстан;

11) номер и дату выдачи регистрационного удостоверения;

12) дату истечения срока регистрации.

Реклама, предназначенная для телеканалов и интернет-ресурсов содержит информацию, указанную в 1), 3), 7), 9), 11), 12), для радиоканалов информацию, указанную в 1), 3), 7), 9).

Реклама медицинских изделий содержит следующую информацию:

1) торговое наименование;

2) основные показания к применению (область применения);

3) основные побочные действия (при наличии);

4) основные противопоказания (при наличии);

5) наглядную и понятную рекомендацию перед назначением и применением внимательно прочитать инструкцию по медицинскому применению (эксплуатационный документ) медицинского изделия и текст предупреждения следующего содержания «Самолечение может быть вредным для вашего здоровья» (по применимости);

6) название, адрес производителя и (или) уполномоченного представителя в Республике Казахстан;

7) номер и дату выдачи регистрационного удостоверения;

8) дату истечения срока регистрации.

Реклама, предназначенная для телеканалов, интернет-ресурсов содержит информацию, указанную в 1), 2), 5), 6), 7), 8), для радиоканалов информацию, указанную в 1), 2), 5), 6).

К рекламе лекарственных средств и медицинских изделий не относятся:

1) информация, имеющая отношение к здоровью или заболеваниям человека;

2) инструкция по медицинскому применению, торговые каталоги, прайс-листы, справочные материалы, научно-информационный материал, методические и учебные материалы медицинского характера;

3) информация о физическом и (или) юридическом лице, производящем или реализующем лекарственное средство и (или) медицинское изделие;

4) логотип, торговое и (или) международное непатентованное название, нанесенное на промышленную продукцию, распространяемую среди медицинских и фармацевтических работников (ручки, блокноты, сумки, медицинские халаты, календари, визитницы, флешки и другое).

Реклама лекарственных средств и медицинских изделий запрещается в случаях, предусмотренных пунктом 3 статьи 56 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-289/2020 «Об утверждении правил допуска в дошкольные организации детей, не получивших плановые профилактические прививки, и порогового уровня коллективного иммунитета»

Правила распространяются на дошкольные организации независимо от видов, форм собственности, ведомственной подчиненности, режима функционирования и времени пребывания (с полным, неполным, круглосуточным пребыванием).

Допуск к посещению дошкольных организаций детей, не получивших плановые профилактические прививки по причине наличия постоянных медицинских противопоказаний или иных причин, осуществляется с учетом достижения порогового уровня коллективного иммунитета в группах, классах (за исключением групп коррекционного типа).

Обязательные профилактические прививки проводятся в рамках гарантированного объема медицинской помощи в порядке, сроки группам населения, подлежащим профилактическим прививкам, определяемым Правительством Республики Казахстан в соответствии с пунктом 5 статьи 85 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Учет профилактических прививок осуществляется соответствующими записями в учетной документации, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса, которая хранится на объектах по месту проведения прививок.

При формировании групп в дошкольных организациях допускается такое количество детей, не получивших плановые профилактические прививки (по причинам наличия постоянных медицинских противопоказаний к проведению профилактических прививок и другим), при котором обеспечивается достижение порогового уровня коллективного иммунитета.

Пороговый уровень охвата детей плановыми профилактическими прививками для достижения коллективного иммунитета в группах дошкольных организаций соблюдается на уровне не менее 90% от общего количества детей в группе. Допуск в дошкольные организации детей, не получивших плановые профилактические прививки, осуществляется только при составлении их доли в группах не более 10%.

При комплектовании групп дошкольных организаций с учетом порогового уровня охвата плановыми профилактическими прививками для достижения коллективного иммунитета учитывается количество детей, получивших и не получивших прививки.

Медицинские работники дошкольных организаций при формировании групп и классов осуществляют первичный расчет (оценку) охвата плановыми профилактическими прививками детей с дальнейшим проведением перерасчета (повторной оценки) с учетом движения детей в каждой группе, классе и регистрацией результатов расчета (оценки) в журнале регистрации охвата детей плановыми профилактическими прививками согласно приложению к настоящим Правилам.

Руководители и медицинские работники дошкольных организаций, обеспечивают постоянное соблюдение охвата плановыми профилактическими прививками для достижения коллективного иммунитета среди детей не менее 90%.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:13.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-290/2020 «Об утверждении правил планирования объемов медицинских услуг в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

Правила определяют порядок планирования объемов медицинских услуг в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

Участниками процесса планирования являются:

1) уполномоченный орган;

2) фонд, являющийся рабочим органом по формированию планов закупа медицинских услуг в рамках ГОБМП и в системе ОСМС;

3) филиалы фонда;

4) местные органы государственного управления здравоохранением;

5) субъект цифрового здравоохранения.

Процесс планирования объемов медицинских услуг включает следующие этапы:

Местные органы государственного управления здравоохранением не позднее 1 марта соответствующего года:

1) формируют прогнозный объем медицинских услуг по видам, формам медицинской помощи, условиям ее оказания, видам медицинской деятельности в рамках ГОБМП и в системе ОСМС на планируемый трехлетний период с учетом потребности населения, инфраструктуры и кадрового обеспечения;

2) вносят в филиал фонда прогнозную потребность объемов медицинских услуг по видам, формам медицинской помощи, условиям ее оказания, видам медицинской деятельности в рамках ГОБМП и в системе ОСМС.

Филиалы фонда в срок до 15 марта года, предшествующего планируемому трехлетнему периоду, обеспечивают:

1) рассмотрение и согласование с местными органами государственного управления здравоохранением прогнозного объема медицинских услуг по видам, формам медицинской помощи, условиям ее оказания, видам медицинской деятельности в рамках ГОБМП и в системе ОСМС на планируемый трехлетний период;

2) формирование и предоставление в фонд заявки прогнозной потребности объемов медицинских услуг по видам, формам медицинской помощи, условиям ее оказания, видам медицинской деятельности в рамках ГОБМП и в системе ОСМС с соответствующим прогнозом объемов бюджетных средств в рамках ГОБМП и прогнозного объема затрат в системе ОСМС на предстоящий трехлетний период.

Фонд обеспечивает:

в срок не позднее 1 мая соответствующего года:

1) рассмотрение и анализ полученных от филиалов фонда заявок прогнозной потребности объемов медицинских услуг по видам, формам медицинской помощи, условиям ее оказания, видам медицинской деятельности в рамках ГОБМП и в системе ОСМС на предмет обоснованности, соответствие приоритетам развития здравоохранения, целевым индикаторам, показателям результата отраженных в документах Системы государственного планирования и предложений уполномоченного органа;

2) направление в уполномоченный орган прогнозной потребности населения в медицинской помощи в рамках ГОБМП и в системе ОСМС с соответствующим прогнозом объемов бюджетных средств в рамках ГОБМП и прогнозного объема затрат для оплаты медицинской помощи в системе ОСМС на предстоящий трехлетний период;

3) в случае несоответствия представленной прогнозной потребности доведенным уполномоченным органом лимитам бюджетных средств в рамках ГОБМП и (или) взносам государства на ОСМС, фонд в течение семи рабочих дней со дня доведения лимитов повторно представляет прогнозную потребность по объему бюджетных средств в рамках ГОБМП и прогнозному объему затрат на медицинскую помощь в системе ОСМС в уполномоченный орган.

в срок не позднее 1 ноября соответствующего года формирование планов закупа медицинских услуг в рамках ГОБМП и в системе ОСМС (далее - Планы закупа медицинских услуг) на предстоящий финансовый год.

Информацией для планирования объемов медицинских услуг в рамках ГОБМП и в системе ОСМС являются перечни услуг в рамках ГОБМП и в системе ОСМС, данные статистической информации и статистики здравоохранения, информационных систем, финансовых отчетов субъектов здравоохранения, клиническая информация и сведения, данные, сформированные на основании пункта 2 статьи 26 Закона Республики Казахстан «О государственной статистике» и статьей 65-1 Бюджетного кодекса Республики Казахстан.

Планирование объемов медицинских услуг осуществляется участниками процесса по видам, формам медицинской помощи, условиям ее оказания, видам медицинской деятельности.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:23.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-292/2020 «Об утверждении правил оказания медицинской помощи детям в период оздоровления и организованного отдыха»

Правила регулируют порядок оказания медицинской помощи детям в период оздоровления и организованного отдыха в организациях отдыха детей и их оздоровления.

Детям во время оздоровления и организованного отдыха в организациях оказывается медицинская помощь в соответствии со стандартами в области здравоохранения, утвержденными уполномоченным органом.

Организация оказания медицинской помощи детям в период оздоровления и отдыха осуществляется местными органами государственного управления образованием областей, городов республиканского значения, столицы и детскими оздоровительными объектами (организациями).

Медицинская помощь детям в период оздоровления и отдыха в детских оздоровительных объектах (организациях) оказывается медицинскими работниками с высшим медицинским образованием по специальностям «Педиатрия (неонатология)», «Общая врачебная практика (семейная медицина)», «Терапия (терапия подростковая, диетология)»; с послесредним медицинским образованием по специальности «Сестринское дело»; с техническим и профессиональным медицинским и фармацевтическим образованием по специальностям «Лечебное дело (фельдшер, фельдшер общей практики)», «Сестринское дело (медицинская сестра (медицинский брат), медицинская сестра (медицинский брат) общей практики, специализированная медицинская сестра (специализированный медицинский брат)», «Сестринское дело (младшая медицинская сестра (младший медицинский брат) по уходу)».

Детские оздоровительные объекты (организации), в том числе палаточные (юрточные) лагеря, обеспечивают медицинский пункт лекарственными препаратами для медицинского применения и медицинскими изделиями, необходимыми для оказания медицинской помощи в медицинском пункте в соответствии с подпунктом 55) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Медицинская помощь детям в детских оздоровительных объектах (организациях) в период оздоровления и отдыха детей оказывается в экстренной форме - при внезапных острых заболеваниях и состояниях, обострении хронических заболеваний, требующих безотлагательного медицинского вмешательства для предотвращения существенного вреда здоровью и (или) устранения угрозы жизни, а также неотложной форме - медицинская помощь, оказываемая при внезапных острых заболеваниях и состояниях, обострении хронических заболеваний, не представляющих явную угрозу жизни пациента.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-293/2020 «Об утверждении правил осуществления ограничительных мероприятий, в том числе карантина, и перечень инфекционных заболеваний при угрозе возникновения и распространения которых вводятся ограничительные мероприятия, в том числе карантин»

Правила определяют порядок осуществления ограничительных мероприятий, в том числе карантина:

1) в случае угрозы ввоза на территорию Республики Казахстан и (или) распространения на всей территории Республики Казахстан инфекционных и паразитарных заболеваний;

2) в случае угрозы распространения инфекционных и паразитарных заболеваний на соответствующих административно-территориальных единицах, (на отдельных объектах).

Ограничительные мероприятия, в том числе карантин, вводятся (отменяются) постановлением Главного государственного санитарного врача Республики Казахстан или главного государственного санитарного врача соответствующей административно-территориальной единицы (на транспорте), а также на ведомственных объектах иных государственных органов постановлением главного государственного санитарного врача структурных подразделений государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Постановление главного государственного санитарного врача подлежит опубликованию (распространению) в средствах массовой информации и обязательному исполнению.

Центральные исполнительные органы и иные центральные государственные органы, имеющие военно-медицинские (медицинские), судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические подразделения, в пределах своей компетенции устанавливают (отменяют) ограничительные мероприятия, в том числе карантин, на территории войск, подразделений и ведомственных организаций с одновременным уведомлением государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и его территориального подразделения в соответствии с подпунктом 9) пункта 1 статьи 11 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

В случае угрозы ввоза и распространения инфекционных заболеваний, предусмотренных Перечнем инфекционных заболеваний, при угрозе возникновения и распространения которых вводятся ограничительные мероприятия, в том числе карантин (далее - Перечень), утвержденным пунктом 5 статьи 104 Кодекса вводятся ограничительные мероприятия, в том числе карантин, которые включают меры:

1) направленные на предотвращение распространения инфекционных и паразитарных заболеваний;

2) предусматривающие особый режим предпринимательской и (или) иной деятельности.

В случае угрозы ввоза на территорию Республики Казахстан и (или) распространения на всей территории Республики Казахстан инфекционных и паразитарных заболеваний Главный государственный санитарный врач Республики Казахстан вводит ограничительные мероприятия, в том числе карантин, в пунктах пропуска через Государственную границу Республики Казахстан, совпадающую с таможенной границей Евразийского экономического союза, или на всей территории Республики Казахстан с особыми условиями предпринимательской и (или) иной деятельности и жизни населения.

В случае угрозы распространения инфекционных и паразитарных заболеваний на соответствующих административно-территориальных единицах (на отдельных объектах) главные государственные санитарные врачи вводят ограничительные мероприятия, в том числе карантин, на соответствующих административно-территориальных единицах (на отдельных объектах) с особыми условиями предпринимательской и (или) иной деятельности и жизни населения.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-295/2020 «Об утверждении правил внешней оценки качества измерений лабораторных исследований в референс-лабораториях»

Референс-лаборатории являются структурными подразделениями республиканских организаций здравоохранения и реализуют национальные программы внешней оценки качества в системе здравоохранения.

Национальные программы ВОК (внешняя оценка качества) реализуются референс-лабораториями и охватывают контроль качества лабораторных исследований в области диагностики инфекционных заболеваний (вирусные инфекции, особо опасные инфекции, паразитарные инфекции, бактериальные инфекции и антибиотикорезистентность, туберкулез, ВИЧ инфекция, парентеральные вирусные гепатиты), вновь возникающих инфекций, охраны общественного здоровья и службы крови.

Порядок внешней оценки качества измерений лабораторных исследований в референс-лабораториях проводится следующими методами:

1) проверка компетентности (квалификации);

2) перепроверка (ретестирование) проанализированных проб;

3) оценка на месте.

Проверка компетентности (квалификации) включает рассылку референс- лабораториями участникам программ ВОК профессиональных задач и (или) зашифрованных контрольных образцов, обработку, сравнение результатов исследований и оповещение участников о результатах.

Перепроверка (ретестирование) проанализированных проб предполагает повторное измерение ранее проанализированных проб биологического материала и оценку совпадения результатов исследований.

Метод оценки на месте включает мониторинговый визит в лабораторию для оценки деятельности лаборатории и изучения документированных процессов и процедур в целях оказания организационно-методической и консультативной помощи участникам программ ВОК, на основании годового графика, утвержденного референс-лабораторией и согласованного с уполномоченным органом в области здравоохранения или распоряжения, утвержденного уполномоченным органом в области здравоохранения.

Национальные программы ВОК реализуются референс-лабораториями циклично, через регулярные промежутки времени (ежемесячно, ежеквартально, один раз в полугодие, один раз в год).

Референс-лаборатория по завершению цикла национальной программы ВОК информирует участников о результатах ВОК и в срок не позднее 15 рабочих дней после завершения направляет им рекомендации по улучшению деятельности и качества лабораторных исследований в произвольной форме отчета программы ВОК.

Референс-лаборатории в срок не позднее 15 рабочих дней после завершения цикла национальной программы ВОК информирует уполномоченный орган в области здравоохранения о результатах ВОК в произвольной форме отчета национальной программы ВОК.

Референс-лаборатории проводят мониторинг качества лабораторных исследований и устранения несоответствий, выявленных в программах ВОК, при реализации последующих циклов ВОК.

Референс лаборатория организует программы ВОК при наличии аккредитации на соответствие деятельности стандарту СТ РК ISO/IEC 17043-2012 «Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации».

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-297/2020 «Об утверждении правил разработки и утверждения документов государственной системы санитарно-эпидемиологического нормирования»

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование является деятельностью санитарно-эпидемиологической службы и включает в себя:

1) разработку единых требований по обоснованию документов и контроль за их разработкой;

2) разработку (переработку), экспертизу, утверждение и опубликование документов;

3) изучение, обобщение практики применения, контроль за применением документов;

4) формирование и ведение единого банка данных документов;

5) гармонизацию документов с общепринятыми международными требованиями.

Документами являются санитарные правила, гигиенические нормативы, технические регламенты, единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам Евразийского экономического союза, инструкции, методические рекомендации, методические указания, методики, приказы, правила и стандарты.

К нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения относятся санитарные правила, гигиенические нормативы, правила, технические регламенты и единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам Евразийского экономического союза.

Государственные органы при разработке и утверждении нормативных правовых актов, касающихся вопросов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, согласовывают их с государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Орган-разработчик направляет в экспертные советы и Национальную палату предпринимателей Республики Казахстан уведомление о размещении соответствующего проекта нормативного правового акта, затрагивающего интересы субъектов предпринимательства, на интернет-портале открытых нормативных правовых актов для получения экспертных заключений, в том числе при каждом последующем согласовании данного проекта с заинтересованными государственными органами.

Разработку и утверждение документов осуществляет государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в соответствии со статьей 94 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в рамках гармонизации документов с общепринятыми международными требованиями осуществляет разработку и утверждение:

1) технических регламентов Евразийского экономического союза в соответствии с Порядком разработки, утверждения, изменения и отмены технических регламентов Евразийского экономического союза, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 20 июня 2012 года № 48 в соответствии со статьей 52 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, ратифицированного Законом Республики Казахстан от 14 октября 2014 года № 240 «О ратификации Договора о Евразийском экономическом союзе».

2) единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований Евразийского экономического союза в соответствии с Порядком разработки, утверждения, изменения и применения единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований и процедур, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 18 октября 2016 года № 109 в соответствии с пунктом 3 статьи 57 Договора.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-298/2020 «Об утверждении правил проведения технических испытаний»

Для проведения технических испытаний производитель медицинского изделия или его уполномоченный представитель предоставляет в организации, аккредитованные на проведение технических испытаний медицинских изделий (далее - испытательная лаборатория):

1) заявление на проведение технических испытаний медицинского изделия;

2) нормативные документы на медицинское изделие с указанием перечня стандартов, которым соответствуют медицинские изделия;

3) техническую и эксплуатационную документацию на медицинское изделие (рабочие чертежи, таблицы и схемы, технические нормативные документы для постановки продукции на производство);

4) программу технических испытаний медицинского изделия, разработанную заявителем;

5) копии протоколов технических испытаний медицинского изделия (при наличии);

6) данные о маркировке и упаковке медицинского изделия;

7) образец медицинского изделия.

Технические испытания медицинского изделия включают:

1) анализ данных нормативной, технической и эксплуатационной документации на медицинское изделие, программы технических испытаний, а также протоколов ранее проведенных испытаний и принятие решения о проведении технических испытаний;

2) отбор образцов и идентификацию медицинского изделия;

3) проведение технических испытаний медицинского изделия в соответствии с программой технических испытаний медицинского изделия, разработанной заявителем;

4) оформление и выдачу заявителю протокола технических испытаний медицинского изделия.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-305/2020 «Об утверждении номенклатуры специальностей и специализаций в области здравоохранения, номенклатуры и квалификационных характеристик должностей работников здравоохранения»

Приказом утверждены:

1) номенклатура специальностей и специализаций в области здравоохранения согласно приложению 1;

2) номенклатура должностей работников здравоохранения согласно приложению 2;

3) квалификационные характеристики должностей работников здравоохранения согласно приложению 3.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:15.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-306/2020 «Об утверждении правил оказания сурдологической помощи населению Республики Казахстан»

Государственные сурдологические центры или отделения (кабинеты) открываются из расчета:

один кабинет на шестьдесят тысяч детского населения;

один кабинет на сто тысяч взрослого населения.

Сурдологический центр или отделение (кабинет) оснащается необходимым оборудования согласно приложению 1.

Штаты и штатные нормативы сурдологических центров или отделений (кабинетов); кабинетов слухопротезирования, должности медицинского и педагогического персонала устанавливаются согласно приложению 2.

Организации, оказывающие консультативно-диагностическую сурдологическую помощь, слухопротезную помощь, располагаются помещениями согласно приложению 3. Все кабинеты специалистов, а также помещения для проведения диагностики слуха оснащаются звукоизоляционными дверьми и окнами.

Специалисты сурдологического центра или отделения (кабинета); слухопротезного кабинета, оказывают сурдологическую помощь в соответствии с нормативами времени для приема одного пациента согласно приложению 4.

Сурдологическая помощь населению Республики Казахстан оказывается поэтапно:

первый этап - аудиологический скрининг;

второй этап - углубленное обследование слуха;

третий этап - слухопротезирование (медицинская реабилитация);

четвертый этап - коррекционно-развивающее обучение;

пятый этап - замена медицинских изделий, компенсирующих нарушение функции слуха.

Определение степени снижения слуха проводится в соответствии со следующей классификацией:

I степень тугоухости (легкая) - средняя потеря слуха 26 - 40 децибел;

II степень тугоухости (средняя) - средняя потеря слуха 41 - 55 децибел;

III степень тугоухости (среднетяжелая) - средняя потеря слуха 56 - 70 децибел;

IV степень тугоухости (тяжелая) - средняя потеря слуха 71 - 90 децибел;

глухота - средняя потеря слуха более 90 децибел.

В сурдологический центр или отделение (кабинет) на аудиологическое обследование профильными специалистами на любом этапе скрининга направляются:

1) новорожденные, находившиеся по состоянию здоровья в палате интенсивной терапии более пяти календарных дней;

2) недоношенные дети;

3) новорожденные и дети раннего возраста (до трех лет), имеющие результат аудиологического скрининга «не прошел»;

4) дети и взрослые, имеющие подозрения на нарушения слуха и (или) факторы риска развития тугоухости;

5) дети и взрослые с патологией органов слуха и речи.

При выявлении необратимого нарушения функции слуха специалистами сурдологического центра или отделения (кабинета), пациент направляется в следующие организации:

на слухопротезирование в кабинеты слухопротезирования (государственные или частные) и (или) организации здравоохранения, оказывающие ВТМП (высокотехнологичная медицинская помощь) по имплантации среднего уха, имплантов костной проводимости и кохлеарной имплантации в соответствии с показаниями;

на оформление группы инвалидности в субъекты здравоохранения, которые оказывают первичную медико-санитарную помощь, при выявлении двустороннего нарушения функции слуха III, IV степени и глухоты;

для организации образовательного маршрута ребенка в территориальную ПМПК (психолого-медико-педагогическая консультация);

для осуществления динамического наблюдения у врача оториноларинголога, врача общей практики, терапевта, педиатра по месту прикрепления пациента.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-307/2020 «Об утверждении правил изъятия и консервации органов зрения от трупов с целью трансплантации в организациях, осуществляющих деятельность патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизы»

Изъятие и консервация органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) зрения от трупов с целью трансплантации производятся в государственных организациях, осуществляющих деятельность патологической анатомии и судебно-медицинской экспертизы, при наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности по оказанию услуг трансплантации органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) согласно профилю медицинской деятельности, согласно пункту 4 статьи 212 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Изъятие органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) зрения для целей трансплантации в офтальмологии производится при наличии заключения о наступлении биологической смерти, отсутствии медицинских противопоказаний и в случаях, предусмотренных пунктом 11 Правил.

Объектом для изъятия органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) зрения являются трупы, подлежащие патологоанатомическому обследованию (диагностике) или судебно-медицинской экспертизе.

Медицинскими противопоказаниями для изъятия органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) зрения с целью трансплантации являются:

1) инфекционные заболевания;

2) отравление ядами, способными вызвать гемолиз крови (за исключением отравлений ядовитыми веществами, быстродействующими на жизненно важные центры, вызывая остановку сердечной деятельности);

3) утопление;

4) повреждения органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) зрения.

Изъятие органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) зрения для трансплантации у трупа не осуществляется:

1) если медицинская организация на момент изъятия поставлена в известность о том, что данное лицо при жизни заявило о своем несогласии на изъятие его органов (части органа) и (или) тканей (части ткани), в том числе путем регистрации несогласия в Регистре;

2) если медицинская организация на момент изъятия поставлена в известность о том, что после смерти умершего лица супруг (супруга), а при его (ее) отсутствии - один из близких родственников, заявили о своем несогласии на изъятие его органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) (в том числе при наличии прижизненного согласия умершего);

3) в случае, когда прижизненное волеизъявление умершего лица неизвестно:

при наличии письменного несогласия супруга (супруги) на изъятие его органов (части органа) и (или) тканей (части ткани), а при его (ее) отсутствии - одного из близких родственников (в том числе при наличии согласия от других близких родственников умершего);

при отсутствии волеизъявления супруга (супруги) на изъятие его органов (части органа) и (или) тканей (части ткани), а при его (ее) отсутствии - одного из близких родственников, заявленного в течение 24 часов с момента оповещения;

4) в случае, если изъятие органов (части органа) зрения и (или) тканей (части ткани) препятствует судебно-медицинской экспертизе или патологоанатомической диагностике.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-311/2020 «Об утверждении правил ведения реестра и включения в реестр образовательных программ по уровням образования в области здравоохранения»

Правила определяют порядок ведения реестра и включения образовательных программ (далее - ОП) в Реестр образовательных программ высшего и послевузовского образования уполномоченного органа в области образования (далее - Реестр).

Реестр ведется уполномоченным органом в области образования в целях формирования единой информационной среды учета ОП, реализуемых организациями высшего и (или) послевузовского образования (далее - ОВПО).

Перечень ОП содержится в Реестре.

Реестр ведется Оператором в электронном виде в информационной системе «Единая система управления высшим образованием» уполномоченного органа в области образования.

Доступ в реестр предоставляется посредством сети Интернет.

Сведения, содержащиеся в реестре, являются открытыми и доступными для ознакомления заинтересованными лицами.

Включение образовательных программ в Реестр проводится в три этапа:

1) представление организацией образования заявки о включении ОП в Реестр (далее - заявка) и паспорта ОП;

2) проведение экспертизы ОП;

3) введение образовательной программы в Реестр.

Для включения образовательной программы в Реестр организация образования представляет Оператору:

1) заявку в электронном формате;

2) паспорт ОП.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра обороны Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № 721 «Об утверждении требований, предъявляемых к состоянию здоровья лиц для прохождения службы в государственной авиации Республики Казахстан»

Требования, предъявляемые к состоянию здоровья лиц для прохождения службы в государственной авиации Республики Казахстан (далее - Требования) определяют:

1) по состоянию здоровья степени годности военнослужащих и граждан, пребывающих в запасе, к летной работе;

2) по состоянию здоровья и физическому развитию степени годности граждан и военнослужащих, поступающих в военные учебные заведения по подготовке авиационного персонала к поступлению на летные специальности военного учебного заведения по подготовке авиационного персонала, а также курсантов, обучающихся на летных специальностях военного учебного заведения по подготовке авиационного персонала (далее - курсанты) к летному обучению;

3) по состоянию здоровья степени годности военнослужащих к руководству и управлению полетами, управлению беспилотными летательными аппаратами, выполнению полетных заданий на борту воздушного судна, годности к парашютным прыжкам и полетам на планерах и других легких воздушных судах.

Требования, предъявляемые к состоянию здоровья граждан, курсантов и военнослужащих для прохождения службы в государственной авиации Республики Казахстан определены в приложении 1.

Требования к состоянию здоровья граждан, курсантов и военнослужащих предъявляются по следующим графам:

1) графа I - граждане и военнослужащие, поступающие на летные специальности военного учебного заведения по подготовке авиационного персонала (далее - кандидаты) и курсанты до начала летной практики;

2) графа II - курсанты с началом летной практики вне зависимости от специальности обучения, летчики и штурманы, летающие на самолетах-истребителях, штурмовиках, истребителях-бомбардировщиках;

3) графа III - летчики и штурманы, летающие на самолетах-бомбардировщиках, самолетах-заправщиках;

4) графа IV - летчики и штурманы, летающие на транспортных и поршневых самолетах;

5) графа V - летчики и штурманы, летающие на всех типах вертолетов;

6) графа VI - прочие члены летных экипажей (бортинженеры, борттехники, бортрадисты, бортмеханики, бортовые операторы, стрелки и другие бортовые специалисты), военнослужащие, выполняющие полетные задания на борту воздушного судна, парашютисты, планеристы и воздухоплаватели;

7) графа VII - военнослужащие, осуществляющие руководство и управление полетами, операторы воздушного движения (далее - руководитель полетов), операторы беспилотных летательных аппаратов.

Пояснения к применению пунктов и подпунктов требований, предъявляемые к состоянию здоровья граждан, курсантов и военнослужащих для прохождения службы в государственной авиации Республики Казахстан по графам определены в приложении 2.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 10 декабря 2020 года № 462/НҚ «О внесении изменений в приказ Министра информации и коммуникаций Республики Казахстан от 29 июля 2016 года № 66 «Об утверждении Правил по присвоению почтовых индексов в Республике Казахстан»

Согласно изменениям, Правила по присвоению почтовых индексов в Республике Казахстан (далее - Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 7) пункта 1 статьи 5 Закона Республики Казахстан от 9 апреля 2016 года «О почте» (далее - Закон) и определяют порядок присвоения почтовых индексов в Республике Казахстан.

Национальный оператор почты - оператор почты, определяемый уполномоченным органом в области почты, созданный в организационно-правовой форме акционерного общества, контрольный пакет акций которого принадлежит национальному управляющему холдингу, на которого возложены обязательства, предусмотренные Законом.

Ведение единой базы почтовых индексов на территории Республики Казахстан осуществляет Национальный оператор почты в соответствии с настоящими Правилами.

Национальный оператор почты запрашивает и получает сведения либо получает доступ к информационной системе «Адресный регистр». Доступ к информационной системе «Адресный регистр» производится в соответствии с Правилами интеграции объектов информатизации «электронного правительства», утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра информации и коммуникаций Республики Казахстан от 29 марта 2018 года № 123 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 16777).

Принят: 10.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:31.12.2020 г.

Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 465/НҚ «О внесении изменений в приказ Министра оборонной и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 16 марта 2018 года № 45/НҚ «Об утверждении Правил передачи резервных копий электронных информационных ресурсов на единую платформу резервного хранения электронных информационных ресурсов»

Основные понятия используемые в Правилах (пункт 2) изложены в новой редакции.

Сведения о технических характеристиках электронных информационных ресурсов (приложение к Правилам) изложены в новой редакции.

Принят: 15.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра цифрового развития, инноваций и аэрокосмической промышленности Республики Казахстан от 20 декабря 2020 года № 470/НҚ «О внесении изменений в приказ Министра информации и коммуникаций Республики Казахстан от 20 июля 2016 года № 44 «Об утверждении Показателей качества универсальных услуг почтовой связи»

Согласно изменениям, показатель цены на универсальные услуги почтовой связи.

Предельный уровень цен на субсидируемые универсальные услуги связи, оказываемые в сельских населенных пунктах, закрепленные в секторе почтовой связи утвержден приказом Председателя Комитета государственного контроля в области связи, информатизации и средств массовой информации Министерства информации и коммуникации Республики Казахстан от 22 июня 2017 года № 29 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 15328).

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстанот 8 декабря 2020 года № 374 «О внесении изменений в приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 16 января 2015 года № 7-1/19 «Об утверждении Правил выдачи акта экспертизы (протокола испытаний)»

Правила выдачи акта экспертизы (протокола испытаний) изложены в новой редакции.

Принят: 08.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 23 декабря 2020 г.

Вводится в действие:03.01.2021 г.

Приказ Министра экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 325 «О внесении изменения в приказ Министра экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан от 27 декабря 2019 года № 126 «Об утверждении Перечня открытых данных Министерства экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан, размещаемых на интернет-портале открытых данных»

Перечень открытых данных Министерства экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан, размещаемых на интернет-портале открытых данных, изложен в новой редакции.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 24 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра культуры и спорта Республики Казахстанот 11 декабря 2020 года № 338 «О внесении изменения в приказ Министра культуры и спорта Республики Казахстан от 16 ноября 2015 года № 354 «Об утверждении Правил выплаты субсидий государственным театрам, концертным организациям, культурно-досуговым организациям, музеям и циркам»

Размер субсидий на покрытие убытков республиканских театров, концертных организаций и музеев (приложение 1 к Правилам) изложен в новой редакции.

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:13.10.2020 г. (подробно см. пункт 4)

Приказ Председателя Агентства Республики Казахстан по делам государственной службы от 11 декабря 2020 года № 179 «О внесении изменений в приказ Председателя Агентства Республики Казахстан по делам государственной службы от 21 апреля 2020 года № 69 «Об утверждении Описания идентификационных карт, правил их выдачи и использования»

Согласно изменениям, на лицевой стороне идентификационной карты размещены:

1) в верхней части изображение Государственного Герба Республики Казахстан на темно-синем фоне, выполненного в соответствии с государственным стандартом Республики Казахстан, ниже наименование государственного органа на казахском языке, выполненное в синем цвете;

2) в центре темно-синим цветом указываются фамилия, имя, отчество (при его наличии) и занимаемая должность работника на казахском языке;

3) слева размещается цветная фотография (анфас) работника размером 2х3 сантиметра. Работник фотографируется в деловом стиле одежды на белом фоне без головного убора;

4) справа размещается серийный номер идентификационной карты;

5) в нижней части указывается срок действия идентификационной карты, адрес электронной почты государственного служащего и адрес интернет-ресурса государственного органа.

На оборотной стороне идентификационной карты размещены:

1) в верхней части по центру наименование государственного органа на русском языке, выполненное в синем цвете;

2) слева темно-синим цветом указываются фамилия, имя, отчество (при его наличии) и занимаемая должность работника на русском языке;

3) нижняя часть - машиночитаемая зона, в которой располагается QR-код, содержащий основную информацию, имеющуюся в интегрированной информационной системе «Е-қызмет», либо иной ведомственной информационной системе (фамилия, имя, отчество (при наличии), должность, контактные данные).

Принят: 11.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 20 декабря 2020 г.

Вводится в действие:21.12.2020 г.

Постановление Главного государственного санитарного врача от 25 декабря 2020 года № 67 «О дальнейшем усилении мер по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Республики Казахстан»

Постановление Главного государственного санитарного врача от 25 декабря 2020 года № 68 «Об ограничительных карантинных мерах и поэтапном их смягчении»

Постановление Главного государственного санитарного врача города Нур-Султанот 24 декабря 2020 года № ПГСВ-250 «Об ограничительных и карантинных мерах в городе Нур-Султан»

Постановление Главного государственного санитарного врача города Алматы от 23 декабря 2020 года № 66 «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача г. Алматы № 64 от 26.10.2020 года «О дальнейших мерах по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией в городе Алматы»

Постановление Главного государственного санитарного врача Актюбинской областиот 22 декабря 2020 года № ПГСВ-58 «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Актюбинской области от 14 ноября 2020 года № ПГСВ-55 «Об ограничительных карантинных мерах на территории Актюбинской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Карагандинской областиот 24 декабря 2020 года № 47-қ «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Карагандинской области от 17 октября 2020 года № 39-қ»

Постановление Главного государственного санитарного врача Костанайской областиот 24 декабря 2020 года № 63 «О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Костанайской области № 54 от 05.11.2020 года»

Постановление Главного государственного санитарного врача Кызылординской областиот 25 декабря 2020 года № 29 «О внесении дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Кызылординской области «Об ограничительных, в том числе карантинных мерах по Кызылординской области» № 25 от 31 октября 2020 года»

Постановление Главного государственного санитарного врача Мангистауской областиот 22 декабря 2020 года № 44-ПГГСВ «О внесении дополнений и изменений в постановление Главного государственного санитарного врача Мангистауской области от 15 декабря 2020 года № 43-ПГСВ «О дальнейших мерах по предупреждению заболеваний коронавирусной инфекцией среди населения Мангистауской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Северо-Казахстанской областиот 25 декабря 2020 года № 39 «О внесении изменений в постановление Главного государственного санитарного врача Северо-Казахстанской области»

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссииот 1 декабря 2020 года № 159 «О продлении действия антидемпинговой меры в отношении кухонных и столовых приборов из коррозионностойкой стали, происходящих из Китайской Народной Республики и ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза, и признании утратившим силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 12 мая 2020 г. № 65» (г. Москва)

Действие антидемпинговой меры, установленной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 19 мая 2015 г. № 56, в отношении ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза кухонных и столовых приборов из коррозионностойкой стали, происходящих из Китайской Народной Республики, продлено по 30 ноября 2025 г. включительно.

Принят: 01.12.2020 г.

Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 7 декабря 2020 г.

Вводится в действие:06.01.2021 г.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссииот 1 декабря 2020 года № 160 «О классификации смесей монокарбоновых жирных кислот пальмового масла в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза» (г. Москва)

Смесь монокарбоновых жирных кислот пальмового масла (в основном пальмитиновой и стеариновой кислот), полученных гидролизом, дистилляцией и гидрогенизацией из пальмового масла, распыленных на связующее вещество (носитель) - диоксид кремния или бентонит, с возможным добавлением ароматизатора, представленная в виде гранулированного порошка и предназначенная для добавления в корм животным, в соответствии с Основным правилом интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 классифицируется в товарной позиции 3823 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

Смесь монокарбоновых жирных кислот пальмового масла (в основном пальмитиновой и олеиновой кислот), полученных гидролизом, дистилляцией и гидрогенизацией из пальмового масла, с добавлением лецитина, представленная в виде гранулированного порошка и предназначенная для добавления в корм животным, в соответствии с Основным правилом интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 классифицируется в товарной позиции 2309 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.

Принят: 01.12.2020 г.

Опубликован: сайт Евразийской экономической комиссии от 7 декабря 2020 г.

Вводится в действие:06.01.2021 г.