Конституционный закон Республики Казахстанот 30 декабря 2020 года № 392-VI «О внесении изменений в Конституционный закон Республики Казахстан «О Правительстве Республики Казахстан»

Упразднен институт ответственных секретарей. Обязанности ответственных секретарей возлагаются на руководителей аппаратов министерств.

Согласно изменениям, структурными подразделениями министерства являются ведомства, департаменты и управления.

Структура министерства и положения о его структурных подразделениях утверждаются министром.

Совокупность департаментов и управлений министерства является его аппаратом.

Структура ведомства утверждается руководителем соответствующего центрального исполнительного органа. Компетенция и порядок взаимодействия ведомства с иными государственными органами определяются руководителем центрального исполнительного органа, в структуру которого входит данное ведомство.

Принят: 30.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 31 декабря 2020 г., № 250.

Вводится в действие:11.01.2021 г.

Закон Республики Казахстан от 25 декабря 2020 года № 391-VI «О внесении изменений и дополнений в Бюджетный кодекс Республики Казахстан»

Согласно дополнениям, гарантированный трансферт из Национального фонда Республики Казахстан планируется в размере, не превышающем объем прогнозируемых поступлений в Национальный фонд Республики Казахстан от организаций нефтяного сектора при расчетной цене на нефть.

Порядок определения расчетной цены на нефть определяется центральным уполномоченным органом по государственному планированию по согласованию с Национальным Банком Республики Казахстан.

Расчетная цена на нефть устанавливается законом, предусмотренным пунктом 2 настоящей статьи.

Кодекс дополнен статьей 70-1 следующего содержания:

«Статья 70-1. Резерв на инициативы Президента Республики Казахстан

1. Резерв на инициативы Президента Республики Казахстан формируется в составе республиканского бюджета на первый год планового периода для финансирования ежегодных посланий Президента Республики Казахстан народу Казахстана и других инициатив Президента Республики Казахстан.

2. Резерв на инициативы Президента Республики Казахстан планируется в размере до двух процентов от планируемого объема расходов республиканского бюджета на очередной финансовый год.

3. Резерв на инициативы Президента Республики Казахстан предусматривается по отдельной распределяемой бюджетной программе, администрируемой центральным уполномоченным органом по бюджетному планированию.

4. Порядок распределения резерва на инициативы Президента Республики Казахстан определяется Правительством Республики Казахстан.».

Принят: 25.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 28 декабря 2020 г., № 247.

Вводится в действие:08.01.2021 г. (подробно см. статью 2)

Закон Республики Казахстан от 30 декабря 2020 года № 393-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросу реализации отдельных положений Послания Главы государства народу Казахстана от 1 сентября 2020 года «Казахстан в новой реальности: время действий»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Бюджетный кодекс Республики Казахстан от 4 декабря 2008 года;

2) Уголовный кодекс Республики Казахстан от 3 июля 2014 года;

3) Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан от 4 июля 2014 года;

4) Трудовой кодекс Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года;

5) Закон Республики Казахстан от 15 июля 1996 года «Об административном надзоре за лицами, освобожденными из мест лишения свободы»;

6) Закон Республики Казахстан от 11 июля 1997 года «О языках в Республике Казахстан»;

7) Закон Республики Казахстан от 7 марта 2002 года «О дипломатической службе Республики Казахстан»;

8) Закон Республики Казахстан от 9 января 2012 года «О газе и газоснабжении»;

9) Закон Республики Казахстан от 12 ноября 2015 года «О государственном аудите и финансовом контроле»;

10) Закон Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года «О государственной службе Республики Казахстан»;

11) Закон Республики Казахстан от 4 декабря 2015 года «О государственных закупках»;

12) Закон Республики Казахстан от 4 июля 2018 года «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам газа и газоснабжения».

Принят: 30.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 31 декабря 2020 г., № 250.

Вводится в действие:11.01.2021 г.

Закон Республики Казахстан от 30 декабря 2020 года № 394-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам информации»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Закон Республики Казахстан от 23 июля 1999 года «О средствах массовой информации»;

2) Закон Республики Казахстан от 19 декабря 2003 года «О рекламе»;

3) Закон Республики Казахстан от 18 января 2012 года «О телерадиовещании»;

4) Закон Республики Казахстан от 16 ноября 2015 года «О доступе к информации»;

5) Закон Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года «Об информатизации».

Принят: 30.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 31 декабря 2020 г., № 250.

Вводится в действие:11.01.2021 г.

Закон Республики Казахстан от 30 декабря 2020 года № 395-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам культуры, физической культуры и спорта»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Закон Республики Казахстан от 23 января 2001 года «О местном государственном управлении и самоуправлении в Республике Казахстан»;

2) Закон Республики Казахстан от 16 июля 2001 года «Об архитектурной, градостроительной и строительной деятельности в Республике Казахстан»;

3) Закон Республики Казахстан от 15 декабря 2006 года «О культуре»;

4) Закон Республики Казахстан от 3 июля 2014 года «О физической культуре и спорте»;

Принят: 30.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 31 декабря 2020 г., № 250.

Вводится в действие:11.01.2021 г. (подробно см. статью 2)

Закон Республики Казахстан от 30 декабря 2020 года № 396-VI «О техническом регулировании»

Закон устанавливает основополагающие принципы технического регулирования, возникающие при установлении, исполнении требований к продукции, связанным с ней процессам, оказанию услуг, а также определяет правовые основы функционирования государственной системы технического регулирования.

Закон регулирует общественные отношения, возникающие при установлении и исполнении обязательных требований к продукции, в том числе зданиям и сооружениям, связанным с требованиями к продукции процессам проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, применении на добровольной основе требований к продукции, процессам и оказанию услуг, оценке соответствия и государственному контролю и надзору в области технического регулирования, а также устанавливает правовые основы государственной системы технического регулирования.

Объектами технического регулирования являются:

продукция, за исключением продукции гражданской авиации, продукции, используемой в целях защиты сведений, составляющих государственную тайну (государственные секреты) или относящихся к охраняемой в соответствии с законами Республики Казахстан информации ограниченного доступа, продукции, сведения о которой составляют государственную тайну (государственные секреты), продукции, для которой устанавливаются требования, связанные с обеспечением безопасности в области использования атомной энергии, продукции, бывшей в употреблении, ветеринарных препаратов, лекарственных средств, медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники);

связанные с требованиями к продукции процессы проектирования (включая изыскания), производства, строительства, монтажа, наладки, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации;

услуги в части добровольной сертификации, за исключением услуг в области ветеринарии, защиты и карантина растений, государственных, медицинских, образовательных, финансовых, банковских и других услуг, регулирование которых установлено иными законами Республики Казахстан, актами Президента Республики Казахстан и Правительства Республики Казахстан.

Субъектами технического регулирования являются государственные органы, физические и юридические лица, входящие в структуру государственной системы технического регулирования, а также физические и юридические лица, обладающие в отношении объектов технического регулирования правом владения, пользования и (или) распоряжения в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан.

Принят: 30.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 31 декабря 2020 г., № 250.

Вводится в действие:01.07.2021 г.

Закон Республики Казахстан от 30 декабря 2020 года № 397-VI «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам технического регулирования, предпринимательства, совершенствования системы государственного управления и платежей»

Изменения и дополнения вносятся в следующие законодательные акты Республики Казахстан:

1) Гражданский кодекс Республики Казахстан (Особенная часть) от 1 июля 1999 года;

2) Водный кодекс Республики Казахстан от 9 июля 2003 года;

3) Бюджетный кодекс Республики Казахстан от 4 декабря 2008 года;

4) Уголовно-процессуальный кодекс Республики Казахстан от 4 июля 2014 года;

5) Предпринимательский кодекс Республики Казахстан от 29 октября 2015 года;

6) Гражданский процессуальный кодекс Республики Казахстан от 31 октября 2015 года;

7) Кодекс Республики Казахстан от 27 декабря 2017 года «О недрах и недропользовании»;

8) Закон Республики Казахстан от 31 августа 1995 года «О банках и банковской деятельности в Республике Казахстан»;

9) Закон Республики Казахстан от 5 апреля 1999 года «О специальном государственном пособии в Республике Казахстан»;

10) Закон Республики Казахстан от 16 июля 1999 года «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта и алкогольной продукции»;

11) Закон Республики Казахстан от 7 июня 2000 года «Об обеспечении единства измерений»;

12) Закон Республики Казахстан от 19 января 2001 года «О зерне»;

13) Закон Республики Казахстан от 23 января 2001 года «О местном государственном управлении и самоуправлении в Республике Казахстан»;

14) Закон Республики Казахстан от 17 июля 2001 года «О государственной адресной социальной помощи»;

15) Закон Республики Казахстан от 12 апреля 2004 года «О регулировании торговой деятельности»;

16) Закон Республики Казахстан от 28 июня 2005 года «О государственных пособиях семьям, имеющим детей»;

17) Закон Республики Казахстан от 21 июля 2007 года «О безопасности пищевой продукции»;

18) Закон Республики Казахстан от 21 июля 2007 года «О безопасности химической продукции»;

19) Закон Республики Казахстан от 21 июля 2007 года «О безопасности машин и оборудования»;

20) Закон Республики Казахстан от 21 июля 2007 года «О безопасности игрушек»;

21) Закон Республики Казахстан от 5 июля 2008 года «Об аккредитации в области оценки соответствия»;

22) Закон Республики Казахстан от 19 марта 2010 года «О государственной статистике»;

23) Закон Республики Казахстан от 2 апреля 2010 года «Об исполнительном производстве и статусе судебных исполнителей»;

24) Закон Республики Казахстан от 4 мая 2010 года «О защите прав потребителей»;

25) Закон Республики Казахстан от 1 марта 2011 года «О государственном имуществе»;

26) Закон Республики Казахстан от 4 июля 2013 года «О Национальной палате предпринимателей Республики Казахстан»;

27) Закон Республики Казахстан от 16 мая 2014 года «О разрешениях и уведомлениях»;

28) Закон Республики Казахстан от 3 июля 2014 года «О физической культуре и спорте»;

29) Закон Республики Казахстан от 14 января 2016 года «О драгоценных металлах и драгоценных камнях»;

30) Закон Республики Казахстан от 6 апреля 2016 года «О правовых актах»;

31) Закон Республики Казахстан от 26 июля 2016 года «О платежах и платежных системах»;

32) Закон Республики Казахстан от 5 октября 2018 года «О стандартизации»;

33) Закон Республики Казахстан от 26 декабря 2019 года «Об обязательном социальном страховании».

Принят: 30.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 31 декабря 2020 г., № 250.

Вводится в действие:01.07.2021 г. (подробно см. статью 2)

Закон Республики Казахстан от 30 декабря 2020 года № 398-VI «О ратификации Соглашения между Правительством Республики Казахстан и Правительством Объединенных Арабских Эмиратов о взаимном предоставлении в безвозмездное пользование земельных участков в городе Астане и городе Абу Даби для нужд Посольства Республики Казахстан в Объединенных Арабских Эмиратах и Посольства Объединенных Арабских Эмиратов в Республике Казахстан»

РатифицированоСоглашение между Правительством Республики Казахстан и Правительством Объединенных Арабских Эмиратов о взаимном предоставлении в безвозмездное пользование земельных участков в городе Астане и городе Абу Даби для нужд Посольства Республики Казахстан в Объединенных Арабских Эмиратах и Посольства Объединенных Арабских Эмиратов в Республике Казахстан, совершенное в Абу Даби 15 января 2017 года.

Принят: 30.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 31 декабря 2020 г., № 250.

Вводится в действие:11.01.2021 г.

Постановление Мажилиса Парламента Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № 1413-VI МП «О внесении изменений и дополнений в Регламент Мажилиса Парламента Республики Казахстан»

Согласно дополнениям в Регламент, по кандидатурам, представляемым Президенту Республики для назначения на должности членов Правительства, проводятся консультации с Мажилисом Парламента в его соответствующих профильных постоянных комитетах.

При проведении консультаций на заседании соответствующего комитета кандидатуры на должности представляет Премьер-Министр Республики или уполномоченное им должностное лицо.

По итогам консультаций соответствующий комитет выносит заключение по каждой обсуждаемой кандидатуре, носящее консультативный (рекомендательный) характер.

Постоянные комитеты Мажилиса, в которые председатель и секретари избираются в соответствии с частью третьей статьи 7 и частью третьей статьи 19 Закона Республики Казахстан «О комитетах и комиссиях Парламента Республики Казахстан», определяются после консультаций руководителей фракций политических партий, входящих в парламентское большинство и парламентскую оппозицию, и оформляется их совместным решением, которое передается Председателю Мажилиса.

В случае, если такое решение не будет достигнуто, Мажилис Парламента на пленарном заседании Палаты по предложениям депутатов большинством голосов от общего числа депутатов Мажилиса определяет постоянные комитеты, председатели и секретари которых будут избираться от партий парламентского большинства и парламентской оппозиции.

Председатель и секретари из числа депутатов парламентской оппозиции избираются в разные постоянные комитеты Мажилиса.

Фракции политических партий, являющиеся парламентской оппозицией, на должность председателя одного из постоянных комитетов Мажилиса выдвигают единую кандидатуру.

Единая кандидатура на должность председателя одного из постоянных комитетов от парламентской оппозиции определяется после консультаций руководителей фракций политических партий, являющихся парламентской оппозицией, и оформляется их совместным решением, которое передается Председателю Мажилиса.

В случае, если парламентская оппозиция не определит единую кандидатуру на должность председателя одного из постоянных комитетов, то тогда Мажилис Парламента на пленарном заседании Палаты по предложениям фракций политических партий, являющихся парламентской оппозицией, большинством голосов от общего числа депутатов Палаты избирает председателя одного из постоянных комитетов из числа депутатов парламентской оппозиции.

Фракции политических партий, являющиеся парламентской оппозицией, на должности секретарей двух постоянных комитетов Мажилиса выдвигают единые кандидатуры.

Единые кандидатуры на должности секретарей двух постоянных комитетов от парламентской оппозиции определяются после консультаций руководителей фракций политических партий, являющихся парламентской оппозицией, и оформляется их совместным решением, которое направляется в постоянные комитеты, секретари которых будут избираться от парламентской оппозиции.

В случае, если парламентская оппозиция не определит единые кандидатуры на должности секретарей двух постоянных комитетов, то тогда постоянные комитеты на своих заседаниях по письменным предложениям фракций политических партий, являющихся парламентской оппозицией, большинством голосов от общего числа членов комитетов избирают секретарей двух постоянных комитетов из числа депутатов парламентской оппозиции.

При этом, на голосование сначала ставится кандидатура фракции политической партии, являющейся парламентской оппозицией с наибольшим числом голосов избирателей по сравнению с другими фракциями политических партий, являющиеся парламентской оппозицией.

Руководителям фракций политических партий, а в случае их отсутствия либо по их уполномочию, представителям фракций политических партий гарантируется право выступления на пленарных заседаниях Мажилиса Парламента, заседаниях постоянных комитетов, рабочих групп, парламентских слушаниях и иных мероприятиях.

Также раздел 4-1 дополнен главой 12-1. Парламентское большинство и парламентская оппозиция.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Указ Президента Республики Казахстан от 26 декабря 2020 года № 478 «О внесении изменения в Указ Президента Республики Казахстан от 3 июля 2019 года № 51 «О введении моратория на создание субъектов квазигосударственного сектора»

Продлен мораторий на создание субъектов квазигосударственного сектора до 31 декабря 2021 года, за исключением:

1) юридических лиц, осуществляющих деятельность в социальной сфере и (или) в области жизнеобеспечения населенных пунктов;

2) юридических лиц, создаваемых в рамках оптимизации действующих юридических лиц путем их реорганизации (слияния или преобразования);

3) акционерных обществ (товарищества с ограниченной ответственностью), в уставном капитале которых субъектам квазигосударственного сектора будет принадлежать пятьдесят и менее процентов голосующих акций (долей участия);

4) юридических лиц, создаваемых по поручению и (или) согласованию с Президентом Республики Казахстан.

Принят: 26.12.2020 г.

Опубликован:«Казахстанская правда» от 28 декабря 2020 г., № 247.

Вводится в действие:28.12.2020 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № 879 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правительства Республики Казахстан от 7 октября 2011 года № 1151 «Некоторые вопросы объектов, подлежащих государственной охране»

Согласно изменениям и дополнениям в требования по инженерно-технической укрепленности объектов, подлежащих государственной охране, требования распространяются на действующие, вновь проектируемые, реконструируемые и технически перевооружаемые объекты, подлежащие государственной охране, независимо от формы собственности и ведомственной принадлежности, расположенные на территории Республики Казахстан, а также устанавливают нормы, порядок и способы оснащения инженерно-техническими средствами и системами безопасности объектов с целью противодействия преступным посягательствам на них.

Требования по инженерно-технической укрепленности объектов Вооруженных Сил, других войск и воинских формирований предусматриваются в соответствии с Указом Президента Республики Казахстан от 5 июля 2007 года № 364 «Об утверждении общевоинских уставов Вооруженных сил, других войск и воинских формирований Республики Казахстан», а также приказами первых руководителей соответствующих государственных органов.

Службой государственной охраны Республики Казахстан устанавливаются дополнительные требования к системе антитеррористической защиты объектов, уязвимых в террористическом отношении, предназначенных для пребывания охраняемых лиц, с учетом настоящих требований, объема и специфики организационных, охранных, режимных и иных мер, обеспечивающих необходимые уровни их безопасности.

Требования к монтажу и оборудованию интегрированной системы безопасности на режимных объектах органов национальной безопасности Республики Казахстан утверждаются Председателем Комитета национальной безопасности Республики Казахстан с учетом настоящих требований, объема и специфики организационных, охранных, режимных и иных мер, обеспечивающих необходимые уровни их безопасности.

Объекты, подлежащие государственной охране, имеющие территорию, оборудуются по периметру ограждением, препятствующим свободному проходу лиц и проезду транспортных средств на объект и с объекта, минуя КПП.

Прилегающая территория административных зданий центральных государственных и местных исполнительных органов, их территориальных подразделений, организаций и ведомств, объектов Управления Делами Президента Республики Казахстан, за исключением специальных государственных и правоохранительных органов, не оборудуется по периметру ограждением в случае нарушения архитектурно-художественного облика и ансамбля городской застройки с учетом градостроительных, ландшафтных и климатических условий.

Указанные объекты оснащаются интеллектуальными информационными системами, обеспечивающими распознавание лиц по категориям учетного контингента, обнаружение объектов и ситуаций по камерам видеонаблюдения.

Примечание: при наличии достаточных оснований и средств магистральные трубопроводы и территории месторождений также могут оборудоваться ограждением, препятствующим свободному проходу лиц и проезду транспортных средств в охранные зоны объектов, минуя КПП.

Требования настоящего пункта не распространяются на территории, содержащие радиоактивные отходы.

Для территорий, содержащих радиоактивные отходы, предусматривается построение систем безопасности по эшелонированному принципу тремя уровнями безопасности:

1) предупреждающий - границы территорий обозначаются знаками на расстоянии не более 200 м друг от друга в прямой видимости, в местах изменения рельефа местности устанавливаются дополнительные знаки;

2) сдерживающий - устанавливаются физические барьеры подходящего типа (ограждение, отвал грунта, ров, валуны, бетонные блоки, ворота);

3) обнаружение и нейтрализация - устанавливаются технические средства обнаружения вторжения с выводом сигналов оператору системы безопасности, средства видеооценки ситуации, системы электрического питания и передачи данных.

Также изменения вносятся в Правила определения объектов, подлежащих государственной охране.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Постановление Правительства Республики Казахстанот 25 декабря 2020 года № 891 «О повышении размеров социальных выплат из Государственного фонда социального страхования с 1 января 2021 года»

С 1 января 2021 года произведено повышение размеров социальных выплат из Государственного фонда социального страхования на случаи утраты трудоспособности и потери кормильца, назначенных до 1 января 2021 года, на пять процентов от размера получаемых социальных выплат.

Принят: 25.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Постановление Правления Национального Банка Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № 143 «О внесении изменений в постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 19 марта 2020 года № 29 «Об утверждении Правил выбора внешних управляющих активами Национального фонда Республики Казахстан»

Согласно изменениям в Правила, уполномоченное подразделение проводит дополнительную оценку предложений потенциальных внешних управляющих из короткого списка согласно оценочным критериям для осуществления сравнительного анализа предложений потенциальных внешних управляющих из короткого списка в рамках инвестиционного и операционного дью-дилидженса в соответствии с приложением 3 к Правилам.

Также оценочные критерии для осуществления сравнительного анализа предложений потенциальных внешних управляющих (приложение 2 к Правилам) изложены в новой редакции.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Постановление Правления Национального Банка Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № 144 «О внесении изменений в постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 15 июня 2020 года № 78 «Об утверждении Правил выбора зарубежных организаций, управляющих пенсионными активами единого накопительного пенсионного фонда, включая требования к ним, при поручении им совершать действия, необходимые для управления пенсионными активами единого накопительного пенсионного фонда»

Согласно изменениям в Правила, уполномоченное подразделение проводит дополнительную оценку предложений потенциальных внешних управляющих из короткого списка согласно Оценочным критериям для осуществления сравнительного анализа предложений потенциальных внешних управляющих из короткого списка в рамках инвестиционного и операционного дью-дилидженса в соответствии с приложением 3 к Правилам.

Также оценочные критерии для осуществления сравнительного анализа предложений потенциальных внешних управляющих (приложение 2 к Правилам) изложены в новой редакции.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Постановление Правления Национального Банка Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № 149 «О внесении изменения в постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 14 июля 2020 года № 86 «Об установлении пределов отклонения курса покупки от курса продажи иностранной валюты за тенге по операциям, проводимым через обменные пункты»

Продлен срок действия постановления Правления Национального Банка Республики Казахстан от 14 июля 2020 года № 86 до 1 января 2022 года.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:28.12.2020 г.

Совместное постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 150 и приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № 95 «Об утверждении предельных размеров сумм снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов, а также субъектов предпринимательства, на которые не распространяется требование по снятию наличных денег с банковских счетов»

Утверждены следующие предельные размеры сумм снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов в течение календарного месяца:

1) 20 000 000 (двадцать миллионов) тенге - для субъектов малого предпринимательства;

2) 120 000 000 (сто двадцать миллионов) тенге - для субъектов среднего предпринимательства;

3) 150 000 000 (сто пятьдесят миллионов) тенге - для субъектов крупного предпринимательства.

Предельные размеры сумм снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов в течение календарного месяца не распространяются на следующих субъектов предпринимательства:

1) субъекты микропредпринимательства;

2) субъекты предпринимательства, осуществляющие закуп сельскохозяйственной продовольственной продукции, продукции аквакультуры (рыболовства);

3) субъекты предпринимательства, осуществляющие розничную торговлю продуктами питания, напитками, а также фармацевтическими, медицинскими и ортопедическими товарами, с видами экономической деятельности согласно приложению;

4) банки второго уровня и Национального оператора почты при снятии ими наличных денег с корреспондентских счетов, открытых в Национальном Банке Республики Казахстан, и юридические лица, осуществляющие деятельность исключительно через обменные пункты на основании лицензии Национального Банка Республики Казахстан на обменные операции с наличной иностранной валютой.

Принят: 21.12.2020 г., 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Совместные постановления Правления Национального Банка Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 151, Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 22 декабря 2020 года № 125 и приказ Министра финансов Республики Казахстан от 22 декабря 2020 года № 1223 «Об утверждении Правил снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов»

Правила определяют порядок снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов, в том числе условия снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов сверх установленных предельных размеров, порядок представления в орган государственных доходов и уполномоченный орган сведений и информации о снятии субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов сверх установленных предельных размеров, включая форму, перечень и сроки их представления.

Субъектами предпринимательства снятие наличных денег с банковских счетов осуществляется на основании заявок на снятие наличных денег с банковских счетов, поданных в банки второго уровня и организации, осуществляющие отдельные виды банковских операций, (далее - банки) в соответствии с Правилами осуществления кассовых операций и операций по инкассации банкнот, монет и ценностей в банках второго уровня, Национальном операторе почты и юридических лицах, исключительной деятельностью которых является инкассация банкнот, монет и ценностей, утвержденными постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан от 29 ноября 2019 года № 231.

Сумма наличных денег, снимаемых с банковских счетов в течение календарного месяца субъектами предпринимательства, за исключением субъектов предпринимательства, на которые не распространяется требование по снятию наличных денег с банковских счетов, определенных в соответствии с подпунктом 10-1) части второй статьи 15 Закона о Национальном Банке, не превышает предельных размеров сумм снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов.

Субъектами предпринимательства, за исключением субъектов предпринимательства, на которые не распространяется требование по снятию наличных денег с банковских счетов, определенных в соответствии с подпунктом 10-1) части второй статьи 15 Закона о Национальном Банке, снятие наличных денег с банковских счетов в размерах, превышающих предельные размеры сумм снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов, осуществляется с соблюдением условий, предусмотренных главой 3 Правил.

Превышение предельных размеров сумм снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов, за исключением субъектов предпринимательства, на которые не распространяется требование по снятию наличных денег с банковских счетов, определенных в соответствии с подпунктом 10-1) части второй статьи 15 Закона о Национальном Банке, допускается при соблюдении в совокупности следующих условий:

наличие документов, подтверждающих цель снятия наличных денег с банковского счета;

представление субъектами предпринимательства согласия на передачу сведений и (или) документов в орган государственных доходов, в том числе для целей осуществления обмена сведениями и (или) документами между органом государственных доходов и Национальным Банком Республики Казахстан в соответствии с пунктами 14 и 15 настоящих Правил;

получение банком сведений от органа государственных доходов об отсутствии оснований для отказа в выдаче наличных денег в сумме, превышающей предельные размеры сумм снятия субъектами предпринимательства наличных денег с банковских счетов.

Принят: 21.12.2020 г., 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Постановление Правления Национального Банка Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № 153 «О внесении изменения в постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 24 августа 2012 года № 261 «Об утверждении Правил назначения на должность и прекращения трудового договора со служащими Национального Банка Республики Казахстан»

Согласно изменению в Правила, внеконкурсное занятие должности служащего Национального Банка осуществляется следующими лицами:

1) работниками Национального Банка путем перевода на вакантную должность служащего Национального Банка;

2) лицами, состоящими в кадровом резерве;

3) лицами, имеющими высокий уровень квалификации и профессиональной подготовки:

владеющие иностранным языком (наличие международного сертификата IELTS - не ниже 6 из 9, TOEFL IBT - 80 из 120, TCF 400 (В2) из 699, СILS 1, HSK 6 уровень из 11);

и (или) имеющие ученую степень;

и (или) завершившие обучение в зарубежных высших учебных заведениях;

и (или) имеющие международный бухгалтерский (CMA, CPA, CIPA, CAP, ACCA, IAB) или финансовый (CFM, CFA, IFA, CIMA) сертификаты, международные сертификаты в области информационных технологий (CISA, CISM) и внутреннего аудита (CIA, CCSA, CRMA, CGAP, CFSA), международный сертификат в области противодействия легализации (отмывания) доходов, полученных преступным путем и финансированию терроризма (ACAMS);

и (или) имеющие стаж работы в организациях и дочерних организациях Национального Банка, национальном управляющем холдинге, его дочерних организациях, институтах развития, финансовых организациях, юридических фирмах (компаниях), правоохранительных органах не менее 2 (двух) лет;

и (или) имеющие стаж работы в государственных органах не менее 2 (двух) лет;

и (или) имеющие стаж работы не менее 3 (трех) лет в организациях, соответствующих функциональным направлениям должности в области IT и кибербезопасности (системные аналитики, архитекторы), в области строительства (инженеры-строители), в области средств массовой информации (журналисты, PR-специалисты), в области химико-аналитической экспертизы (металлурги, химики, физики);

4) лицами, ранее работавшими в Национальном Банке или его ведомстве, либо Агентствах, не менее двух лет (за исключением лиц, трудовой договор с которыми расторгнут по отрицательным мотивам);

5) выпускниками магистратуры АОО «Назарбаев Университет» или магистратуры АО «Университет Нархоз», обучившимися в рамках образовательных программ, предусмотренных Соглашением о сотрудничестве между Национальным Банком и АО «Университет Нархоз», или выпускниками магистратуры Национального Банка;

6) лицами, зачисленными в Президентский молодежный кадровый резерв;

7) иными лицами по решению Председателя Национального Банка, привлекаемыми для реализации задач и функций, возложенных на Национальный Банк.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 25 декабря 2020 г.

Вводится в действие:05.01.2021 г.

Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 22 декабря 2020 года № 126 «О внесении изменений и дополнений в постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 августа 2018 года № 198 «Об утверждении Правил формирования системы управления рисками и внутреннего контроля для страховых (перестраховочных) организаций»

Согласно дополнениям в Правила, организация на основании годовой финансовой и иной отчетности осуществляет анализ коэффициентов системы оценки рисков организации.

Организация ежегодно после утверждения советом директоров, но не позднее 30 апреля года, следующего за отчетным, представляет в уполномоченный орган анализ коэффициентов системы оценки рисков (с пояснениями по коэффициентам, выходящим за пределы стандартного диапазона) по форме согласно приложению 3-1 к Правилам для организации, осуществляющей деятельность по отрасли «общее страхование», и приложению 3-2 к Правилам для организации, осуществляющей деятельность по отрасли «страхование жизни», и, в случае наличия четырех и более отклонений коэффициентов системы оценки рисков организации от утвержденных пределов стандартного диапазона, утвержденный советом директоров план мероприятий по улучшению коэффициентов системы оценки рисков либо решение совета директоров об отсутствии необходимости разработки плана мероприятий по улучшению коэффициентов системы оценки рисков.

Если организация по состоянию на отчетную дату осуществляет деятельность менее двух финансовых лет, при определении количества отклонений коэффициентов системы оценки рисков организации от утвержденных пределов стандартного диапазона не учитываются коэффициенты, в расчете которых используются данные на конец каждого годового отчетного периода последних двух финансовых лет.

Также Правила дополнены приложениями 3-1 и 3-2.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и развитию финансового рынка от 23 декабря 2020 года № 127 «О внесении изменений и дополнений в некоторые нормативные правовые акты Республики Казахстан по вопросам регулирования финансового рынка»

Изменения и дополнения вносятся в:

1) постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и надзору финансового рынка и финансовых организаций от 25 июня 2007 года № 177 «Об утверждении Требований к деятельности организации по формированию и ведению базы данных»;

2) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 26 марта 2012 года № 133 «Об утверждении Инструкции по добровольной ликвидации страховых (перестраховочных) организаций»;

3) постановление Правления Агентства Республики Казахстан по регулированию и надзору финансового рынка и финансовых организаций от 1 марта 2010 года № 25 «Об утверждении Требований к осуществлению страховой организацией страховой деятельности, в том числе по взаимоотношениям с участниками страхового рынка, и полномочия страхового агента на осуществление посреднической деятельности на страховом рынке»;

4) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 21 сентября 2012 года № 298 «Об утверждении Правил осуществления трансфер-агентской деятельности на рынке ценных бумаг»;

5) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 августа 2013 года № 234 «Об утверждении формы типового кастодиального договора, заключаемого между банком-кастодианом и добровольным накопительным пенсионным фондом»;

6) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 23 апреля 2014 года № 67 «Об утверждении форм типовых кастодиальных договоров»;

7) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 мая 2015 года № 88 «Об утверждении Правил формирования, учета, использования и распределения исламского страхового фонда»;

8) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 29 февраля 2016 года № 65 «Об утверждении форм, сроков и периодичности предоставления ликвидационными комиссиями добровольно и принудительно ликвидируемых страховых (перестраховочных) организаций отчетов и дополнительной информации»;

9) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 8 августа 2016 года № 171 «Об утверждении Правил хранения документов, подлежащих обязательному хранению профессиональными участниками страхового рынка, страховыми агентами, осуществляющими предпринимательскую деятельность, и Перечней документов, подлежащих обязательному хранению, и сроков их хранения профессиональными участниками страхового рынка, страховыми агентами, осуществляющими предпринимательскую деятельность»;

10) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 28 января 2017 года № 19 «Об утверждении Правил принудительного выкупа акций страховой (перестраховочной) организации и их последующей продажи новому инвестору»;

11) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 27 апреля 2018 года № 75 «Об установлении факторов, влияющих на ухудшение финансового положения страховой (перестраховочной) организации и страховой группы, а также утверждении Правил одобрения плана мероприятий, предусматривающего меры раннего реагирования, и Методики определения факторов, влияющих на ухудшение финансового положения страховой (перестраховочной) организации (страховой группы)»;

12) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 29 октября 2018 года № 269 «Об установлении Требований по содержанию и оформлению страховых полисов, Требований к содержанию заявления для заключения договора обязательного страхования в растениеводстве»;

13) постановление Правления Национального Банка Республики Казахстан от 29 октября 2018 года № 270 «Об установлении требований к минимальному размеру уставного и собственного капитала страхового брокера, утверждении Правил осуществления деятельности страхового брокера».

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ Министра финансов Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № 1226 «О внесении изменений и дополнений в приказ Первого заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан - Министра финансов Республики Казахстан от 31 октября 2019 года № 1201 «Об утверждении Правил осуществления закупок товаров, работ, услуг национальными управляющими холдингами, национальными холдингами, национальными компаниями и организациями, пятьдесят и более процентов голосующих акций (долей участия в уставном капитале) которых прямо или косвенно принадлежат национальному управляющему холдингу, национальному холдингу, национальной компании»

Согласно изменениям в Правила, закупки способом из одного источника путем прямого заключения договора осуществляются в случаях:

1) приобретения услуг, относящихся к сферам естественных монополий, а также энергоснабжения или купли-продажи электрической энергии с гарантирующим поставщиком электрической энергии, а также приобретения услуг водоснабжения, отвода стоков (канализации), природного газа, воды и тепловой энергии через присоединенную сеть;

2) приобретения товаров, услуг, являющихся объектами интеллектуальной собственности, у лица, обладающего исключительными правами в отношении приобретаемых товаров, услуг, а также работ по корректировке предпроектной или проектно-сметной документации у лица, разработавшего данную предпроектную или проектно-сметную документацию;

3) приобретения товаров, работ, услуг обособленными подразделениями заказчика на территории иностранного государства (за пределами территории Республики Казахстан) для обеспечения деятельности обособленного подразделения;

4) приобретения товаров, работ, услуг, необходимых для проведения мероприятий с участием Президента Республики Казахстан и иных охраняемых лиц в соответствии с законодательством Республики Казахстан;

5) приобретения консультационных и юридических услуг по оценке перспектив разбирательств, защите и представлению интересов государства либо Заказчиков в арбитражах, иностранных арбитражах, иностранных и судебных органах, а также в процессе до арбитражного (судебного) урегулирования споров, арбитражных сборов и расходов, связанных с разрешением спора в третейском суде;

6) приобретения товаров, работ, услуг у лица, определенного законами Республики Казахстан;

7) приобретения услуг по доверительному управлению имуществом у лица, определенного законодательством Республики Казахстан;

8) приобретения имущества (активов), реализуемого на торгах (аукционах):

судебными исполнителями в соответствии с законодательством Республики Казахстан об исполнительном производстве и статусе судебных исполнителей;

проводимых в соответствии с законодательством Республики Казахстан о реабилитации и банкротстве;

проводимых в соответствии с земельным законодательством Республики Казахстан;

при приватизации государственного имущества;

9) приобретения космических снимков;

10) приобретения работ и услуг по ремонту авиационной техники на специализированных авиаремонтных предприятиях;

11) приобретения однородных товаров, работ и услуг, если годовой объем таких однородных товаров, работ и услуг в стоимостном выражении не превышает тысячекратного размера месячного расчетного показателя, установленного законом о республиканском бюджете на соответствующий финансовый год;

12) приобретения материалов выставок, семинаров, конференций, совещаний, форумов, симпозиумов, тренингов, стажировок, мастер-классов, а также оплаты за участие в указанных мероприятиях и приобретение товаров, работ, услуг для организации участия в указанных мероприятиях;

13) приобретения Заказчиком товаров, работ, услуг для исполнения обязательств по договору:

о государственных закупках, заключенному им в качестве поставщика в рамках законодательства о государственных закупках;

о закупках, заключенному им в качестве поставщика в рамках законодательства о недропользовании по итогам тендера;

о закупках, заключенному им в качестве поставщика в рамках законодательства других стран (экспортные контракты);

14) приобретения товаров, работ, услуг, если имеется необходимость в осуществлении закупок ежедневной и (или) еженедельной потребности (на период с момента объявления и до заключения договора по итогам тендера) по перечню, утвержденному коллегиальным исполнительным органом и (или) наблюдательным советом (в случае отсутствия коллегиального исполнительного органа/наблюдательного совета органом управления и (или) высшим органом (общее собрание участников) Заказчика;

15) приобретения товаров, работ, услуг для локализации и (или) ликвидации последствий чрезвычайных ситуаций, для ликвидации аварий на электроэнергетических объектах, коммуникационных системах жизнеобеспечения, объектах железнодорожного, воздушного, автомобильного, морского транспорта, связи, очистных сооружениях, нефтетрубопроводах, газопроводах и иных опасных производственных объектах, а также при возникновении поломок, выхода из строя коммуникаций, механизмов, агрегатов, запасных частей и материалов в пути следования, требующих незамедлительного восстановления, а также товаров, работ и услуг при возникновении поломок, выхода из строя оборудования, механизмов, задействованных в технологическом процессе, требующих восстановления;

16) приобретения товаров, работ, услуг для устранения причин и последствий, явившихся основанием для введения чрезвычайного положения.

При этом, приобретение таких товаров, работ, услуг осуществляется на основании решения органа управления (совета директоров) Заказчика;

17) приобретения товаров в целях их последующей переработки по перечню, утвержденному коллегиальным исполнительным органом/ наблюдательным советом (в случае отсутствия коллегиального исполнительного органа/наблюдательного совета органом управления/высшим органом (общее собрание участников) Заказчика;

18) приобретения периодических печатных изданий на бумажном и (или) электронном носителях, услуг по подготовке и размещению информации в средствах массовой информации, а также услуг по предоставлению информации, размещенной на веб-сайтах, в том числе международными информационными организациями, озвученных книг, изданных на различных магнитных носителях, книг, изданных рельефно-точечным шрифтом, тифлосредств для обслуживания инвалидов по зрению;

19) приобретения организациями, осуществляющими государственный оборонный заказ, в рамках заключенных договоров на поставку товаров, выполнение работ, оказание услуг военного и двойного назначения (применения), входящих в состав государственного оборонного заказа, определенного законодательством Республики Казахстан об оборонной промышленности и государственном оборонном заказе, а также для производства продукции, выполнения работ, оказания услуг военного и двойного (назначения), применения, входящих в состав государственного оборонного заказа;

20) приобретения услуг по обязательному медицинскому осмотру работников, занятых на тяжелых работах, работах с вредными (особо вредными) и (или) опасными условиями труда, а также на работах, связанных с повышенной опасностью, машинами и механизмами;

21) приобретения услуг морского агента, морского брокера;

22) приобретения услуг по поверке и калибровке средств измерений и навигационного оборудования;

23) приобретения услуг аренды помещений, зданий, сооружений, а также услуг, связанных с их эксплуатацией;

24) приобретения работ на объектах, предусматривающих соблюдение секретности их месторасположения;

25) приобретения товаров и услуг, связанных с полигонными испытаниями;

26) приобретение товаров (комплектующих и вспомогательных материалов) военного и двойного назначения в рамках исполнения договоров/соглашений о военно-техническом сотрудничестве и о производстве и научно-технической кооперации предприятий оборонных отраслей промышленности между Республикой Казахстан и другими странами;

27) приобретения товаров, работ, услуг в целях реализации инвестиционных стратегических проектов, а также стратегических проектов;

28) приобретения товаров, работ, услуг по ценам, тарифам, установленным законодательством Республики Казахстан;

29) приобретения товара, производимого потенциальным поставщиком в рамках реализации Проекта по созданию новых производств, в том числе посредством заключения оффтэйк-договора, на основании ценового маркетингового заключения, утвержденного коллегиальным исполнительным органом и (или) наблюдательным советом (в случае отсутствия коллегиального исполнительного органа и (или) наблюдательного совета органом управления и (или) высшим органом (общее собрание участников) Заказчика;

30) приобретения услуг эксплуатации подъездных путей;

31) приобретения услуг по аренде спутникового ресурса, воздушного судна;

32) приобретения услуг рейтинговых агентств, финансовых услуг, включая услуги страхования;

33) приобретения консультационных услуг по размещению на фондовом рынке акций юридических лиц, пятьдесят и более процентов акций которых прямо или косвенно принадлежат национальному управляющему холдингу, национальному холдингу, национальным компаниям;

34) приобретения сырья, инструментов и расходных материалов для обеспечения производственной деятельности специального конструкторско-технологического бюро космической техники и сборочно-испытательного комплекса космических аппаратов;

35) закупка услуг аудиторской организации по проведению аудита Заказчика, определенной уполномоченным органом Заказчика на основании компетенции, установленной законом Республики Казахстан;

36) приобретение товаров, услуг необходимых для обеспечения органа управления и (или) наблюдательного совета;

37) приобретения услуг по перегонам видео и (или) аудиоматериалов;

38) приобретения услуг по распространению, трансляции телепрограмм, в том числе, через спутники и наземные сооружения;

39) приобретения лабораторных расходных материалов для обеспечения деятельности учебных и (или) научных лабораторий «Назарбаев Университет», «Назарбаев Интеллектуальные школы»;

40) приобретения работ и услуг по выкупу и сносу строений на земельных участках, выделенных заказчику под капитальное строительство «Назарбаев Интеллектуальные школы», а также Назарбаев Университет», у юридического лица, учредителем которого является местный исполнительный орган;

41) приобретения услуг и (или) работ по разработке, внедрению и (или) реализации образовательных и учебных программ (в том числе отбору и приему абитуриентов, а также по отбору профессорско-преподавательского состава и руководящего персонала по вопросам образовательной и научной деятельности), концепций развития для организации и осуществления образовательной, научной деятельности в соответствии с уставными целями национальной компании;

42) приобретения товаров, работ и услуг в рамках выполнения государственного задания;

43) приобретения услуг по подготовке, переподготовке и повышению квалификации работников, а также услуг по подготовке к международной аккредитации клиник холдинга, включающих образовательные программы, техническую помощь, тестовые аккредитации и аккредитацию;

44) приобретения товаров, работ, услуг у организаций пятьдесят и более процентов акций (долей участия) которых прямо или косвенно принадлежат заказчику, у организаций, которым прямо или косвенно принадлежат двадцать пять и более процентов акций (долей участия) заказчика, а также у учреждений, учредителями которых выступают заказчики, по основному предмету их деятельности;

45) приобретения лекарственных средств в случае возникновения угрозы жизни пациента;

46) приобретения недвижимого имущества (жилища) в целях последующей передачи в аренду в рамках реализации программы, утвержденной Постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан от 24 апреля 2015 года № 69 «Об утверждении Программы рефинансирования ипотечных жилищных займов (ипотечных займов)».

Также глава 16 дополнена параграфом 1-1. Уклонение от заключения договора и вступление в силу договора.

Правила дополнены Типовым договором о закупках работ, не связанных со строительством.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № 94 «О внесении изменения в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 7 октября 2019 года № 85 «Об установлении лимитов долга местных исполнительных органов на 2020 год»

Лимиты долга местных исполнительных органов на 2020 год изложены в новой редакции.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Приказ Министра национальной экономики Республики Казахстанот 24 декабря 2020 года № 96 «О внесении изменения в приказ Министра национальной экономики Республики Казахстан от 19 декабря 2018 года № 104 «Об утверждении Базового перечня показателей»

Базовый перечень показателей изложен в новой редакции.

Принят: 24.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:01.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра энергетики Республики Казахстанот 24 декабря 2020 года № 463 «О внесении изменения в приказ Министра энергетики Республики Казахстан от 20 февраля 2015 года № 112 «Об утверждении Правил функционирования балансирующего рынка электрической энергии»

Согласно изменению, приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования, за исключением пункта 5 Правил, который действует до 1 января 2022 года.

Принят: 24.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:29.12.2020 г.

Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 667 «О внесении изменений в приказ исполняющего обязанности Министра транспорта и коммуникаций Республики Казахстан от 1 ноября 2013 года № 859 «Об утверждении Правил оказания услуг по перевозке инвалидов автомобильным транспортом»

Согласно изменениям в Правила, для перевозки инвалидов используются легковые автотранспортные средства соответствующие требованиям национального стандарта Республики Казахстан СТ РК 2272-2012 «Услуги автотранспортные по пассажирским перевозкам такси», в том числе специально приспособленные для перевозки инвалидов в кресло-колясках.

Требования, предъявляемые к оказанию услуги инватакси, оговариваются в договоре о выполнении государственного социального заказа, который в том числе включает:

перечень объектов и пунктов назначения для предоставления услуг инватакси;

режим работы инватакси в дневное и ночное время в течение суток, в выходные и праздничные дни.

Оплата услуг инватакси местными исполнительными органами исходит из фактического времени работы автомобильного транспорта, измеренного в часах (машино-час) в сутки.

Инвалид или ребенок-инвалид, имеющий показания к оказанию услуги инватакси в соответствии с пунктом 28 настоящих Правил, сопровождается в поездке одним лицом. Поездка для сопровождающего лица является бесплатной.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра индустрии и инфраструктурного развития Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 668 «О внесении изменения в приказ исполняющего обязанности Министра по инвестициям и развитию Республики Казахстан от 26 марта 2015 года № 334 «Об утверждении Правил безопасности на железнодорожном транспорте»

Согласно изменению в Правила, к инцидентам относятся случаи нарушения безопасности движения, не повлекшие крушение, аварию и событие на железнодорожных путях или на железнодорожных путях по договорам государственно-частного партнерства, в том числе по договорам концессии, перечень которых определен настоящими Правилами:

1) прием поезда на занятый путь - случай, когда прибывающий поезд проследовал (хотя бы частью локомотива) разрешающий входной (маршрутный) сигнал светофора или пригласительный сигнал, или машинист поезда получил разрешение на следование на станцию при маршруте, приготовленном на путь, занятый другим поездом или подвижным составом;

2) отправление поезда на занятый перегон (блок-участок) - случай, когда при открытом выходном сигнале светофора или пригласительном сигнале, или по врученному машинисту разрешению на занятие перегона и по получении им в необходимых случаях дополнительного указания или сигнала об отправлении поезд отправился (проследовал без остановки) и проехал выходной сигнал данного пути (при отсутствии сигнала - предельный столбик), хотя бы частью локомотива в то время, когда впереди расположенный перегон (блок-участок) занят поездом (любого направления) или подвижным составом;

3) прием (отправление) поезда по не готовому маршруту - случай, когда прибывающий (отправляющийся) поезд проследовал (или частью локомотива) открытый входной (выходной) сигнал светофора или машинист получил разрешение на следование на станцию (со станции) при запрещающем входном (выходном) сигнале светофора при неправильно приготовленном или неготовом маршруте, в том числе ведущим на путь, не занятый подвижным составом, а также, когда поезду с электрической тягой приготовлен маршрут на не электрифицированный путь или путь с другим родом тока или путь со снятым напряжением в контактном проводе;

4) проезд запрещающего сигнала светофора или предельного столбика без разрешения;

5) перевод стрелки или подвижного сердечника крестовины, которая входит в поездной или маневровый маршрут перед или под подвижным составом и/или специальным подвижным составом;

6) уход подвижного состава на маршрут приема-отправления поезда, на прилегающий перегон на станциях, подъездных путях, в том числе на железнодорожных путях по договорам концессии, за предельный столбик, со станции на перегон или с перегона на станцию, но не имеющий последствий, указанных в пунктах 12, 13 и 14 настоящих Правил;

7) изломы оси, осевой шейки колеса, колесной пары подвижного состава;

8) излом (надрыв) боковины или надрессорной балки тележки подвижного состава;

9) излом (надрыв) хребтовой балки подвижного состава;

10) отцепка вагона от пассажирского поезда в пути следования из-за технических неисправностей (учитывается на всех станциях, кроме станции формирования пассажирского поезда);

11) отправление поезда с перекрытыми концевыми кранами;

12) перекрытие разрешающего сигнала светофора на запрещающее, повлекшее проезд подвижным составом запрещающего показания сигнала светофора на станции - случай, когда из-за неисправности устройств сигнализации, рельсовых цепей, выключения электроэнергии или ошибки персонала, произошло перекрытие разрешающего показания светофора на запрещающий, повлекшее проезд подвижным составом запрещающего сигнала светофора на станции (за исключением перекрытия сигнала с его проездом в случаях отключения устройств по внешнему электроснабжению);

13) неисправность локомотива на перегоне, станции или на подъездных путях, в результате которой потребовалась его замена или другой вспомогательный локомотив (учитывается на всех станциях, кроме пунктов смены локомотивных бригад, а также пунктов с основным или оборотным локомотивным депо;

14) развал груза в пути следования - случай падения груза или его части на железнодорожный путь, а также смещение, разворот, расстройство крепления груза и другие неисправности, вызвавшие выход груза за установленный габарит погрузки подвижного состава;

15) не ограждение сигнальными знаками места производства путевых работ на перегонах и станциях;

16) появление на:

светофоре ложного разрешающего показания сигнала вместо запрещающего;

локомотивном светофоре ложного разрешающего показания сигнала вместо запрещающего, когда автоматическая локомотивная сигнализация применяется как самостоятельное средство сигнализации и связи на перегоне;

17) саморасцеп автосцепок или других сцепных устройств подвижного состава в поезде;

18) обрыв автосцепки или других сцепных устройств подвижного состава в поезде;

19) падение на железнодорожный путь или волочение деталей подвижного состава;

20) отцепка вагона от поезда на перегоне или станциях из-за нарушений технических условий погрузки груза и/или образовавшейся течи опасного груза (учитывается на всех станциях, кроме станции имеющих пункты коммерческого осмотра);

21) неисправности пути, подвижного состава, устройств сигнализации, централизации, блокировки и связи, контактной сети, электроснабжения и других технических средств, в результате которого допущена задержка поезда, на перегоне или на станции;

22) случаи наезда на людей на магистральных, станционных, подъездных путях или на железнодорожных путях по договорам государственно-частного партнерства, в том числе по договорам концессии;

23) случаи наезда на скот на магистральных, станционных, подъездных путях или на железнодорожных путях по договорам государственно-частного партнерства, в том числе по договорам концессии с повреждением подвижного состава, требующим его отцепку от поезда;

24) отцепка вагонов от грузового поезда в пути следования из-за технических неисправностей (учитывается во всех случаях, кроме основных пунктов технического обслуживания);

25) заявлен «толчок» машинистом локомотива в пути из-за нарушения содержания верхнего строения пути;

26) погодные условия, при температуре наружного воздуха ниже минус 35оС, порывах ветра более 25 м/сек, грозовых явлениях, обледенениях контактного провода электрифицированных участков, повлекшие сбой нарушения нормальной работы сигнализации, централизации и блокировки и связи, энергоснабжения;

27) дорожно-транспортное происшествие на железнодорожных переездах и на железнодорожных путях при столкновении подвижного состава с транспортным средством;

28) случаи возгорания подвижного состава, верхнего строения пути, которые явились следствием нарушений технического содержания;

29) нарушения устройства верхнего строения пути, произошедшие в результате природных факторов (размывы и заносы пути) или действий посторонних лиц, которые вызвали задержку пропуска поезда по данному участку;

30) наложение посторонними лицами предметов на железнодорожный путь, которые вызвали необходимость применения экстренного торможения поезда и его остановку;

31) передержка технологических работ по ремонту железнодорожных путей более 1 часа;

32) иные нарушения безопасности движения, случаи, которые явились следствием сторонних причин, не попадающие в вышеуказанный перечень.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-284/2020 «Об утверждении порядка регистрации субъектами здравоохранения по месту их выявления всех случаев профессиональных заболеваний и (или) отравлений, в том числе подозрений на профессиональные заболевания и (или) отравления, обусловленные воздействием на работника вредных производственных факторов в связи с выполнением работником своих трудовых (служебных) обязанностей, либо иных действий, по собственной инициативе в интересах работодателя»

На каждый случай установления предварительного диагноза острого профессионального заболевания и (или) отравления медицинская организация заполняет извещение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, в соответствии с подпунктом 31) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс), и регистрирует в пронумерованный, прошнурованный журнал учета случаев профессиональных заболеваний и (или) отравлений.

Извещение об остром профессиональном заболевании и (или) отравлении работника с момента установления предварительного диагноза в течение двадцати четырех часов направляется медицинской организацией в территориальное подразделение государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и руководителю организации (работодателю) по месту работы больного.

При изменении или отмене диагноза острого профессионального заболевания и (или) отравления, медицинская организация направляет новое извещение в течение двадцати четырех часов в территориальное подразделение и руководителю организации (работодателю) по месту работы больного, и регистрирует в пронумерованный, прошнурованный журнал учета случаев профессиональных заболеваний и (или) отравлений.

Хроническое профессиональное заболевание устанавливается экспертными профпатологическими комиссиями, созданными в государственных организациях здравоохранения, оказывающих специализированную медицинскую помощь в области профессиональной патологии и экспертизы, которые проводят экспертизу установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей.

На каждый случай хронического профессионального заболевания клиникой профессионального здоровья, проводящей экспертизу установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей, заполняется извещение о профессиональном заболевании по форме, утверждаемым государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, согласно подпункту 3) статьи 9 Кодекса.

Извещение о хроническом профессиональном заболевании в течение трех рабочих дней с момента установления диагноза направляется в территориальное подразделение, работодателю по последнему месту работы больного в контакте с вредными и (или) опасными производственными факторами и медицинскую организацию, направившую больного на экспертизу установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей.

При изменении или отмене диагноза хронического профессионального заболевания в течение трех рабочих дней клиника профессионального здоровья, проводившая экспертизу установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей, направляет новое извещение о профессиональном заболевании в территориальное подразделение, работодателю по последнему месту работы больного в контакте с вредными и (или) опасными производственными факторами, и медицинскую организацию, направившую больного на экспертизу установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 25 декабря 2020 г.

Вводится в действие:05.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-287/2020 «Об утверждении правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов»

Руководитель аптеки назначает провизора-аналитика, ответственного за организацию и проведение контроля качества изготовляемых лекарственных препаратов в аптеке.

Руководитель аптеки обеспечивает рабочее место провизора-аналитика типовым набором средств измерений, испытательным оборудованием, лабораторной посудой, вспомогательными материалами, применяемыми при проведении аналитических работ в аптеках, в соответствии с перечнем типовых наборов средств измерений, испытательного оборудования, лабораторной посуды, вспомогательных материалов, применяемых при проведении аналитических работ в аптеках, а также нормативными правовыми актами Республики Казахстан в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Внутриаптечному контролю подвергаются лекарственные препараты, изготовленные в аптеке, в том числе внутриаптечная заготовка, фасованная продукция, концентраты и полуфабрикаты.

Внутриаптечный контроль выполняется путем проведения:

1) превентивных (предупредительных) мероприятий;

2) приемочного контроля исходных материалов (лекарственная субстанция, вспомогательное вещество), используемых для изготовления лекарственных препаратов;

3) письменного контроля;

4) выборочного опросного контроля;

5) органолептического контроля;

6) выборочного физического контроля;

7) химического контроля;

8) контроля при отпуске.

Результаты органолептического, выборочного физического контроля, химического контроля лекарственных препаратов регистрируются в Журнале регистрации результатов органолептического, выборочного физического контроля, химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных препаратов, изготовленных по рецептам (требованиям медицинских организаций), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта этилового и фасовки. Страницы Журнала нумеруются, прошиваются и заверяются подписью руководителя аптеки.

Контроль качества лекарственного препарата, изготовленного в аптеке, проводится на соответствие показателям, методам и методикам согласно пункту 1 статьи 240 Кодекса Республики Казахстана от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 25 декабря 2020 г.

Вводится в действие:05.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 20 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-291/2020 «Об утверждении правил оплаты услуг субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

Правила определяют порядок оплаты услуг субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (далее - ГОБМП) и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - ОСМС).

Оплата услуг субъектов здравоохранения осуществляется фондом за счет трансфертов из республиканского бюджета на основании договоров закупа услуг в пределах средств, предусмотренных планами финансирования бюджетных программ (подпрограмм) по обязательствам и платежам администратора на соответствующий финансовый год, и (или) за счет активов фонда, а также за медицинские услуги, оказанные рамках ГОБМП в последний месяц предшествующего финансового года - за счет бюджетных средств текущего финансового года с поставщиками, заключившими договоры на оказание ГОБМП в предшествующем финансовом году.

Оплата услуг субъектов здравоохранения производится с учетом результатов мониторинга качества и объема.

Мониторинг качества и объема проводится согласно правилам проведения мониторинга исполнения условий договора закупа медицинских услуг у субъектов здравоохранения в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, утвержденным на основании подпункта 99) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

По результатам мониторинга качества и объема выявляются дефекты оказания медицинской помощи, являющиеся основанием для применения штрафных санкций путем уменьшения фондом суммы, подлежащей оплате поставщику, в соответствии с единым классификатором дефектов по видам медицинской помощи и видам медицинской деятельности.

Штрафные санкции не применяются на период действия чрезвычайного положения, а также на период осуществления мероприятий в рамках борьбы с коронавирусом COVID-19, за исключением случаев при выявлении:

1) дефекта 5.0 «Неподтвержденный случай оказания медицинской помощи (услуги)» с поддефектами:

оказания медицинской помощи (услуги) путем включения в счет-реестр на оплату посещений, койко-дней, неподтвержденных случаев медицинской помощи;

оказания медицинской помощи (услуги) путем включения в счет-реестр на оплату неподтвержденных случаев медицинской услуги;

выдачи лекарственного средства и медицинского изделия, в том числе по амбулаторному лекарственному обеспечению;

прикрепления к другой организации ПМСП без уведомления и согласия потребителя медицинских услуг;

необоснованного взятия на учет пациента в регистр прикреплённого населения информационной системе здравоохранения;

2) дефектам 8.0 «Обоснованные жалобы» поддефектами:

на качество медицинской помощи;

на доступность медицинской помощи;

3) дефектам 3.0 «Необоснованное завышение объема оказанной медицинской помощи/услуг» с поддефектами путем:

необоснованного увеличения количества проведения лечебных и диагностических услуг;

удорожания стоимости клинико-диагностических услуг путем оказания более дорогих услуг при наличии альтернатив;

завышения уровня весового коэффициента КЗГ;

необоснованного оказания консультативно - диагностических услуг;

необоснованного направления на оказание консультативно-диагностических услуг.

4) дефекта 9.0 «Летальный исход, не подлежащий оплате на уровне стационара/Смерть на уровне АПП/скорой помощи» с поддефектами.

Отчетным периодом оплаты по договору закупа услуг является календарный месяц.

Оплата услуг осуществляется по тарифам на основании акта оказанных услуг.

Принят: 20.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 22 декабря 2020 г.

Вводится в действие:22.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-294/2020 «Об утверждении правил этики продвижения лекарственных средств и медицинских изделий»

Правила распространяются на субъекты здравоохранения, субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, медицинских и фармацевтических работников, членов профессиональных ассоциаций.

Продвижение лекарственных средств и медицинских изделий осуществляет производитель, дистрибьютор или их уполномоченные представители, а также иные субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, наделенные соответствующими полномочиями по продвижению лекарственных средств и медицинских изделий, путем взаимодействия субъектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий между собой, а также с субъектами здравоохранения и членами профессиональных ассоциаций.

Производитель, дистрибьютор или их уполномоченные представители, а также иные субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, наделенные соответствующими полномочиями по продвижению лекарственных средств и медицинских изделий, обеспечивают:

1) этику продвижения лекарственных средств и медицинских изделий;

2) распространение рекламы в соответствии с действующим законодательством;

3) профессиональную подготовку и повышение квалификации своих представителей, в том числе по вопросам этики продвижения лекарственных средств и медицинских изделий.

Для этики продвижения лекарственных средств и медицинских изделий субъекты в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при взаимодействии между собой, а также с субъектами здравоохранения, членами профессиональных ассоциаций руководствуются принципами правомерности, прозрачности, с целью повышения качества оказания медицинской помощи, развития медицинских технологий и инноваций.

В отношениях с производителями, дистрибьюторами или уполномоченными представителями, а также иными субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, наделенными полномочиями по продвижению лекарственных средств и медицинских изделий, медицинские и фармацевтические работники соблюдают общепринятые морально-этические нормы, проявляют вежливость и корректность, не допускают фактов финансовых и иных сговоров с целью получения личной выгоды при назначении пациентам определенных лекарственных средств и медицинских изделий, а также прилагают усилия по пресечению таких действий со стороны своих коллег.

При взаимодействии субъектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий с субъектами здравоохранения и членами профессиональных ассоциаций, осуществляется:

1) предоставление субъектам здравоохранения и членам профессиональных ассоциаций полной, объективной, точной и подтвержденной информации в виде справочной, медицинской литературы, научных журналов во время ежедневных врачебных конференций, научно-практических конференций и (или) специализированных семинаров, научно-информационного материала, инструкции по медицинскому применению зарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, включая незарегистрированные в Республике Казахстан лекарственные средства и медицинские изделия для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями и (или) состояниями;

2) предоставление помощи для участия в научно-практических конференциях, конгрессах, симпозиумах, соответствующих профилю субъекта здравоохранения или члена профессиональных ассоциаций;

Поддержка медицинских и фармацевтических работников, позволяющая им принять участие в научно-практических конференциях, конгрессах, симпозиумах не ставится в зависимость от каких-либо обязательств в содействии продвижения каких-либо лекарственных средств или медицинских изделий. При этом субъект в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий подписывает с медицинскими и фармацевтическими работниками соглашение о том, что расходы на командирование не налагают на них обязательств по продвижению лекарственных средств и медицинских изделий субъекта;

3) создание регистров пациентов при условии строгого соблюдения законодательства о защите персональных данных и тайны медицинского работника.

4) заключение договоров на проведение клинических исследований, клинико-экономических исследований, эпидемиологических и других видов исследований, незапрещенных законодательством Республики Казахстан (результаты проведения клинико-экономических и эпидемиологических исследований должны способствовать рациональному использованию лекарственных средств).

5) проведение маркетинговых исследований среди фармацевтических работников, нацеленных на изучение и анализ различных аспектов функционирования фармацевтической индустрии и рынка.

При взаимодействии представителей производителей и (или) дистрибьюторов с фармацевтическими работниками объектов розничной реализации, допускается:

1) информирование фармацевтических работников о производимых или реализуемых лекарственных средствах и медицинских изделиях;

2) определенное выставление (размещение) на витрину торгового зала аптечной организации лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, и медицинских изделий;

3) размещение в аптечной организации и на ее веб-сайте информации и рекламы, которые соответствуют действующему законодательству и настоящим Правилам.

4) проведение маркетинговых исследований, направленных на изучение и анализ различных аспектов функционирования фармацевтической индустрии и рынка.

При взаимодействии субъектов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий между собой к нарушениям этики продвижения лекарственных средств и медицинских изделий относятся:

1) предоставление или предложение финансового вознаграждения или любых других стимулов материального или нематериального характера медицинским и фармацевтическим работникам за назначение и отпуск определенных лекарственных средств;

2) оплата развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, за исключением оплаты, связанных с осуществлением научной и образовательной деятельности;

3) заключение соглашений, организация акций по назначению или рекомендации пациентам лекарственных средств и медицинских изделий с привлечением медицинских работников, с целью получения материальной выгоды, за исключением письменных официальных договоров о проведении биомедицинских, клинико-экономических, эпидемиологических и других видов исследований, незапрещенных законодательством Республики Казахстан, а также договоров об участии в проводимых маркетинговых исследованиях;

4) предоставление образцов лекарственных средств и медицинских изделий пациентам, за исключением случаев, не запрещенных законодательством Республики Казахстан;

5) побуждение к выписыванию лекарственных средств и медицинских изделий на рецептурных бланках не установленного образца, в том числе содержащих информацию рекламного характера, а также с заранее напечатанными наименованиями лекарственных средств и медицинских изделий;

6) организация программ, в соответствии с которыми предоставляются имущественные и неимущественные призы, подарки руководителям аптечных организаций и фармацевтическим работникам за достижение определенных результатов продаж.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-296/2020 и и.о. Министра образования и науки Республики Казахстан от 21 декабря 2020 года № 533 «Об утверждении Правил непрерывного образования детей школьного возраста в период получения в стационарных условиях специализированной медицинской помощи, медицинской реабилитации, а также паллиативной медицинской помощи»

Местные органы государственного управления образованием областей, городов республиканского значения и столицы, совместно с местными органами государственного управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы, организуют учебный процесс детей, проходящих курс лечения в медицинских организациях, на основании типовых учебных программ, по предметам соответствующего класса, а также типовых учебных планов, утверждаемых уполномоченным органом в области образования в соответствии с подпунктом 6) статьи 5 Закона Республики Казахстан от 27 июля 2007 года «Об образовании».

Учебные занятия проводятся для детей с ограниченными возможностями, проходящих курс лечения в медицинских организациях в соответствии с заключениями психолого-медико-педагогических консультаций, утвержденными приказом Министра образования и науки Республики Казахстан от 14 февраля 2017 года № 66 «Об утверждении Типовых правил деятельности видов специальных организаций образования».

Детям с ограниченными возможностями предоставляется психолого-педагогическая поддержка, оказываемая специальными педагогами, педагогом-психологом.

Организация учебного процесса и руководство учебно-воспитательной работой при обучении детей в медицинских организациях осуществляется заместителями директора организаций образования по учебной работе.

Занятия проводятся с обучающимися 1-11 (12) классов, которым в соответствии с заключением лечащего врача предстоит прохождение лечения или реабилитации в данной медицинской организации свыше 15 дней.

Зачисление обучающихся в соответствующий класс осуществляется на основании справки из школы, в которой они обучаются постоянно.

Учебные занятия начинаются с момента поступления обучающегося в медицинскую организацию и продолжаются в зависимости от его состояния здоровья.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 25 декабря 2020 г.

Вводится в действие:04.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-299/2020 «Об утверждении правил аккредитации в области здравоохранения»

Орган (организация), осуществляющий (осуществляющая) аккредитацию в области здравоохранения формирует банк данных аккредитованных субъектов в области здравоохранения.

Аккредитации подлежат лица, указанные в пунктах 1, 2 и 3 статьи 25 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Субъект здравоохранения, претендующий на проведение аккредитации медицинских организаций в целях признания соответствия оказываемых медицинских услуг установленным требованиям и стандартам в области здравоохранения для прохождения аккредитации представляет в Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан:

1) заявление;

2) результат самооценки субъекта здравоохранения, претендующего на проведение аккредитации медицинских организаций в целях признания соответствия оказываемых медицинских услуг установленным требованиям и стандартам в области здравоохранения;

3) копию устава (для организаций здравоохранения);

4) список сотрудников, задействованных в деятельности по аккредитации и копии документов в соответствии со статьей 35 Трудового кодекса Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года, подтверждающих опыт работы не менее трех лет в аккредитации медицинских организаций на национальном и (или) международном уровне, в случае отсутствия сведений о профилях работников и учета трудовых договоров в информационной системе шлюз «электронного правительства» (далее - ШЭП);

5) список экспертов по внешней комплексной оценке в количестве не менее 100 экспертов, из которых не менее 40% с высшим медицинским образованием, не менее 30% с высшим и (или) средним медицинским образованием по специальности «Сестринское дело», соответствующих критериям пункта 39 Правил, с указанием фамилии, имени, отчества (при его наличии), места работы, сведений по обучению по вопросам аккредитации и опыту в области аккредитации;

6) план работы на период действия свидетельства об аккредитации (прохождение обучения по вопросам аккредитации, участие в конференциях, в том числе разъяснительная работа по вопросам аккредитации медицинских организаций);

7) копии международных сертификатов от международной организации по качеству в здравоохранении:

об аккредитации в качестве аккредитующего органа;

об аккредитации учебной программы экспертов по внешней комплексной оценке;

об аккредитации стандартов аккредитации.

Документы, указанных в 3), 4), 7) подаются в копиях с предоставлением оригиналов для сверки либо электронных копиях на электронную почту kmfk@dsm.gov.kz.

Для получения свидетельства об аккредитации, организация здравоохранения, осуществляющая оценку знаний и навыков обучающихся, выпускников профессиональной подготовленности и специалистов в области здравоохранениянаправляет в Комитет через веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz или через канцелярию Комитета документы в соответствии со Стандартом государственной услуги «Аккредитация организации, осуществляющей оценку знаний и навыков обучающихся, выпускников профессиональной подготовленности и специалистов в области здравоохранения».

Срок оказания государственной услуги с момента регистрации заявления Комитетом 13 (тринадцать) рабочих дней.

Государственная услуга оказывается бесплатно.

Для получения свидетельства об аккредитации медицинских организаций на основе внешней комплексной оценки на соответствие деятельности стандартам аккредитации, медицинские организации в организацию, аккредитованную Комитетомчерез веб-портал «электронного правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz, подают документы в соответствии со Стандартом государственной услуги «Аккредитация медицинских организаций в целях признания соответствия их деятельности стандартам аккредитации».

Срок оказания государственной услуги - 27 (двадцать семь) рабочих дней со дня регистрации заявления аккредитующим органом.

Государственная услуга оказывается платно. Стоимость услуг размещается на официальном сайте аккредитующего органа.

Субъекты здравоохранения, осуществляющие независимую экспертизу в области здравоохранения, для прохождения аккредитации представляют в Комитет:

1) заявление;

2) копию устава (для организаций здравоохранения);

3) копии документов, удостоверяющих право собственности или договора аренды, или договора безвозмездного пользования недвижимым имуществом (ссуды), или договора доверительного управления имуществом, или договора государственно-частного партнерства (в случае отсутствия сведений в ШЭП);

4) список сотрудников не менее двадцати специалистов различных профилей (из которых по два специалиста по терапевтическому, хирургическому, акушерско-гинекологическому, педиатрическому профилям), согласно перечню медицинских и фармацевтических специальностей в соответствии с подпунктом 3) пунктом 1 статьи 27 Кодекса, состоящих в едином реестре независимых экспертов и копии документов, подтверждающих трудовую деятельность сотрудников в соответствии со статьей 35 Трудового кодекса Республики Казахстан (в случае отсутствия сведений о профилях работников и учета трудовых договоров в ШЭП);

5) копии документов, подтверждающих профессиональную подготовку и повышение квалификации независимых экспертов (сертификат о прохождении соответствующей подготовки).

Документы, указанные в 2)-5) подаются в копиях с предоставлением оригиналов для сверки либо электронных копиях на электронную почту kmfk@dsm.gov.kz.

Аккредитация юридических лиц, осуществляющих подтверждение подготовленности к управленческой деятельности по сертификации менеджеров здравоохранения осуществляется уполномоченным органом.

Организация по сертификации менеджеров для прохождения аккредитации представляет в канцелярию уполномоченного органа (далее - канцелярия):

1) заявление;

2) копии документов, удостоверяющих право собственности или договора аренды, или договора безвозмездного пользования недвижимым имуществом (ссуды), или договора доверительного управления имуществом, или договора государственно-частного партнерства (оригинал предоставляется для сверки) (в случае отсутствия сведений в ШЭП);

3) документ, подтверждающий сведения об экспертах, членах организации по сертификации менеджеров;

4) копии документов, составляющих методологию организации: стратегический план развития, перечень экзаменационного материала (банк тестовых заданий) для проведения подтверждения готовности к управленческой деятельности по сертификации менеджеров здравоохранения.

Документы, указанные в 2) и 4) подаются в копиях с предоставлением оригиналов для сверки либо электронных копиях на электронную почту dsm@dsm.gov.kz.

Аккредитация профессиональных медицинских ассоциаций и общественных объединений, осуществляющих деятельность в области здравоохранения (далее - ПМА и ОО) проводится уполномоченным органом.

ПМА и ОО аккредитуются для:

1) разработки, рецензирования протоколов диагностики и лечения;

2) совершенствования программ медицинского и фармацевтического образования, в том числе участие в разработке профессиональных образовательных стандартов;

3) экспертизы образовательных программ по дополнительному образованию для включения их в каталог образовательных программ;

4) участия в разработке и внедрении унифицированных по специальностям и уровням квалификации сертификационных курсов в соответствии с профессиональными стандартами и на основе внедрения международных подходов.

Аккредитация профессиональной ассоциации в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия (далее - ПА) осуществляется ведомством уполномоченного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения (далее - ведомство).

ПА для прохождения аккредитации представляют в ведомство:

1) заявление;

2) копии документов, удостоверяющих право собственности или договора аренды, или договора безвозмездного пользования недвижимым имуществом (ссуды), или договора доверительного управления имуществом, или договора государственно-частного партнерства (оригинал предоставляется для сверки) (в случае отсутствия сведений в ШЭП);

3) копию устава ПА;

4) список сотрудников, задействованных в деятельности по аккредитации физических и юридических лиц по проведению санитарно-эпидемиологического аудита и копии документов в соответствии со статьей 35 Трудового кодекса Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года, подтверждающих опыт работы не менее трех лет по деятельности санитарно-эпидемиологического аудита (в случае отсутствия в ШЭП сведений о профилях работников и учета трудовых договоров);

5) план работы на период действия свидетельства об аккредитации (прохождение обучения по вопросам аккредитации, участия в конференциях, в том числе разъяснительная работа по вопросам аккредитации физических и

Документы, указанные в 3)-5) подаются в копиях с предоставлением оригиналов для сверки либо электронных копиях на электронную почту ksek@dsm.gov.kz.

Аккредитация физических и юридических лиц по проведению санитарно-эпидемиологического аудита осуществляется ПА, аккредитованной ведомством в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Физические и юридические лица в ПА предоставляют следующие документы:

1) заявление;

2) копии документов, удостоверяющих право собственности или договора аренды, или договора безвозмездного пользования недвижимым имуществом (ссуды), или договора доверительного управления имуществом, или договора государственно-частного партнерства (оригинал предоставляется для сверки) (в случае отсутствия сведений в ШЭП);

3) копию документа, подтверждающего сведения о персонале;

4) копию диплома об образовании физических лиц и (или) сотрудников юридического лица;

5) список сотрудников, задействованных в деятельности по аккредитации физических и юридических лиц по проведению санитарно-эпидемиологического аудита и копии документов в соответствии со статьей 35 Трудового кодекса Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года, подтверждающих опыт работы не менее трех лет по деятельности санитарно-эпидемиологического аудита (в случае отсутствия в ШЭП свдений о профилях работников и учета трудовых договоров).

Документы, указанные в 2)-5) подаются в копиях с предоставлением оригиналов для сверки либо электронных копиях на электронную почту ksek@dsm.gov.kz.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 25 декабря 2020 г.

Вводится в действие:05.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-300/2020 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 сентября 2018 года № ҚР ДСМ-16 «Об утверждении Правил подготовки медицинских кадров в интернатуре и Правил подготовки медицинских кадров в резидентуре»»

Правила подготовки медицинских кадров в интернатуре изложены в новой редакции.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-301/2020 «Об утверждении правил экспертизы установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей»

Экспертиза установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей проводится по перечню профессиональных заболеваний.

Экспертиза установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей подразделяется на:

первичную, которая проводится при подозрении на наличие причинно-следственных отношений между воздействием вредных производственных факторов и развитием заболевания;

повторную, которая проводится после прохождения пострадавшим работником лечебно-реабилитационных мероприятий и (или) перед переосвидетельствованием в органах государственной медико-социальной экспертизы.

Экспертиза установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей проводится в отношении работников, выполняющих работу по трудовому договору.

Экспертиза установления связи профессионального заболевания с выполнением трудовых (служебных) обязанностей проводится государственными организациями здравоохранения, оказывающими специализированную медицинскую помощь в области профессиональной патологии и экспертизы в составе организации образования в области здравоохранения, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения в соответствии с пунктом 4 статьи 220 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-302/2020 «Об утверждении стандартов питания в организациях здравоохранения и образования»

Общие принципы организации питания в организациях образования включают следующее:

1) соответствие энергетической ценности питания детей энергетическим затратам;

2) соответствие химического состава пищи физиологическим потребностям организма;

3) максимальное разнообразие рациона, являющееся основным условием обеспечения его сбалансированности;

4) оптимальный режим питания;

5) правильное приготовление пищи, обеспечивающее их высокие вкусовые достоинства и сохранность исходной пищевой ценности;

6) учет индивидуальных особенностей детей;

7) обеспечение санитарно-гигиенической безопасности питания, включая соблюдение всех санитарно-эпидемиологических требований к состоянию пищеблока, поставляемым продуктам питания, их транспортированию, хранению, приготовлению и раздаче блюд.

При производстве (изготовлении) пищевой продукции для детского питания не допускается использование продовольственного (пищевого) сырья, содержащего генетически модифицированного организма.

При производстве пищевой продукции для детского питания не допускается использование продовольственного (пищевого) сырья, полученного с применением пестицидов согласно приложению 10 к техническому регламенту Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011).

Пищевая продукция для детского питания отвечает следующим требованиям:

1) печенье для детского питания, не превышающее более 25 % добавленного сахара;

2) хлебобулочные изделия для детского питания, содержащие соли не более 0,5 %.

Пищевая продукция для детского питания не содержит:

1) этилового спирта более 0,2 %;

2) кофе натурального;

3) ядер абрикосовой косточки;

4) уксуса;

5) подсластителей, за исключением специализированной пищевой продукции для диетического лечебного и диетического профилактического питания.

При производстве (изготовлении) пищевой продукции для детского питания не допускается использование бензойной, сорбиновой кислот и их солей.

При производстве (изготовлении) пищевой продукции для детского питания для детей дошкольного и школьного возраста не допускается использование следующих видов продовольственного (пищевого) сырья:

1) продукты убоя продуктивных животных и птицы, подвергнутые повторному замораживанию;

2) сырье из рыбы и нерыбных объектов промысла, подвергнутое повторному замораживанию;

3) мясо продуктивных животных механической обвалки и мясо птицы механической обвалки;

4) коллагенсодержащее сырье из мяса птицы;

5) блоки, замороженные из различных видов жилованного мяса животных, а также субпродуктов (печени, языка, сердца) со сроками годности более 6 месяцев;

6) говядина жилованная с массовой долей соединительной и жировой ткани свыше 20 %;

7) свинина жилованная с массовой долей жировой ткани свыше 70 %;

8) баранина жилованная с массовой долей жировой ткани свыше 9 %;

9) мясо быков, хряков и тощих животных;

10) субпродукты продуктивных животных и птицы, за исключением печени, языка, сердца и крови;

11) яйца и мясо водоплавающих птиц;

12) соки концентрированные диффузионные;

13) растительные масла с перекисным числом более 2 ммоль активного кислорода/килограмм (далее - кг) жира (за исключением оливкового масла); оливковое масло с перекисным числом более 2 ммоль активного кислорода/кг жира;

14) растительные масла: хлопковое;

15) гидрогенизированные масла и жиры;

16) жгучие специи (перец, хрен, горчица).

Организация лечебного питания складывается из следующих основных разделов, требующих конкретного осуществления в каждой организации здравоохранения:

1) клинических вопросов организации, в которые входят принципы построения лечебного питания, система его назначения, режим питания и нормы питания;

2) технических вопросов организации, охватывающих методы составления меню, систему учета назначений, выписку продуктов, организацию технологического процесса на кухне, систему выдачи пищи из кухни, контроль за качеством пищи и организацию обслуживания больных;

3) вопросов руководства лечебным питанием и подготовки кадров;

4) санитарно-технологических вопросов организации, куда входят система построения пищеблоков и транспортировки пищи, оборудование и инвентарь, санитарные требования по содержанию пищеблока.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 25 декабря 2020 г.

Вводится в действие:05.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-303/2020 «Об утверждении правил дополнительного и неформального образования специалистов в области здравоохранения, квалификационных требований к организациям, реализующим образовательные программы дополнительного и неформального образования в области здравоохранения, а также правил признания результатов обучения, полученных специалистами в области здравоохранения через дополнительное и неформальное образование»

Приказом утверждены:

1) правила дополнительного и неформального образования специалистов в области здравоохранения и признания результатов обучения, полученных через дополнительное и неформальное образование;

2) квалификационные требования к организациям, реализующим образовательные программы дополнительного и неформального образования в области здравоохранения.

Правила дополнительного и неформального образования специалистов в области здравоохранения и признания результатов обучения, полученных через дополнительное и неформальное образование

Дополнительное и неформальное образование осуществляется организациями высшего и (или) послевузовского образования, национальными и научными центрами, научно-исследовательскими институтами, высшими медицинскими колледжами на базе аккредитованных клинических баз, клиник организаций образования в области здравоохранения, университетских больниц, реализующих образовательные программы дополнительного и (или) неформального образования и прошедшие институциональную аккредитацию в аккредитационных органах, внесенных в реестр признанных аккредитационных органов (далее - организации образования) согласно пункта 6 статьи 221 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Дополнительное образование осуществляется за счет средств бюджета, работодателя, и (или) иных источников, не запрещенных законодательством Республики Казахстан.

На дополнительное образование в зарубежные организации за счет средств республиканского и местных бюджетов направляются специалисты в области здравоохранения, работающие в государственных организациях здравоохранения и клиниках некоммерческих медицинских организаций образования.

Освоение программ дополнительного образования проводится с отрывом или с частичным отрывом от работы слушателя. В случаях с частичным отрывом от работы слушатель выполняет работу на условиях неполного рабочего времени и параллельно проходит обучение по одной из форм дополнительного образования, в том числе с применением дистанционных образовательных технологий, в порядке, установленном Правилами организации учебного процесса по дистанционным образовательным технологиям, утвержденными приказом Министра образования и науки Республики Казахстан от 20 марта 2015 года № 137.

Дополнительное образование специалистов в области здравоохранения осуществляется в соответствии с перечнем образовательных программ, опубликованных в информационной системе каталога образовательных программ дополнительного образования (далее - Каталог).

Каталог формируется, публикуется и актуализируется экспертной организацией в электронном виде.

Включение и публикация образовательной программы дополнительного образования (далее - программа) в каталог проводится в четыре этапа:

1) подача заявки от организации образования в области здравоохранения в информационной системе каталога;

2) рассмотрение заявки и назначение экспертизы программы;

3) экспертиза программы;

4) публикация и актуализация программы в каталоге.

Программы дополнительного образования в зависимости от содержания и направления (назначения) подразделяются на:

1) программы повышения квалификации, направленные на поддержание, углубление и совершенствование профессиональных компетенций в соответствии квалификационным требованиям отраслевой рамкой квалификаций и профессиональными стандартами в области здравоохранения;

2) сертификационный курс, направленный на расширение и (или) освоение новых профессиональных компетенций по направлению основной специальности.

Программы повышения квалификации подразделяются на четыре уровня.

Продолжительность программ дополнительного образования составляет от 2 кредитов (60 часов) до 10 кредитов (300 часов) для повышения квалификации, от 15 (450 часов) до 60 кредитов (1800 часов) для сертификационных курсов. Один кредит равен 30 академическим часам.

Продолжительность одного академического часа составляет 50 минут.

По положительному результату итогового контроля (выше порогового балла) слушателям, освоившим программы:

1) повышения квалификации - выдается свидетельство о повышении квалификации;

2) сертификационных курсов - выдается свидетельство о сертификационном курсе с приложением (транскрипт) содержащее перечень освоенных специалистом знаний и навыков.

Свидетельство о сертификационном курсе без приложения (транскрипт), в том числе полученных за рубежом не действительно.

3) слушателям с результатом итогового контроля ниже порогового балла, назначается повторный итоговый контроль. При получении повторного результата итогового контроля ниже порогового балла слушателям выдается справка о прохождении дополнительного образования с указанием объема освоенной программы.

Специалисты в области здравоохранения, прошедшие программы дополнительного образования за рубежом предоставляют документ о дополнительном образовании с приложением (транскрипт).

К документу, выданному на иностранном языке, дополнительно предоставляется нотариально заверенный перевод на казахском и русском языках.

Государственная услуга «Выдача документов о прохождении повышения квалификации кадров отрасли здравоохранения» оказывается организациями образования в области здравоохранения.

Перечень основных требований к оказанию государственной услуги, включающий характеристики процесса, форму, содержание и результат оказания, а также иные сведения с учетом особенностей предоставления государственной услуги приведен в стандарте государственной услуги согласно приложению 6 к Правилам.

Неформальное образование специалистов в области здравоохранения осуществляется организациями высшего и (или) послевузовского образования, национальными и научными центрами, научно-исследовательскими институтами, высшими медицинскими колледжами на базе аккредитованных клинических баз, клиник организаций образования в области здравоохранения, университетских больниц.

Неформальное образование специалистов в области здравоохранения проводится в виде: стажировок, семинаров, тренингов, мастер-классов, вебинаров, онлайн курсов.

Продолжительность стажировки, семинара, тренинга, мастер-класса, вебинара, онлайн курса определяется организацией образования в области здравоохранения самостоятельно.

Специалистам в области здравоохранения завершившим неформальное образование выдается свидетельство о прохождении неформального образования.

Квалификационные требования к организациям, реализующим образовательные программы дополнительного и неформального образования в области здравоохранения

К организациям, реализующим образовательные программы дополнительного образования в области здравоохранения предъявляются следующие квалификационные требования:

1) наличие свидетельства об институциональной аккредитации согласно пункта 6 статьи 221 Кодекса;

2) к кадровому обеспечению:

дополнительное образование (в том числе с использованием технологий дистанционного обучения и на выездных циклах), проводятся лицами, имеющими ученую степень доктора или кандидата наук, академическую степень доктора философии или магистра. Для проведения практических занятий допускается привлечение преподавателей из числа специалистов практического здравоохранения без ученой степени, но не более 50% от общего числа профессорско-преподавательского состава;

преподаватели дополнительного образования должны иметь опыт работы по профилю специальности не менее 10 лет и научно - педагогический стаж не менее 3 лет, повышение квалификации не менее 4 кредитов (120 часов) за последние 5 лет по преподаваемому профилю;

3) к учебно-методическому обеспечению:

наличие утвержденной программы дополнительного образования;

наличие доступа к профильным международным информационным сетям, электронным базам данных, библиотечным фондам, компьютерным технологиям, учебно-методической и научной литературе;

наличие инновационных, симуляционных технологий и интерактивных методов обучения;

наличие контрольно - измерительных инструментов оценки базисного, текущего и итогового контроля;

4) к материально-техническому обеспечению:

наличие на праве собственности и (или) по договорам об оперативном (доверительном) управлении, аренды (найма) аудиторного фонда, классов, лабораторий, соответствующих объему контингента слушателей, санитарно-техническим нормам и правилам;

наличие на праве собственности и (или) по договорам об оперативном (доверительном) управлении, аренды (найма) соответствующего объему контингента слушателей по программам дополнительного образования, санитарно-техническим нормам и правилам компьютерного оборудования для демонстрации печатных, аудио, видеоматериалов, с доступом к сети Интернет, библиотечного фонда, симуляционного оборудования (манекенов, муляжей, тренажеров);

5) к управлению программами дополнительного образования в области здравоохранения:

наличие административной структуры и штата административно-управленческого персонала, обеспечивающих управление процессом дополнительного образования, в соответствии с контингентом слушателей программ дополнительного образования.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:19.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-308/2020 «Об утверждении Правил дачи прижизненного волеизъявления человека на посмертное донорство органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) и уведомления супруга (супруги) или одного из близких родственников об этом»

Регистрация волеизъявления человека об отказе или согласии на изъятие у него после смерти органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) в целях трансплантации производится в регистре граждан, выразивших право на посмертное донорство органов (части органа) и (или) тканей (части ткани), при непосредственном обращении в медицинскую организацию, оказывающую первичную медико-санитарную помощь (далее - ПМСП) или на веб-портале «электронного правительства».

Государственная услуга «Регистрация прижизненного отказа или согласия на посмертное донорство органов (части органа) и (или) тканей (части ткани) в целях трансплантации» (далее - государственная услуга) оказывается в ПМСП или на веб-портале «электронного правительства» (далее - услугодатель).

Услугополучатель обращается к услугодателю, по месту прикрепления и заполняет заявление для регистрации прижизненного отказа или согласия на посмертное донорство органов (части органа) и (или) тканей (части ткани).

Срок оказания государственной услуги:

1) через услугодателя срок оказания - в течение 1 (одного) рабочего дня;

2) через портал - максимально допустимое время ожидания для сдачи пакета документов - не более 15 (пятнадцати) минут;

Максимально допустимое время обслуживания услугополучателя через портал - 30 (тридцать) минут

Максимально допустимое время обслуживания услугополучателя через услугодателя - 1 (один) рабочий день.

Государственная услуга оказывается физическим лицам бесплатно.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-309/2020 «Об утверждении правил и методики формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования»

Приказом утверждены:

1) правила формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования;

2) методика формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования.

Правила формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования

Правила определяют порядок формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (далее - ГОБМП) и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования (далее - ОСМС).

Процесс формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, основывается на принципах:

1) доступности медицинской помощи - формирование тарифов, а также их совершенствование не приводит к ухудшению доступности населения к медицинской помощи в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС;

2) прозрачности - обязательное опубликование результатов формирования тарифов, за исключением служебной информации ограниченного распространения;

3) результативности - формирование тарифов по видам медицинской помощи (услугам), ориентированных на достижение стратегических целей, направлений и задач развития системы здравоохранения Республики Казахстан;

4) реалистичности - соответствие размеров тарифов с утвержденными (уточненными, скорректированными) показателями бюджета и размерами активов фонда;

5) последовательности - соблюдение всеми лицами, принимающими участие в процессе формирования тарифов, принятых решений;

6) обоснованности - формирование тарифов на основе нормативных правовых актов и других документов, определяющих необходимость разработки новых и (или) пересмотр действующих тарифов в соответствии с утвержденным планом, а также использование бюджетных средств и активов фонда в соответствии с законодательством Республики Казахстан;

7) регулярности - плановый пересмотр тарифов осуществляется на постоянной основе, но не чаще одного раза в год.

Для формирования тарифов на медицинские услуги уполномоченным органом определяется рабочий орган, осуществляющий сбор, обработку, хранение, анализ и предоставление информации по вопросам тарифообразования.

Формирование тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, осуществляется в следующем порядке:

1) утверждение плана работ по формированию тарифов на медицинские услуги (комплекс медицинских услуг), оказываемые в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС (далее - план);

2) отбор референтных субъектов здравоохранения рабочим органом;

3) сбор финансово-экономической, статистической и клинической информации для расчета тарифов;

4) расчет и моделирование тарифов на основе плана или по инициативе субъекта здравоохранения;

5) пилотное тестирование тарифов на основании решения уполномоченного органа;

6) рассмотрение, согласование и утверждение размера тарифов.

Методика формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования

Методика не распространяется на услуги, оказываемые федеральными медицинскими организациями Российской Федерации гражданам Республики Казахстан, проживающим в городе Байконыр, поселках Торетам и Акай, не являющимся работниками российских организаций комплекса «Байконур» и временно находящимся на территории комплекса «Байконур», оплата услуг которым осуществляется в соответствии с Соглашением между Правительством Республики Казахстан и Правительством Российской Федерации о порядке медицинского обслуживания персонала космодрома «Байконур», жителей города Байконыр, поселков Торетам и Акай в условиях аренды Российской Федерацией комплекса «Байконур», ратифицированным Законом Республики Казахстан от 31 мая 2010 года.

Тарифы на медицинские услуги в рамках ГОБМП и в системе ОСМС включают затраты, связанные с деятельностью по оказанию медицинской помощи в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС на:

1) оплату труда работников субъектов здравоохранения в соответствии с Трудовым кодексом Республики Казахстан от 23 ноября 2015 года (далее - Трудовой кодекс), Законом Республике Казахстан от 1 марта 2011 года «О государственном имуществе», по нормативам, установленным постановлением Правительства Республики Казахстан от 31 декабря 2015 № 1193 «О системе оплаты труда гражданских служащих, работников организаций, содержащихся за счет средств государственного бюджета, работников казенных предприятий», включая дополнительные денежные выплаты работникам и повышение заработной платы медицинским работникам системы здравоохранения;

2) налоги и другие обязательные платежи в бюджет, включая социальный налог, в соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 25 декабря 2017 года «О налогах и других обязательных платежах в бюджет» (Налоговый кодекс), а также обязательные профессиональные пенсионные взносы в соответствии с Законом Республики Казахстан от 21 июня 2013 года «О пенсионном обеспечении в Республике Казахстан», социальные отчисления в соответствии с Законом Республики Казахстан от 26 декабря 2019 года «Об обязательном социальном страховании», отчисления и (или) взносы на обязательное социальное медицинское страхование в соответствии с Законом Республики Казахстан от 16 ноября 2015 года «Об обязательном социальном медицинском страховании»;

3) приобретение (обеспечение) лекарственных средств и медицинских изделий, расходных материалов в соответствии с клиническими протоколами и перечнями лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, закупаемых у единого дистрибьютора на соответствующий год, также аптечек, специализированных лечебных продуктов;

4) питание и оснащение мягким инвентарем пациентов в соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 26 января 2002 года № 128 «Об утверждении натуральных норм на питание и минимальных норм оснащения мягким инвентарем государственных организаций здравоохранения республики»;

5) повышение квалификации и переподготовку кадров согласно Трудовому кодексу;

6) оплату коммунальных услуг: отопление, электроэнергия, горячая и холодная вода;

7) прочие расходы, в том числе услуги связи, включая интернет согласно подпункту 44) статьи 1 Закона Республики Казахстан от 24 ноября 2015 года «Об информатизации», командировочные расходы, проведение текущего ремонта, аренда помещения, приобретение (обеспечение) канцелярских и хозяйственных товаров, горюче-смазочных материалов, прочих товаров и услуг, включая обслуживание информационных систем, сервисное обслуживание медицинской техники, оплата банковских услуг;

8) обновление основных средств, в случаях, предусмотренных планом работ по формированию тарифов на медицинские услуги (комплекс медицинских услуг), оказываемые в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, утверждаемому уполномоченным органом в порядке, предусмотренном Правилами формирования тарифов на медицинские услуги, оказываемые в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС, утвержденными настоящим приказом.

При формировании тарифов на медицинские услуги в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС не включаются рентабельность и прибыль.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-310/2020 «Об утверждении правил проведения биомедицинских исследований и требований к исследовательским центрам»

Правила определяют порядок проведения биомедицинских исследований, а также устанавливают требования к исследовательским центрам.

Правила распространяются на все виды биомедицинских исследований, за исключением:

1) клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, включая клинические исследования одновременного использования нескольких лекарственных средств (не имеющих и (или) имеющих государственную регистрацию);

2) клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro);

3) доклинических (неклинических) исследований лекарственных средств;

4) исследований (испытаний) оценки биологического действия медицинских изделий.

Биомедицинские исследования проводятся на живых людях и животных (субъекты исследования), биологических образцах живого и умершего человека и животного, а также на основе использования клинико-эпидемиологических данных и иной медицинской информации.

Биомедицинские исследования включают фундаментальные и прикладные биомедицинские исследования. Прикладные биомедицинские исследования включают медико-биологические эксперименты, доклинические (неклинические) исследования, клинические исследования и исследования в области общественного здоровья.

Биомедицинские исследования проводятся при наличии следующих документов:

1) положительного заключения Центральной или локальной Комиссии по биоэтике, проводящую биоэтическую экспертизу;

2) положительного заключения консультативно-совещательного органа, уполномоченного рассматривать вопросы научной и (или) научно-технической деятельности (ученый, научный, научно-клинический, экспертный совет) в исследовательском центре;

3) документов о страховании жизни и здоровья участника исследования для интервенционных клинических исследований.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:07.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-312/2020 «Об утверждении правил допуска к применению, применения и мониторинга эффективности и безопасности применения лекарственных средств передовой терапии»

Лекарственные средства передовой терапии (далее - ЛСПТ), произведенные в промышленных условиях, допускаются к применению в клинической практике при условии:

1) наличия положительных результатов клинических исследований;

2) государственной регистрации в соответствии с порядком государственной регистрации, перерегистрации лекарственного средства или медицинского изделия, внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства или медицинского изделия в соответствии с пунктом 3 статьи 23 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

ЛСПТ, зарегистрированные как лекарственные средства, допускаются к медицинскому применению по показаниям, указанным в соответствующих регистрационных документах.

ЛСПТ, произведенные для индивидуального применения, в отношении которых получены положительные результаты клинических исследований, допускаются на рынок медицинских услуг на основании заключения государственной экспертной организации без процедуры государственной регистрации.

Для получения заключения на применение ЛСПТ, произведенного для индивидуального применения, заявитель предоставляет в государственную экспертную организацию:

1) проект технологического регламента на производство ЛСПТ;

2) описание физических свойств и действия ЛСПТ;

3) данные научных и клинических исследований о предлагаемом ЛСПТ и нозологий, на лечение которых он направлен, и (или) систематических обзоров, обобщающих результаты клинических исследований на республиканском и (или) мировом уровнях;

4) сведения о квалификации специалистов, участвующих в производственном и лечебном процессе;

5) сертификат на соответствие требованиям Стандарта надлежащей производственной практики (GMP).

При выдаче заключения на применение ЛСПТ, произведенного для индивидуального применения, учитывается соответствие требованиям, предполагающим оценку риска ЛСПТ. Для оценки риска ЛСПТ учитывать факторы: источник клеток (аутологичные, аллогенные, ксеногенные), способность пролиферировать, дифференцироваться и вызывать иммунный ответ, степень изменения клеток, комбинирование клеток с биоактивными молекулами или структурными материалами, длительная функциональность онкогенность, способ применения. Оценке подвергается исходный материал, процесс производства, характеристика продукта и стратегии контроля, эксципиенты, научные исследования, референсные материалы. Для выдачи заключения на применение ЛСПТ, произведенного для индивидуального применения, соблюдаются следующие требования:

1) ЛСПТ изготавливаются для конкретного пациента по индивидуальному назначению лечащего врача;

2) ЛСПТ изготавливаются не в промышленных условиях и производятся из биологических материалов, в том числе из клеток и тканей. ЛСПТ подразделяются на аутологичного, аллогенного или ксеногенного происхождения;

3) ЛСПТ используются в той медицинской организации, в которой они были назначены. Применение ЛСПТ, мониторинг результатов осуществляются лично врачом, назначившим лечение.

При применении ЛСПТ в другой медицинской организации, связанной с местом проживания пациента, назначение ЛСПТ официально подтверждается лечащим врачом данной организации, непосредственно осуществляющим введение ЛСПТ. Медицинская организация, в которой они были назначены обеспечивает мониторинг эффективности и регистрация побочных эффектов.

Срок рассмотрения государственной экспертной организацией материалов заявки на выдачу заключения на применение ЛСПТ, произведенного для индивидуального применения, и принятия решения о выдаче или отказе в выдаче заключения не превышает тридцать календарных дней.

При применении ЛСПТ, содержащего клетки или ткани человеческого происхождения, обеспечиваются следующие условия:

1) донорство, забор, хранение, и тестирование клеток и тканей, используемых в качестве исходных материалов, соответствуют требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) существует система регистрации, которая позволяет отслеживать в прямом и обратном направлениях клетки и (или) ткани, используемые в ЛСПТ, на этапах донорства, производства, и введения исследуемого препарата пациенту.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-314/2020 «Об утверждении правил присвоения почетных званий в области здравоохранения»

Почетные звания присваиваются:

1) медицинским работникам;

2) работникам подведомственных организаций, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Министерство);

3) работникам органов местного исполнительного органа, государственных предприятий, иных организаций и объединений в сфере системы здравоохранения;

4) преподавателям и научным сотрудникам организаций медицинского образования и науки.

Почетные звания присваиваются высокопрофессиональным специалистам, внесшим значительный вклад в развитие сферы системы здравоохранения, добившихся значительных результатов в своей деятельности и осуществляющих научную, научно-техническую и инновационную деятельность в области здравоохранения, а также медицинскую, фармацевтическую и (или) образовательную деятельность в области здравоохранения.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-315/2020 «Об утверждении правил проведения инспекций медицинских изделий»

Правила определяют порядок проведения инспекций медицинских изделий в соответствии с требованиями к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения.

Инспекции медицинских изделий проводятся экспертной организацией путем посещения объекта по производству медицинского изделия (далее - инспекция).

Инспекции подлежат производственные площадки, осуществляющие как полный, так и неполный (расфасовка, упаковка и маркировка) циклы производства медицинского изделия (далее - объект инспекции).

Инспекция осуществляется в период проведения экспертизы при государственной регистрации, перерегистрации медицинских изделий, внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия, а также в рамках мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в следующих формах:

1) первичное инспектирование:

при экспертизе медицинских изделий 2а (стерильные), 2б и 3 класса потенциального риска применения производителей, ранее не регистрировавших продукцию в Республике Казахстан или ранее не поставлявших продукцию с производственных площадок в Республике Казахстан, осуществляемой в порядке, предусмотренном пунктом 4 статьи 23 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс);

до начала, в ходе или после завершения клинических исследований медицинских изделий классов потенциального риска применения 3, 2б и имплантируемых медицинских изделий, осуществляемых в порядке, предусмотренном пунктом 6 статьи 238 Кодекса.

2) периодическое (плановое) инспектирование объектов, подвергшихся первичному инспектированию, проводится 1 раз в 3 года для подтверждения результативности системы менеджмента качества в обеспечении соответствия выпускаемых в обращение медицинских изделий;

3) внеплановое инспектирование:

при экспертизе внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия (изменения перечня производственных площадок), осуществляемой в порядке, предусмотренным пунктом 4 статьи 23 Кодекса;

при необходимости подтверждения факта устранения нарушений по результатам проведенной инспекции производства;

при проведении расследований, связанных с безопасностью и эффективностью медицинского изделия, осуществляемых в порядке, предусмотренных пунктом 3 статьи 261 Кодекса;

при необходимости подтверждения факта устранения причин, которые привели к выпуску недоброкачественных медицинских изделий.

Расходы по организации и проведению инспекции несет заявитель на основании договора, заключаемого с экспертной организацией в соответствии с гражданским законодательством Республики Казахстан.

По решению экспертной организации проведение инспекций, за исключением субъектов, расположенных на территории Республики Казахстан, по документам с использованием средств дистанционного взаимодействия, посредством аудио- или видеосвязи без посещения производственного объекта в следующих случаях:

1) в случае угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации;

2) при возникновении угрозы распространения заболевания, представляющих опасность для окружающих;

3) заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов.

Для проведения инспекции экспертная организация в ходе проведения экспертных работ направляет заявителю уведомление о необходимости проведения инспекции производства.

Продолжительность организации и проведения инспекции не превышает 120 календарных дней со дня получения уведомления о необходимости ее проведения.

Сроки организации и проведения инспекции не входят в срок проведения экспертизы медицинских изделий, осуществляемой в порядке, установленном пунктом 4 статьи 23 Кодекса.

Заявитель в течение 30 (тридцати) календарных дней со дня получения уведомления о необходимости проведения инспекции направляет в экспертную организацию:

1) письмо о согласии на проведение инспекции с указанием планируемых сроков;

2) руководство по качеству;

3) досье производственной площадки (при наличии);

4) перечень медицинских изделий, производимых (планируемых к производству) на производственном участке;

5) копию отчета о результатах проведения последнего инспектирования производства (при наличии);

6) копию отчета о результатах проведения органом по сертификации (для сертифицированных систем менеджмента качества) последнего аудита системы менеджмента качества медицинских изделий (при наличии).

Заявителем предоставляются документы в электронной форме с переводом на казахский и (или) русский языки.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-316/2020 «Об утверждении правил присвоения и пересмотра статуса научной организации в области здравоохранения, а также правил проведения оценки результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности»

Приказом утверждены:

1) правила присвоения и пересмотра статуса научной организации в области здравоохранения;

2) правила проведения оценки результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности.

Правила присвоения и пересмотра статуса научной организации в области здравоохранения

Правила определяют порядок присвоения и пересмотра статуса научной организации в области здравоохранения по результатам оценки результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности.

Статус научной организации в области здравоохранения присваивается с учетом Номенклатуры организаций здравоохранения, утвержденной приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 8 октября 2020 года № ҚР ДСМ-117/2020 «Об утверждении Номенклатуры организаций здравоохранения».

Порядок присвоения статуса научной организации в области здравоохранения включает:

1) внесение организацией здравоохранения в уполномоченный орган представления о присвоении ей статуса научной организации в области здравоохранения с указанием информации:

об имеющихся научных подразделениях, оборудовании и оснащении, научно-исследовательских кадрах (для впервые создаваемых юридических лиц);

о результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности за последние 3 года (для существующих организаций);

2) рассмотрение представления о присвоении статуса научной организации в области здравоохранения Научным советом уполномоченного органа в области здравоохранения (далее - Научный совет) в срок не более 60 рабочих дней путем:

проведения оценки потенциала организации здравоохранения к научной, научно-технической и инновационной деятельности (для впервые создаваемых организаций здравоохранения);

проведения оценки соответствия организации здравоохранения требованиям к кадровому потенциалу и доходам от исследовательской деятельности, указанным в пункте 9 настоящих Правил, а также оценки результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности за последние 3 года (для существующих организаций здравоохранения);

3) принятие Научным советом одного из следующих решений:

об одобрении представления организации здравоохранения о присвоении ей статуса научной организации в области здравоохранения;

об отказе в выдаче одобрения на представление организации здравоохранения о присвоении ей статуса научной организации в области здравоохранения.

Правила проведения оценки результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности

Оценка результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности организаций высшего и (или) послевузовского образования и научных организаций в области здравоохранения осуществляется по показателям научной, научно-технической и инновационной деятельности производственного персонала данных организаций за отчетный период (год).

Оценка результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности организаций высшего и (или) послевузовского образования и научных организаций в области здравоохранения осуществляется в соответствии с порядком оценки индикаторов результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности согласно приложению 1 к Правилам.

Рабочий орган по проведению оценки результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности (далее - рабочий орган) определяется уполномоченным органом. Рабочий орган осуществляет функции организации и технического сопровождения процедуры оценки результативности научной, научно-технической и инновационной деятельности.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-317/2020 «Об утверждении критериев определения рисков завоза инфекционных заболеваний из-за рубежа на территорию Республики Казахстан и (или) возникновения случаев инфекционных заболеваний»

Риск завоза инфекционных заболеваний из-за рубежа на территорию Республики Казахстан и (или) возникновения случаев инфекционных заболеваний определяется по следующим критериям:

1) регистрация в мире массовых инфекционных заболеваний (эпидемии, пандемии) с тяжелыми (и/или нехарактерными) клиническими проявлениями при отсутствии стандартных эффективных мер средств специфической профилактики и лечения;

2) наличие у инфекционного заболевания высокой степени контагиозности (заразности), способности передаваться от человека человеку воздушно-капельным, контактно-бытовым и пищевым путем;

3) потенциал трансграничного распространения ввиду наличия приграничной с Республики Казахстан территории, через которую осуществляется регулярная миграция населения;

4) существование коммуникационных связей посредством воздушного, водного, железнодорожного и автомобильного транспорта;

5) свойства возбудителя (переносчика) инфекции, достаточные условия и факторы, способствующие распространению заболевания в Республике Казахстан;

6) восприимчивость местного населения к заболеванию.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-318/2020 «Об утверждении Положения об Этической комиссии по установлению генетической связи между потенциальным реципиентом и прижизненным донором для проведения трансплантации»

Положение определяет состав и положение Этической комиссии по установлению генетической связи между потенциальным реципиентом и прижизненным донором для проведения трансплантации.

Состав этической комиссии утверждается руководителем Управления здравоохранения и состоит из не менее 7 человек.

В состав Этической комиссии включаются руководитель отдела лечебно-профилактической деятельности Управления здравоохранения, главный внештатный хирург Управления здравоохранения, врач - трансплантолог (дистанционно (при необходимости), представители государственных органов (по согласованию) и общественных и (или) неправительственных организаций (по согласованию).

Заседание Этической комиссии считается правомочным при участии двух трети от общего количества ее членов. Из числа членов Этической комиссии избирается Председатель Этической комиссии и заместитель Председателя Этической комиссии.

Под генетической связью в настоящем Положении понимается родственная связь лиц, имеющих общих предков до прабабушки и прадедушки, установленная на основании подтверждающих документов, указывающие родство между потенциальным реципиентом и прижизненным донором.

Этическая комиссия является постоянно действующим коллегиальным органом, создаваемым приказом Управления здравоохранения, по установлению генетической связи между потенциальным реципиентом и прижизненным донором для проведения трансплантации. Этические комиссии создаются во всех областях, городах республиканского значения и столице.

Полномочием Этической комиссии является установление генетической связи между потенциальным реципиентом и прижизненным донором.

Центр трансплантации для установления генетической связи между потенциальным реципиентом и прижизненным донором с целью дальнейшей трансплантации органа (части органа) и (или) тканей (части ткани) подает заявку в Управление здравоохранения по месту жительства потенциального реципиента для рассмотрения Этической комиссией с приложением копий:

1) заявления прижизненного донора об установлении генетической связи с потенциальным реципиентом с целью дальнейшей трансплантации;

2) заявления потенциального реципиента об установлении генетической связи с прижизненным донором с целью дальнейшей трансплантации;

3) документов, удостоверяющие личность потенциального реципиента и прижизненного донора;

4) нотариально удостоверенное согласие прижизненного донора на изъятие органа (части органа) или тканей (части ткани) для дальнейшей трансплантации;

5) заключение МДГ (мультидисциплинарная группа) центра трансплантации об отсутствии медицинских противопоказаний у прижизненного донора к изъятию органа (части органа) или тканей (части ткани) для дальнейшей трансплантации;

6) копий выписки из медицинской карты потенциального реципиента с указанием результатов лабораторно-инструментального, функционального, лучевого обследования и проводимого лечения;

7) заключение МДГ центра трансплантации о необходимости в трансплантации органа (части органа) или тканей (части ткани) потенциальному реципиенту;

8) документов, подтверждающие родство между потенциальным реципиентом и прижизненным донором.

9) информированное согласие прижизненного донора и потенциального реципиента на изъятие и трансплантацию по форме утвержденный согласно подпункту 31) статьи 7 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-319/2020 «Об утверждении Кодекса чести медицинских и фармацевтических работников Республики Казахстан»

Кодекс чести представляет собой свод общих принципов и морально-этических норм медицинских и фармацевтических работников Республики Казахстан.

Медицинские и фармацевтические работники соблюдают положения Кодекса чести при осуществлении профессиональной деятельности и для корпоративной культуры.

В отношениях с пациентами медицинские и фармацевтические работники:

1) не подвергают какой-либо дискриминации по мотивам происхождения, социального, должностного и имущественного положения, пола, расы, национальности, языка, отношения к религии, убеждений, места жительства или по любым иным обстоятельствам;

2) относятся с уважением к личной жизни пациента и права на конфиденциальность;

3) принимают решения исключительно в интересах пациента;

4) оказывают в рамках профессиональной деятельности медицинскую помощь нуждающемуся независимо от места и времени его нахождения;

5) разъясняют принципы солидарной ответственности за охрану собственного здоровья.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:30.12.2020 г.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020 «Об утверждении правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий»

Правила определяют порядок проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, зарегистрированных в Республике Казахстан.

Фармаконадзор осуществляется в соответствии с требованиями Стандарта надлежащей практики фармаконадзора, утверждаемого государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с подпунктом 9) статьи 10 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Сведения о нежелательных последствиях применения лекарственного препарата, в том числе вакцин предоставляются субъектами здравоохранения, субъектами в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также держателями регистрационных удостоверений лекарственных средств в виде Карты-сообщения о нежелательных реакциях лекарственного препарата (далее - карта-сообщение).

Карты-сообщения содержат обязательный минимальный объем информации, требуемый для установления оценки причинно-следственной связи между применением лекарственного препарата и развитием нежелательных реакций.

Карты-сообщения передаются через интернет-ресурс экспертной организации в режиме онлайн, посредством факса, электронной почты или предоставляются нарочно в экспертную организацию на бумажном носителе.

Для получения доступа на портал в целях передачи карт-сообщений в экспертную организацию:

1) субъекты здравоохранения представляют перечень медицинских организаций с указанием данных ответственного лица за мониторинг нежелательных реакций лекарственного препарата;

2) территориальные департаменты государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий представляют перечень фармацевтических организаций с указанием данных ответственного лица за мониторинг нежелательных реакций лекарственного препарата;

3) держатели регистрационного удостоверения лекарственного средства представляют данные уполномоченного и контактного лица по фармаконадзору на территории Республики Казахстан.

Сроки предоставления карты-сообщения в случаях выявления на территории Республики Казахстан:

1) серьезной нежелательной реакции - в течение 48 часов с момента наступления случая (для медицинских учреждений и организаций здравоохранения) и в течение 15 календарных дней со дня получения информации (для держателей РУ);

2) нежелательной реакции - в течение 15 календарных дней со дня наступления случая;

3) СННР (серьезная непредвиденная нежелательная реакция) на исследуемый лекарственный препарат, выявленной в ходе клинических исследований - в течение 7 календарных дней от даты получения информации о выявлении СННР, в случае, если они привели к смерти или представляли угрозу для жизни и в срок до 15 календарных дней от даты получения информации для остальных СННР.

В случае если сроки предоставления карты-сообщения с момента получения информации приходятся на выходной или праздничный дни, информация предоставляется в первый после него рабочий день.

В случае СННР на лекарственный препарат, произошедшей за пределами Республики Казахстан и приведшей к смерти больного и (или) угрозе жизни пациента, держатель регистрационного удостоверения в течение 15 календарных дней со дня получения информации направляет в экспертную организацию Отчет о случаях серьезной непредвиденной нежелательной реакции лекарственного средства, выявленной вне территории Республики Казахстан.

Для предотвращения нежелательных последствий применения лекарственных препаратов:

1) субъекты здравоохранения организуют работу путем:

назначения в медицинских организациях ответственных лиц за мониторинг нежелательных последствий применения лекарственных препаратов;

разработки стандартных рабочих процедур по мониторингу, регистрации в медицинской документации и своевременному предоставлению информации о нежелательных последствиях применения лекарственных препаратов;

ведения статистической отчетности в медицинской организации по выявленным случаям нежелательных последствий применения лекарственных препаратов;

предоставления отчета о нежелательных последствиях применения лекарственных препаратов в уполномоченный орган в области здравоохранения.

2) держатели регистрационного удостоверения лекарственного препарата, находящегося в обращении на территории Республики Казахстан обеспечивают:

наличие уполномоченного лица по фармаконадзору на территории Республики Казахстан или стран ЕАЭС и контактного лица по фармаконадзору на территории Республики Казахстан, а также уведомление экспертной организации об изменении контактной информации или смене уполномоченного лица (контактного лица) по фармаконадзору;

создание и поддержание в актуальном состоянии мастер-файла системы фармаконадзора;

ведение базы данных о выявленных нежелательных последствиях применения лекарственного препарата на территории Республики Казахстан;

уведомление экспертной организации о любых запретах или ограничениях в применении, принятых в других странах, в отношении зарегистрированного в Республике Казахстан лекарственного средства, а также о любой новой информации, влияющей на оценку соотношения «польза-риск»;

уведомление (в письменной произвольной форме) государственного органа с указанием причин о планируемом прекращении производства или обращения лекарственного средства на рынке Республики Казахстан не менее чем за два месяца до прекращения производства или обращения лекарственного средства и (или) о том, что лекарственный препарат не производился в течение трех лет.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-323/2020 «Об утверждении правил отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода»

Правила устанавливают порядок отбора с рынка, в том числе в медицинских организациях, лекарственных средств и медицинских изделий, подлежащих контролю качества с учетом риск-ориентированного подхода (далее - отбор образцов).

Отбор образцов проводится ежегодно специалистами экспертной организации, осуществляющей оценку качества лекарственных средств и медицинских изделий в порядке, предусмотренном пунктом 1 статьи 241 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Экспертная организация ежегодно в срок до 10 декабря формирует план отбора образцов для оценки качества находящихся в обращении на территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и направляет его для согласования производителям (держателям регистрационных удостоверений лекарственных средств, уполномоченным представителям производителя медицинских изделий) или их доверенным лицам (далее - производитель). При отсутствии согласования производителем в течение 30 календарных дней со дня получения запроса от экспертной организации, экспертная организация в течение 10 календарных дней направляет уведомление (в произвольной форме) в государственный орган о принятии соответствующих мер.

Пересмотр или внесение корректировок в план отбора образцов осуществляется экспертной организацией ежеквартально в зависимости от вновь зарегистрированных лекарственных средств и медицинских изделий, а также отсутствия на рынке лекарственных средств и медицинских изделий, включенных в план отбора.

Включению в план отбора образцов подлежат:

1) лекарственные средства, требующие особых условий хранения;

2) лекарственные средства, закупаемые в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и обязательной системы медицинского страхования;

3) лекарственные средства, впервые зарегистрированные на территории Республики Казахстан;

4) лекарственные средства, парентерального введения;

5) стерильные лекарственные средства и медицинские изделия, а также медицинские изделия, являющиеся средствами индивидуальной защиты, предназначенные производителем для защиты пациентов или медицинского персонала и применяемые в медицинских целях для индивидуальной защиты, за исключением имплантируемых и медицинских изделий для диагностики in vitro, а также медицинской техники.

Принят: 24.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстанот 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-326/2020 «Об утверждении правил формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра, а также правил разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения»

Приказом утверждены:

1) правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра;

2) правила разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения.

Правила формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра

Порядок формирования Казахстанского национального лекарственного формуляра включает в себя следующее:

1) подача заявления производителя или его официального представителя в Республике Казахстан (далее - заявитель) в подведомственную организацию уполномоченного органа, в компетенцию которой входят вопросы проведения экспертизы, предусматривающей оценку данных о клинической безопасности и эффективности лекарственного средства, подтвержденных клинических исследованиях, а также в мета-анализах и (или) систематических обзорах (далее - Центр);

2) проведение Центром профессиональной экспертизы;

3) подготовка Центром заключения по результатам профессиональной экспертизы для Формулярной комиссии уполномоченного органа в области здравоохранения (далее - Формулярной комиссии);

4) рассмотрение и принятие решение Формулярной комиссией на основании заключения по результатам профессиональной экспертизы;

5) формирование уполномоченным органом КНФ (Казахстанский национальный лекарственный формуляр).

Заявитель подает в Центр заявление. Заявление составляется на казахском или русском языке, подписывается уполномоченным лицом заявителя.

К заявлению прилагаются:

1) досье;

2) материалы (статьи, резюме, из научных и медицинских публикаций), подтверждающие сведения, содержащиеся в досье на языке оригинала в виде полных текстов, в переводе на казахский или русский язык.

Материалы представляются на бумажном и электронном носителях в двух экземплярах.

Комплект представленных документов на бумажном носителе прошнуровывается, страницы пронумеровываются. На оборотной стороне последней страницы делается запись: «Всего прошнуровано, пронумеровано ___ страниц», которая удостоверяется подписью уполномоченного лица заявителя.

Информация, предоставляемая заявителем в заявлении и досье, является открытой и подлежит опубликованию на сайте уполномоченного органа или Центра.

В случае предоставления заявителем в заявлении информации конфиденциального характера, такая информация не подлежит опубликованию.

Правила разработки лекарственных формуляров организаций здравоохранения

Разработка лекарственного формуляра организаций здравоохранения (далее - лекарственного формуляра) включает в себя:

1) формирование клиническим фармакологом или фармацевтом организации здравоохранения проекта лекарственного формуляра по МНН (международное непатентованное наименование лекарственного средства) и объемов потребности в лекарственных средствах на основании КНФ;

2) рассмотрение проекта лекарственного формуляра Формулярной комиссией организации здравоохранения;

3) утверждение лекарственного формуляра первым руководителем организации здравоохранения.

Клинический фармаколог или фармацевт организации здравоохранения, на основе КНФ, формирует проект лекарственного формуляра с учетом:

1) результатов оценки использования лекарственных средств (АВС-VEN анализ) в организации здравоохранения;

2) анализа потребления лекарственных средств организацией здравоохранения за предыдущие годы в организации здравоохранения;

3) предложений профильных специалистов организации здравоохранения.

Лекарственное средство вносится в проект лекарственного формуляра под МНН, с указанием лекарственной формы, дозировки, концентрации, объема, кода анатомо-терапевтическо-химической классификации лекарственных средств (далее - АТХ).

Формулярная комиссия рассматривает проект лекарственного формуляра на соответствие:

1) данным медицинской информационной системы организации здравоохранения, подтверждающих высокую долю заболеваний, являющихся показанием к применению для определенного лекарственного средства, в структуре пролеченных случаев и (или) обращаемости за предыдущие годы в организации здравоохранения;

2) доказанного преимущества или клинической эффективности лекарственного средства, в соответствующей лекарственной форме, по сравнению с имеющимися аналогами, подтвержденного результатами клинических исследований высокого методологического качества в казахстанских и международных признанных источниках;

3) доказанного преимущества или экономической эффективности лекарственного средства и (или) влияния на бюджет, в соответствующей лекарственной форме, по сравнению с имеющимися аналогами, подтвержденного результатами фармакоэкономических исследований высокого методологического качества в казахстанских и международных признанных источниках.

При отсутствии соответствия одному из подпунктов данного пункта, Формулярная комиссия принимает решение об отказе в согласовании.

Решение о согласовании либо об отказе оформляется в произвольной форме.

Принят: 24.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № 400 «О внесении изменения в приказ Заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан - Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 26 октября 2018 года № 437 «Об утверждении формы предписания об устранении нарушений требований земельного законодательства Республики Казахстан, протокола об административном правонарушении, постановления по делу об административном правонарушении»

Форма предписания об устранении нарушений требований земельного законодательства Республики Казахстан, изложена в новой редакции.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ и.о. Министра экологии, геологии и природных ресурсов Республики Казахстан от 22 декабря 2020 года № 329 «О внесении изменения в приказ Министра сельского хозяйства Республики Казахстан от 12 октября 2015 года № 18-02/908 «Об утверждении Правил пользования участками государственного лесного фонда для научно-исследовательских целей»

Согласно изменению в Правила, к пользованию участками государственного лесного фонда в научно-исследовательских целях относятся проведение комплексных и специализированных (ботанических, зоологических, лесоводственных, лесопатологических, почвенных и других) научных исследований и экспериментальных работ (далее - научно-исследовательских работ) для познания природы леса и его компонентов, разработки на их основе способов, методов и технологических процессов, включая создание новой техники, по охране, защите, воспроизводству и рациональному использованию лесных ресурсов, а также изучение иных природных объектов, расположенных на территории государственного лесного фонда, осуществляемое в соответствии с программами научно-исследовательских работ, согласованных с уполномоченным органом в области лесного хозяйства (далее - уполномоченный орган). Заготовка и использование ресурсов растительного и животного мира в рамках научно-исследовательских работ осуществляются в соответствии с биологическим обоснованием при положительном заключении государственной экологической экспертизы.

Экспериментальные работы, проводимые на участках государственного лесного фонда, в водоохранных зонах и полосах, влияющих на состояние вод, производятся лесопользователями по согласованию с территориальными органами уполномоченного органа в области использования и охраны водного фонда, водоснабжения и водоотведения.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Приказ Министра культуры и спорта Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № 354 «О внесении изменения в приказ Министра культуры и спорта Республики Казахстан от 7 декабря 2015 года № 372 «Об утверждении Инструкции по учету, хранению, использованию и списанию музейных предметов музейного фонда Республики Казахстан»

Инструкция по учету, хранению, использованию и списанию музейных предметов музейного фонда Республики Казахстан, изложена в новой редакции.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Приказ Министра обороны Республики Казахстанот 21 декабря 2020 года № 716 «Об утверждении Правил проведения военно-врачебной экспертизы и Положения о комиссиях военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Казахстан»

Приказом утверждены:

1) Правила проведения военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Казахстан;

2) Положение о комиссиях военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Казахстан.

Правила проведения военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Казахстан

Правила проведения военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Казахстан (далее - Правила) определяют порядок проведения военно-врачебной экспертизы (далее - ВВЭ) в Вооруженных Силах Республики Казахстан (далее - ВС РК).

ВВЭ проводится для определения:

1) категории годности граждан к воинской службе (воинским сборам), а также в учетных целях по состоянию здоровья;

2) причинной связи заболеваний, увечий (ранений, травм, контузий) (далее - увечья) и гибели (смерти) у граждан Республики Казахстан в связи с прохождением (исполнением обязанностей) ими воинской службы, воинских сборов;

3) степени тяжести увечий, не повлекших инвалидности, полученных военнослужащими при исполнении обязанностей воинской службы;

4) психофизиологических качеств личности граждан Республики Казахстан, поступающих на службу в государственную авиацию и авиационного персонала.

Категория годности граждан к воинской службе (воинским сборам), а также в учетных целях, определяется проведением медицинского освидетельствования.

Медицинское освидетельствование проводится:

гражданам, приписываемым к призывным участкам, призываемым на воинскую службу и поступающим в военные учебные заведения, подведомственные Министерству обороны Республики Казахстан, а также на военные кафедры (факультеты) при высших учебных заведениях;

гражданам, поступающим на воинскую службу, в том числе по контракту;

военнослужащим, проходящим воинскую службу по призыву или контракту;

курсантам военных учебных заведений (далее - ВУЗ), кадетам и воспитанникам;

военнослужащим, отбираемым для службы и проходящих службу с радиоактивными веществами, ионизирующими источниками излучений, компонентами ракетных топлив, источниками электромагнитных полей, лазерных излучений;

авиационному персоналу государственной авиации;

гражданам, пребывающим в запасе, при призыве на воинские сборы, или в учетных целях.

Военно-врачебные комиссии (далее - ВВК) выносят заключения в соответствии с настоящими Правилами и Требованиями, предъявляемыми к состоянию здоровья лиц для прохождения службы в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан (далее - Требования), утверждаемыми в соответствии с подпунктом 1) пункта 2 статьи 11 Кодекса Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее - Кодекс).

Положение о комиссиях военно-врачебной экспертизы в Вооруженных Силах Республики Казахстан

Положение определяет статус, полномочия военно-врачебных комиссий.

Военно-врачебные (врачебно-летные) комиссии проводят военно-врачебную экспертизу в Вооруженных Силах Республики Казахстан, государственной авиации Республики Казахстан.

К комиссиям военно-врачебной экспертизы относятся: штатная военно-врачебная комиссия, внештатные (постоянно и временно действующие) военно-врачебные комиссии и врачебно-летные комиссии, медицинские комиссии местных исполнительных органов области, города республиканского значения, столицы, города и района.

Принят: 21.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра обороны Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № 722 «Об утверждении требований, предъявляемых к состоянию здоровья лиц для прохождения службы в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан»

Требования, предъявляемые к состоянию здоровья лиц для прохождения службы в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан предусматривают требования, предъявляемые к состоянию здоровья граждан (военнослужащих) для прохождения воинской службы в Вооруженных Силах, других войсках и воинских формированиях Республики Казахстан.

Требования, предъявляемые к состоянию здоровья граждан (военнослужащих) к воинской службе по графам (далее - Требования по графам) определены в приложении 1 к Требованиям, и предъявляются:

по графе I:

гражданам при приписке к призывным участкам;

гражданам при призыве на срочную воинскую службу;

гражданам при отборе для подготовки по военно-техническим и иным специальностям в специализированных организациях Министерства обороны Республики Казахстан (далее - специализированные организации МО РК) на безвозмездной основе;

гражданам, поступающим в военные учебные заведения (далее - ВУЗ), реализующие общеобразовательные программы общего среднего образования (далее - школы)и их воспитанникам;

по графе II:

гражданам (военнослужащим) при поступлении в ВУЗ, реализующие программы технического и профессионального, высшего образования;

гражданам при поступлении и обучающимся в военных кафедрах (факультетах) при высших учебных заведениях;

гражданам при поступлении на воинскую службу по контракту из числа рядовых, сержантов запаса, военнослужащим срочной воинской службы, а также лицам женского пола, не имеющим воинского звания;

гражданам при отборе для подготовки по военно-техническим и иным специальностям в специализированные организации МО РК на возмездной основе;

военнослужащим срочной воинской службы;

курсантам (кадетам) ВУЗ до заключения контракта о прохождении воинской службы;

рядовым и сержантам запаса, при призыве на воинские сборы и прохождении воинских сборов, в учетных целях;

по графе III:

офицерам запаса при призыве на воинскую службу и поступлении на воинскую службу по контракту;

военнослужащим, проходящим воинскую службу по контракту;

офицерам, проходящим воинскую службу по призыву;

военнослужащим, при поступлении в ВУЗ, реализующие программы послевузовского образования;

курсантам (кадетам) ВУЗ после заключения контракта о прохождении воинской службы;

офицерам запаса, при призыве на воинские сборы и прохождении воинских сборов, в учетных целях;

по графе IV:

военнослужащим (гражданам), проходящим воинскую службу по контракту (поступающим на воинскую службу по контракту), офицерам, проходящим воинскую службу по призыву в Десантно-штурмовых войсках (далее - ДШВ), Военно-морских силах (далее - ВМС), частях специального назначения (далее - ЧСН) - требования предъявляются для подразделений специального назначения, морской пехоты, десантно-штурмовых и разведывательных подразделений, боевым пловцам и водолазному составу, а также экипажу кораблей и судов;

военнослужащим (гражданам, призванным на воинские сборы), привлекаемым к подводному вождению танков и других машин, а также к выходу в море.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Министра обороны Республики Казахстанот 22 декабря 2020 года № 723 «Об утверждении правил военно-медицинского (медицинского) обеспечения в Вооруженных Силах Республики Казахстан»

Правила определяют порядок организации и проведения военно-медицинского (медицинского) обеспечения в Вооруженных Силах Республики Казахстан.

Структура военно-медицинских (медицинских) подразделений Вооруженных Сил Республики Казахстан состоит из структурных подразделений, осуществляющих организацию и координацию деятельности военно-медицинских (медицинских) подразделений, а также военно-медицинских (медицинских) учреждений (организаций), иных подразделений, осуществляющих военно-медицинское (медицинское) обеспечение.

Структурные подразделения, осуществляющие организацию и координацию деятельности военно-медицинских (медицинских) подразделений (далее - медицинские подразделения управления):

Главное военно-медицинское управление Вооруженных Сил Республики Казахстан (далее - ГВМУ);

медицинские управления (отделы, службы) видов, родов войск, региональных командований;

медицинские службы воинских частей и учреждений, органы управления военно-медицинских (медицинских) учреждений и иных подразделений.

Военно-медицинские (медицинские) учреждения, иные подразделения, осуществляющие военно-медицинское (медицинское) обеспечение:

военные госпитали, военные лазареты, военные поликлиники, лаборатория авиационной медицины;

санитарно-эпидемиологические учреждения (санитарно-эпидемиологический центр и их филиалы);

учреждения медицинского снабжения (медицинские склады, база (обособленный отдел) хранения медицинского имущества и техники);

специальные военно-медицинские учреждения (штатная военно-врачебная комиссия, центр военной медицины);

медицинские роты (взвода, отделений) и медицинские пункты воинских частей (подразделений) и учреждений.

Организация и координация деятельности военно-медицинских (медицинских) подразделений осуществляется медицинскими подразделениями управления.

Медицинские подразделения управления свою деятельность осуществляют в соответствии с Указом Президента Республики Казахстан от 5 июля 2007 года № 364 «Об утверждении общевоинских уставов Вооруженных Сил, других войск и воинских формирований Республики Казахстан».

Задачи медицинских подразделений управления определяются условиями учебно-боевой подготовки и быта войск, состоянием здоровья, физическим развитием, уровнем и характером заболеваемости военнослужащих, санитарно-эпидемиологическим состоянием и климатогеографическими условиями районов дислокации войск.

К основным задачам медицинских подразделений управления относятся:

устойчивое и эффективное управление силами и средствами военно-медицинских (медицинских) подразделений;

организация медицинского обеспечения учебно-боевой подготовки войск;

обеспечение высокой боевой и мобилизационной готовности сил и средств военно-медицинской службы;

организация боевой и постдипломной подготовки медицинских и фармацевтических специалистов военно-медицинских (медицинских) подразделений;

обеспечение комплектования Вооруженных Сил Республики Казахстан физически здоровым контингентом;

организация и проведение мероприятий по сохранению и укреплению здоровья военнослужащих;

обеспечение санитарно-эпидемиологического благополучия войск;

обеспечение войск лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения;

организация военно-медицинской подготовки, пропаганды гигиенических знаний, здорового образа жизни;

организация научно-методической разработки в области военной медицины.

Принят: 22.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 26 декабря 2020 г.

Вводится в действие:06.01.2021 г.

Приказ Председателя Комитета национальной безопасности Республики Казахстан от 23 декабря 2020 года № 87/қе «О внесении изменения в приказ Председателя Комитета национальной безопасности Республики Казахстан от 10 июня 2014 года № 182 «Об утверждении Правил внутреннего распорядка содержания подозреваемых и обвиняемых военнослужащих на гауптвахтах органов военной полиции Комитета национальной безопасности Республики Казахстан»

Согласно изменению в Правила, осмотр вновь прибывших подозреваемых или обвиняемых военнослужащих проводится в соответствии с требованиями Устава внутренней службы Вооруженных Сил, других войск и воинских формирований Республики Казахстан, утвержденного Указом Президента Республики Казахстан от 5 июля 2007 года № 364 (далее - Устав), и Кодексом Республики Казахстан от 7 июля 2020 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 28 декабря 2020 г.

Вводится в действие:08.01.2021 г.

Приказ Генерального Прокурора Республики Казахстанот 23 декабря 2020 года № 156 «О внесении изменений в приказ Генерального Прокурора Республики Казахстан от 31 августа 2017 года № 93 «Об утверждении Правил проведения межведомственных научных исследований в сфере правоохранительной деятельности, их координации и мониторинга»

Согласно изменениям в Правила, согласно запросу Академии для проведения мониторинга МНИ правоохранительные органы и их ведомственные научные учреждения и организации образования направляют результаты МНИ (с отражением сведений по индикаторам научных исследований), заключительные отчеты о МНИР, материалы исследований и акты внедрения в Академию к 25 января.

Определение эффективности проводимых МНИ осуществляется на основе суммирования баллов рейтинговой системы по показателям измеряемых таблицей индикаторов МНИ, согласно приложению 3 к настоящим Правилам.

Мониторинг МНИ осуществляется Академией ежегодно в первом квартале, не позднее 25 марта.

Результаты мониторинга рассматриваются на заседании НМС Академии во втором квартале, где оценивается эффективность проводимых исследований, работы авторских коллективов либо отдельных исполнителей.

Результаты мониторинга МНИ размещаются на официальном сайте Академии в течение 5 (пяти) дней после утверждения на заседании НМС Академии.

Также таблица индикаторов межведомственного научного исследования изложена в новой редакции.

Принят: 23.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 29 декабря 2020 г.

Вводится в действие:09.01.2021 г.

Приказ и.о. Генерального Прокурора Республики Казахстан от 25 декабря 2020 года № 161 «О внесении изменений и дополнения в приказ Генерального Прокурора Республики Казахстан от 18 мая 2020 года № 64 «Об утверждении Правил оказания государственных услуг Комитетом по правовой статистике и специальным учетам Генеральной прокуратуры Республики Казахстан и его территориальными органами»

Изменения и дополнение вносятся в приложение 1 к приказу «Правила оказания государственной услуги «Выдача справки о наличии либо отсутствии судимости».

Согласно изменениям и дополнению, для получения государственной услуги услугополучатель подает услугодателю через веб-портал «электронного правительства» (далее - портал), абонентское устройство сотовой связи либо через некоммерческое акционерное общество «Государственная корпорация «Правительство для граждан» (далее - Государственная корпорация) заявление о выдаче справки о наличии либо отсутствии судимости по форме согласно приложению 1 к настоящим Правилам с приложением документов, указанных в стандарте государственной услуги «Выдача справки о наличии либо отсутствии судимости» (далее - Стандарт государственной услуги) согласно приложению 2 к настоящим Правилам.

Анкетные данные (фамилия, имя и отчество (при его наличии), дата (день, месяц, год) и место рождения) в справке отражаются согласно сведениям Государственной базы данных «Физические лица».

При установлении АИС совпадений анкетных данных услугополучателя по идентификатору проверки АИС услугодателем в течение 3 (трех) рабочих дней проверяются (обрабатываются) данные АИС, в том числе расчет срока погашения судимости, после чего в течение 1 (одного) рабочего дня оформляется результат оказания государственной услуги в форме электронного документа с использованием ЭЦП уполномоченного лица услугодателя, с одновременным направлением промежуточного ответа услугополучателю, где сообщается о том, что ответ на запрос будет направлен в течение 5 (пяти) рабочих дней.

Также справка о наличии либо отсутствии судимости изложена в новой редакции.

Правила оказания государственной услуги «Выдача сведений по учетам Комитета по правовой статистике и специальным учетам Генеральной прокуратуры Республики Казахстан о совершении лицом административного правонарушения» исключены.

Принят: 25.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Нормативное постановление Счетного комитета по контролю за исполнением республиканского бюджета от 25 декабря 2020 года № 10-НҚ О внесении изменения в нормативное постановление Счетного комитета по контролю за исполнением республиканского бюджета от 31 марта 2016 года №5-НҚ «Об утверждении процедурных стандартов внешнего государственного аудита и финансового контроля»

Процедурный стандарт внешнего государственного аудита и финансового контроля по проведению аудита соответствия, изложен в новой редакции.

Принят: 25.12.2020 г.

Опубликован: «Эталонный контрольный банк НПА РК» от 30 декабря 2020 г.

Вводится в действие:10.01.2021 г.

Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Казахстанот 29 декабря 2020 года № 69 «О мерах по предупреждению распространения коронавирусной инфекции COVID-19 при организации и проведении голосования на выборах депутатов Мажилиса Парламента и маслихатов Республики Казахстан»

Постановление Главного государственного санитарного врача Акмолинской областиот 29 декабря 2020 года № 302 «Об ограничительных карантинных мерах на территории Акмолинской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Жамбылской областиот 28 декабря 2020 года № 41 «О дальнейших ограничительных мероприятиях на территории Жамбылской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Карагандинской областиот 9 декабря 2020 года № 45-қ О внесении изменений и дополнений в постановление Главного государственного санитарного врача Карагандинской области от 17 октября 2020 года № 39-қ

Постановление Главного государственного санитарного врача Павлодарской области от 30 декабря 2020 года № 15 «Об ограничительных карантинных мерах на территории Павлодарской области»

Постановление Главного государственного санитарного врача Северо-Казахстанской областиот 30 декабря 2020 года № 40 «О карантинных ограничительных мерах на территории Северо-Казахстанской области»